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文档简介
1、第 页2021四川初级药士(西药)考试考前冲刺卷本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.枸橼酸盐A.低分子助悬剂B.天然高分子助悬剂C.合成或半合成的高分子助悬剂D.润湿剂E.絮凝剂与反絮凝剂2.桃胶A.低分子助悬剂B.天然高分子助悬剂C.合成或半合成的高分子助悬剂D.润湿剂E.絮凝剂与反絮凝剂3.泊洛沙姆A.低分子助悬剂B.天然高分子助悬剂C.合成或半合成的高分子助悬剂D.润湿剂E.絮凝剂与反絮凝剂4.片剂中加入过量很可能会造片剂崩解迟缓的辅料是A.微晶纤维素B.聚乙二醇C.乳糖D
2、.硬脂酸镁E.滑石粉5.下列关于胶囊概念的正确叙述是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中制成的固体或半固体制剂6.下列关于胶囊剂不正确叙述的是A.空胶囊共有8种规格,但常用的为05号B.空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充D.药物流动性差,需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要
3、求E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊7.PVA是常用的成膜材料,PVA是指A.相对分子质量500600B.相对分子质量8800,醇解度是50%C.平均聚合度是500600,醇解度是88%D.平均聚合度是8690,醇解度是50%E.以上均不正确8.肠溶性固体分散体载体A.羟丙基-环糊精B.乙基-环糊精C.聚乙二醇D.号丙烯酸树脂E.甘露醇9.表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度A.Krafft点B.昙点C.HLBD.CMCE.杀菌和消毒10.混悬剂粒子的沉降速度符合Stokes式时,下列叙述正确的是A.粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比B.粒子的沉降速度与粒子半径的三次方成正比C.
4、粒子沉降的加速度为零D.粒子沉降的加速度与微粒、介质的密度无关E.粒子沉降的加速度为一定的负值11.作为热压灭菌法的比较参数是A.F值B.F值C.D值D.Z值E.nt值12.蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的A.水溶性B.滤过性C.可被氧化D.耐热性E.不挥发性13.一般注射剂的pH应调节为A.56B.47C.59D.49E.以上均不是14.注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是A.100级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.大于10万级15.关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是A.干淀粉可作崩解剂B.淀粉可作润滑剂C.淀粉可作稀释剂D.淀粉可作填充剂E.淀粉浆可作黏合剂16.解决裂片问题
5、可从以下哪些方法入手A.换用弹性小、塑性大的辅料B.颗粒充分干燥C.减少颗粒中细粉D.加入黏性较强的黏合剂E.延长加压时间17.包糖衣的正确工序是A.粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光B.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光C.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光D.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光E.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光18.关于软膏剂的表述正确的是A.二甲硅油性能优良、无刺激性,可作眼膏基质B.软膏剂应有良好的药物吸收能力C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质无关D.某些软膏剂药物透皮吸收后产生全身治疗作用E.凡士林经漂白后宜作为眼膏基质19.加入下列哪种物料可
6、改善凡士林的吸水性A.植物油B.液状石蜡C.鲸蜡D.羊毛脂E.海藻酸钠20.以下对眼膏剂的叙述错误的是A.对眼部无刺激,无微生物污染B.眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C.不溶性药物应先研成极细粉末,并通过九号筛D.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液状石蜡1份和羊毛脂1份E.要均匀、细腻,易于涂布21.下列关于栓剂的说法正确的是A.栓剂是指将药物和适宜的基质制备成具有一定形状供腔道给药的半固体外用制剂B.阴道栓可发挥全身作用C.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约2cmD.可可豆脂常作为栓剂的水溶性基质E.栓剂的质量检查中部需要检查重量差异22.关于气雾剂的质量评价检查项目说法错误的
7、是A.微生物限度的检查B.喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定C.喷射主药含量检查D.喷射速度和喷出总量检查E.喷射附加剂含量检查23.舌下片应符合以下哪项要求A.按崩解时限检查法检查,应在10分钟内全部溶化B.按崩解时限检查法检查,应在5分钟内全部崩解C.所含药物应是易溶性的D.所含药物与辅料均应是易溶性的E.药物在舌下发挥局部作用24.下列不能增加药物的溶解度的是A.加助悬剂B.加增溶剂C.成盐D.改变溶媒E.加助溶剂25.对于液体制剂,为了延缓药物降解不可采用的措施是A.调节pHB.充入惰性气体C.制成可溶性盐D.加入附加剂如抗氧剂、螯合剂E.改变剂型26.下列哪种药物适合做成缓控释制剂A.半
8、衰期大于12小时的药物B.半衰期小于1小时的药物C.药效剧烈的药物D.吸收很差的药物E.抗心律失常的药物27.透皮吸收制剂中加入Azone的作用是A.增加塑性B.产生抑菌作用C.促进主药吸收D.增加主药稳定性E.起分散作用28.下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法是A.包衣B.制成溶解度小的盐C.制成药树脂D.制成不溶性骨架片E.制成乳剂29.下列为主动靶向制剂的是A.微型胶囊制剂B.脂质体制剂C.环糊精包合制剂D.固体分散体制剂E.前体靶向药物30.下列对脂质体特点的描述不正确的是A.靶向性B.缓释性C.提高药物稳定性D.降低药物毒性E.增加药物溶解度31.下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶
9、骨架材料的是A.天然胶B.蜡类和脂肪类C.纤维素衍生物D.高分子聚合物E.非纤维素多糖类32.医院药学的目的不包括A.有效B.安全C.经济D.适当E.合理33.下列药品中,数量点收时必须有两人以上同时在场,逐箱验点到最小包装的是A.贵重药品B.特殊药品C.生化药品D.冷藏药品E.血液制品34.麻醉药品的管理必须做到A.处方限量、专柜加锁、专用账册、账物相符B.专人保管、专柜加锁、专用账册、账物相符C.每日出账、账物相符D.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方E.严格区分、分别存放、定期检查35.下列为药品一级管理的是A.贵重药品B.精神药品C.麻醉药品和毒性药品的原料药D.自费药品
10、E.普通药品36.未经取得药品经营许可证经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并A.处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款B.处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款C.处违法收入50%以上3倍以下的罚款D.处2万元以上10万元以下的罚款E.处1万元以上10万元以下的罚款37.医疗机构配制制剂的批准部门是A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地市级卫生行政管理部门E.所在地县级卫生行政管理部门38.药品管理法规定,医疗机构配制的制剂应是A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.本单位科研需要而
11、市场上没有供应的品种C.本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种D.本单位科研需要而市场上供应不足的品种E.本单位临床需要而市场上供应不足的品种39.以下关于药品不良反应报告的说法,不正确的是A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应,需进行详细记录、调查,按附表要求填写并按规定报告B.药品生产企业应对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告C.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例,于15个工作日内向
12、所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告D.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,于15个工作日内向卫生部、国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告E.个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告40.以下关于处方保存期限的说法,不正确的是A.普通处方保存期限1年B.急诊处方保存期限1年C.第二类精神药品处方保存期限2年D.麻醉药品处方保存期限3年E.儿科处方保存期限2年41.第一类精神药品缓控释制剂处方量不得超过A.1日用量B.2日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量42.
13、下列情形,按假药论处的是A.未标明有效期或更改有效期的B.不注明或更改生产批号的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的43.以下关于处方书写规则的说法,不正确的是A.每张处方限于一名患者的用药B.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重C.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕D.西药和中成药应当分别开具处方E.除特殊情况外,应当注明临床诊断44.国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是A.安全性B.有效性C.经济性D.稳定性E.均一性45.以下不属于西药毒药品种的是A.美沙酮B.三氧化二砷C.升汞D.亚砷酸钾E.士的宁46.中华人民共和国药品管理法实施条例中规定,中药饮片包装必须印有或者贴有A.中药饮片标识B.批准文号C.标签D.英文名称E.禁忌内容47.医疗机构住院药品调剂室对口服制剂药品实行A.隔日剂量调剂配发B.日剂量调剂配发C.单
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