2019执业药师药学专业知识考前冲刺试题(二)

2019执业药师药学专业知识（二）考前冲刺试题（二）总分：100分及格：60分考试时间：150分一、（药剂学）A型题（最佳选择题）共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。（1） 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ ）。溶出度崩解时限片重差异含量脆碎度（2） 中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）。±5%±7.5%±10%±l5%±20%（3） 最好选择哪种气体驱赶维生素C注射液上的氧气（）。环氧乙烷气氮气二氧化碳气氢气氯气（4） TTS制剂是指（）。药物通过表皮直接达到深层组织药物主要于毛囊和皮脂腺起作用药物在皮肤用药部位发挥作用药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进人体循环的过程药物通过破损的皮肤，进入体内的过程（5） 靶向制剂的概念是下列哪项（）。靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并维集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂靶向制剂是指进入内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型靶向制剂又叫自然靶向制剂靶向制剂是通过载体使药物地浓聚于病变部位的给药系统靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使制剂在特定部位发挥药效的制剂（6） 测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在多少以上（）。85%90%80%75%95%（7） 反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（）崩解时限溶出度硬度含量重量差异（8） 基质吸附率是用来（）。计算软胶囊的大小控制栓剂的填充量估计硬胶囊的容积评价混悬剂的沉降评价过滤介质的吸附比率（9） 基质吸附率是用来（）。计算软胶囊的大小控制栓剂的填充量估计硬胶囊的容积评价混悬剂的沉降评价过滤介质的吸附比率（10） 低分子溶液型安甑注射剂的制备流程（）。原辅料的准备一灭菌一配制一滤过一灌封一质量检查原辅料的准备一滤过一配制一灌封一灭菌一廪量检查原辅料的准备一配制一滤过一灭菌一灌封一质量检查原辅料的准备一配制一滤过一灌封一灭菌一质量检查原辅料的准备一配制一灭菌一滤过一灌封一质量检查（11） 空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下（）。溶胶-蘸胶（制坯）-拔壳-干燥-切割-整理溶胶-蘸胶（制坯）-干燥-拔壳-切割-整理溶胶-干燥-蘸胶（制坯）-拔壳-切割-整理溶胶-拔壳-干燥-蘸胶（制坯）-切割-整理溶胶-拔壳一切割-蘸胶（制坯）-干燥-整理（12） 治疗钩端螺旋体病应首选（）。青霉素G红霉素四环素氯霉素链霉素（13） 糖衣片出现片面不平是由于（）。撒粉过多、温度过高、衣层未干就包第二层有色糖浆用量过少且未搅匀衣层未干就加蜡打光片芯层或糖衣层未充分干燥衣料用量不当，温度过高或吹风过早（14） 用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择（）。酸碱甲醛乙醇冰生物药剂学用于阐明下列何种关系()。吸收、分布与消除之间的关系代谢与排泄之间的关系剂型因素与生物因素之间的关系吸收、分布与药效之间的关系剂型因素、生物因素与药效之间的关系关于软膏剂基质的正确表述为()。主要有油脂性基质与水溶性基质两类石蜡可用于调节软膏稠度凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用湿法制粒工艺流程为( )。原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一整粒一压片原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一压片原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一整粒一压片原辅料一混合一粉碎一制软材一制粒一整粒一干燥一压片原辅料一粉碎一混合一制软材一制粒一干燥一压片配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是( )。糖粉乳糖羧甲基纤维素钠糊精碳酸钙测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测()。1个取样点2个取样点3个取样点4个取样点5个取样点可以避免肝脏首关效应的片剂类型有( )。舌下片分散片多层片控释片糖衣片2019年版药典规定水溶性基质的栓剂融变时限为()。3粒均应在60min内融变3粒应在30min内融变6粒均应在30min内融变6粒应在30min内融变无数量要求，时限为30min低熔点基质聚乙二醇1000与4000的配比为()。96：490：1095：580：2085：15下列哪项不属于微囊的质量评定内容()。形态与粒径载药量包封率微囊药物的释放速率渗漏率固体分散体的载体材料中可以延缓药物释放的()。枸橼酸山梨醇乙基纤维素PVP泊洛沙姆188二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。根据下列选项，回答｛TSE｝题：无药物吸收的过程( )。受肝首过效应影响( )。有溶液型、乳剂型、混悬型()。根据下列题干及选项，回答｛TSE｝题：药物库的组成()。用作背衬层的材料()。用作黏附层中的材料()。⑼()0.25g。()0.33g。()0.20g。根据下列题干及选项，回答｛TSE｝题：降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位( )。根据下列题干及选项，回答｛TSE｝题：某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为()。单凝聚法制备微囊可用囊材为()。复凝聚法制备微囊可用囊材为()。根据下列选项，回答｛TSE｝题：糖衣片的崩解时限为( )。肠溶片的崩解时限为( )。根据上文，回答｛TSE｝题。需要进行崩解时限检查的剂型是()。干燥失重不得超过2.0%的剂型是()。根据下列题干及选项，回答｛TSE｝题：油性润滑剂()。水性润滑剂()。制备栓剂不需润滑剂的基质()。根据下列题干及选项，回答｛TSE｝题：油性润滑剂()。水性润滑剂()。制备栓剂不需润滑剂的基质()。根据下列题干及选项，回答｛TSE｝题：多剂量制剂()。可减少肝首过效应的制剂()。不能避免肝首过效应的制剂()。根据下列题干及选项，回答｛TSE｝题：黏合剂粘性不足()。硬脂酸镁用量过多()。颗粒向模孔中填充不均匀()。根据下列题干及选项，回答｛TSE｝题：注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度()。注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验()。根据下列题干及选项，回答｛TSE｝题：0TC的意思是()。必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医师指导下使用的药品()。是医师对个别患者用药的书面文件()。根据上文，回答｛TSE｝题。TOC\o"1-5"\h\z为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为( )三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。倍散的稀释倍数()1倍10倍100倍1000倍10000倍关于脂质体的表述正确的有()。指药物包封于类脂质双分子层而制成的制剂具有靶向性、淋巴定向性和缓释性当温度高于相变温度时，胆固醇可增加膜的无序排列而减少膜流动性超声波法制得的脂质体大多为单室脂质体脂质体可静脉注射、口服、肺部、经皮给药软膏剂的制备方法有( )。乳化法溶解法研和法熔和法复凝聚法湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺哪些叙述是正确的()粘合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸可用硬脂酸镁为润滑剂应选用尼龙筛网制粒颗粒的干燥温度应在50°C左右可加适量的淀粉做崩解剂下列哪几条不符合散剂制备的一般规律()。组分含结晶水时，易于混合均匀含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收组分数量差异大者，将量大的药物全部先放入混合容器中垫底吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合因摩擦产生静电时，宜在干燥的环境中混合作为乳剂型基质油相的物质是()。固体石蜡蜂蜡二甲基硅油PEG400十八醇影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是()剂量生物半衰期吸收代谢分配系数可作除菌滤过的滤器有( )。0.22btm微孔滤膜0.45/pm微孔滤膜4号垂熔玻璃滤器0.8pm微孔滤膜6号垂熔玻璃滤器关于包合物描述正确的是( )。一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成包合物包合过程是化学过程主分子具有较大的孔穴结构客分子尺寸必须和主分子的孔穴形状和大小相适应包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子胶囊可有缓释作用的为()。包衣小丸蜡制骨架片脂质体纳米囊胃内漂浮片配伍变化的类型包括()。物理的配伍变化生理的配伍变化化学的配伍变化药理的配伍变化生物学的配伍变化（12）属于影响制剂降解的处方因素的是（）。pH值溶剂湿度广义酸碱金属离子四、（药物化学）A型题（最佳选择题）。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。（1） 漠新斯的明的化学名是（）。漠化一N,N,N一三甲基一2—［（二甲氨基）甲酰氧基］苯铵漠化一N,N,N一三甲基一2—［（二甲氨基）甲酰基］苯铵漠化一N,N,N一三甲基一3—［（二甲氨基）甲酰基］苯铵漠化一N,N,N-三甲基一3—［（二甲氨基）甲酰氧基］苯铵漠化一N,N,N-三甲基一4—［（二甲氨基）甲酰氧基］苯铵（2） 下列哪条性质与顺铂不符（ ）。为白色结晶性粉末对光和空气稳定水溶液不稳定对热不稳定易溶于二甲基亚砜，不溶于乙醇（3） 盐酸小檗碱最稳定的存在形式是（）。醛式醇式酮式季铵碱式烯醇式（4） 化学名称为“16a一甲基一1堆，17a,21-三羟基一9a一氟孕甾一1,4一二烯一3,20—二酮21-醋酸酯”的药物（）。醋酸氟轻松醋酸泼尼松龙醋酸氢化可的松醋酸地塞米松醋酸倍他米松（5） 对于青霉素，下列描述不正确的是（ ）。能口服易产生过敏对革兰阳性菌效果较好易产生耐药性是第一个用于临床的抗生素

奥美拉唑的作用机制是()。组胺H。受体拮抗剂组胺Hz受体拮抗剂质子泵抑制剂胆碱酯酶抑制剂磷酸二酯酶抑制剂化学名称为l7a-甲基-178-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物是( )。苯丙酸诺龙黄体酮甲睾酮达那唑地塞米松具有下列结构的药物是( )。阿莫西林哌拉西林氨苄西林头孢羟氨苄克拉维酸临床上主要用于重症肌无力，也可用于腹部手术后腹胀气及尿潴留的药物是()。氯贝胆碱氯化琥珀胆碱漠新斯的明硫酸阿托品硝酸毛果芸香碱吗啡、人工合成镇痛药及脑啡肽均具有镇痛作用，因为()。化学结构具很大相似性具有相似的疏水性具有相同的构型具有相同的基本结构具有相同的药效构象抗疟药乙胺嘧啶的结构特点为()。分子中含有2-氨基嘧啶结构部分分子中含有4-氨基嘧啶结构部分分子中含有2-氨基-4-乙基嘧啶结构部分分子中含有2-乙基-4-氨基嘧啶结构部分分子中含有2,4-二氨基嘧啶结构部分与盐酸美西律结构式以及药理活性相似的药物是()。盐酸利多卡因盐酸哌替啶盐酸美沙酮盐酸普罗帕酮盐酸胺碘酮安乃近易溶于哪种溶剂()。乙醇水氯仿乙醚丙酮具有咪唑并毗啶结构的药物是()。舒必利异戊巴比妥唑毗坦氟西汀E、氯丙嗪下列麻醉性镇痛药中成瘾性最小的是()。美沙酮哌替啶芬太尼喷他佐辛吗啡下列与氨苄西林的性质相符的是()。易溶于水水溶液稳定不能口服与茚三酮溶液具显色反应耐青霉素酶五、(药物化学)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。根据下列选项，回答｛TSE｝题：TOC\o"1-5"\h\z含有1.5分子结晶水的H1受体拮抗药( )。含有噻吩环的药物是( )。以噻唑为母环的药物是( )。又名为扑尔敏的药物是( )。根据下列题干及选项，回答｛TSE｝题：具有苯并咪唑结构()。为氨基糖苷结构( )。抗代谢类抗肿瘤药物( )。根据下列选项，回答｛TSE｝题：是7-氨基丁酸的环状衍生物( )。二苯并氮杂草类抗癫痫药物()。在异戊巴比妥结构上将2位的氧换成硫而得的巴比妥衍生物( )。根据下列题干及选项，回答｛TSE｝题：具有二氢毗啶结构的钙通道拮抗剂()。根据下列题干及选项，回答｛TSE｝题：临床主要用于中、晚期非小细胞肺癌的药物()。对鬼臼毒结构进行改造得到的药物()。氟尿嘧啶的前体药物()。根据下列题干及选项，回答｛TSE｝题：化学结构改变直接影响其药效的是()。评价药物亲脂性的是()。药效主要受药物理化性质影响的是()。根据下列题干及选项，回答｛TSE｝题：TOC\o"1-5"\h\z漠丙胺太林( )。根据下列选项，回答｛TSE｝题：过敏介质阻释剂( )。抗痛风药( )。组胺H1受体拮抗药( )。止吐药( )。根据下列题干及选项，回答｛TSE｝题：不能口服给药( )。由于去19-甲基而显著增加蛋白同化激素作用( )。六、(药物化学)X型题(多选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。下列叙述与奋乃静相符的是()。结构中含有哌嗪基对光敏感，易被氧化属吩噻嗪类抗精神病药本品的锥体外系反应较少主要用于治疗精神分裂症及狂躁症药物化学结构修饰的方法有( )。成盐修饰酯化修饰酰胺化修饰开环修饰成环修饰乙酰半胱氨酸具有哪些特点( )。有类似蒜的臭味，味酸含巯基，易被氧化可用于对乙酰氨基酚过量中毒的解毒在体内发生脱乙酰基代谢具有a-氨基酸的鉴别反应脂溶性维生素有( )。维生素A维生素B<SUB>1</SUB>维生素C维生素D<SUB>2</SUB>维生素E下列哪些药物是大环内酯类抗生素()。阿米卡星红霉素克拉霉素罗红霉素麦迪霉素下列哪些药物可用于抗结核病( )。异烟肼呋喃妥因乙胺丁醇利福平硫酸链霉素不宜与含钙药物同时服用的有哪些药物( )。环丙沙星甲氧苄定毗哌酸氧氟沙星磺胺甲嗯唑下列哪些药物结构中含有手性碳原子()。布洛芬萘普生安乃近酮洛芬阿司匹林答案和解析一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。⑴:A此题重点考查片剂质量检查的项目。溶出度是指在规定的介质中，药物从某些固体制剂中溶出的速度和程度。当药物在体内吸收与体外溶出存在着相关的或平行的关系，通常可采用溶出度试验代替体内试验，并可完全作为生产和质量控制的常规检查方法。对难溶性药物、剂量小、药效强、副作用大的药物需测定溶出度。所以溶出度才是反映难溶性药物吸收的体外指标。崩解时限、片重差异、含量、脆碎度均是控制片剂质量的重要指标，均与药物体内吸收有密切关系，但不是直接反映难溶性药物吸收的体外指标。故答案应选择A。(2):E⑶:C:D⑸:DTOC\o"1-5"\h\z:D:B:A⑼:A:D:B:E:A:C:E:B:A:C答案［C］此题考查配制倍散时常用的稀释剂。常用的稀释剂有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸钙、磷酸钙、白陶土等。所以答案应选择Co(19):C:A:A:A:E:C二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。:B:A:C:B:A:B:C:D:C:B:D:D本组题考查药物的体内吸收途径栓剂的吸收部位是直肠，且直肠q-降解酶较少，是蛋白质多肽类药物的吸收部位；胃、肠是片剂的主要吸收部位。(13):D本组题考查药物的体内吸收途径栓剂的吸收部位是直肠，且直肠q-降解酶较少，是蛋白质多肽类药物的吸收部位；胃、肠是片剂的主要吸收部位。(14):BTOC\o"1-5"\h\z:D:A:E:B:A:E:E:C:B:D:A:C:E:D:A:C:E:B:E:A:C:B:A:E:C:D:E:C:A:B:C:E:B:A三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。⑴:B,C,D:A,B,C,D,E:A,C,D解析：本题考查的是软膏剂的制备方法其中包括乳化法、研和法、熔和法，而溶解法常用于液体制剂的制备，复凝聚法用于微囊的制备。故答案为ACD(4):A,C,D,E:A,E:A,B,E:B,C,D:A,E:A,C,D,E:A,B,C,D,E:A,C,D:A,B,D四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。TOC\o"1-5"\h\z:D:A答案为［A］考查顺铂的理化性质。本品为亮黄色或橙黄色结晶性粉末。(3):D:D:A答案为［A］考查青霉素的性质与特点。(6):C(7):C

答案为［C］考查甲睾酮的化学名称。(8):C⑼:C答案为［C］重点考查拟胆碱药漠新斯的明的临床用途。A和E亦为拟胆碱药，但A主要主要用于术后腹气胀、尿潴留以及各种原因导致的胃肠道或膀胱功能异常，E临床用滴眼液，治疗原发性青光眼。(10):D解析：本题考查镇痛药构效关系。镇痛药具有共同的结构特征：①分子中具有一平坦的苯环结构；②有一个碱性中心，能在生理pH条件下大部分电离为阳离子，碱性中心和平坦结构在同一平面；③含有哌啶或类似哌啶的空间结构，而烃基部分在立体构型中，应突出于平面的前方。镇痛药具有相同的基本结构，均可与受体结合，发挥镇痛作用。(11):ETOC\o"1-5"\h\z:A:B:C:D:D五、(药物化学)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。:D:A:B:E:C:A解析：本组题考查重点药物的结构特点。阿莫西林的结构式为：L-N-•••••."*阿苯达唑的结构式为：人孑H 阿米卡星为氨基糖苷类抗生素，阿糖胞苷为胞嘧啶类抗代谢类抗肿瘤药物。(7):D解析：本组题考查重点药物的结构特点。阿莫西林的结构式为：2-'- ：1■■-阿苯达唑的结构式为：阿米卡星为氨基糖苷类抗生素，阿糖胞苷为胞嘧阿米卡星为氨基糖苷类抗生素，阿糖胞苷为胞嘧啶类抗代谢类抗肿瘤药物。(8):B解析：本组题考查重点药物的结构特点。阿莫西林的结构式为：阿苯达唑的结构式为：阿米卡星为氨基糖苷类抗生素，阿糖胞苷为胞嘧阿苯达唑的结构式为：阿米卡星为氨基糖苷类抗生素，阿糖胞苷为胞嘧啶类抗代谢类抗肿瘤药物。(9):C解析：本组题考查重点药物的结构特点。阿莫西林的结构式为：阿苯达唑的结构式为：阿米卡星为氨基糖苷类抗生素，阿糖胞苷为胞嘧阿苯达唑的结构式为：阿米卡星为氨基糖苷类抗生素，阿糖胞苷为胞嘧EEBCDBBAEDDACBE啶类抗代谢类抗肿瘤药物。(10):A(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)(19)(20)(21)(22)(23)(24)解析：本组题考查重点药物的化学结构式。巯嘌吟的化学名为6一嘌吟硫醇一水合物，显然E项正确，所以108题答案为E。漠丙胺太林为M胆碱受体拮抗药，系季铵类药物，所以C项正确。A项为抗肿瘤药吉西他滨的结构，8项为抗肿瘤药环胞苷的结构，D项为地西泮的结构。(25):C解析：本组题考查重