2020-2021年创新说课大赛一等奖：《有机合成》单元整体教学设计说课课件

1、【核心素养核心素养】2020-20212020-2021年说课大赛一等奖年说课大赛一等奖【创新说课创新说课】2020-20212020-2021年全国决赛获奖作品年全国决赛获奖作品【杯赛巡展杯赛巡展】2020-20212020-2021年说课经典现场重现年说课经典现场重现【原创领军原创领军】2020-20212020-2021年说课风采独领风骚年说课风采独领风骚基于深度学习理论的有机合成单元整体教学设计说课内容一、背景分析二、学习目标与活动设计三、持续性评价设计四、教学反思背景分析梳理物质（官能团）性质及相互转化关系 （孤立系统）从转化（顺推、逆推）角度认识物质和反应 （静态动态）体会有机合成

2、对人类社会的巨大贡献宏观辨识与微观探析科学精神与社会责任有机合成对学生认识发展的价值背景分析目标与活动的一体化设计基本思路： 以阿司匹林的前世今生为背景素材，采取“翻转课堂”的学习模式，通过交流分享、小组合作、互动评价等学习活动，了解有机合成的思路和原则，用逆合成分析法设计合成路线并体会其关键点。1. 通过完成课前学习任务并在课上进行交流分享， 梳理各类有机物（官能团）的转化关系，初步 建立有机合成的思路和方法，自主发现并应用 逆合成分析法进行合成路线的设计，初步体会 有机合成的原则。目标与活动的一体化设计目标与活动的一体化设计2. 通过评价水杨酸的合成路线，明确有机合成的 原则，认识到官能团

3、引入顺序与官能团保护的 重要性，初步学会保护某些官能团的方法。目标与活动的一体化设计3. 通过运用逆合成分析法设计阿司匹林缓释剂的 合成路线，理解逆合成分析法在有机合成中的 应用，初步掌握切断的技巧；理解有机合成的 关键在于碳骨架的构建和官能团的引入与转化。目标与活动的一体化设计4. 通过苯甲酸苯甲酯合成路线的设计，深入理解 有机合成的关键和原则，提升逆向分析能力及 运用逆合成分析法进行合成路线设计的能力。1. 归纳总结引入下列官能团的方法： 碳碳双键 卤原子 羟基2. 请以乙烯为原料（无机试剂任选）合成乙酸乙酯， 画出合成路线图。 资料：2CH2=CH2 + O2 2CH3CHO 3. 请画

4、出草酸二乙酯（C2H5OOC-COOC2H5）的合成 路线图（原料库：乙烯、丙烯、乙炔、苯、甲苯， 无机试剂任选）。催化剂课前学习任务：1. 分享评价乙烯乙酸乙酯的合成路线图，你会选择 哪个方案？给出你的理由。2. 展示草酸二乙酯的合成路线图，告诉大家你是如何 找到所需原料的？说出你的思考过程。3. 归纳总结： 有机合成的基本思路， 逆合成分析法的基本方法。4. 有机合成对人类社会的巨大贡献。环节一：交流分享1. 以苯酚为原料合成水杨酸，对三种方法进行评价。方法1：方法2：方法3：2. 归纳总结：有机合成的基本原则。OHOHCH3CH3BrAlCl3催化酸性KMnO4OHCOOHOHOHCH3

5、CH3BrAlCl3催化酸性KMnO4OHCOOHCH3IOCH3CH3OCH3COOHHIOHOHCOONaH+NaOHONaOHCOOHCO2加压环节二：分析评价1. 介绍阿司匹林的发明及其利弊，引出合成阿司匹林 长效缓释剂的任务。 资料：2. 逆合成分析时，应关注目标化合物结构的哪些方面？3. 逆合成分析法对有机合成的意义。OOCCH3COOCH2CH2OOCCCH3CH2 n环节三：合成设计COCH3CH3HCNCCH3CH3OHCNH2OH+CCH3CH3OHCOOH1. 苯甲酸苯甲酯的合成路线设计及评价。 资料：2. 归纳总结： 有机合成关键碳骨架构建、官能团引入与转化。环节四：实

6、践应用CHCl2NaOHH2OCHOCOOHCH2OHLiAlH4基础原料辅助原料副产物中间体辅助原料副产物中间体目标产物顺推基础原料中间体中间体目标产物逆推有机合成原则原料廉价易得步骤尽可能少操作简单条件温和原子利用率高官能团保护关键碳骨架构建官能团引入和转化思路方法关注目标分子的碳骨架、官能团种类和位置板书设计持续性评价设计基本思路： 依据学生设计的合成路线图和外显出的思维过程进行评价，依据评价结果推进教学过程，调整教学策略。 持续性评价内容环节一：交流分享1. 合成步骤是否尽可能少；2. 基础原料的选择是否正确；3. 思维过程的逻辑是否清晰。持续性评价内容环节二：分析评价1. 评价是否客观，理由是否充分、准确；2. 能否选出最佳方案并阐述理由；3.对基本原则的总结是否全面。环节三：合成设计1. 切断部位是否正确；2. 是否将已有知识与题给信息有机整合；3. 所选基础原料是否为简单易得的物质。持续性评价内容环节四：实践应用1. 合成路线尽可能多；2. 能否依据有机