最全的官能团化合物的红外吸收峰特征

1、官能团化合物的红外吸收峰特征类别键和官能团拉伸说明RXCFCCICBrCIi350ii00cm-i（强）750700cm-i（中）700500cm-i（中）6i0485cm-i（中）i如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大5与5（面外）的值较接近CCICH醇OH游离：36503610cm-i（峰尖，强度不定）分子内缔合：35003000cm-i分子间缔合：二聚：36003500cm-i多聚：34003200cm-i缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数移）一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部位，即大于

2、3000cm-i，故3000cm-i的吸收峰通常表示分子中含有羟基伯醇51500i260cm-i0H仲醇50Hi350i260cm-i叔醇514i0i3i0cm-i0H0H的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）在解谱时要注意,0和N上质子的伸缩振动也会在一0H的伸缩振动区域出现，如H0的v220H在3400cm-i,V会在35003200cm-i出峰NHC0i200ii005cm-ii这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰2有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：三级醇：i200ii25cm-i二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：ii25i085cm-i一级醇

3、、烯丙型二级醇、环二级醇：i085i050cm-i亠亠V伯酉孚i070i000cm-i仲醇Vc0ii20i030cm-i叔醇V。一ii70ii00cm-iC0酚0H极稀溶液：36ii3603cm-i（尖锐）浓溶液：35003200cm-i（较宽）多数情况下，两个吸收峰并存C013001200cm-i醚醚C0CO12751020cm-1醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动Vas十VasCOC和COC脂肪族醚/Vas、12751020cm-1（p一）COCVs脂肪族醚中COC太小，只能根据VasCOC来判断芳香族和乙烯基醚13101020cm-1(VaSCOC)(强)10751020cm-1(VaSC

4、OC)(较弱)COCPhORPhOPhRC=CO一R都具有VasCOC和Vscoc吸收带。由于O原子未共用电子对与苯环或烯键的p-n共轭，使=CO键级升高，键长缩短，力常数增加，故伸缩振动频率升高饱和环醚ass六元双氧环1124878六元单氧环1098813五元单氧环1071913四元单氧环9831028三元单氧环8391270饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。Vas环减小时，COC频率降低，而VasCOC频率升高环氧化合物峰12801240cm-111峰950810cm-112峰840750cm-1环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的8|!峰11|!峰12|!峰一般情况下，只用IR来判断醚是

5、困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇羧酸酯类都会在12501100cm-i范围内有强的VCO吸收C=17501680cm-i鉴别羰基最迅速的一个方法醛、酮醛、酮RCHOC二CCHOArCHOR夕二0C=CC（R）=OArRC=O17401720cm-1（强）17051680cm-1（强）17171695cm-1（强）17251705cm-1（强）16851665cm-1（强）17001680cm-1（强）1酮羰基的力常数较醛的小，故吸收位置较醛的低，不过差别不大，一般不易区分。但-CHO中CH键在2720cm-1区域的伸缩振动吸收峰可用来区别是否有一CHO存在2.羰基与苯环共轭时，芳环在160

6、0cm-1区域的吸收峰分裂为两个峰，即在1580cm-1位置又出现一个新的吸收峰，称为环振吸收峰醛醛有v和醛基质子v的两个特征吸收带C=OCH醛的V高于酮。饱和脂肪醛v17401715cm-i；a,P不饱和脂肪醛v1705C=OC=OC=O1685cm-i；芳香醛V17101695cm-iC=O醛基质子的伸缩振动醛基的在28802650cm-1出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在2820cm-1和27402720cm-1出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。这两个吸收是由于醛基质子的v与&的倍频的CHCH费米共振产生CCC（0）面内弯曲振动脂肪醛在695665cm-1有此中强吸收，当

7、a位有取代基时则移动到665635cm-1CC=O面内弯曲振动脂肪醛在535520cm-1有一强谱带，当a位有取代基时则移动到565540cm-1酮酮的特征吸收为V，常是第一强峰。饱和脂肪酮的v在17251705cm-1C=OC=OaC上有吸电子基团将使v升高C=O羰基与苯环双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减小，力常数减小，使吸收峰吸收向低波数位移环酮中v随张力的增大波数增大C=Oa二酮RCOCOR在17301710cm-1有一强吸收。P二酮RCOCHCO2R有酮式和烯醇式互变异构体。酮式中，因两个羰基的偶合效应，在在17301690cm-1酮有两个强吸收；烯醇式中在16401540cm-1出

8、现一个宽且很强的吸收CCOC面内弯曲振动脂肪酮当a位无取代基时在在630620cm-1有一强吸收，当a位有取代基时移到580560cm-1有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲酮在600580cm-1有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的关系CC=O面内弯曲振动脂肪酮当a位无取代基时在在540510cm-1出现一强谱带，a位有取代时，在560550cm-1有一强度有变化的吸收。甲基酮则在530510cm-1有一中强吸收。环酮在505480cm-1有一强吸收带。羧酸C=ORCOOH:单体：17701750cm-i二缔合体：1710cm-1CH2=CHCOOH:单体：1720cm-1二缔合体：1690c

9、m-1ArCOOH:单体：17701750cm-1二缔合体：1745cm-1二缔合体c=o的吸收，由于氢键的影响，吸收位置向低波数位移芳香羧酸，由于形成氢键及与芳环共轭两种影响，更使c=o吸收向低波数方向位移VC=o高于酮的VC=O,这是OH的作用结果OH气相（游离）：3550cm-1液/固（二缔合体）：32002500cm-1（宽而散，以3000cm-1为中心。此吸收在27002500cm-1常有几个小峰，因为此区域其他峰很少出现，故对判断羧酸很有用，这是由于伸缩振动和变形振动的倍频及组合频引起）羧酸的0H在1400cm-1和920cm-1区域有两个比较强且宽的弯曲振动吸收峰，这可以作为进一

10、步确定存在羧酸结构的证据ch2的面外摇摆吸收晶态的长链羧酸及其盐在13501180cm-1范围内出现峰间距相等的特征吸收峰组，峰的个数与亚基的个数有关。当链中不含不饱和键时，长链脂肪酸及其盐内若含有n个亚基，若为n偶数，谱带数为n/2个；若为n奇数，谱带数为（n+1）/2个。一般n10时就可以使用此法计算在955915cm-i有一特征性宽峰，是酸的二聚体中0H0=的面外变形振动引起的，可用于确认羧基的存在V高于酮的V，这是0H的作用结果C=0C=O卅V4羧酸盐中的一coo-无V吸收。C00是一个多电子的共轭体系，Lf。，两个c=o振动偶c=o合，故在两个地方出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在1

11、6101560cm-i;对称伸缩振动在14401360cm-i，强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰。酯c=o1735cm-1（强）在13001050cm-1区域有两CO伸缩振动吸收，其中波数较高的吸收峰比较特征，可用于酯的鉴定芳香酯在16051585cm-1区域还有一个特征的环振吸收峰c=ccOOR或ArcOOR的C=0吸收因与C=C共轭移向低波数方向，在1720cm-1区域COOC=C-ir.)V-n-titiFjH17c-：000-001C1696-160zY刃：旷（b粧（=）化含物荃团4日棉第振迷医巻建医毀键怖蕭振动区部分单键压动和辎纹区炖炸-C.C.-V-:.nnn

12、j:-.220-214210D-3000閲泛频:30DD-L667W#乂：L亦0mGiJ4-卜1崎bj:3700-3200曲酚塑Ar-CH卩応：stir；1T0rEO?f年艮一尸n|仁：=1E2O：FgPLTL5(vs):-：:YOK：.bUttL；卩即(脂肪)：L220-1020ji：v；片即臂香):1350、1200yw.ld20-l(L00Cii)片州：乂七：yu；jf-MH斤g3刀；CNKRIInRrRTJ戈Ci.捲-：=N16bU-LLtLo；亠：I601630(5)nn+-|/Qi：1?COLjIKii.)f.:,h71-lr-rwfill-I7r-：2240V仏h“ELL.tvn

13、cz：1666-1643(a)UH：15501510%嫁01667”1430h)怙r-RonM5stz：GOLjjjv的r-Rtn：.7i-FJ=：-：/：.jr)%：1175-lOOMv)怙ir-hrifi：.7i21IP11“JI1iv)FaFc=3：LIP11(nJ*表中vS?s?m?w?用于定，性地表示暇收强虞很强，强，中，弱,很弱口巾红风光谱区一股刘分力官至团区和指纹区两吓区域,而鬲个童域更可乂分为若T个皮官能国区官能团区(或祢基团频率区)液数范114000-1300cn，又巨以忙対四牛沢尿。*40002500zm力含氢基0 x_H(x(kN.C)的诩缩播动区，医芮折合辰重小，所以波

14、频高，主要有以下五种基团吸履醇.酚口O-H：3700-无端含的O-H#l卜一侧,|朗仙亂强度芮s32COcm，缔舍的0-H在低“一侧,幄开纟竟钝，强度为後基中0H：JBUU-bUU无缔合的LH在書一侧腑形尖锐，强復内cm?纬舍可延伸至2500on，醴非常竟钠强度为sN-H：3500006,伯胺有两个H，有对称和非对称两个修强度加或胺无H，故无-Ct：C-H：300臥为不饱和-CH2(苯环上C_H)30903030强度为mC：ZJTLn=CH-33Qj品醛基中C-H：2820-2720两个ill皐*25002000on詢巻键和累租敢键伸缩振动眼收ill箔主要包括7三、弋三II巻龍的伸缩振动C=G

15、、?=【=?等累租孜键的非财称伸缩振动，呈现中等强Jt的岷收。玄此垃段区中，还有3弘Si-HP-HEH的伸缩振动。*2000-1500on为收键的伸缩振动眼收区，这吓波段也是比较重要的区土乳主要包括以下几种服收111带。00伸缩振动，出现在1960-1650匚恥是红外光谱中很特征的且往往是最强的噪收幢以此很容易判断酮类、醴类、酸类、瞬类、酸聞瑕酰胺、醜鹵等含有00的有机化合撫。C=N，C=C、呼0的伸缩振动，出现在1S75-1500顷。在运菠段区中，单核芳姪的骨架振动呼眠）呈规个鮭C中等至弱的吸收）的特征吸收躍，通常分为两组，分别岀现S1600cm和1500cm左右，在确走有舌芳核的存在时具有

16、重要意%。苯的衍生初在2000-1670臥波段出现CH面外弯曲振动的倍频或组合数。由于吸收强度衣弱，应用们值不如指纹区中的面:H变形振动吸收嵯，如囹15.9所示。如在另析中有业要，可加大样品浓度以提高其强度。圍15.9荼幵取代类型在20001667cm和300-600cm的谱形15001300cm饱和匚一H麥形振动服收山瓠一匚H出现在1赍。及145Dc皿两个ill執枕缶出现在0on-出现在1340步这些吸收帯强度均拘皿至w。指纹区指纹区：波數范国芮1300-600cm*指纹区可以分为两个液段：*1300-900o这亍试段区的光谱信息很丰富-较为主要的有如下几种：几乎所有不含H的单谨的伸缩振动，

17、如C-OxC-NxC-SxC-FxC-P、Si-0、PO等，其中匚一0的伸缩振动711300-1000cm、是该区服收最强的ill拿较易识别。部分含H基团的音曲振动，如RCH=CH，端喘基匚一H音曲振动为9创、910cm的两个嗓收lll|；ECH=CHR反式结枸的C-HD收峰为9加on（顺式为的0or）等。某空较重原子的戒键伸缩振动，如片0等。此外，某些分子的整体骨架振动也在此区产生U俱枚。900-600cm这波段中较甘有悄值的两种特征吸煦：长碳槌饱和烙十n40t）呈现722cm有一中至强的吸收ill軒n减小时,*娈犬；1丿I苯环上cH面外变世振动眼收峰的变化，可以和断取代牯况，此区域的吸收睚

18、比寢频2000-1670cm灵敏，因业更具使用价值，久图15.9所示。其碾收醴位竟药：无取代的6个CH，670-680-单服收帯；苯：单取代苯：5个匚一乐690700ctr-74a-750cjn，葫个吸收带；邻位頑取代4个匚一H，740750ctr、单眼收带；苯：间位頤取代34-C-H-690700cm，78a-0OOcjii，两个岷收带；苯：另一个C-H-060011，弱带，侯蜃考；对位班取代2个CH，800-850an，单啜收帯。苯；这些吸收帝的强度为中等（有时强）NT蜩舉朮Q-H件洵E乩不说院MK.囲力燧-mi购儀呈砂.可魁足件威，示过磁有jS反常曲SS.2W!=噩畑古的匚-H鼻看驚祇，旳殿S.斷财刊能拦他的在砂曲斛踽HT樋环所财iftiL