度执业兽医资格考试兽医药理学模拟试题

1、2014年度执业兽医资格考试兽医药理学模拟试题1对于“药物”的较全面的描述是(  D )。 A是一种化学物质             B能干扰细胞代谢活动的化学物质  C能影响机体生理功能的物质   D是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质 E是具有滋补营养、保健康复作用   2大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜( 

2、60; D  )。A主动转运   B被动转运   C易化扩散   D简单扩散   E胞饮作用 3主动转运的特点是(   D  )。A顺浓度差，不耗能，需载体   B顺浓度差，耗能，需载体  C逆浓度差，耗能，无竞争现象 D逆浓度差，耗能，有饱和现象 E顺浓度差，不耗能，无饱和现象   4吸收是指药物进入(  C )。A

3、胃肠道过程     B靶器官过程   C血液循环过程   D细胞内过程   E细胞外液过程 5一般来说，吸收速度最快的给药途径 是(   E   )。A外用        B口服    C肌内注射    D皮下注射   

4、E静脉注射6药物进入循环后首先( D  )。A作用于靶器官  B在肝脏代谢  C由肾脏排泄    D与血浆蛋白结合 E与组织细胞结合   7药物的首过效应可能发生于( C  )。A舌下给药后   B吸入给药后  C口服给药后   D静脉注射后   E皮下给药后 8药物与血浆蛋白结合(   C  )。A是永久性

5、的   B对药物的主动转运有影响  C是可逆的     D加速药物在体内的分布 E促进药物排泄  9对于肾功能低下者，用药时主要考 虑(  A )。A药物自肾脏的转运 B药物在肝脏的转化 C胃肠对药物的吸收 D药物与血浆蛋白的结合率 E药物的排泄10药物在体内的生物转化是指(C )。A药物的活化          &#

6、160;  B药物的灭活   C药物的化学结构的变化   D药物的消除   E药物的吸收 11药物经肝代谢转化后都会(C )。A毒性减小或消失   B经胆汁排泄   C极性增高         D脂水分配系数增大   E分子量减小   12促进药物生物转化的主要酶系统

7、是( B )。A单胺氧化酶   B细胞色素 P-450 酶系统   C辅酶       D葡萄糖醛酸转移酶   E水解酶 13药物的排泄途径不包括(  D )。A汗腺  B肾脏  C胆汁  D肝脏  E乳汁  欢迎加入2014执业兽医资格考试群：193653769，定期上传复习资料 2014年执业兽医（兽医全

8、科类）网授保过班、网授精讲班、真题解析班（网授）、题库（在线考试）免费试听试用2014年全国执业兽医资格考试（兽医全科类）题库【历年真题章节练习模拟试题】免费下载  14青霉素在体内的主要消除方式 是(  B ).  A胆汁排泄       B肾小管分泌   C被血浆酶破坏   D肾小球滤过   E肾小管重吸收   15丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( C&#

9、160; )。 A减慢其在肝脏代谢        B增加其对细菌细胞膜的通透性 C减少其在肾小管分泌排泄  D对细菌起双重杀菌作用  E增加青霉素的血药浓度  16弱酸性药物在碱性尿液中( C )。A解离多，再吸收多，排泄慢  B解离少，再吸收多，排泄慢  C解离多，再吸收少，排泄快  D解离少，再吸收少，排泄快  E解离少，再吸收多，排泄快 &#

10、160; 17药物肝肠循环影响了药物在体内 的(D )。A起效快慢   B代谢快慢   C分布       D作用持续时间  E与血浆蛋白结合 18决定药物每天用药次数的主要因素 是(  E  )。A作用强弱     B吸收快慢    C体内分布速度 D.用药量的多少  E体内消除速度 &

11、#160;19药物的 t1/2 是指（A)。A药物的血药浓度下降一半所需时间             B药物的稳态血药浓度下降一半所需 时间   C与药物的血浆浓度下降一半相关， 单位为小时  D与药物的血浆浓度下降一半相关， 单位为克 E以上都不是  20某药按一级动力学消除，是指(  B  )。A药物消除量恒定    

12、60;                  B其血浆半衰期恒定   C机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和   D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长  E消除速率常数随血药浓度高低而变21按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与 K(消除速率常数)的关系为(  A )。AO693K   

13、0; BK0693   C2303K     DK2303    EK2  22属于一级动力学药物，按药物半衰期给 药 1 次，大约经过几次可达稳态血药浓度( B )。 A23 次    B56 次    C79 次    D1 O1 2 次   E1 31 5 次23药物吸收到达稳态血药

14、浓度时意味 着( D )。A药物作用最强             B药物的消除过程已经开始  C药物的吸收过程已经开始   D药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E药物在体内的分布达到平衡24需要维持药物有效血浓度时，正确的恒 量给药的间隔时间是( E  )。 A每 4h 给药 1 次    B每 6h 给药 1 次  C每 8

15、h 给药 1 次   D每 1 2h 给药 1 次 E据药物的半衰期确定  25药物的生物利用度是指( E )。A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环 的分量  B药物能吸收进入体循环的分量  C药物能吸收进入体内达到作用点的 分量    D药物吸收进入体内的相对速度 E药物吸收进入体循环的分量和速度26药物在体内的转化和排泄统称 为(   B   )。A代谢 B消除 C灭活 D解毒

16、  E生物利用度   27药物作用是指(  E )。A药理效应                B药物具有的特异性作用  C对不同脏器的选择性作用  D药物对机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用  28药物产生副作用主要是由于( D )。A剂量过大    &#

17、160;           B用药时间过长    C机体对药物敏感性高      D药物作用的选择性低     E药物作用的方式  29药物的不良反应不包括( D )。A副作用     B毒性反应    C过敏反应 &

18、#160; D局部作用    E后遗效应30药物的配伍禁忌是指( B )。A吸收后和血浆蛋白结合   B体外配伍过程中发生的物理和化学变化  C肝药酶活性的抑制       D两种药物在体内产生拮抗作用  E以上都不是  31利用药物协同作用的目的是( D )。A增加药物在肝脏的代谢   B增加药物在受体水平的拮抗  C增加药物的吸收&#

19、160;        D增加药物的疗效 E增加药物的生物转化   32联合应用两种药物，其总的作用大于各 药单独作用的代数和，这种作用叫做(C )。A增强作用    B相加作用   C协同作用    D互补作用    E拮抗作用   33药物的极量是指(  E )。A一次用药量 

20、;   B一日用药量 C疗程用药总量  D.单位时间内注入总量  E以上都不是 34半数有效量是指( C )。A临床有效量的一半            BLD50     C引起 50动物产生反应的剂量 D效应强度     E以上都不是   35药物

21、半数致死量 LD50 是指(  E )。A致死量的一半               B中毒量的一半     C杀死半数病原微生物的剂量   D杀死半数寄生虫的剂量    E引起半数动物死亡的剂量 36治疗指数为( A)。ALD50ED50    BLD5ED95

22、0;      C.LDlED99      DLD1ED99 之间的距离E最小有效量和最小中毒量之间的 距离   37安全范围为( E    )。ALD50ED50   BLD5ED95  CED95LD5   DLD1ED99 之间的距离   E最小有效量和最小中毒量之间的距离38药物与特异性受体结合后，

23、可能激动受 体，也可能阻断受体，这取决于( E )。A药物的作用强度        B药物的剂量大小    C药物的脂水分配系数  D药物是否具有亲和力  E药物是否具有内在活性  39下列关于受体的叙述，正确的 是( A )。A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分         B受体都是细胞膜上的多糖 

24、0;C受体是遗传基因生成的，其分布密 度是固定不变的  D受体与配基或激动药结合后都引起 兴奋性效应 E药物都是通过激动或阻断相应受体 而发挥作用的 40硫酸镁的临床疗效应取决于( A )。  A给药途径    B给药速度    C给药剂量    D疗程   E以上都不是 41化疗指数最大的抗菌药物是(  C )。  A红霉素  

25、;  B氯霉素  C青霉素    D庆大霉素   E四环素 42下列药物属速效抑菌药的是(  C )。  A青霉素B头孢氨苄   C强力霉素   D庆大霉素  E磺胺嘧啶 43繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效 果是( A )。A增强 B相加 C无关 D拮抗 E毒性增强   44青霉素 G

26、 与四环素合用的效果是(  D  )。A增强 B相加 C无关 D拮抗 E毒性增强   45抗菌药物联合用药的目的不包括(  D  )。A扩大抗菌谱       B增强抗菌力 C减少耐药菌的出现 D延长作用时间  E降低或避免毒副作用46磺胺药抗菌机制是(C     )。A抑制细胞壁合成     B抑

27、制 DNA 螺旋酶 C抑制二氢叶酸合成酶 D改变膜通透性  E阻断转肽作用   47新诺明(SMZ)口服用于全身感染时需加 服碳酸氢钠的原因(  C )。   A增强抗菌作用         B减少口服时的刺激 C减少尿中磺胺结晶析出 D减少磺胺药代谢 E减少副作用   48服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的 是(E )。 &#

28、160;A增强抗菌疗效    B加快药物吸收     C防止过敏反应    D防止药物排泄过快     E使尿偏碱性，增加药物的溶解度  49磺胺类药物与结构相似，竞争抑 制而发挥作用( B  )。  APABA；二氢叶酸还原酶  BPABA；二氢叶酸合成酶  CEDTA；二氢叶酸还原酶  DEDTA；二氢叶

29、酸合成酶  E以上都不是 50适用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药物是(  B  )。ASD       BSDAg   C氯霉素   D链霉素 E以上都不是 51主要作用于肠道感染的磺胺类药物有(  B  )。ASD        BSG    CSDAg

30、60;   DST     ESMT  52喹诺酮类药物的抗菌机制(  A  )。A抑制脱氧核糖核酸回旋酶    B抑制细胞壁    C抑制蛋白质的合成          D影响叶酸代谢   E影响 RNA 的合成  53可用于治疗禽霍乱的药有(&#

31、160; C )。A青霉素 G     B林可霉素    C环丙沙星     D呋喃坦啶    E喹乙醇  54可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染 药是( A  )。A甲硝唑   B环丙沙星 C灰黄霉素 D克霉唑 E氨苄西林   55耐药金葡菌感染选用(   D

32、0;  )。A羧苄西林 B氨苄西林 C磺胺嘧啶 D苯唑西林 E甲硝唑  56治疗钩端螺旋体病的首选药物 是( D  )。A红霉素   B四环素   C氯霉素   D青霉素   E甲硝唑  57抢救青霉素过敏性休克的首选药 物(  B )。 A去甲肾上腺素    B肾上腺素   C多巴胺&#

33、160;         D肾上腺皮质激素   E抗组胺药  58普鲁卡因青霉素 G 作用维持时间长是因 为( C )。A改变了青霉素的化学结构   B 排泄减少  C吸收减慢                 D破坏减少  

34、60; E增加肝肠循环   59治疗猪丹毒的首选药是(C )。A硫酸镁      B水合氯醛   C青霉素 G    D痢特灵    E氨苄青霉素  欢迎加入2014执业兽医资格考试群：193653769，定期上传复习资料 2014年执业兽医（兽医全科类）网授保过班、网授精讲班、真题解析班（网授）、题库（在线考试）免费试听试用2014年全国执业兽医资格考试（

35、兽医全科类）题库【历年真题章节练习模拟试题】免费下载  60对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物 是( C )。A多黏菌素   B杆菌肽   C青霉素 G   D多西环素   E乙酰甲喹  61影响细菌蛋白质合成的药物是( B )。A阿莫西林   B红霉素   C多黏菌素   D氨苄西林   E头孢唑啉  

36、;62氨基糖苷类药物的抗菌作用机制 是( A )。A抑制细菌蛋白质合成  B增加胞浆膜通透性 C抑制胞壁黏肽合成酶  D抑制二氢叶酸合成酶 E抑制 DNA 回旋酶   63氨基糖苷类抗生素消除的主要途径 是(D )。A经肾小管主动分泌  B在肝内氧化 C在肠内乙酰化      D以原形经肾小球过滤排出 E以上都不是  64氨基糖苷类抗生素主要用于-引起的疾病( B )。A革兰氏阳性菌&#

37、160;B革兰氏阴性菌C病毒         D真菌 E支原体  65链霉素引起的永久性耳聋属于( A )。A毒性反应 B高敏性 C副作用   D后遗症状 E治疗作用66治疗绿脓杆菌有效药是( A )。A庆大霉素 B青霉素 G 钾 C四环素   D苯氧唑青霉素 E土霉素  67耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是( C )。A卡那

38、霉素  B庆大霉素  C新霉素    D替米考星 E链霉素  68对猪血痢有效药物是( C )。A青霉素   B痢特灵 C甲砜霉素 D痢菌净 E林可霉素69多黏菌素的抗菌谱包括( C )。AG+及 G-细菌              BG-细菌    

39、;  CG-杆菌，特别是绿脓杆菌   DG+菌，特别是耐药金黄色葡萄 球菌     E结核杆菌  70仅对浅表真菌感染有效的药物 是(  A )。A灰黄霉素     B酮康唑   C两性霉素   D.制霉菌素   E克霉唑71对真菌有效的抗生素是( C )。A四环素    

40、60; B强力霉素  C制霉菌素   D.庆大霉素   E红霉素  72可用于杀灭芽孢菌及寄生虫卵的消毒药是( A )。A甲醛       B苯酚   C新洁尔灭   D乙醇   E甲酚  73可用于草食动物制酵的药是(  C  )。A二甲聚硅    

41、; B蓖麻油   C甲醛溶液     D菜籽油     E乙醇  74可用于瘘管消毒的药是(  B )。A过氧乙酸       B过氧化氢   C氧化钙水溶液   D磺酊    E氢氧化钠   75可用创伤面消毒药是( 

42、 C )。A碘酊       B乙醇   C过氧化氢   D复合酚   E过氧乙酸  76最适用于驱除肺线虫的药物是(  C )。A敌百虫     B哌嗪   C左旋咪唑   D吡喹酮   E氯硝柳胺  77、杀灭畜体内线虫及外寄生虫的有效药物是(

43、C )。A溴氰菊酯    B左旋咪唑   C伊维菌素    D强力霉素   E.   硝氯酚  78可用于驱除动物体内线虫和体外螨、 虱等寄生虫的抗生素是(  A  )。A伊维菌素   B潮霉素   C安普霉素   D强力霉素   E硝氯酚  79可用于驱肠道

44、吸虫药是( C )。A哌嗪   B伊维菌素 C硝氯酚 D盐霉素 E吡喹酮  80可用于抗血吸虫病的药是( C )。A氯硝柳胺 B丁萘   C吡喹酮   D别丁  E硝氯酚81治疗绦虫病的首选药是(  A  )。 A吡喹酮    B氯喹 C酒石酸锑钾 D乙胺嗪 E甲硝唑  82可用于雏鸡球虫防治的药物是(

45、60; A  )。A氨丙啉   B克霉唑 C呋喃妥因 D越霉素 E伊维菌素  83可用于蜜蜂螨虫防治的药物是( C  )。A辛硫磷   B溴氰菊酯   C双甲脒   D敌敌畏  E环丙氨嗪  84可直接激动 M、N-受体的药物 是(  B )。A琥珀酰胆碱   B氨甲酰胆碱   C毛果芸香碱

46、0;  D毒扁豆碱   E烟碱  85促进唾液、胃肠消化腺分泌的药 是( B )。A阿托品   B毛果芸香碱   C士的宁   D麻黄碱   E新斯的明  86毛果芸香碱对眼睛的作用是(B )。A瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛  B瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛  C瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹  D瞳孔扩大，降低眼内压，调节

47、麻痹  E瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹   87毛果芸香碱的缩瞳机制是( D )。A阻断虹膜 M 受体，开大肌松弛  B阻断虹膜 M 胆碱受体，括约肌松弛  C激动虹膜 M 受体，开大肌收缩  D激动虹膜 M 胆碱受体，括约肌收缩 E抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多  88治疗重症肌无力，应首选( E )。A毛果芸香碱 P       B阿托品  C琥珀胆碱 

48、          D毒扁豆碱   E新斯的明 89新斯的明用于重症肌无力，是因 为( C )。A对大脑皮层运动区有兴奋作用             B增强运动神经乙酰胆碱合成  C抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌 N2 胆碱受体   D兴奋骨骼肌中 M 胆碱受体 E促进骨骼肌

49、细胞 Ca2+内流  90新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是( D )。A心血管 B腺体   C眼     D骨骼肌   E支气管平滑肌   91解救筒箭毒碱中毒的药物是( A  )。A新斯的明  B氨甲酰胆碱 C解磷定    D阿托品 E毛果芸香碱  92新斯的明的禁忌症是( D )。A青光眼  

50、;    B阵发性室上性心动过速 C重症肌无力  D机械性肠梗阻   E尿潴留   93阿托品对胆碱受体的作用是(  D )。A阻断 M、N 胆碱受体   B阻断 N，、N2 胆碱受体  C阻断 M、N2 胆碱受体  D对 M 受体有较高的选择性 E以上都不对  94关于阿托品作用的叙述中，错误的 是( B )。A治疗作用和副作用可以互相转化  &

51、#160;B口服不易吸收，必须注射给药  C可以升高血压                   D可以加快心率  E解痉作用与平滑肌功能状态有关   95阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的 是( C)。A支气管平滑肌   B胆道平滑肌  C胃肠道平滑肌   D胃幽门

52、括约肌   E子宫平滑肌  96阿托品对眼睛的作用是(  A  )。A散瞳、升高眼内压、调节麻痹  B散瞳、降低眼内压、调节麻痹  C散瞳、升高眼内压、调节痉挛  D缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 E缩瞳、升高眼内压、调节痉挛  97阿托品用做全身麻醉前给药的目的 是( D )。A增强麻醉效果   B镇静  C预防心动过缓   D减少呼吸道腺体分泌 &

53、#160; E辅助骨骼肌松弛 98治疗阿托品中毒可用( A )。A毛果芸香碱   B酚妥拉明   C东莨菪碱     D后马托品   E山莨菪碱  99东莨菪碱的作用特点是( C )。A兴奋中枢，增加腺体分泌    B兴奋中枢，减少腺体分泌  C有镇静作用，减少腺体分泌  D有镇静作用，增加腺体分泌  E抑制心脏，减慢

54、传导  100溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用( B )。A去甲肾上腺素   B肾上腺素   C. 麻黄碱         D多巴胺   E地高辛  101救治过敏性休克首选的药物是(A ) A肾上腺素     B多巴胺 C异丙肾上腺素 D去氧肾上腺素 E多巴酚丁胺 

55、 102微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是( D )。A防止过敏性休克          B中枢镇静作用   C局部血管收缩，促进止血  D延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 E防止出现低血压  103控制支气管哮喘急性发作宜选用( B )。A麻黄碱    B异丙肾上腺素    C多巴胺   

56、60;D间羟胺   E地高辛  104下列属竞争性 a 受体阻断药的是( B )。A间羟胺   B酚妥拉明   C酚苄明   D甲氧明   E新斯的明  105普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是( A )。A抑制心肌收缩力，减慢心率     B扩张冠脉    C减低心脏前负荷   

57、0;           D降低左室壁张力     E以上都不是  106对局麻药最敏感的是(  D  )。A触、压觉纤维  B运动神经 C自主神经      D痛觉纤维  E以上都不是  107表面麻醉是( A)。A将局麻药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉 &#

58、160;B将局麻药注人手术部位使神经末梢 被麻醉 。  C将局麻药注入黏膜内使神经末梢被 麻醉   D将局麻药注入神经干附近使其麻痹   E将局麻药注入患部周围或神经通 路，使神经冲动被麻醉   108适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是( B )。A表面麻醉   B蛛网膜下隙麻醉(腰麻)    C浸润麻醉   D传导麻醉  E封闭疗法   109比普

59、鲁卡因作用强且毒性大的常用局 麻药是( D )。A利多卡因    B普鲁卡因   C布比卡因    D丁卡因   E罗哌卡因  110选择兴奋大脑皮层的药物为(A )。A咖啡因   B士的宁 C尼可刹米 D吗啡 E戊四氮  111选择性兴奋脊髓的药物为( B )。A咖啡因     B士的宁 

60、0; C尼可刹米   D樟脑   E戊四氮  112麻醉药中毒催醒解救药是( D )。A士的宁   B盐酸哌替啶 C氨茶碱   D咖啡因  E尼可刹米  113窒息时的呼吸兴奋药是(  A  )。A尼可刹米   B扑尔敏   C地塞米松   D肾上腺素 E咖啡因 

61、60;114一奶牛产后出现后躯的不全麻痹，应 使用的中枢神经兴奋药为( D )。A尼可刹米 B回苏灵 C咖啡因   D士的宁  E戊四氮  115可用于中枢镇静的药物是( C )。A甘露醇   B安体舒通   C氯丙嗪   D阿托品   E地西泮  116小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位 是(   D )。A呕吐中枢   &

62、#160;        B结节一漏斗通路     C黑质一纹状体通路    D延髓催吐化学感受区    E中脑边缘系统 117可用于强化麻醉的药物是(  B )。A阿托品     B氯丙嗪 C硫喷妥钠 D普鲁卡因 E地西泮   118下述何药中毒引起血压下降

63、时禁用肾 上腺素(  B )。A苯巴比妥  B氯丙嗪 C吗啡      D安定 E水合氯醛  119氯丙嗪过量引起血压下降时，应选 用(  B )。A肾上腺素         B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素     D多巴胺 E阿托品  欢迎加入2014执业兽医资格考试群：193

64、653769，定期上传复习资料 2014年执业兽医（兽医全科类）网授保过班、网授精讲班、真题解析班（网授）、题库（在线考试）免费试听试用2014年全国执业兽医资格考试（兽医全科类）题库【历年真题章节练习模拟试题】免费下载  120硫酸镁抗惊厥的作用机制是( A )。A特异性地竞争 Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用    B阻碍高频异常放电的神经元的 Na+ 通道 C作用同苯二氮革类           &#

65、160;             D抑制中枢多突触反应，减弱易化， 增强抑制 E以上都不是  121硫酸镁中毒时，特异性的解救措施 是(C )。A静脉输注 NaHC03，加快排泄  B静脉滴注毒扁豆碱  C静脉缓慢注射氯化钙         D静脉注射呋塞米，加速药物排泄  E高锰酸钾洗胃

66、  122对惊厥治疗无效的药物是(D )。 A苯巴比妥 B地西泮 C氯硝西泮  D口服硫酸镁  E注射硫酸镁  123吗啡呼吸抑制作用的机制为( D )。A激动 N 受体  B激动 a 受体  C激动 M 受体  D降低呼吸中枢对 C02 的敏感性 E提高呼吸中枢对 C02 的敏感性124下列关于全麻药的叙述中正确的 是( D )。A麻醉乙醚局部刺激性较弱     &

67、#160;                        B因氟烷麻醉作用快而强，故在麻醉中肌肉松弛较完全 C吸人麻醉药在作用初期因兴奋全部中枢而出现兴奋期征象  D硫喷妥钠可用于诱导麻醉和基础麻醉  E与延髓相对比，脊髓不易受全麻药的抑制   125可产生分离麻醉效果的全麻药

68、是( C  )。A氧化亚氮  B氟烷  C氯胺酮    D丙泊酚  E硫喷妥钠  126琥珀胆碱是(  B )。A神经节阻断药  B除极化型肌松药 C竞争型肌松药  D胆碱酯酶复活药 E胆碱酯酶抑制药   127解热镇痛药的退热作用机制是( A  )。 A抑制中枢 PG 合成  B抑制外周 PG 合成  C抑

69、制中枢 PG 降解  D抑制外周 PG 降解  E抑制外周 PG 释放  128解热镇痛药的镇痛作用机制是( C )。A阻断传人神经的冲动传导   B降低感觉纤维感受器的敏感性 C阻止外周 PG 的合成       D激动阿片受体   E抑制抑黄嘌呤氧化酶  129解热镇痛药的抗炎作用机制是(   B   )。A激活黄嘌呤氧化酶 

70、;   B抑制炎症时 PG 的合成  C抑制抑黄嘌呤氧化酶  D促进 PG 从肾脏排泄  E激动阿片受体  130治疗类风湿性关节炎的首选药的 是( B  )。A水杨酸钠       B阿司匹林  C保泰松         D对乙酰氨基酚  E安替比林  13

71、1下列药物中，不具有抗炎作用的 是(  A  )。A扑热息痛 B安乃近 C水杨酸钠 D保泰松 E替泊沙林  132安乃近是(   B )。A杀锥虫药   B解热镇痛药 C健胃药   D抗过敏药 E镇静催眠药  133主要合成和分泌糖皮质激素的部位 是(  C )。A垂体前叶   B网状带   C束状带  &#

72、160;  D球状带   E垂体后叶  134糖皮质激素抗炎作用的基本机制 是( D )。A减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等 炎症反应   B抑制毛细血管和纤维母细胞的增生  C稳定溶酶体膜                        &#

73、160;     D影响了参与炎症的一些基因转录 E以上都不是  135糖皮质激素的药理作用不包括(C )。A抗炎   B抗免疫 C抗病毒 D抗休克 E抗毒素  136有关糖皮质激素抗炎作用的描述，错 误的是(  E  )。A有退热作用   B能提高机体对内毒素的耐受力  C缓解毒血症   D缓解机体对内毒素的反应 E能中和内毒

74、素  137糖皮质激素药理作用叙述错误的 是( A )。A对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用     B对免疫反应的许多环节有抑制作用  C有刺激骨髓作用                             &

75、#160; D超大剂量有抗休克作用  E能缓和机体对细菌内毒素的反应   138糖皮质激素用于严重感染的目的在 于(  A )。A利用其强大的抗炎作用，缓解症状，度过危险期  B有抗菌和抗毒素作用 C具有中和抗毒作用，提高机体对毒 素的耐受力   D由于加强心肌收缩力，帮助病人度 过危险期  E消除危害机体的炎症和过敏反应  139糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( B )。A用量不足，无法控制症状而造成 

76、60;B抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力  C促使许多病原微生物繁殖所致    D病人对激素不敏感而未反映出相应 的疗效 E抑制促肾上腺皮质激素的释放  140长期大量应用糖皮质激素的副作用是( A )。A骨质疏松      B粒细胞减少症 C血小板减少症  D过敏性紫癜 E以上都是141抗炎效能最大的糖皮质激素药物是( D )。A氢化可的松 B可的松 C曲安西龙 &

77、#160; D地塞米松  E泼尼松  142水、钠潴留作用最弱的糖皮质激素 是( E )。A可的松        B泼尼松 C氢化可的松    D泼尼松龙 E地塞米松    143使胃蛋白酶活性增强的药物是( B )。A胰酶   B稀盐酸 C乳酶生 D抗酸药 E氯化钠  144乳酶生是(&

78、#160; C )。A胃肠解痉药           B抗酸药  C干燥活乳酸杆菌制剂   D生乳剂   E瘤胃兴奋药  145不属于瘤胃兴奋药的是( C )。A酒石酸锑钾   B浓氯化钠液   C鱼石脂       D毛果云香碱  

79、60;E新斯的明  146可与驱虫药配伍的泻下药是( A )。A硫酸镁 B蓖麻油 C植物油 D食用油 E以上都是  147口服硫酸镁溶液可用于( B )。A止泻 B泻下 C镇静 D利尿脱水 E止呕  148氨茶碱具有(C )。A祛痰作用 B镇咳作用C平喘作用 D止吐作用 E止泻作用  149氨茶碱的平喘机制是( D)。A促使儿茶酚胺释放及阻断腺苷受体  B抑制腺苷酸环化酶 C激

80、活磷酸二酯酶                  D抑制磷酸二酯酶 E激活鸟苷酸环化酶150下列关于祛痰药的叙述，不正确的 是( E  )。A祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出  B祛痰药可以作为镇咳药的辅助药 使用   C祛痰药促进痰液的排出，可以减少 呼吸道黏膜的刺激性，具有间接的 镇咳平喘作用  D祛痰药促进支气管腺体

81、分泌，有控 制继发性感染的作用    E祛痰药有弱的防腐消毒作用，可减轻痰液恶臭  151具有成瘾性的中枢镇咳药是( A )。A可待因   B右美沙芬 C喷托维林 D苯丙哌林 E碘化钾  152氯化铵具有( A )。A祛痰作用 B镇咳作用 C平喘作用 D降体温作用 E降压作用153强心苷主要用于治疗(  A )。A充血性心力哀竭    B完全性心脏传导阻滞 

82、 C心室纤维颤动      D心包炎  E二尖瓣重度狭窄  154心力衰竭病畜应用强心苷利尿作用， 主要是由于(A )。A改善肾血流动力学     B继发性醛固酮增多  C抑制肾小管膜 ATP 酶  D抑制抗利尿素的分泌  E抑制肾小球的滤过率  155治疗剂量的强心苷增强心肌收缩力的作用机理为( D )。A增强心肌收缩力  B促使儿茶酚

83、胺释放  C促进钙离子内流  D抑制 Na+-K+-ATP 酶的活性 E促进钙离子外流  156下列对于肝素的叙述哪项是错误 的( B )。A可用于体内抗凝              B不能用于体外抗凝   C为带正电荷的大分子物质      D可静脉注射 E口服无效  

84、; 157肝素最常见的不良反应是( D )。A变态反应  B消化性溃疡  C血压升高  D自发性出血  E贫血  158肝素过量引起的自发性出血可选用的 药物是( C )。A右旋糖   B阿司匹林 C鱼精蛋白 D垂体后叶素 E维生素 K  159体内体外均有抗凝作用的药物是( C )。A尿激酶 B华法林  C肝素   D双香豆素 E链激酶

85、  160维生素 K 属于(  B )。A抗凝血药   B促凝血药 C抗高血压药 D纤维蛋白溶解药 E血容量扩充药  161维生素 K 参与合成(C )。A凝血酶原                B凝血因子、X、和 C凝血因子、和 X  D抗凝血酶  E凝血因子 V &

86、#160;162缺铁性贫血的患者可服用( C )。A叶酸           B维生素 B12   C硫酸亚铁       D华法林    E肝素  163叶酸可用于治疗( B )。A缺铁性贫血     B巨幼红细胞性贫血  C再生障碍性贫血 D脑出血   E高血压  164关于呋塞米的药理作用特点中，叙述错误的是( C )。A抑制髓袢升支对钠、氯离子的重 吸收 B影响尿的浓缩功能  C肾小球滤过率降低时无利尿作用      D肾小球滤过率降低时仍有利尿作用  E增加肾髓质的血流量 &#