第13章肝功能不全患者的临床用药(详细分析“肝功能”共24张)课件_第1页
第13章肝功能不全患者的临床用药(详细分析“肝功能”共24张)课件_第2页
第13章肝功能不全患者的临床用药(详细分析“肝功能”共24张)课件_第3页
第13章肝功能不全患者的临床用药(详细分析“肝功能”共24张)课件_第4页
第13章肝功能不全患者的临床用药(详细分析“肝功能”共24张)课件_第5页
已阅读5页,还剩19页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第13章肝功能不全患者的临床用药第1页,共24页。第13章肝功能不全患者的临床用药第1页,共24页。 肝脏是药物进行生物转化的主要器官,当肝功能不全时,药物的体内过程会产生明显变化,进而影响药物的疗效或毒性。因此肝功能不全与临床用药的关系在药物治疗中颇受关注,如何对肝脏疾病患者实施合理用药,达到满意疗效而减少不良反应是一项重要课题。第2页,共24页。 肝脏是药物进行生物转化的主要器官,当肝功能本章内容第一节 肝功能不全的病理生理特点第二节 肝功能不全对药动学和药效学的影响第三节 肝功能不全患者临床合理用药第3页,共24页。本章内容第一节 肝功能不全的病理生理特点第二节 肝功能不肝脏损伤轻度肝损

2、伤肝功能不全肝衰竭第4页,共24页。肝脏损伤轻度肝损伤肝功能不全肝衰竭第4页,共24页。肝功能不全:如果肝损害比较严重而且广泛,将引起明显的物 质代谢障碍、解毒功能降低、胆汁分泌和排泄障 碍及出血倾向等肝功能异常改变。肝衰竭:严重肝功能损害,肝脏不能消除血液中有毒的代谢产 物或引起物质代谢平衡失调,产生中枢神经系统功 能紊乱。主要表现为肝性脑病和肝肾综合征等。第5页,共24页。肝功能不全:如果肝损害比较严重而且广泛,将引起明显的物 肝衰第 一 节 肝功能不全的病理生理特点一、物质代谢障碍二、门静脉高压和门-体侧支循环的开放三、生物转化功能障碍四、胆汁分泌及排泄障碍五、凝血功能障碍六、免疫功能失

3、调第6页,共24页。第一、物质代谢障碍二、门静脉高压和门-体侧支循环的开放三、生库普弗细胞(kupffer cell)是存在于肝窦内的巨噬细胞,可吞噬清除来自肠道的异物、病毒、细菌及毒素等,并参与清除衰老破碎的红细胞以及监视杀伤肿瘤细胞。第二节 肝功能不全对药动学和药效学的影响肝功能不全的病理生理特点(二)对药物的反应性降低中枢镇痛药:吗啡、哌替啶二 门脉高压和门-体侧支循环的开放门静脉系统和腔静脉系统之间存在许多交通支,当门静脉压力增高时,血液通过门-体侧支循环进入腔静脉系统,并因此造成侧支血管血流量增多而发生曲张。(四)应注意减少剂量或延长给药间隔时间一、肝功能损害程度的分级肝脏是体内唯一

4、能调节自身生长的器官。第一节 肝功能不全的病理生理特点(二)蛋白质代谢障碍:合成减少一、肝功能损害程度的分级当肝功能不全时,胆红素的上述任一环节发生障碍,均可产生高胆红素血症。碍及出血倾向等肝功能异常改变。(三)肝脏代谢能力降低一物质代谢障碍(一)糖代谢障碍:低血糖(二)蛋白质代谢障碍:合成减少(三)脂质代谢障碍:血中胆固醇升高、肝内脂肪蓄积(四)水、电解质代谢紊乱第7页,共24页。库普弗细胞(kupffer cell)是存在于肝窦内的巨噬细二 门脉高压和门-体侧支循环的开放门脉高压肝硬化时由于肝小叶结构破坏、再生结节形成、胶原纤维增多等原因,对肝窦及肝静脉的压迫导致门静脉阻力升高。门-体侧支

5、循环门静脉系统和腔静脉系统之间存在许多交通支,当门静脉压力增高时,血液通过门-体侧支循环进入腔静脉系统,并因此造成侧支血管血流量增多而发生曲张。第8页,共24页。二 门脉高压和门-体侧支循环的开放门脉高压肝硬化时由于肝三生物转化功能障碍(一)药物代谢障碍(二)解毒功能障碍(三)激素灭活功能减弱第9页,共24页。三(一)药物代谢障碍(二)解毒功能障碍(三)激素灭活功能减弱四、胆汁分泌及排泄障碍 肝细胞负责胆红素的摄取、运载、酯化、排泄等功能。当肝功能不全时,胆红素的上述任一环节发生障碍,均可产生高胆红素血症。肝细胞可通过各种载体摄入、运载和排泄胆汁酸。肝脏对一些内源性或外源性有毒物质的排泄,必须

6、经过肝细胞的摄取、生物转化、输送及排出等一系列过程。第10页,共24页。四、胆汁分泌及排泄障碍 肝细胞负责胆红素的五、凝血功能障碍 肝细胞可合成大部分凝血因子、重要的抗凝物质如蛋白G、抗凝血酶、纤溶酶原、抗纤溶酶等。此外,很多激活的凝血因子和纤溶酶原激活物是由肝细胞清除,因此肝功能不全可导致机体凝血与抗凝血平衡紊乱,血液凝固性降低,是肝病患者出血倾向的重要原因。第11页,共24页。五、凝血功能障碍 肝细胞可合成大部分凝血因子六、免疫功能失调 库普弗细胞(kupffer cell)是存在于肝窦内的巨噬细胞,可吞噬清除来自肠道的异物、病毒、细菌及毒素等,并参与清除衰老破碎的红细胞以及监视杀伤肿瘤细

7、胞。当肝功能不全时,常有免疫能力低下,易发生肠道细菌移位及感染等。第12页,共24页。六、免疫功能失调 库普弗细胞(kupffer第 二 节 肝功能不全对药动学和药效学的影响一、肝功能不全对药动学的影响二、肝功能不全对药效学的影响第13页,共24页。第一、肝功能不全对药动学的影响二、肝功能不全对药效学的影响第一 肝功能不全对药动学的影响(一)吸收异常(二)表观分布容积增大(三)肝脏代谢能力降低(四)药物排泄量降低第14页,共24页。一 (一)吸收异常(二)表观分布容积增大(三)肝脏代谢能力降二 肝功能不全对药效学的影响(一)对药物敏感性增高(二)对药物的反应性降低第15页,共24页。二(一)对

8、药物敏感性增高(二)对药物的反应性降低第15页,共(一) 对 药 物 的 敏 感 性 增 高镇静催眠药:苯二氮卓类除极化型肌松药:琥珀胆碱中枢镇痛药:吗啡、哌替啶抗凝血药:华法林第16页,共24页。(一) 镇静催眠药:苯二氮卓类除极化型肌松药:琥珀胆碱中枢(二) 对 药 物 的 反 应 性 降 低袢利尿药前体药物:泼尼松受体激动药:异丙肾上腺素第17页,共24页。(二) 袢利尿药前体药物:泼尼松受体激动药:异丙肾上腺素第 三 节 肝功能不全患者临床合理用药一、肝功能损害程度的分级二、肝功能不全临床用药注意事项第18页,共24页。第一、肝功能损害程度的分级二、肝功能不全临床用药注意事项第1一、肝

9、功能损害程度的分级第19页,共24页。一、肝功能损害程度的分级第19页,共24页。(三)激素灭活功能减弱(三)肝脏代谢能力降低肝功能不全的病理生理特点肝功能不全对药动学和药效学的影响(三)避免选用前体药,直接选用活性药(二)精简用药种类,减少或停用无特异性治疗作用的药物(三)避免选用前体药,直接选用活性药肝脏是体内唯一能调节自身生长的器官。二 门脉高压和门-体侧支循环的开放门静脉系统和腔静脉系统之间存在许多交通支,当门静脉压力增高时,血液通过门-体侧支循环进入腔静脉系统,并因此造成侧支血管血流量增多而发生曲张。库普弗细胞(kupffer cell)是存在于肝窦内的巨噬细胞,可吞噬清除来自肠道的

10、异物、病毒、细菌及毒素等,并参与清除衰老破碎的红细胞以及监视杀伤肿瘤细胞。受体激动药:异丙肾上腺素肝硬化时由于肝小叶结构破坏、再生结节形成、胶原纤维增多等原因,对肝窦及肝静脉的压迫导致门静脉阻力升高。第一节 肝功能不全的病理生理特点肝脏是体内唯一能调节自身生长的器官。二肝功能不全临床用药注意事项(一)尽量选择不经肝脏消除的药物,禁用或慎用对肝功能损害的药物(二)精简用药种类,减少或停用无特异性治疗作用的药物(三)避免选用前体药,直接选用活性药(四)应注意减少剂量或延长给药间隔时间(五)正确解读血药浓度监测结果(六)充分考虑肝功能不全时某些药物敏感性的变化第20页,共24页。(三)激素灭活功能减弱二(一)尽量选择不经肝脏消除的药物,禁(一)尽量选择不经肝脏消除的药物,禁用或慎用对肝功能损害的药物第21页,共24页。(一)尽量选择不经肝脏消除的药物,禁用或慎用对肝功能损害的药(二)精简用药种类,减少或停用无特异 性治疗作用的药物 肝脏是体内唯一能调节自身生长的器官。人类肝脏被部分切除后,肝脏的再生能力足以维持肝功能处于正常水平。很多情况下,停止使用疗效不确定的无特异性治疗作用的药物,充分卧床休息,可能对肝脏的修复效果更好,因为疗效不确定的药物本身也会加重肝脏清除的负担。第22页,共24页。(二)精简用药种类,减少或停用

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论