IATF16949-26标识及可追溯性

1、标题标识及可追溯性编 RSAW-QP-26版本/修改次数A/1制定品检课实施日期10/03/20页数1/6过程分析工作表（乌龟图）使用什么方式进行（材料/设备/装置）如何做？（作业指导书/方法/程序/技术）1 1、质量记录程序。2 2、文件资料管理程序。3 3、标识和可追溯性程序。4 4、不合格品控制程序。5 5、顾客满意和服务管理程序6 6、精元轮圈产品标识细则使用的关键准则是什么？（测量/评估）1 1、产品标识和可追溯性执行状况。2 2、产品未进行标识和可追溯性差错率1%1%3 3、产品未进行标识和可追溯性纠正预防措施情况验证，确认完成率。1 1、标识牌2 2、钢印操作工、生管员、检验员输

2、入（要求是什么？）1 1、生产指示单2 2、检验记录过程填写 COCO 跋过程名称产品标识和可追溯性输出（将要交付的是什么？）1 1、合格证明。2 2、有明确标签进行标识且可追溯其来源的产品。3 3、成品入库单及发货记录单由谁进行？（能力/技能/知识/培训）标题标识及可追溯性编 RSAW-QP-26版本/修改次数A/1制定品检课实施日期10/03/20页数2/61 1 目的规定对产品生产过程进行标识的方法，识别产品的检验和试验状态，必要时，实现可追溯性。2 2 范围适用本公司产品实现过程中所有的产品。3 3 定义检验和试验状态是指产品处于合格、不合格、待处理状态。4 4 职责4.14.1品管部

3、负责产品实现各阶段检验，并标识检验和试验状态。4.24.2技术部负责制定产品标识方法。4.34.3生产部负责产品实现过程中的产品标识。5 5 程序内容1公司产品实现过程采用颜色管理：红色一不合格品；黄色一待处理品；绿色一合格品。1进料识别1.91.9原材料进厂后，仓管员应将其放于仓库指定之待检区，同时填写送检通知单送品管员进行检验，检验完成后，品管员应及时将结果进行反馈，送检通知单应一式三联，仓管留底一联，品管、采购各执一联。1.91.9原材料经品管员检测后，属合格品，应通知仓管员，仓管员应将合格的原材料分类存放，同时挂标识牌。标识牌内容应包括：规格、型号、数量、厂家及进货时间，品管员应于标识

4、牌上加盖 OKOK”字样，并在送检单上注明巴检 OKOK”字样。1.91.9原材料经品管员检测后，属不合格时，应通知仓管员，仓管员应将不合格的原材料隔离存放于指定地点，同时挂牌标识。标识牌内容应包标题标识及可追溯性编 RSAW-QP-26版本/修改次数A/1制定品检课实施日期10/03/20页数3/6括：规格、型号、数量、厂家及进货时间，品管员应在标识牌上加盖 NGNG”章，不合格品按不合格品控制程序处理。1.91.9如采购的产品为 C C 类，不影响产品质量之物品进货时，仓管员应检查其合格证，并在标识牌上加盖免检”章，入库存放。1产品实现过程识别1.101.10 各生产部门应明确规划出产品合

5、格区，不合格区，待处理区，待检区以利识别产品的检验和试验状态。1.101.10 铸造模具应有标识，其内容包括产品规格、型号、最大承载量、OffseOffset t值、模号、铸造年月等标识，具体内容应参照产品成品图及客户要求。1.101.10 铸造操作员应于每一铸造合格成品之指定位置打印铸造日期及班次，具体操作按精元轮圈产品标识细则执行。1.101.10 轮圈平衡工序操作员，应在合格轮圈的最轻点打印明显合格状态标识，具体操作按精元轮圈产品标识细则执行，不合格品应隔离存放并通知品管员确认，按不合格品控制程序执行。1.101.10 试漏工序操作员应在合格品上指定位置打印明显的合格状态标识后方可流入下

6、工序。不合格时操作员也应在指定位置打印相应不合格状态标识，在经过补救措施后再次试漏，若合格再添打相应标识后流入下工序，具体操作按精元轮圈产品标识细则执行。若再试漏不合格时，应视为废品，按不合格品控制程序执行，并及时隔离存放。1.101.10 操作员在自检首件产品时，合格后应做好记录并标识，如贴颜色标签，并单独存放。待确认后，方可流入下工序。不合格时也应做好记录并明显标识，隔离存放，并按不合格品控制程序执行。标题标识及可追溯性编 RSAW-QP-26版本/修改次数A/1制定品检课实施日期10/03/20页数4/61.101.10 品管员对首件检验合格时，作好检测记录，通知操作者，可进行下工序操作

7、。品管员应在首件产品上作明显标识，以利追溯，并将首件保存至此批产品加工完成。1.101.10 品管员对首件检验不合格时， 应及时通知操作者进行操作调整， 并按 不合格品控制程序执行。品管员应在不合格首件产品上作明显标识，同时将其隔离存放。1.101.10 品管员在制程抽检过程中，产品合格时应做好检测记录，通知操作员可继续工作，无须做任何检验状态标识。1.101.10品管员在制程抽检过程中，若发现不合格品时，做好检测记录。同时对该不合格品产生之工序全部产品进行检测，挑出不合格品进行隔离存放，并作明显标识，不合格品按不合格品控制程序执行。若经品管经理或技术主管或客户确认特许使用者，品管员应于产品合

8、格证上加盖 SASA”章，若不能使用应按不合格品控制程序执行。1操作员或品管员在进行检测中，若一时无法判定产品之检验状态者，应挂待处理品”牌，同时存放于待处理区，并及时通知相关部门进行判定处理。1产品实现过程中因特殊原因而积留之物品，各相关部门应存放于待处理区，并及时通知上级主管处理。1成品标识1.131.13 成品包装前品管员应对其进行全检，合格后应于产品上指定位置贴附产品合格证及检验日戳和检验工号，并由包装组填写入库单，并经品管核对签字后方可入库。1.131.13 成品检验不合格时，品管员应于产品明显位置作不合格状态标识，并隔离存放，视不合格之比率做出相应的措施，按不合格品控制程序执行。标

9、题标识及可追溯性编 RSAW-QP-26版本/修改次数A/1制定品检课实施日期10/03/20页数5/61.131.13 成品进入仓库后，仓管员应及时办理入库手续，并根据产品规格、型号、客户分类存放，挂上标识卡，其内容应包括规格、型号、客户、入库数量及入库日期。仓管员应将每月库存情况呈报生产管制课。1.131.13 对新开发产品，若客户对具有特殊识别要求者，业务部应将其内容转到技术部，并由生产部门进行识别处理。1产品专用的模具和检测器具必须具有所属产品明确的认可与更改状o1产品可追溯性1.151.15 各生产工序应按操作指导书的规定认真做好生产记录。1.151.15 若有追溯要求时，可由产品合格证、产品编号、型号、规格等追溯到相关检验、生产记录等。5.85.8 技术部应对重新开始批量生产的产品在生产开始前进行重新认可，方可进行生产，重新认可文件可包括：上次批量订单的归档文件（质量记录，纠正措施等）上次批量订单的数据记录（质量记录，纠正措施等）生产和检验用的设备与文件的完整性装备变更后，重新进行认可的资料规定试加工产品/调试废件的处理结果现场认可的证明过程参数的调整记录