水泥钢铁行业化学分析职业技能大赛试题库

1、全国化学检验工职业技能大赛试题库（高职）（每1题后的“1”、“2”、“3”代表题目不同的难易程度，其中“3”较难，“2”适中，“1”较简单）一、单项选择题基础知识1、按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（D）A0.1%B、0.1%C、1%D、1%2、在国家、行业标准的代号与编号GB/T188832002中GB/T是指（B）A、强制性国家标准B、推荐性国家标准C、推荐性化工部标准D、强制性化工部标准3、国家标准规定的实验室用水分为（C）级。A4B、5C、3D、24、分析工作中实际能够测量到的数字称为（D）A精密数字B、准确数字C、可靠数字D、有效数字5、1.34X103%有效数字是（

2、C）位。A6B、5C、3D、86、pH=5.26中的有效数字是（B）位。A0B、2C、3D、47、标准是对（D）事物和概念所做的统一规定。A、单一B、复杂性C、综合性D、重复性8、我国的标准分为（A）级。A、4B、5C、3D、29、实验室安全守则中规定，严格任何（B）入口或接触伤口，不能用（）代替餐A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器10、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（D）中进行。A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨11、用过的极易挥发的有机溶剂，应（C）A、倒入密封的下水道B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保存12、由化学物品引起的火灾，能用

3、水灭火的物质是（D）A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝13、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（B）冲洗，再用水冲洗。A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHCO溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2%NaOH§液14、普通分析用水pH应在（D）A、56B、56.5C、57.0D、57.515、分析用水的电导率应小于（C）。A、6.0仙S/cmB、5.5仙S/cmC、5.0仙S/cmD、4.5仙S/cm16、一级水的吸光率应小于（D）。A、0.02B、0.01C、0.002D、0.00117、比较两组测定结果的精密度（B）甲组：0.19%,0.19%

4、,0.20%,0.21%,0.21%乙组：0.18，0.20，0.20，0.21，0.22A、甲、乙两组相同B、甲组比乙组高C、乙组比甲组高D、无法判别18、试液取样量为110mL的分析方法称为（B）A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析19、吸收瓶内装有许多细玻璃管或一支气泡喷管是为了（C）A、增大气体的通路B、延长吸收时间C、加快吸收速度D、减小吸收面积20、下列论述中错误的是（C）A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布D、系统误差具有单向性21、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（D）A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D

5、、进行分析结果校正22、欲测定水泥熟料中的SO的量，由4人分别测定。试样称取2.164g,四份报告如下，哪一份是合理的：（A）A、2.163B、2.1634C、2.16半微量分析D、2.223、下列数据中，有效数字位数为4位的是（C）A、H+=0.002mol/LB、pH=10.34C、w=14.56%D、w=0.031%24、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（B）A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验25、用同一浓度的NaOHS准溶液分别滴定体积相等的H2SO给液和HAc溶液，消耗的体积相等，说明H2SO给液和HAc溶液浓度关系是（C）A

6、、c（H2SO4）=c（HAc）B、c（H2SO4）=2c（HAc）C、2c（H2SO4）=c（HAc）D、4c（H2SO4）=c（HAc）26、物质的量单位是（C）A、gB、kgC、molD、mol/L27、分析纯化学试剂标签颜色为?：（C）A、绿色B、棕色C、红色D、蓝色28、贮存易燃易爆，强氧化性物质时，最高温度不能高于：（C）A、20B、10C、30D、029、下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是：（B）A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO430、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为（C）A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL31、某标准滴定溶

7、液的浓度为0.5010moL?L-1，它的有效数字是（B）A、5位B、4位C、3位D、2位32、测定某试样，五次结果的平均值为32.30%,S=0.13%置信度为95%寸（t=2.78），置信区间报告如下，其中合理的是哪个（A）A、32.30±0.16B、32.30±0.162C、32.30±0.1616D、32.30±0.2133、直接法配制标准溶液必须使用（A）A、基准试剂B、化学纯试剂C、分析纯试剂D、优级纯试剂34、现需要配制0.1000mol/LK2Cr2O7溶液，下列量器中最合适的量器是（A）A、容量瓶；B、量筒；C、刻度烧杯；D、酸式滴定管

8、。35、在CH3OH-6MnO4-+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2O5应中CH3O的基本单元是（D）A、CH3OHB、1/2CH3OHC、1/3CH3OHD、1/6CH3OH36、以下用于化工产品检验的哪些器具属于国家计量局发布的强制检定的工作计量器具？（B）A、量筒、天平B、台秤、密度计C、烧杯、砝码D、温度计、量杯37、计量器具的检定标识为黄色说明（C）A、合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其他功能失效D、没有特殊意义38、计量器具的检定标识为绿色说明（A）A、合格，可使用B、不合格应停用C、检测功能合格，其他功能失效D、没有特殊意义39、递减法称取试样时，适合于

9、称取（B）A、剧毒的物质B、易吸湿、易氧化、易与空气中CO2E应的物质C、平行多组分不易吸湿的样品D、易挥发的物质40、优级纯试剂的标签颜色是（D）A、红色B、蓝色C、玫瑰红色D、深绿色41、属于常用的灭火方法是（D）A、隔离法B、冷却法C、窒息法D、以上都是42 、滴定管在记录读数时，小数点后应保留（B）位。A、1B、2C、3D、443 、在测定过程中出现下列情况，不属于操作错误的是（C）A、称量某物时未冷却至室温就进行称量B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶C、称量用砝码没有校正D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管44 、下列叙述错误的是（C）A、误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为

10、标准的B、对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测定的C、在正态分布条件下，值越小，峰形越矮胖D、平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度45、下列关于平行测定结果准确度与精密度的描述正确的有（C）A、精密度高则没有随机误差；B、精密度高测准确度一定高；C、精密度高表明方法的重现性好；D、存在系统误差则精密度一定不高.46、系统误差的性质是.（B）A、随机产生;B、具有单向性;C、呈正态分布;D、难以测定;47、使用分析天平时,加减砝码和取放物体必须休止天平,这是为了（B）A、防止天平盘的摆动;B、减少玛瑙刀口的磨损;C、增加天平的稳定性;D、加块称量速度;48、若电器仪器着火不宜选用（B）灭

11、火。1A、1211灭火器B、泡沫灭火器C、二氧化碳灭器D、干粉灭火器49、使用安瓿球称样时，先要将球泡部在（D）中微热。1A、热水B、烘箱C、油浴D、火焰50、 根据相似相溶原理，丙醇易溶于（D）中。1A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水51、 、国家标准规定化学试剂的密度是指在（C）时单位体积物质的质量。A、28B、25C、20D、2352、 中华人民共和国计量法于（D）起施行。1A、1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986年7月1日53、测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为（C）A、重复性B、再现性C、准确性D、精密性54、 ISO9000系列标准是关于（

12、A）和（B）以及（D）方面的标准。A、质量管理；R质量彳证；C、产品质量；D质量保证审核。55、我国法定计量单位是由（A）两部分计量单位组成的。1A、国际单位制和国家选定的其他计量单位；B、国际单位制和习惯使用的其他计量单位；B、国际单位制和国家单位制；D、国际单位制和国际上使用的其他计量单位；56、实验室所使用的玻璃量器，都要经过（B）的检定。1A、国家计量部门；R国家计量基准器具；C、地方计量部门；D、社会公用计量标准器具。57、国际标准代号（C）；国家标准代号（A）；推荐性国家标准代号（B）；企业标准代号（D）1A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX58、当置信度为0.95时，测得A

13、12O3的以置信区间为（35.21±0.10）%其意义是（D）A、在所测定的数据中有95%在此区间内；B、若再进行测定，将有95%的数据落入此区间内；C、总体平均值以落入此区间的概率为0.95;D、在此区间内包含小值的概率为0.95;59、实验室中常用的铬酸洗液是由哪两种物质配制的（D）A、K2CrO4和浓H2SO4B、K2CrO4和浓HClC、K2Cr2O7和浓HClD、K2CrO咻口浓H2SO460、对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为30.6%，而真实含量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为（C）A、相对误差B、相对偏差C、绝对误差D、绝对偏差61、由计算

14、器算得的结果为12.004471，按有效数字运算规则应将结果修约为（C）A、12B、12.0C、12.00D、12.00462、用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为（B）A、一级水；B、二级水；C、三级水；D、四级水。63、可用于直接配制标准溶液的是（B）A、KMnO4（A.R）；B、K2Cr2O7（A.R.）；C、Na2S2O3?5H2O（A.R；）D、NaOH（A.R）。64、下列溶液中需要避光保存的是（B）A、氢氧化钾；B、碘化钾；C、氯化钾；D、硫酸钾。65、欲配制1000mL0.1mol/LHCl溶液，应取浓盐酸（12mol/LHCl（B）多少毫升?A、0.84mL；B、8.4mL；

15、C、1.2mL；D、12mL；66、电导是溶液导电能力的量度，它与溶液中的（C）有关。1A、pH值；B、溶液浓度；C、导电离子总数；D、溶质的溶解度67、电解时，任一物质在电极上析出的量与通过电解池的（C）成正比。A、电流；B、电压；C、电量；D、电动势68、测定废气中的二氧化硫时所用的玻璃器皿，洗涤时不能用的洗涤剂是（A）A、铬酸洗液；B、氢氧化钠溶液；C、酒精；D、盐酸洗液.69、制备好的试样应贮存于（）中，并贴上标签。（A）A、广口瓶B、烧杯C、称量瓶D、干燥器70、配制酚酞指示剂选用的溶剂是（B）A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮71、下面不宜加热的仪器是（D）A、试管B、坩埚

16、C、蒸发皿D、移液管72 、有关电器设备防护知识不正确的是（C）A、电线上洒有腐蚀性药品，应及时处理B、电器设备电线不宜通过潮湿的地方C、能升华的物质都可以放入烘箱内烘干D、电器仪器应按说明书规定进行操作73 、检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用（A）A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸钠水溶液D、部分管道浸入水中的方法74 、使用分析天平较快停止摆动的部件是（C）A、吊耳（B）指针（C）阻尼器（D）平衡螺丝75 、有关称量瓶的使用错误的是（B）A、不可作反应器（B）不用时要盖紧盖子（C）盖子要配套使用（D）用后要洗净76、200mlNa2SO给液正好与250ml2molL-1Ba（N

17、O3）3溶液反应，MNa2SO给液的物质的量浓度为（D）A、2molL-1（B）1.25molL-1（C）1molL-1（D）2.5molL-177、在25c时，标准溶液与待测溶液的PH值变化一个单位，电池电动势的变化为（C）A、0.058V（B）58V（C）0.059V（D）59V78、痕量组分的分析应使用（B）水A、一级B、二级C、三级D、四级79、表示一组测量数据中，最大值与最小值之差的叫做（C）A、绝对误差B、绝对偏差C、极差D、平均偏差80 、当测定次数趋于无限大时，测定结果的总体标准偏差为（A）A、（r=B、C、D、81 、关于偏差，下列说法错误的是（B）A、平均偏差都是正值B、相

18、对偏差都是正值C、标准偏差有与测定值相同的单位D平均偏差有与测定值相同的单位82、对于相似元素Li+、Na-KK+l勺分离常用（C）法。A、萃取分离法B、色谱分离法C、离子交换分离法D、沉淀分离法83、指出下列滴定分析操作中，规范的操作是（A）A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0”刻度相切84、不同规格化学试剂可用不同的英文缩写符号来代表，下列（C）分别代表优级纯试剂和化学纯试剂1A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA85、置信区间的大

19、小受（C）的影响。1A、测定次数B、平均值C、置信度D、真值86、弱酸型离子交换树脂对（D）亲和力最强。A、Na-B、Fe3-C、Ce4-D、H-87 、纸层析法的固定相是（C）A、层析纸上游离的水B、层析纸上纤维素C、层析纸上纤维素键合的水D、层析纸上吸附的吸附剂88 、各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火在（B）米以上，避免阳光暴晒。A、2B、10C、20D、3089、作为化工原料的电石或乙炔着火时，严禁用（B）扑救灭火。1A、CO2X火器B、四氯化碳灭火器C、干粉灭火器D、干砂90、产品质量法在（D）适用。1A、香港特别行政区B、澳门特别行政区C、全中国范围内，包括港、澳、台D

20、、中国大陆91、使用时需倒转灭火器并摇动的是（D）A、1211灭火器B、干粉灭火器C、二氧化碳灭火器D、泡沫灭火器92、下面有关废渣的处理错误的是（C）A、毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下B、汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞C、有机物废渣可倒掉D、AgCl废渣可送国家回收银部门93、有效数字是指实际上能测量得到的数字，只保留末一位（A）数字，其余数字均为准确数字。1A、可疑B、准确C、不可读D、可读94、滴定度是与用每mL标准溶液相当的（B）表示的浓度。1A、被测物的体积B、被测物的克数C、标准液的克数D、溶质的克数95、没有磨口部件的玻璃仪器是（A）A、碱式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、称量瓶

21、96、欲配制0.2mol/L的H2SO给液和0.2mol/L的HCl溶液，应选用（A）量取浓酸。A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管97、将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖（A）A、横放在瓶口上B、盖紧C、取下D、任意放置98、当电子天平显示（A）时，可进行称量。1A、0.0000B、CALC、TARED、OL99、（B）只能量取一种体积。1A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯100、实验室用水电导率的测定要注意避免空气中的（B）溶于水，使水的电导率（）A、氧气，减小B、二氧化碳，增大C、氧气，增大D、二氧化碳，减小101、某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性，如硝酸、硫酸、（A）等遇到有机物

22、将发生氧化作用而放热，甚至起火燃烧。1A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氢氟酸102、检验报告是检验机构计量测试的（A）A、最终结果B、数据汇总C、分析结果的记录D、向外报出的报告103、实验室中干燥剂二氯化钻变色硅胶失效后，呈现（A）A、红色B、蓝色C、黄色D、黑色104、当滴定管若有油污时可用（B）洗涤后，依次用自来水冲洗、蒸储水洗涤三遍备A、去污粉B、铭酸洗液C、强碱溶液D、都不对105、蒸储或回流易燃低沸点液体时操作错误的是（C）A、在烧瓶内加数粒沸面防止液体暴沸B、加热速度宜慢不宜快C、用明火直接加热烧瓶D、烧瓶内液体不宜超过1/2体积106、两位分析人员对同一含铁的样品用分光光度法进

23、行分析，得到两组分析分析数据，要判断两组分析的精密度有无显着性差异，应该选用（B）A、Q检验法B、t检验法C、F检验法D、Q和t联合检验法107、已知TNaOH/H2SO4=0.004904g/mL则氢氧化钠的量浓度为（D）mol/L。A、0.0001000B、0.005000C、0.5000D、0.1000109、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差？（D）A试样未经充分混匀B滴定管的读数读错C滴定时有液滴溅出D砝码未经校正110、滴定分析中，若试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是(B)A、仪器校正B、空白试验C、对照分析111、一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，

24、可能存在(C)A、操作失误B、记录有差错C、使用试剂不纯D、随机误差大112、某产品杂质含量标准规定不应大于0.033，分析4次得到如下结果：0.034、0.033、0.036、0.035，则该产品为(B)A、合格产品B、不合格产品C、无法判断113、NaHCO鲂度的技术指标为99.0%,下列测定结果哪个不符合标准要求？(C)A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%114、从下列标准中选出必须制定为强制性标准的是(C)A、国家标准B、分析方法标准C、食品卫生标准D、产品标准115、GB/T7686-1987化工产品中种含量测定的通用方法是一种(A)A、方法标准B、卫生标

25、准C、安全标准D、产品标准116、下列有关置信区间的定义中,正确的是.(B)A、以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率;B、在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的,包括真值在内的可靠范围;C、总体平均值与测定结果的平均值相等的几率;D、在一定置信度时,以真值为中心的可靠范围.117、34.2gAl2(SO4)3(M=342g/mol)溶解成1升水溶液，则此溶液中SO42禹子的总浓度是。(D)A、0.02mol/LB、0.03mol/LC、0.2mol/LD、0.3mol/L118、实验室内为了减少汞液面的蒸发,可在汞液面上覆盖液体，效果最好的是(C)A、5%NaS?9H20液B、水

26、C、甘油119、衡量样本平均值的离散程度时，应采用(D)A、标准偏差B、相对标准偏差C、极差D、平均值的标准偏差120、配制0.1molL-1NaOH标准溶液,下列配制错误的是(M=40g/mol)(B)A、将NaOHE制成饱和溶液，贮于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取消液5ml注入1升不含CO2的水中摇匀，贮于无色试剂瓶中B、将4.02克NaOH§于1升水中，加热搅拌，贮于磨口瓶中C、将4克NaOH溶于1升水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中D、将2克NaOH§于500ml水中，加热搅拌，贮于无色试剂瓶中121、有关汞的处理错误的是(D)A、汞盐废液先调节PH值至8-1

27、0加入过量Na2s后再加入FeSO件成HgSFeS共沉淀再作回收处理B、洒落在地上的汞可用硫磺粉盖上，干后清扫C、实验台上的汞可采用适当措施收集在有水的烧杯D、散落过汞的地面可喷洒20%FeCl27K溶液，干后清扫122、铬酸洗液经使用后氧化能力降低至不能使用，可将其加热除去水份后再加(B)，待反应完全后，滤去沉淀物即可使用。硫酸亚铁B、高锰酸钾粉末C、碘D、盐酸123、下列操作正确的是(D)A、制备氢气时，装置旁同时做有明火加热的实验B、将强氧化剂放在一起研磨C、用四氯化碳灭火器扑灭金属钠钾着火D、黄磷保存在盛水的玻璃容器里124、下列易燃易爆物存放不正确的是（B）A、分析实验室不应贮存大量

28、易燃的有机溶剂B、金属钠保存在水里C、存放药品时，应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存D、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸125、以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是（C）A、无水Na2CO3270-300cB、ZnO800cC、CaCO3808D、邻苯二甲酸氢钾105110c126、将20mL某NaCl溶液通过氢型离子交换树脂，经定量交换后，流出液用0.1mol/LNaOH溶液滴定时耗去40mLigNaCl溶液的浓度（单位：mol/L）为：（C）A、0.05;B、0.1;C、0.2;D、0.3。127、将置于普通干燥器中保存的Na2B4O7?10H2O为基准物质用于标定盐酸的浓度，则盐酸的浓

29、度将（B）A、偏高B、偏低C、无影响D、不能确定128、国家标准规定：制备的标准滴定溶液与规定浓度相对误差不得大于（C）A、0.5%B、1%C、5%D、10%129、英国国家标准（C）日本国家标准（B）美国国家标准（A）A、ANSIB、JISC、BSD、NF酸碱滴定1、用基准无水碳酸钠标定0.100mol/L盐酸，宜选用（A）作指示剂。A、澳钾酚绿一甲基红B、酚吹C、百里酚蓝D、二甲酚橙2、配制好的HCl需贮存于（C）中。1A、棕色橡皮塞试剂瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞试剂瓶D、白色橡皮塞试剂瓶3、用c（HCl）=0.1mol?L-1HCl溶液滴定c（NH3=0.1mol?L-1氨水溶液化学计量

30、点时溶液的pH值为（B）A、等于7.0;B、小于7.0;C、等于8.0;D大于7.0。4、欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是（A）A、HAc（Ka=1.8X10-5）NaAcB、HAlNH4AcC、NH3?H2O（Kb=1.8X10-5）NH4ClD、KH2PO4-Na2HPO45、欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用白一对物质是：（C）A、HAc（Ka=1.8X10-5）NaAcB、HAlNH4AcC、NH3?H2O（Kb=1.8X10-5）NH4ClDKH2PO4-Na2HPO46、在酸碱滴定中，选择强酸强碱作为滴定剂的理由是.（B）A、强酸强碱可以直接配制标准溶液；B、使滴定突跃

31、尽量大；C、加快滴定反应速率；D、使滴定曲线较完美.7、用NaAc?3H2诉体，2.0mol/LNaOH来配制PH为5.0的HAc-NaAcg冲?§液1升，其正确的配制是（C）A、将49克NaAc?3H2做入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1B、将98克NaAc?3H2瞅入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升C、将25克NaAc?3H2Ot入少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1D、将49克NaAc?3H2Ot入少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升8、（1+

32、5）H2SO4这种体积比浓度表示方法的含义是（C）A、水和浓H2SO4勺体积比为1:6B、水和浓H2SO4勺体积比为1:5C、浓H2SO4口水的体积比为1:5D、浓H2SO率口水的体积比为1:69、以NaOHS定H3PO4（kA1=7.5X10-3,kA2=6.2x10-8,kA3=5.0x10-13）至生成Na2HPO4时，溶液的pH值应当是（C）A、7.7B、8.7C、9.8D、10.710、用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNA2CO3至酚猷终点，这里NA2CO的基本单元数是（A）A、NA2CO3B、2NA2CO3C、1/3NA2CO3D、1/2NA2CO311、下列弱酸或

33、弱碱（设浓度为0.1mol/L）能用酸碱滴定法直接准确滴定的是（A）A、氨水（Kb=1.8X10-5）B、苯酚（Kb=1.1X10-10）CNH4+DH3BO3（Ka=5.8X10-10）12、用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNaOH时的pH突跃范围是9.7-4.3,用0.01mol/LHCl滴定0.01mol/LNaOH的突跃范围是（C）A、9.7-4.3B、8.7-4.3C、8.7-5.3D、10.7-3.313、某酸碱指示剂的KHn=1.0X105,则从理论上推算其变色范围是（C）A、4-5B、5-6C、4-6D、5-714、 用NaAc?3H2O!体,2.0MHAc*配制P

34、H为5.0的HAC-NaA（g冲?容液1升，其正确的配制是（D）,Ka=1.8X10-5）2A、将49克NaAc?3H2映入少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释1升B、将98克NaAc?3H2瞅少量水中溶解，再加入50ml2.0mol/lHAc溶液，用水稀释至1升C、将25克NaAc?3H2Ot少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升D、将49克NaAc?3H2Ot少量水中溶解，再加入100ml2.0mol/LHAc溶液，用水稀释至1升15、NaOHR定H3PO4Z酚猷为指示剂，终点时生成（A）（H3P04Ka1=6.9X10-3Ka

35、2=6.2X10-8Ka3=4.8x10-13）2A、NaH2PO4B、Na2HPO4C、Na3PO4D、NaH2PO4+Na2HPO416、用NaOH§液滴定下列（）多元酸时，会出现两个pH突跃。（A）A、H2SO3Ka1=1.3X10-2、Ka2=6.3X10-8）B、H2CO3（Ka1=4.2X10-7、Ka2=5.6X10-11）C、H2SO4Ka1>1、Ka2=1.2X10-2）D、H2c2O4Ka1=5.9X10-2>Ka2=6.4X10-5）17、用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是：（A）A、酚酞B、甲基橙C、甲基红D、甲基红-次甲基蓝1

36、8、已知邻苯二甲酸氢钾（用KHP表示）的摩尔质量为204.2g/mol,用它来标定0.1mol/L的NaOH§液，宣称取KH咂量为（C）A、0.25g左右；B、1g左右；C、0.6g左右；D、0.1g左右。19、HAc-NaAcg冲?§液pH值的计算公式为（B）A、B、C、D、20、双指示剂法测混合碱，加入酚猷指示剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为15.20mL;加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.72mL,那么溶液中存在（B）A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3C、NaHCO3D、Na2CO3.21、双指示剂法测混合碱，加入酚酞指示

37、剂时，消耗HCl标准滴定溶液体积为18.00mL；加入甲基橙作指示剂，继续滴定又消耗了HCl标准溶液14.98mL,那么溶液中存在（A）A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NaHCO3C、NaHCO3D、Na2CO3.22、下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是（B）A、NaHCO舜口Na2CO3B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4C1D、HAcffiNaAc23、在HCl滴定NaOH寸，一般选择甲基橙而不是酚吹作为指示剂，主要是由于（B）A.甲基橙水溶液好；B.甲基橙终点CO戏响小；C.甲基橙变色范围较狭窄D.甲基橙是双色指示剂.24、用物质的量浓度相同的N

38、aOH和KMnO4两溶液分别滴定相同质量的KHC2O4?H2c2O4?2H2O定消耗的两种溶液的体积（V）关系是（D）A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4C、4X5VNaOH=3VKMnO4、D4VNaOH=53VKMnO425、既可用来标定NaOHS液，也可用作标定KMnO4勺物质为（A）A、H2C2O4?2H2OB、Na2c2O4C、HCl;DH2SO4。26、下列阴离子的水溶液，若浓度（单位：mol/L）相同，则何者碱性最强？（B）A、CN-（KHCN=6.2X10-10）；B、S2-（KHS-=7.1X10-15,KH2s=1.3X10-7）;C、F-（KHF=

39、3.5X10-4）;D、CH3COO-（KHAc=1.810-5）;27、以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3、勺NaOHB准溶液，用该标准溶液滴定某酸以酚吹为指示剂，则测定结果（A）A、偏高B、偏低C、不变D、无法确定28、用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定同浓度的H2C2O4、）时，有几个滴定突跃？应选用何种指示剂？（D）A、二个突跃，甲基橙（）B、二个突跃，甲基红（）C、一个突跃，澳百里酚蓝（）D、一个突跃，酚猷（）29、NaOH溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的CO2,现以酚丈为指示剂，用标准HCl溶液标定，标定结果比标签浓度.（B）A、高；B、低

40、；C、不变、D、无法确定配位滴定1、EDTAW金属离子多是以（D）的关系配合。A、1:5B、1:4C、1:2D、1:12、在配位滴定中，直接滴定法的条件包括（C）A、lgCK'mYC8B、溶液中无干扰离子C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂D、反应在酸性溶液中进行3、测定水中钙硬时，Mg2+勺干扰用的是（D）消除的。1A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化还原掩蔽法D、沉淀掩蔽法4、配位滴定中加入缓冲溶液的原因是（C）A、EDTA配位能力与酸度有关B、金属指示剂有其使用的酸度范围C、EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+DK'MY会随酸度改变而改变5、用EDT即准滴定溶液滴定金属离

41、子M若要求相又t误差小于0.1%,则要求（A）A、CM?KM晋106B、CM?KMYC106C、K'MY>106D、K'MY?xY（H）>1066、EDTA的有效浓度Y+与酸度有关，它随着溶液pH值增大而（A）:A、增大B、减小C、不变D、先增大后减小7、产生金属指示剂的僵化现象是因为（B）A、指示剂不稳定B、MIn溶解度小C、K，MIn<K'MYD、K，Mln>K/MY8、产生金属指示剂的封闭现象是因为（D）A、指示剂不稳定B、MIn溶解度小C、K，MIn<K'MYD、K，Mln>K'MY9、络合滴定所用的金属指示剂

42、同时也是一种（C）A、掩蔽剂B、显色剂C、配位剂D、弱酸弱碱10、在直接配位滴定法中，终点时，一般情况下溶液显示的颜色为（C）A、被测金属离子与EDTAE合物的颜色；B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色；C、游离指示剂的颜色；D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA!己合物的混合色。11、配位滴定时，金属离子M和N的浓度相近，通过控制溶液酸度实现连续测定M和N的条件是（C）A、IgKNY-IgKMY>2和lgcMY和1gcNY>6B、IgKNY-IgKMY>5和lgcMY和lgcNY>3C、lgKMY-lgKNY>5和lgcMY和lgcNY>6D、lg

43、KMY-lgKNY>8和lgcMY和lgcNY>4（D）12、使MY急定性增加的副反应有1A、酸效应；B、共存离子效应；C、水解效应；D、混合配位效应.13、国家标准规定的标定EDTA容液的基准试剂是（B）A、MgOBZnOC、Zn片D、Cu片14、水硬度的单位是以CaO基准物质确定的，10为1L水中含有（D）A、1gCaOB、0.1gCaOC、0.01gCaOD、0.001gCaO15、EDTA法测定水的总硬度是在pH=（）的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH=（）的缓冲溶液中进行。（C、D）A、7B、8C、10D、1216、用EDTA测定SO42W,应采用的方法是：（D）A、直接滴

44、定B、间接滴定C、返滴定D、连续滴定17、已知MZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA容液，宜称取ZnO为（D）A、4g（B）1g（C）0.4g（D）0.04g18、配位滴定中，使用金属指示剂二甲酚橙，要求溶液的酸度条件是（D）A、pH=6.311.6B、pH=6.0C、pH>6.0D、pH<6.019、与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为（A）A、金属离子颜色B、酸效应C、羟基化效应D、指示剂的变色20、某溶液主要含有Ca2+KMg2极少量Al3+、Fe3+,今在pH=10时加入三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铭黑T为指示剂，则测出的是（B）A、Mg2+勺

45、含量B、Ca2+KMg2含量C、Al3+、Fe3+的含量D、Ca2+KMg2卡Al3+、Fe3+的含量21、EDTA滴定金属离子MMY的绝对稳定常数为KMY当金属离子M的浓度为0.01mol?L-1时，下列lgaY（H）对应的PH值是滴定金属离子M的最高允许酸度的是（B）AlgaY（HI）>lgKMY-8B、lgaY（H）=lgKMY-8C、lgaY（HI）>lgKMY-6D、lgaY（H）<lgKMY-322、在Fe3+、Al3+、Ca2+KMg2+混合溶液中，用EDTAW定Fe3+、Al3+的含量时，为了消除Ca2+KMg2+的干扰，最简便的方法是.（B）A、沉淀分离法；

46、B、控制酸度法；C、配位掩蔽法；D、溶剂萃取法.氧化还原滴定1 、（C）是标定硫代硫酸钠标准溶液较为常用的基准物。A、升华碘B、KIO3C、K2Cr2O7D、KBrO32 、在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是（C）A、碘的颜色B、I的颜色C、游离碘与淀粉生成物的颜色D、I与淀粉生成物的颜色3 、配制I2标准溶液时，是将I2溶解在（B）中。A、水B、KI溶液C、HCl溶液D、KOH容液4 、用草酸钠作基准物标定高锰酸钾标准溶液时，开始反应速度慢，稍后，反应速度明显加快，这是（C）起催化作用。A、氢离子B、MnO4C、Mn2+D、CO25 、在滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来

47、判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为（B）A、化学计量点B、滴定终点C、滴定D、滴定误差6 、在酸性介质中，用KMnO裕液滴定草酸盐溶液，滴定应（D）A、在室温下进行B、将溶液煮沸后即进行C、将溶液煮沸，冷至85进行D、将溶液加热到7585时进行E、将溶液加热至60时进行7 、KMnO4商定所需的介质是（A）A、硫酸B、盐酸C、磷酸D、硝酸8 、淀粉是一种（A）指示剂。A、自身B、氧化还原型C、专属D、金属9 、标定I2标准溶液的基准物是：（A）A、As203B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O410、用K2Cr2O於测定Fe2+,可选用下列哪种指示剂？（B）1

48、A、甲基红澳甲酚绿B、二苯胺磺酸钠C、铭黑TD、自身指示剂11、用KMnO祛测定Fe2+,可选用下列哪种指示剂？（D）1A、红澳甲酚绿B、二苯胺磺酸钠C、铭黑TD、自身指示剂12、对高锰酸钾滴定法，下列说法错误的是（A）1A、可在盐酸介质中进行滴定B、直接法可测定还原性物质C、标准滴定溶液用标定法制备D、在硫酸介质中进行滴定13、在间接碘法测定中,下列操作正确的是.（B）1A、边滴定边快速摇动B、加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定;C、在70-80恒温条件下滴定;D、滴定一开始就加入淀粉指示剂.14、间接碘量法测定水中Cu2哈量，介质的pH值应控制在（B）1A、强酸性；B、弱酸性

49、；C、弱碱性；D、强碱性。15、在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化是（A）1A、蓝色恰好消失B、出现蓝色C、出现浅黄色D、黄色恰好消失16、间接碘量法（即滴定碘法）中加入淀粉指示剂的适宜时间是（B）1A、滴定开始时；B、滴定至近终点，溶液呈稻草黄色时C、滴定至I3-离子的红棕色褪尽，溶液呈无色时；D、在标准溶液滴定了近50%时；E、在标准溶液滴定了50%后。17、以0.01mol/L,K2Cr2O7溶液滴定25.00mlFe3+容液耗去。，K2Cr2O725.00ml,每mlFe3+溶液含Fe（M.D）e=55.85g/mol）的毫克数（A）2A、3.351B、0.3351C、0.5585D、

50、1.67618、当增加反应酸度时，氧化剂的电极电位会增大的是（C）2A、Fe3+;B、I2;C、K2Cr2O7D、Cu2+。19、下列测定中，需要加热的有（B）2A、KMnO给液7g定H2O2B、KMnO4容液7g定H2c2OC、专艮量法测定水中氯D、碘量法测定CuSO420、碘量法测定CuSO的量，试样溶液中力口入过量的KI,下列叙述其作用错误的是（D）2A、还原Cu2叨Cu+R防止I2挥发C、与Cu部成CuI沉淀D、把CuSO在原成单质Cu21、间接碘法要求在中性或弱酸性介质中进行测定，若酸度大高，将会.（D）A、反应不定量；B、I2易挥发；C、终点不明显；D、I-被氧化,Na2S2O3被

51、分解.22、用碘量法测定维生素C（Vc）的含量，Vc的基本单元是（B）A、VcB、VcC、VcD、Vc23、在1mol/L的H2SO给液中，；以Ce4+商定Fe2+W,最适宜的指示剂为（C）A、二苯胺磺酸钠（）B、邻苯胺基苯甲酸（）C、邻二氮菲-亚铁（）D、硝基邻二氮菲-亚铁（）24.高碘酸氧化法可测定：（D）A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、a-多羟基醇25、KMnO袪测石灰中Ca含量，先沉淀为CaC2O4再经过滤、洗涤后溶于H2SO4K最后用KMnO4S定H2c2O4Ca的基本单元为（B）A、CaB、C、D、26、在Sn2+、Fe3+的混合溶液中，欲使Sn2+M化为Sn4+WFe2+不被氧化，应

52、选择的氧化剂是哪个？（C）A、KIO3（）B、H2O2（）C、HgCl2（）D、SO32-（）27、以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以Fe2O3贝摩尔质量为150.7g/mol）计约为50%则试样称取量应为：（D）A、0.1g左右；B、0.2g左右；C、1g左右；D、0.35g左右。重量分析1、有关影响沉淀完全的因素叙述错误的（B）1A、利用同离子效应，可使被测组分沉淀更完全B、异离子效应的存在，可使被测组分沉淀完全C、配合效应的存在，将使被测离子沉淀不完全D、温度升高，会增加沉淀的溶解损失2、在下列杂质离子存在下，以Ba2琬淀SO42

53、-时，沉淀首先吸附（C）1A、Fe3+B、Cl-C、Ba2+D、NO3-3、莫尔法采用AgNO标准溶7测定Cl-时，其滴定条件是（B）1A、pH=2.04.0B、pH=6.510.5C、pH=4.06.5D、pH=10.012.04、用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是：（B）1A、K2Cr207B、K2CrO7C、KNO3D、KCl035、用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4换算因数是（分子量）：（B）1A、0.1710B、0.4116C、0.5220D、0.62016、采用佛尔哈德法测定水中Ag*量时，终点颜色为？（A）1A、红色；B、纯蓝色；C、黄绿色；D、蓝紫色

54、7、以铁俊锐为指示剂，用硫氟酸俊标准滴定溶液滴定银离子时，应在下列何种条件下进行（A）1A、酸性B、弱酸性C、碱性D、弱碱性8、称量分析中以Fe2O3为称量式测定FeQ换算因数正确的是（A）1A、B、C、D、9、以SO42-M淀Ba2+寸，加入适量过量的SO42可以使Ba2谯子沉淀更完全。这是利用（A）1A、同离子效应；B、酸效应；C、配位效应；D、异离子效应10、下列叙述中，哪一种情况适于沉淀BaSO4?（C）1A、在较浓的溶液中进行沉淀；B、在热溶液中及电解质存在的条件下沉淀；C、进行陈化；D、趁热过滤、洗涤、不必陈化。11、下列各条件中何者违反了非晶形沉淀的沉淀条件？（D）1A、沉淀反应

55、易在较浓溶液中进行B、应在不断搅拌下迅速加沉淀剂C、沉淀反应宜在热溶液中进行D、沉淀宜放置过夜，使沉淀陈化；12、下列各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件？（B）1A、沉淀作用在较浓溶液中进行；B、在不断搅拌下加入沉淀剂；C、沉淀在冷溶液中进行；D、沉淀后立即过滤13、佛尔哈德法的指示剂是（C），滴定剂是（A）。1A、硫氰酸钾B、甲基橙C、铁铵矾D、铬酸钾14.有利于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯净的选项是（D）1A、沉淀时温度应稍高B、沉淀时在较浓的溶液中进行C、沉淀时加入适量电解质D、沉淀完全后进行一定时间的陈化15、基准物质NaCl在使用前预处理方法为（），再放于干燥器中冷却至室

56、温。（D）1A、在140150烘干至恒重B、在270300灼烧至恒重C、在105110烘干至恒重D、在500600灼烧至恒重16、需要烘干的沉淀用（）过滤。（C）1A、定性滤纸B、定量滤纸C、玻璃砂芯漏斗D、分液漏斗17、用佛尔哈德法测定Cl-离子时，如果不加硝基苯（或邻苯二甲酸二丁酯），会使分析结果（B）1A、偏高B、偏低C、无影响D、可能偏高也可能偏低18、用氯化钠基准试剂标定AgNO3§液浓度时，溶液酸度过大，会使标定结果（B）2A、偏高B、偏低C、不影响D、难以确定其影响19、过滤BaSO航淀应选用（C）2A、快速滤纸；B、中速滤纸；C、慢速滤纸；D、4#玻璃砂芯坩埚。20、过滤大颗粒晶体沉淀应选用（A）2A