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文档简介

1、执业药师药事管理与法规模拟题执业药师药事管理与法规模拟题1、依据以下材料，回答题A. 药品说明书B. 药品外标签C. 运输包装的标签D. 原料药标签应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是()。答案：A2、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是()。答案：D3、依据以下材料，回答题A. 药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B. 药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业C. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、留意事项D. 药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期

2、、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输留意事项用于运输、贮存的包装标签，至少应当标明()。答案：A4、原料药的标签应当注明()。答案：D5、依据以下材料，回答题A. 注射剂说明书B. 原料药标签C. 药品内标签D. 药品外标签应当列出全部辅料名称的是()。答案：A6、应当标示执行标准的是()。答案：B7、依据以下材料，回答题A. 药品的外标签B. 药品的.内标签C. 用于运输、贮存的药品的包装标签D. 原辅料的标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()。答案：B8、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是Oo答案：D9、依据以下材料，回答题A. 药品通用名称、B. 药品商品名称、C. 药品商品名称、期D. 药品名称、贮藏、生产日期、行标准、批准文号、生产企业规格、批号、规格、批号、贮藏、规格、有效期批准文号、有效期批号、有效期、生产日生产批号、有效期、执尺寸过小的药品内

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