武汉大学化学考研复试题源

1、无机化学实验思考题一、问答题1 .什么叫“中间控制检验？在提纯 NaCI的过程中，为什么要进 展中间控制检验？答：在提纯过程中，取少量清液，滴加适量试剂，以检查某种杂质是否除尽，这 种做法称为中间控制检验。由于食盐中SO42- Ca2+ Mg2+等杂质，随食盐来源不同而含量不同，为了节省 除去这些杂质的试剂和时间，应通过中间控制检验确定这些试剂的最少用量。2. 为什么选用BaCb、NaCO作沉淀剂？除去CO2-用盐酸而不用其它强酸？答：力卩BaCl2可去除SO2-；加N&CO可除去CsT、Mg+与多余的BsT离子，多余的 C&-用加Hcl或CO的方法除去，NeT与CI-生成Na

2、CI,而不引入新的杂质。3. 为什么先加BaCl2后加NqCO?为什么要将BaSO过滤掉才加NaCO?什么情 况下 BaSO可能转化为 BaCO? KsPBasO=1.1 x 10-10 KsPBacO=5.1 x 10-9答：先知BaCl2除去SO2-，过量的Bf加NaCO可除去，假设先加NaCO除去Cf、 Mg+。再加BaCl2除去SO2-时，过量的有毒的BsT，还得再想方法除去。生成的BaSO沉淀假设不过滤后再加 NaCO,那么在较大量的NaCO,存在的情况下BaSO有可能转化为BaCQ BaS(4+ Na2CO=BaCOj + NazSQ,这样就达不到除2 2去NaCO的目的。因为KS

3、pBaC暗5OKpBas°4因此，只要在体系中CQ ->5OSO时, BaSQ就可能转化为BaC0.4. 溶解粗食盐时加水量的根据是什么？加水过多或过少对粗食盐的提纯有何影响？答：溶盐加水量是根据NaCI在一定温度下在水中的溶解度来确定的。加水过多 对后面的蒸发处理增加困难；而且由Ba2+ SO 42-=Ksp可见加水过多会增加Bf 的用量而影响除杂；加水过少粗盐溶不完而影响产率。5 .在烘炒NaCI前，要尽量将NaCI抽干，其主要因是什么？答：因为KCI的溶解度大于NaCI，尽量抽干可除去X。6. 往粗食盐液中加BaCb和NqCO后均要加热至沸，其主要原因是什么？ 答：增加离

4、子碰撞时机使沉淀完全。有机化学实验有机实验思考题一答复以下问题可分操作方法和操作理论两局部：1. 在化学实验中，药品中毒的途径有几条，如何预防？2. 加热速度是准确测定有机物熔点的关键，控制加热速度的具体要什么？3. 蒸馏瓶大小的选择是根据待蒸液体的量来选定的，在普通蒸馏常是使待蒸液体的体积不超过蒸馏瓶容积的2/3，也不小于1/3，为什么？4. 在由高锰酸钾氧化伯醇的反响中，在不同的介质中会得到不同的结果，在酸、 碱或中性介质中，它们分别可能被氧化或复原成什么物质？5. 试分析在普通蒸馏或减压蒸馏中，可用磁力搅拌代替沸石或毛细管的理由。6. 通常苯胺酰化的在有机合成中的意义是什么？7. 在重结

5、晶中趁热过滤后冷却结晶的产品过滤时，该如何洗涤？8. 相转移催化剂在化学反响中的作用是什么？9. 在从茶叶提取咖啡因的实验中使用到索氏提取器，使用这种装置的优点和局限 是什么？10. 在由醇制备烯或醚的反响中，需要少量屡次地参加浓硫酸并摇均，参加过快 或温度过高会出现炭化现象，摇均后再加热为何却没有明显的炭化现象？11. 在制备格氏反响使用的乙醚时，使用浓硫酸和金属钠的作用分别是什么？12. 与常规操作相比，微型实验的好处是什么？13. 由格氏试剂制备三苯甲醇与普通反响相比，有什么更严格的要求？14. 做重结晶时应如何控制溶剂的使用量？15. 如何进展活性碳脱色的操作？、名词解释：5. 升华6

6、. 油水别离器7. 索氏提取器16. 如何进展趁热过滤的操纵?1 熔点和熔距2 展开剂和淋洗剂3 恒沸物和恒沸点4. 萃取三、填空：1. 在普通蒸馏中，测定沸点的温度计放置的准确高度是，视2. 液体化合物的枯燥方法有丨两种，其枯燥剂用量约为产物重量的的多少而定。3. 使用水蒸气蒸馏装置蒸馏产物，可使产物在低于度的情况下被蒸出？4. 在减压蒸馏时，加料量应不多于蒸馏瓶容积的？在进展水蒸汽蒸馏时，加料量应不超过其蒸馏瓶容积的丨？5. 在做薄层层析时，计算 Rf比移值的公式是。6. 薄层板板点样时，其样点的直径应不超过，每个样点间的距离应不小于丨。7. 在芳香族重氮化合物的偶合反响中，重氮盐有取代基

7、，反响容易进展；芳烃有取代基，易发生反响。 试题答案一、填空：1. 温度度计水银球的上沿对准蒸馏支管的下沿。2. 化学法和物理法，510%,含水量。3.100 °C。4.1/2， 1/3。6.2mm, 1cm。7. 吸电子，给电子。二、名词解释：1. 物质由固态转变为液态时的温度即为该物质的熔点。严格地说，物质的熔点是该物质的固液两态在大气压下达平衡时的温度。 熔距是指物质从初熔至全熔时的 温度围。2. 展开剂是放于展开槽中，通过毛细作用上移，带动薄层板上的样点别离展开的 溶剂；淋洗剂是参加层析柱中，用于别离样品的溶剂。3. 物质以一定比例在一固定温度下沸腾， 含有这中比例的混合物称

8、做恒沸物，它 们的沸点叫做恒沸点。4. 空5. 利用化合物在两种互不相溶或微溶的溶剂中溶解度或分配系数的不同， 使 化合物从一种溶剂转移到另一种溶剂中， 经过反复屡次萃取别离，到达纯化目的 的操作。6. 升华是物质由固态不经液态直接转变成蒸气的现象或其逆过程，是纯化固体有机化合物的一种方法。7. 是用于移走反响过程中生成的水，使反响有利于向生成产物方向进展的装置。它由上部带一可连接反响瓶的恻管，下部带活塞的玻璃管组成，玻璃管上端接回 流冷凝管，反响中生成的水和有机溶剂蒸气经恻管和回流冷凝管再滴入别离器中， 油和水在此处别离，水沉于下层需要时可从下部放出，油到达恻管口时即可反回 反响瓶中。8.

9、是用于固液萃取的实验装置，由蒸馏瓶、提取筒和回流冷凝管组成。固体经包 裹后放入提取筒，萃取液蒸气经提取筒恻管和冷凝管滴入提取筒侵泡提取， 液体 到达虹吸管顶端后全部返回蒸馏瓶，反复进展，直至提取完毕。三、答复以下问题：1. 有三条：经口服、皮肤接触和呼吸中毒。预防方法为：不要食用任何未经药理 检验合格的化学药品，不要用手直接接触或取拿药品，尽可能减少试剂蒸气和粉 尘的挥发，建立必要的通风设备。2. 开场大火，距熔点1015C时，调整火焰每分钟上升12C；接近熔点时， 每分钟上升0.20.3 C；俞接近熔点，升温速度应更慢。3. 如果装料过多，沸腾剧烈时液体可能冲出，降低别离效率；如果装入的液体

10、太 少，在蒸馏完毕时，过大的蒸馏瓶中会容纳较多的气雾， 使一局部物料不能蒸出 而使产品损失。4. 在酸性介质中，伯醇被氧化成酸，锰盐被复原成二价锰离子；在碱性介质中， 伯醇被氧化酸，锰盐被复原成二氧化锰；在中性介质中，伯醇可氧化到醛这一步， 而锰盐被复原成二氧化锰。5. 通常在液体接近沸点的温度下，部会产生大量极其微小的气泡，分散于液体中 或较为粗糙的瓶壁上。这些气泡由于太小，其浮力缺乏以冲脱液体的束缚，当有 沸石、毛细管等汽化中心存在时，由于不断上升的小气泡的搅动，可减少液体对 蒸气泡的束缚，并进一步吸收大量蒸气泡，将其带出蒸馏瓶，使之得以蒸发别离。由于不停旋转的磁力的搅拌，减少了液体对气泡

11、的束缚，并能使使蒸汽泡有较多 的时机聚合增大，从而冲破液体的束缚而蒸发别离，固可以代替。6. 一是为得到酰化的产物，二是可以用于保护氨基，防止其在反响过程中被氧化， 三是酰化后可得到定位选择性更强的产物；酰胺基在反响后可通过水解再复原成 氨基。7. 先停止抽气，参加少量溶剂润洗，再抽气，反复二次即可。8. 能在两相间转移负正离子，并能提高化学反响的速度。9. 溶剂用量少，提取效率高；但对受热易分解、氧化或变色的物质不宜采用，高 沸点的溶剂也不宜采用。10. 加浓硫酸时，产生炭化的原因是未摇均，局部硫酸浓度过高，遇热是浓硫酸 使醇发生炭化变黑；摇均后，醇与浓硫酸生成了硫酸酯，均匀地溶解在反响液中

12、， 再加热就不会发生炭化。11. 浓硫酸可除去醚中的水分和乙醇，而金属钠可除去醚中微量的水分、醇中的 活泼氢和醚中的过氧化物。12. 微型实验试剂用量仅为常规实验的十分之一或更少，它不仅可以学到常规实 验的原理和操作，而且大大节约原料，减少环境污染，还可适当节约时间，使在 有限的实验课时里可以做较多的实验；由于药品用量和产量都很少，还能培养学 生更认真仔细的习惯。13. 所用试剂与仪器必须充分枯燥，仪器各接口处要接触严密，以防止反响器物品直接与含水气的大气接触，滴液漏斗和冷凝管上端要接氯化钙枯燥管， 搅拌头 处即要密封好，又要转动灵活，尽可能防止水气进入或乙醚蒸气从接口处逸出。14. 根据该物

13、质的溶解度或书上给的大约量，先少加一局部溶剂，加热至沸，观察溶解情况，如未全溶，可酌情适当补加，直至全溶，再补加约过量1020%的溶剂即可。15. 参加的量约为产物量的15%，视色泽深浅而定。参加前，先移去火焰梢冷 一下再参加，然后小火微沸510分钟，趁热进展过滤。16. 将滤液用小火保持微沸。热过滤有两种方法：一是准备好热水漏斗和折叠滤 纸，用热水将滤纸润湿，趁热将滤液倒入漏斗中，不要倒的太满，也不要等过滤 完了再加，滤完后再用热水洗涤滤液瓶和滤纸直至完成过滤。如果滤纸上结晶过 多，须重新加热溶解后再热滤。另一种方法是使用抽滤漏斗，将漏斗预热，连接 好抽滤装置，将滤纸放入漏斗并用热水润湿，抽

14、负压使滤纸贴紧，再趁热倒入热 的滤液至完成过滤，在用少量热水洗涤即可。有机化学实验考试题一一、识别仪器nLIa丐h6 / 39團2 微型有机化学实脸仪养3.图3为有机化学实验室常用的金属仪器、 器具和小型机电仪器，试写出各 仪器的名称：g h2图2为目前应用较为广泛的几件微型有机化学实验仪器，试写出各仪器 的名称。1图1所绘为有机化学实验室常用的玻璃仪器和瓷质仪器，试写出各仪器 的名称。l 丄 v Pqr图L有机昵学实脸室常用的琥璃仪器和規艇帆器国3 有机化学卖验室當用的金蜃器具和小型机坯怛弱4 图4为实验室常用的水泵减压蒸馏装置，试写出装置中仪器D.的名称、名词解释1.熔程10.吸水容量一2

15、.硬板11.PTC催化剂-3.硅胶 GF25412.引发剂4.前馏份13.增塑剂一一5.固疋相14.Rf值6.中度真空15.理论塔板数7.简单蒸馏一一16.回流比17.升华9.液泛18.枯燥效能19. 淋洗剂一一21.溶液聚合一一20. 固定相一一22.本体聚合一一三、选择答案默读以下各命题并从所给答案中选取正确的一个，写出它的序号多项选择以选错计。1. 从手册中查得五种易燃气体 或易燃液体的蒸气的爆炸极限体积分 别为：(A)二硫化碳1.350.0 ; (B)乙醚1.8536; (C)氢气474; (D) 氧化 碳12.574.2 ; ( E )乙炔2.580.0。那么其中爆炸危险性最大的是。

16、2. 从手册中查得五种有机化合物的LD50 (mg / kg, Orally in mice)分别为：(A)二甘醇 16980; (B )叔丁醇 3500; (C)三乙胺 460; (D) 2,4-二硝基苯酚 30;(E)丙烯醛46。那么其中急性毒性最大的是丨。3. 从手册中查得五种有机化合物的 TLV(mg / kg )值分别为：(A)溴仿0.5 ;(B)草酸1.0 ; (C) 2- 丁烯醛2; (D)碘甲烷5; (E)苯10。那么其中慢性毒性 最大的是丨。4. 从手册中查得五种有机化合物的闪点(Flash Point ,C)分别为：(A)二甘 醇124; (B )叔丁醇10; (C)甲苯4

17、.4 ; (D)四氢呋喃一14; (E)正戊烷一49。那 么其中起火燃烧危险性最大的是丨。5. 用提勒管法测定熔点，设有以下五种情况：(A)在炎热的夏天测定；(B ) 在高山实验室中测定；(C)读数时眼睛位置低于温度计的汞线上端；(D)毛细管壁 太厚且加热太快；(E)样品不干。那么其中使测定结果明显偏高的是 丨。6. 无限混溶且不能形成共沸物的二元混和液体体系在蒸馏过程中的某一时 刻抽样分析，对其结果有以下五种估计，即其低沸点组分的含量将会：(A)在残液中最高；(B)在馏出液中最高；(C)在气相中最高；(D)在馏出液中和在气相中 一样高，而在残液中最低；(E)在馏出液、残液和在气相中都一样高。

18、那么其中 最可能与分析结果相一致的将会是丨。7. 当水蒸气蒸馏完毕时有以下操作：关闭冷却水；取下接收瓶；翻开 T形管下止水夹；移去煤气灯；反向撤除装置。现有五种不同的操作次序分 别为：(A):-(B):-(C):-(D):-(E):-那么其中唯一正确可行的次序是8. 起火燃烧时可能有以下灭火方法：A立即用水泼熄；B立即用濕抹布 盖熄；C立即用泡沫灭火剂喷熄；D立即用干沙或枯燥的石棉布盖熄；E 立即用二氧化碳灭火剂喷熄。当使用金属钠操作失误引起燃烧时唯一正确可行的 方法是丨。9. 当可燃蒸气从装有沸腾的有机液体的烧瓶口冒出并在瓶口着火烧烧时，在第8小题所述的灭火方法中正确可行的方法是丨。10.

19、用分液漏斗洗涤粗产物，在最后一次摇振静置后发现油层在上，水层在 下。此后可能有以下五种操作：A从活塞放出水，宁可多放半滴，然后将油 层从上口倒入枯燥的锥瓶中；B从塞放出水，宁可少放半滴，然后将油层从 上口倒入枯燥的锥瓶中；C从塞放出水，宁可少放半滴，更换接收瓶，再将 上层从活塞放入枯燥的锥瓶中；D从塞放出水，宁可多放半滴，更换接收瓶， 再将上层从活塞放出；E从塞放出水，宁可少放半滴，从上口再加些水，重 新摇振分液。其中正确的操作是丨。11. 用无机盐类枯燥剂枯燥液体粗产物可能有以下五种处理方法：A尽量多加些，以利充分枯燥；B仅加少许以防产物被吸附损耗；C每10mL液 体参加0.5-1g,，放置

20、十数分钟，观察枯燥剂的棱角或状态变化，决定是否需要 补加；D每回10mL液体参加1-2g，放置十数分钟，观察枯燥剂的棱角或状 态变化，决定是否需要补加；E按照水在访该液体中的溶解度计量参加。其 中正确的操作是。12. 实验室中现有五种枯燥剂：A无水硫酸镁；B无水硫酸钠；C 无水氯化钙；D生石灰；E无水碳酸钾。它们可分别用于枯燥不同的液体。 其中枯燥后不需要过滤即可进蒸馏的是。13. 标准磨口仪器有多种规格，对于其中关于 14# 口的解释听到有七种说法A磨口的高为14mmB磨口的斜长为14mmC磨口的大端直径为14mm D磨口的大端直径最接近14mmE磨口的小端直径为14mmF磨口 的小端直径最

21、接近14mnG磨口的锥度为1/14;其中 唯一正确的说法是。14. :A、 B、C、 D四种晶体化合物的相图如图4所示。图中虚线表示压强为一个标准大气压的等压线，那么其中可以常压升华的是丨。匹种化合物的榨區115. 某精细分馏柱正在工作时测得其在单位时间升至柱顶的蒸气总量相当于 a mL液体,这些蒸气经冷疑成液体后又有 b mL重新流回柱,只有c mL流出并 被接收瓶接收。那么此时分馏柱的回流比是指(A)j ;, CD)-;(%其中正确的说法是丨。16. 在回流操作中，液体蒸气上升的高度应不超过冷疑管有效冷疑长度的 A 1/2; B1/3; C1/4; D2/3; E3/4。其中正确的说法是。

22、17. 在层析技术中常用的显色方法有A萤光显色法；B碘蒸气显色法； C茚三酮显色法；D浓硫酸显色法；E磷酸钨钾显色法等。其中不适合于CMC薄板的是。18. 关于减压蒸馏听到有以下五种说法：A参加的待蒸液体体积不应超过 蒸馏瓶容积的二分之一；B不可用平底烧或锥形瓶作接收瓶；C应使用尽 可能高的真空度以便使沸点降得更低些；D待工作压力完全稳定后才可开场 热；E在减压蒸馏之前必须尽量除去其中可能含有的低沸点组分。那么其中 错误的说法是丨。19. 乙酰苯胺的红外光谱图在1600cm1处有较强的吸收峰，它可能属于：AA C-N键的伸缩振动；BN H键的伸缩振动；CC- O键的伸缩振动；D 苯环的骨架振动

23、；E苯环上面C-H键的弯曲振动。那么其中正确的说法是丨。20. 在由环己醇脱水制备环己烯的实验中采用韦氏分馏柱来别离生成的环己烯，可能是由于环己醇与环己烯的沸点差距小 30C； B醇水共沸物的 沸点虽高于烯的沸点，但其差距小30C；C醇烯共沸物的沸点与水相近；D 醇、烯、水能形成三元共沸物；E醇水共沸物的沸点虽高于醇烯共沸物的沸 点，但其差距小30C。你认为真正的原因是丨。21. 本体聚合的意思是指A不加引发剂；B不加增塑剂；C不加阻 聚剂；D不加溶剂或稀释剂；E除了聚合的单体外什么都不加。你认为正 确的说法是丨。22. 乙酸乙酯粗产物用无水硫酸镁枯燥而不是用无水氯化钙枯燥，其可能的原因有：A

24、硫酸镁吸水比氯化钙快：B硫酸镁枯燥效能比氯化钙强：C 硫酸镁吸水容量比氯化钙大：D氯化钙能与酯形成络合物造成产物损失：E 硫酸镁价格比氯化钙廉价；F硫酸镁的吸水是不可逆的，而氯化钙的吸水是 不可逆的。你认为真正的原因是丨。23. 在用乙酸乙酯制备乙酰乙酸乙酯的实验中，所用的乙酸乙酯不是绝对纯 洁的，其中可能A含有3-5汇醇：B含有不多于1聽醇：C含有1-2 % 水：D含有不多于2 %冰乙酸：E含有少量乙醛。正确的选择应该是。24. 在摇制钠珠时用以塞隹装有熔融的金属钠的烧瓶瓶口的可能是A玻璃塞，B软木塞，C橡皮塞，D草纸团。正确的选择应该是25. 关于从茶叶中提取咖啡因的实验，听到有以下议论：

25、A咖啡因的升华温度高于水沸点，所以提取液经气浴蒸干后的残渣可直接用于升华而不必在石棉 网上焙炒。B选择乙醇为提取溶剂是因为它沸点较低，后处理方便。假设不 为此，其实用水提取也可以的。C生石灰的作用是中和丹宁酸，所以可以用 碳酸钠代替。D滤纸筒的作用是防止茶叶漏出堵塞虹吸管，所以可以用一个 小纱布袋代替滤纸筒E假设不是因为浓硫酸腐蚀性太强，其实用硫酸浴代替 沙浴进展升华倒更容易控制温度些。其中唯一错误的议论是丨。四、填空1. 控制加热速度是熔点测定准确与否的关键操作。开场时加热速度可1，待升温至熔点以下10-15 C时，应调节火焰使每分钟上升2。2. 市售层析用氧化铝有酸性、中性和碱性之分，其悬

26、浮液的pH值依次是3、 4和5。3. 分馏操作的加热强度应该稳定、均衡并采取适当的保温施，以保证柱形成 稳定的6梯度、7梯度和8梯度。4. 在布氏漏斗中抽滤晶体，所选用的滤纸应能遮盖住全部滤孔，且略9于漏斗底，用溶剂润湿并10后再参加带有晶体的母液。5. 测定熔点用的毛细管直径约为11，样品在其中装载的高度约为12。6. 在重结晶时往往需要参加脱色剂煮沸以除去其中的13杂质和14杂 质。脱色作用的原理是15，脱色剂的用量一般为粗样品重量的16。7. 重结晶的滤集晶体步骤中常需用新鲜溶剂洗去晶粒外表粘附的母液。 正确 的洗涤方法是先17，再参加少量新鲜溶剂，小心地用刮匙将晶体18，使 溶剂浸润全

27、部晶体，然后19。8. 在用高锰酸钾氧化环己醇以制备己二酸的实验中，当反响温度开场自动下降时，可以用20法判断其中的高锰酸钾是否已经消耗完全。 如果尚未消耗完， 可参加适量21使其消耗完全。9. 三苯甲基自由基是22色的，其二聚体和过氧化物都是23色的。向 他们的共存体系入空气，由于24使体系的颜色褪去。停止通空气，由于25 而使体系的颜色恢复。但当26全部转变为27时，溶液的颜色就不会再现。10. 减压蒸馏的装置较为复杂，大体上可以分为三个大的局部，即28局部、29局部以与处于这两者之间的30局部。五判断以下说法或做确与否，正确的打错误的打“ X。1. 蒸馏时发现液体的温度已经超过其沸点而液

28、体仍未沸腾，原来是忘了加沸 石。此时应立即参加沸石。2. 测定易升华晶体样品的熔点，在装入样品并墩实后，可将毛细管的开口端 也熔封起来，然后测定，对测定结果无大影响。3. 薄层层析展开时总是使薄层板点有样品的一端向下。4. 在吸附层析操作中，吸附剂含水量越多，活性越级别越低，别离效果越差。5. 使用同一种吸附剂别离同一样品，在薄层层析中Rf值大的组份在柱层析中将首先流出层析柱。6. 测完熔点，取下温度计，立即用自来水冲洗干净。7. 反式偶氮苯经日光照射后形成的混合产物中， 反式异构体仅比顺式异构体 稍多一点。9. 无机盐类枯燥剂不可能将有机液体中的水分全部除去。10. 搅拌器在使用过程中突然发

29、生停转，应将转速旋扭旋至高档使它再转动 起来。11. 制备脲醛树脂的泡沫塑料，在发泡阶段搅拌时间越久，发泡越好。12. 水蒸气蒸馏的蒸馏瓶，其进气管应比出气管粗些。13. 制备无水乙醚只能用金属钠作深度枯燥。14. 但凡不含活泼氢的溶剂都可用作 Grignad反响的溶剂。15. 三苯甲基碳正离子是人类发现的第一个可以“看得见"的碳正离子。16. 测过熔点的样品冷却凝固后可重复再测，熔点不变。17. 假设提勒管中的硫酸已经变黑，可参加少量硝酸钾固体并加热使其重新 透明。18. 安装蒸馏装置，应先将蒸馏瓶垂直夹好。再依次安装热浴、煤气灯与冷 却、接收局部。19. 正丁醚粗产物经用无水氯化

30、钙枯燥后仍然浑浊，说明其中含有较多末反 响的正丁醇。20. 正丁醚粗产物用无水氯化钙枯燥是因为无水氯化钙价廉易得，假设非为 此，其实用无水硫酸钠或金属钠枯燥也可以的。21. 色谱别离法是别离有色物质的方法之一。22. 在吸附层析中别离极性较大的样品应选用极性较大的淋洗剂。23. 在吸附柱层析实验的湿法装柱与淋洗的过程中，任何时候都不能使柱的 吸附剂与空气接触。24 “湿法装柱装成的柱子，其别离效果优于“干法装柱装成的柱子。25. 在吸附柱层析中极性最小的组份最先流出柱子。26. 减压蒸馏的蒸馏瓶只能选用圆底瓶而不能用尖底瓶。27. 在水蒸气蒸馏开场时，被蒸馏物的体积不应超过蒸馏瓶容积的1/2。

31、28. 在水蒸气蒸馏的过程中，如果蒸馏瓶中积水过多，可以隔石棉网加热赶 出一些。29. 在用铁粉复原硝基苯以制取苯胺的实验中，如果回流冷凝管壁上凝结的 液珠由黄色变成了乳白色，那么说明反响已经完成。30. 在咖啡因的升华操作中，加热强，度控制得越小越好。六、改错1图6为某同学蒸馏工业乙醇所用的简单蒸馏装置，其中有错误假设干， 请逐条扼要指出。2. 图7为某同学所用的测定熔点装置，其中有错误假设，请逐条扼要指出3图8为某同学从茶叶中提取咖啡因所用的装置，其中有错误假设干，请 逐条扼要指出。-1ET題熬矍七、4 某同学为纯化粗苯胺，使用图 9所示的装置进展水泵减压蒸馏。该装置中有 错误假设干，请逐

32、条扼要指出1. 在以苯胺和冰乙酸为原料制备乙酰苯胺的实验中采用分馏装置以分出反 响生成水，冰乙酸的沸点为118.1 T ,苯胺的沸点为184.4 °C,所用韦氏分馏柱的 别离效率约为2个理论塔板数，试通过简单计算说明这样的反响装置可否只蒸出 反响生成水而不将反响原料一起蒸出来2. 乙酰苯胺在水中溶解度g / 100mL水为 O.4620, 0.5625, 0.8450, 3.4580, 5.50 100,现有乙酰苯胺粗品10 g ,以水为溶剂重结晶。试计算在以下两种工作 条件下重结晶收率的上限以溶剂过量20%+： 在100C下热过滤，在20C 下滤集晶体；2在80C下热过滤，在25C

33、下滤集晶体。八、问答题1. A、B两种液体可以无限混溶，但不能缔合，也不能形成共沸物，其相图 如图10所示。试依图推估；.含A 70呀口 B30%勺溶液在加热时开场沸腾的温度 是多少。.含A303和B70%勺溶液在加热时开场沸腾的温度是多少。.开场有 液体馏出后体系的沸点将如何变化。.在馏出液中A组分的含量将如何变化。肆 尔 细 成 勧0无限視濬的两铝分体系相图2. 三苯甲醇的晶体应当是白色的。某同学制得的三苯甲醇粗品为淡黄色。他 用99%勺乙醇将其溶解并趁热过滤，发现溶液为淡黄色，冷却后不见有晶体析出， 向其中滴入数滴水，发现溶液浑浊了。他想：既然水可以使晶体析出，就多加些 水吧。于是他又加

34、了较多的水，静置后发现液溶变清了而沉于瓶底的三苯甲醇晶 体仍为黄色。解释以上现象。提出一种纯化产品的正确方法来。有机化学实验考试题参考答案一、识别仪器1. a.空气冷凝管；b.布氏漏斗；c.分液漏斗；d.滴液漏斗；e.磨口筒形 滴液漏斗；f.油水别离器；g.量筒；h.层析柱；i.球形冷凝管j.磨口温度计； k.枯燥塔；I.尾接收；m.研钵；n.蒸发皿；o.Y形管；p.蒸馏头；q.克氏蒸馏 头；r.枯燥器；s.梨形瓶；t.三口烧瓶。2. a.微型蒸馏头；b.微型分馏头；c.真空冷指指形冷凝管；d.具支试 管；e.改进型Hickman蒸馏瓶；f. H形分馏头；g.离心管；h.赫尔氏漏斗；I.枯 燥

35、漏斗.J.水蒸气蒸馏器。3. a .煤气灯；b.十字头；c.铁圈；d.烧瓶夹；e.升降架；f.止水夹；g.螺 丝夹；h.水浴锅；I.保温漏斗热水漏斗；j.电动机械搅拌器；K.水蒸气 发生器。4. A .煤气灯；B.水浴锅；C.圆底宽待瓶；D.克氏蒸馏头；E.毛细管；G.温 度计；H.直形冷凝管；I.双股尾接收；K.平安瓶；L.两通活塞；M.医用真空表； N.水泵。二、名词解释1. 在测定晶体化合物熔点时，从出现第一滴可以看得见的液体到刚刚全部变 成均一透明的液体时所经历的温度变化围称为该晶体化合物的熔程。2. 用加有粘合剂的吸附剂铺制成的薄层层析板称为硬板。3. 既加有煅石膏，也加有荧光素，可

36、以在波长为254nm紫外光的照射下激发 出荧光的硅胶。4. 蒸馏操作中，在到达液体的沸点之前常常已经有一些液体被蒸馏出来，接得的这一局部液体称为前馏份。5. 在层析技术中固定不动的一相称为固定相。6. 指压强为 1333 Pa 0.13 Pa (10 mmHg-10 "mmHg 的真空程度。7. 将液体加热气化以与将蒸气冷凝液化并收集的联合操作过程叫做简单蒸 馏或普通蒸馏，也简称蒸馏。8. 美国化学会志的缩写。9. 在分馏操作中由于蒸发量过大，上升的蒸气将下落的液体向上顶起的现象 叫做液泛。液泛现象破坏了气-液平衡，会大大降低分馏的效果。10. 无机盐类枯燥剂形成含结晶水数目最多的水

37、合物时，每克枯燥剂所能吸 收的水的最大量称为该种枯燥剂的吸水容量。11. 即相转移催化剂，为 Phase transfer catalysis的缩写。12. 指一类在某种条件下可以分解产生自由基并从而引发化学反响的物质。 一般有光敏引发剂和热敏引发剂之分。13. 为增强聚合物的可塑性而在聚合反响中参加的助剂。一般认为增塑剂分子滞留并支撑于在聚合物大分子链间，使大分子链间的距离增大，引力削弱，从而使其具有一定的可滑动性，在宏观上那么表现出一定程度的柔韧性和易加工性。14. 在薄层层析中样品斑点移动的距离与溶剂前沿移动的距离的比值称为R值，也称比移值。15. 是分馏柱别离效率的主要指标，简单地说，

38、一个理论塔板数就是相当于 经过一次简单蒸馏所能到达的别离效果。16. 分馏操作中，在柱顶冷凝下来的液体在单位时间流回柱的量与流出收集 的量的比值称为回流比。17. 在一个大气压下固体不经过液体直接转化为液体或其逆过程叫做升华。18. 无机盐类枯燥剂与液体中的残留水到达平衡时液体所能到达的枯燥程度 称为该种枯燥剂枯燥效能。19. 在柱层析操作中，用以将样品从固定相上洗脱下来的溶剂称为淋洗剂。20. 将单体溶于适当的溶剂中进展的聚合反响叫做溶液聚合。溶液聚合的主 要特点在于散热容易，不易发生暴聚，但聚合较慢，聚合度较低等方面。21. 聚合单体在不加任何溶剂或稀释剂的情况下直接发生的聚合反响。三、选

39、择答案四、填空1. : 1稍快；21-2 C；2. 34;47.5 ; 59-10 ;3. 6温度；7浓度；8压力；4. : 9小；10抽气吸紧；5. 110.9-10.1mm ； (12)2-3mm ；6. : 13有色；14树脂状；15物理吸附；161-5%；7. : 17解除真空；18挑松；19重新开场抽气；8. : 20点滴试验；21亚硫酸氢钠；9. :22黄；23无；24自由基被氧化成过氧化物；25一局部二 聚体转化为自由基使平衡重新建立；26自由基和二聚体；27过氧化物；10. 28蒸馏；29抽气；90保护和测压。五、判断题I. X； 2. V； 3. X； 4. X； 5. V；

40、 6. X； 7. V； 8. X； 9. V； 10. xII. X； 12. V； 13. X； 14. X； 15. V； 16. X； 17. V； 18. X； 19. V； 20. V； 21. X； 22. V； 23. V； 24. X； 25. V； 26. X； 27. X； 28. V； 29. V； 30. X。六、改错1. 1热源和接收瓶这两端同时垫高，不合规要求；2应用水浴加热， 不宜用石棉网加热；3蒸馏瓶中装的液体过多瓶子太小；4未加沸石；5温度计安装位置过低；6冷凝管应围绕其纵轴旋转180度安装；6 进水口和出水口接反了； 7接收瓶应和尾接收对接严密；8尾气没有

41、导入 水槽。2. 1塞子未留侧槽或切口； 2浴液液面过低；3温度计安装偏高；4毛细管中的样品没有处于温度计水银泡的侧面中部；5加热部位错误。3. 1应用水浴加热，不宜用石棉网加热；2蒸馏瓶中装的液体过多 瓶子太小；3未加沸石；4滤纸筒的顶端不应高过虹吸管的顶端；5滤纸筒的顶端没有向折成凹形，6冷却水方向接反了； 7冷凝管顶端不应 该塞起来。4. 1浴锅下面不应再衬石棉网；2浴锅中浴液太浅；3蒸馏瓶中 装的液体过多瓶子太小；4毛细管下端未插至接近瓶底处；5温度计 安装过低；6不应使用球形冷凝管；应改用直形冷凝管；7冷却水方向接 反了； 8不应该在真空系统中装接锥形瓶；9既已开场加热，平安瓶上的

42、活塞就不应当是完全翻开的。七、简单计算1. 解：将原料冰乙酸和产物水的沸点数据代入经历公式可知为得到完全的 别离效果所需要的理论塔板数为：由于以上经历公式是在全回流条件下求得的结果，它仅为实际需要量的0.50.7倍。由14- 0.5 = 28与14 - 0.7 = 20可知实际需要 2028块理论塔 板数才可将乙酸和水完全别离开，而所用的韦氏分馏柱只有2块理论塔板数，故 不可能只蒸出反响生成水而不蒸出原料乙酸。2. 解：在以上两种条件下重结晶收率的上限分别为90.0%和80.5%。3. 解：由题意可知在体系沸塍的条件下苯胺的蒸气分压为760- 718= 42mmH，在体系沸塍的条件下苯胺的摩尔

43、数为10- 93 0.11(mol)。4. 答：至少需要蒸出33.84克水才能将苯胺全部蒸出。八、问答题1. 1约为 84C。18 / 393将沿着组成-沸点曲线向右上方爬升。4在馏出液中A组分的含量将逐渐减少，但总比同一时刻它在残液中的 含量要咼。2. 1粗品中含有黄色杂质，故粗品为黄色。该杂质也溶于乙醇，所以溶 液也呈黄色。乙醇是三苯甲醇的良溶剂，配制的溶液浓度又太低，所以冷却后不 见有晶体析出，水是三苯甲醇的不良溶剂，所以滴入数滴水后有少量三苯甲醇的 晶体析出而使溶液变得浑浊。当参加的水较多时就有较多的三苯甲醇晶体析出， 静置后沉于瓶底。同时黄色杂质也是不溶于水的，当水加多时它也会析出并

44、附着 于三苯甲醇的外表上，故而沉于瓶底的三苯甲醇仍为黄色。 由于杂质的沉淀，溶 液中不再含有黄色杂质，所以溶液就变清了。2可以用约80%勺乙醇为溶剂，按照重结晶的正常程序经活性炭脱色 对三苯甲醇的粗品进展重结晶纯化以制取纯品；也可以采用随机配比的方法，即先用尽可能少的99%S醇将粗品配制成饱和的热溶液，向其中滴加沸水使之浑浊， 重新加热至沸腾使浑浊消逝，重复此操作直至产生的浑浊在沸腾温度下不再消逝， 然后回滴少许99%乙醇使溶液恰能澄清，参加适量活性炭煮沸脱色并趁热过滤， 将滤液冷却结晶，待结晶完全后抽滤收集晶体并做枯燥处理。有机化学实验试题二一、仪器和装置25分1. 识别仪器：将图中各仪器的

45、名称填入下边中10分1. 2.3.丨4.5.6.丨7.8.9.丨10. 11. 12.丨13.14.15.丨16. 17. 18.丨2. 检查装置：以下装置都在今年有机化学实验中使用过，请分别写出各装置的名称要能完整反映该装置的主要功能和在今年有机化学实验中使用过此装置的 实验名称三个以上实验，只写三个，并分别指出各装置的装配和操作中存在 的错误。15分装置名称：装置名称：装置名称：实验名称：实验名称：实验名称：错误：错误：错误：二、填空25分1. 从手册中查得五种易燃气体 或易燃液体的蒸气的爆炸极限体积分别为:(A)二硫化碳1.350.0; (B)乙醚1.8536; (C)氢气474; (D

46、) 氧化碳 12.574.2; ( E )乙炔2. 580. 0。其中爆炸危险性最大的是。2. 使用水蒸气蒸馏装置蒸馏产物，可使产物在低于°C的情况下被蒸出。3. 分馏操作的加热强度应该稳定、均衡并采取适当的保温措施，以保证柱形成稳 定的丨梯度、丨梯度和梯度。4. 测定熔点用的毛细管直径约为，样品在其中装载的高度约为丨。5. 油泵减压蒸馏的装置比较复杂，大体上可分为三大局部，即局部、部 分、丨分。6. 液体有机化合物的枯燥方法有丨枯燥法和丨枯燥法两种，枯燥剂用量一 般为产物重量的丨，视丨的多少而定，至少枯燥h,蒸馏前必须丨。7. 控制加热速度是熔点测定准确与否的关键操作。开场时加热速

47、度可，待升温至熔点以下1015C时，应调节火焰使每分钟上升丨。8. 薄层层析点样时，用径小于丨的平口毛细管点样，其样点的直径应不超过，假设在同一快板上点两个以上样点，样点间应相距丨。9. 在重结晶时往往需要参加脱色剂煮沸以除去其中的丨杂质和丨杂质。脱色作用的原理是，脱色剂的用量一般为粗样品重量的丨。10. 在制备三苯甲醇的实验中，格氏反响所用溶剂通常为 。这一方面是因为 丨，可借丨排开大局部空气，减少丨的接触；另一方面是可与格氏试剂配位络合，以丨的形式溶于丨。11. 重结晶的滤集晶体步骤中常需用新鲜溶剂洗去晶粒外表粘附的母液。正确的 洗涤方法是先，再参加少量新鲜溶剂，小心地用刮匙将晶体，使溶剂

48、 浸润全部晶体，然后丨。12. 芳香醛与羧酸酐在弱碱催化下生成丨的反响称为反响。8. 回流比9. Rf 值10. 增塑剂11. 本体聚合12. 淋洗剂13. 升华14. 吸附三、名词解释25分1. 熔程2. 硬板3. 前馏分4. 蒸馏5. 液泛6. 引发剂7. 相转移催化剂四、答复以下问题25分1. 做重结晶时应如何控制溶剂的使用量？2. 在普通蒸馏或减压蒸馏中，能否用磁力搅拌代替沸石或毛细管？为什么？3.与常规操作相比，微型实验的好处是什么？4. 相转移催化剂在化学反响中的作用是什么？5. 在合成苯妥因的实验中，苯甲醛中为什么不能含有大量苯甲酸？如果含有大量 苯甲酸，应该如何处理？6. 在合

49、成乙酰乙酸乙酯的实验中，参加50%昔酸溶液和饱和氯化钠溶液的目的何 在？7. 在甲基橙的实验中，制备重氮盐时，为什么要把对氨基苯磺酸变成钠盐？如果改成先将对氨基苯磺酸与盐酸混合， 再滴加亚硝酸钠溶液进展重氮化反响，可以吗？为什么？8. 制备三苯甲醇的实验，如果用苯甲酸乙酯做，需要的主要药品是：0.7 5g镁屑、 3.2mL溴苯、2.2mL苯甲酸乙酯。现在没有苯甲酸乙酯，只好用二苯酮做该实验， 而且每人只能用0.38g镁屑。请问，如果用0.38g镁屑来制备三苯甲醇，需要多 少溴苯、多少二苯酮，这样做的理论产量是多少？镁溴苯苯甲酸乙酯二苯酮三苯甲醇mol.wt.24.31157.02150.181

50、82.2260.34d.1.49501.04581.1461.188有机化学实验试题二参考答案一、仪器和装置25分1. 识别仪器：将图中各仪器的名称填入下边中10分。1. 研钵2.蒸馏头3.磨口恒压滴液漏斗4.油水别离器5.丫形管6.三口烧瓶7.:直形冷凝管8.空气冷凝管9.枯燥塔10.锥形瓶11.磨口枯燥管12.枯燥器13. 提勒管14.抽滤瓶15.尾接收16.圆底烧瓶17.蒸发皿18.水蒸气发生器2. 检查装置以下装置都在本学年有机化学实验中使用过，请分别写出各装置的名称要能完 整反映该装置的主要功能和在本学年有机化学实验中使用过此装置的实验名称三个以上实验，只写三个，并分别指出各装置的装

51、配和操作中存在的错误。15 分装置名称：索氏Soxhlet、脂肪提取器实验名称：从茶叶中提取咖啡因错误：水浴乙醇多无沸石茶叶高装置名称：带磁力搅拌、滴液和枯燥管的回流反响装置实验名称：错误：用错冷凝管 进出水反了 装置名称：简单分馏装置 实验名称：乙酰苯胺、环己烯错误：温度计装高 进出水反了冷凝管进出水口位置装反了无沸石二、填空25分1. 从手册中查得五种易燃气体或易燃液体的蒸气的爆炸极限体积分别为：(A)二硫化碳1.350.0; (B)乙醚1.8536。(C)氢气474; (D) 氧化碳 12.574.2; ( E )乙炔2. 580.0。那么其中爆炸危险性最大的是 E。2. 使用水蒸气蒸馏

52、装置蒸馏产物，可使产物在低于100 r的情况下被蒸出。3. 分馏操作的加热强度应该稳定、均衡并采取适当的保温措施，以保证柱形成稳 定的温度梯度、浓度梯度和压力梯度。4. 测定熔点用的毛细管直径约为0.91.1mm样品在其中装载的高度约为2 3mn。5. 油泵减压蒸馏的装置比较复杂，大体上可分为三大局部，即蒸馏局部、减 压局部、保护和测压局部。6. 液体有机化合物的枯燥方法有化学枯燥法和物理枯燥法两种，枯燥剂 用量一般约为产物重量的510%，视含水量的多少而定，至少枯燥0.5 h，蒸馏前必须滤除。7. 控制加热速度是熔点测定准确与否的关键操作。开场时加热速度可稍快，待升温至熔点以下1015C时，

53、应调节火焰使每分钟上升 12C。8. 薄层层析点样时，用径小于 1mm的平口毛细管点样，其样点的直径应不超过2mri，假设在同一快板上点两个以上样点，样点间应相距10mr。9. 在重结晶时往往需要参加脱色剂煮沸以除去其中的 有色杂质和树脂状 杂质。脱色作用的原理是物理吸附，脱色剂的用量一般为粗样品重量的1 5%。10. 在制备三苯甲醇的实验中，格氏反响所用溶剂通常为 无水乙醚。这一方 面是因为乙醚挥发性大，可借乙醚蒸汽排开大局部空气，减少格氏试 剂与空气的接触；另一方面是乙醚可与格氏试剂配位络合，以iR()的形式溶于乙醚。11. 重结晶的滤集晶体步骤中常需用新鲜溶剂洗去晶粒外表粘附的母液。正确

54、的 洗涤方法是先解除真空，再参加少量新鲜溶剂，小心地用刮匙将晶体挑松， 使溶剂浸润全部晶体，然后重新开场抽气。12. 芳香醛与羧酸酐在弱碱催化下生成 a，B -不饱和酸的反响称为Perkin 或佩金反响。三、名词解释25分1. 熔程：从出现第一滴液体到刚刚全部变成均一透明的液体时所经历的温度变化 围。2. 硬板：用加有粘合剂的吸附剂铺制成的薄层层析板。3. 前馏分：在到达液体沸点之前被蒸馏出来的液体。4. 蒸馏：将液体加热气化以与将蒸气冷凝液化并收集的联合操作过程。5. 液泛：由于蒸气压强过高，造成液体在柱中滞留过多的现象。6. 引发剂：在某种条件下可以分解产生自由基并引发化学反响的物质。7. 相转移催化剂：将试剂活性局部从一相“携带到另一相的催化剂。8. 回流比：分馏过程冷凝下来的液体在单位时间流回柱的量与收集的