钙离子对血液凝固的影响

1、钙离子对血液凝固的影响一、实验目的：观察某些因素对血液凝固的影响，尤其是钙离子对血凝的影响二、实验原理：血液凝固指 ?血液凝固的过程可以分为三个阶段， 凝血酶原激活物的形成、 凝 血酶的形成、纤维蛋白的形成。血液凝固的途径有两条，即：内源性 凝血与外源性凝血。内源性途径指参与凝血的因子全部来自血液， 因血液与带负电荷 的异物表面接触而启动。表面激活所生成的凝血因子幻在钙离子的作 用下可以激活FK, F IXa在钙离子的作用下与FW a在活化的血小板 提供的磷脂膜表面结合成复合物可进一步激活 FX。外源性凝血途径指来自于血液之外的组织因子暴露与血液而启 动的凝血过程，又称组织因子途径。当血管损伤

2、后暴露出组织因子， 组织因子与FW a、钙离子结合而形成复合物。这个复合物在磷脂和 钙离子存在的情况下迅速激活 FX生成FX a。由内源性和外源性途径 生成的FX a在钙离子存在的情况下可与FV a在磷脂膜表面生成结合 生成FX a-F V a-钙离子-磷脂复合物，即：凝血酶源酶复合物，进而 激活凝血酶原，诱发凝血过程。资料显示1:因子I,即纤维蛋白原，由肝实质产生，在凝血 酶的作用下转变成纤维蛋白聚合体，在钙离子的作用下变成牢固的、不可溶解的纤维蛋白。因子H在凝血酶和钙离子的作用下才分解出具 有活性的凝血酶。因子皿也会在钙离子存在的情况下与因子结合成 复合物从而激活因子X。因子V在 FX a

3、、磷脂、钙离子形成的凝血 酶过程中起催化作用，从而加速了凝血酶原转变成了凝血酶。因子W, 即钙离子， 在凝血过程中许多环节都需要钙离子的参与， 有间接证据 证明钙离子再被吸收以后吸附以维持凝血因子的电荷表面或稳定各 种凝血蛋白质、磷脂等结构。当血小板活化后， 胞质内高浓度的钙离子可以引起血小板的收缩 活动，可以促进血块凝固。 当血液中缺乏钙离子的时候， 血液不凝固， 资料显示：如果血凝的复钙时间增长， 则出现一定程度的抗凝血现象。 复钙时间：是指脱钙抗凝的血液在加入钙离子后重新凝固所需要的时 间。三、实验对象：家兔。四、实验药品及器械：兔手术台、哺乳类动物手术器械一套、 水浴箱、动脉夹、动脉插

4、 管、试管架、试管、 5ml 注射器、大烧杯、小烧杯、棉花、冰块、石 蜡； 1%戊巴比妥钠、肝素、脑组织上清液、 5%氯化钙、 5%磷酸钠。五、实验步骤：1、麻醉：用 1%戊巴比妥钠 3ml/kg 由兔耳缘静脉注射麻醉。麻 醉的标志：呼吸平稳、瞳孔散大、角膜反射消失及四肢疼痛反射消失。2 、固定：将麻醉好的兔子仰卧位固定于兔台上3、备皮：颈部剪毛。4、 准备实验：准备对照组、脱钙组、高钙组，装好实验药品.A组：按下表装好药品A（1-7）B组（即脱钙组）：在A组药品的等量前提下在试管 B（1-7） 中加入5%磷酸钠1ml。C组（即高钙组）：在A组药品的等量前提下在试管 C（1-7） 中加入5%氯

5、化钙1ml。5、手术：颈部正中切口（ 5 7cm），分离皮下组织和肌肉，分离 一侧颈总动脉，头端结扎，外周端夹动脉夹并插管。6、开始操作并记录数据。六、观查项目：按下表操作并观察结果，进行记录实验仪器编号实验条件凝血时间（min）A组B组C组10ml试管 中加 入鲜 血1ml1对照管2棉花3石蜡4加入脑组织上清液 0.5ml537度水浴6冰浴7加入肝素4U七、实验结果预测：根据预测结果绘制时间曲线，并进行对比及结果分析o八、分析讨论： 运用单一变量和多变量来验证这些因素对血液凝固的影响。 当接 触面的粗糙程度不同时， 棉花接触面粗糙， 相当于血管管壁破裂激活 凝血酶加快凝血时间， 故较对照管时间短； 而石蜡则保持了光滑血管 的特性， 延缓了凝血时间， 也可是说是光滑的管壁激活的您能凝血酶 少，较对照管时间长。温度不同时，当对照管在室温 20 摄氏度以下时凝血酶不能被完 全激活发挥最大凝血效率，而 37 摄氏度则提供了凝血酶的最适温度 故血液凝固时间较对照管短， 而冰浴条件下则抑制了凝血酶的活性使 其凝血时间延长。当加入脑组织的九、注意事项：1、记录凝血时间应该力求准确。2、判断凝血的标准要求一致。 一般以倾斜试管大 45 度时试管内 血液不见流动为标准。3、合理分工，对比实验的采血的