药剂学-药剂学复习考试题库

第一章绪论一、名词解释1.药剂学2.药典3.处方4.GMP5.GLP6.DDS7.OTC8.USP9.制剂10.剂型11.溶液型分散系统12.乳剂型分散系统13•混悬型分散系统14.非胃肠道给药制剂15.固体型分散系统16.气体型分散系统二、思考题药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。药剂学研究的主要任务是什么？药剂学总体发展可划分为哪三个时期？现代药剂学的核心内容是什么？目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版?简述药剂学的进展。药物剂型可分为儿类？试分别叙述。剂型的重要性主要包括哪些？药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。药物制剂的基本要素是什么？试述药物制剂与多学科的关系。试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。第六章液体制剂一.名词解释1.液体药剂2.潜溶和助溶3.溶解、溶解度和溶解速度4.乳剂和混悬剂5.凝胶和胶凝6.絮凝和反絮凝7.微乳和复乳8.Zeta电位9.娇味剂10.芳香剂12.着色剂13.掩蔽剂二、思考题液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。增加药物溶解度的方法有哪儿种？根据Noyes-Whitney方程，简述影响溶解速度的因素。何谓胶体溶液？有哪两类？试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。混悬剂处方中常用的稳定剂有哪儿类？何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些？第七章无菌制剂和灭菌制剂一.名词解释1.灭菌制剂和无菌制剂2.注射剂和输液3.等渗和等张4.热原和反渗透5.原水、纯化水和注射用水6.滴眼剂和洗眼剂7.海绵剂和冻干制剂&灭菌法9.无菌10.防腐和消毒11.湿热灭菌法12•低温间歇式灭菌法13.F值和Fo值14.工业净化和生物净化15.层流和紊流二、思考题药剂学中灭菌法可分为哪儿类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？影响湿热灭菌的主要因素有哪些？使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？试述净化空气过滤机理及影响因素。何谓注射用水和灭菌注射用水和制药用水？蒸係水与注射用水有何区别？注射剂处方中应用什么水？滴眼剂中用什么水？蒸饰法制备注射用水的蒸係水机有哪些？有何特点？热原的组成、性质及除去方法？注射剂的质量要求及其检查方法有哪些？常用滤器有哪些？各有何特点及选用原则如何？注射剂容器的种类和式样有哪些？安瓶应符合哪些要求？注射剂常用的附加剂有哪些？起何作用，常用浓度为多少？12•设计10%维生素C的处方，试分析上述处方，简述制备过程和制备注意事项。输液剂分为儿类？输液在生产中及使用中常出现的问题有哪些？应采取哪些措施解决？复方氨基酸注射液处方设计的关键是什么？生产中易产生的问题有哪些？试设计静脉注射脂肪乳剂处方，简述处方设计中的关键和注意事项。注射用冷冻干燥制品的特点有哪些？冷冻干燥的原理是？简述冷冻干燥制剂生产过程。冷冻干燥过程中易出现的异常现象有哪些？试述滴眼剂的质量要求，它与注射剂比较有何异同？滴眼剂常用的附加剂有哪些？如何选用？配制1000ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入至少多少克氯化钠使其成等渗溶液（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）囉抱霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液500ml需加多少克氯化钠或葡萄糖？简述滴眼剂中药物吸收的主要途径及影响吸收的因素简述活性炭在制备注射剂中的作用及其注意事项。输液软袋包装有哪些优点？第八章散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂及膜剂一.名词解释1.Powder2.滴丸剂3.Softcapsule4.Crushing5.Elder假说6.Entericcapsule7.基质吸附率8.capsule9.Granule二.思考题简述口服固体制剂的体内吸收过程及一般固体制剂的吸收快慢次序。根据Noyes-Whitney方程，简述影响药物溶出速率的因素及增加难溶性药物溶解度的方法。增加固体制剂中药物溶出度的方法有哪些？试述散剂的定义、分类、主要特点和质量要求混合的原则和注意事项有哪些？试述颗粒剂的定义、分类、特点及质量要求。试述胶囊剂的种类、特点、规格和制备方法。软胶囊和肠溶胶囊的制备方法有哪些？滴丸剂的基质和冷凝液是如何选择的？膜剂的常用成膜材料有哪些？制备工艺有哪儿种？试述成膜和透皮制剂在临床使用中的区别。第九章片剂一、名词解释1.片剂2.填充剂和崩解剂3.润滑剂和润湿剂4.分散片和泡腾片51.片剂2.填充剂和崩解剂3.润滑剂和润湿剂4.分散片和泡腾片5.舌下片和咀嚼片6.松片和裂片7.水性包衣技术8.溶出度和释放度9.崩解迟缓....4.15.16.思考题试述HPMC的特性及其在药物制剂中的应用。简述CCNa、MCC、PVPP、CMS-Na、l-HPC、PVP、PEG等材料特性及应用。药物制剂中常用肠溶材料有哪些？试述片剂的种类、特点和质量要求？片剂分为哪四类辅料？各举2-3例说明。润滑剂可分为哪三类？举例说明各有何作用？崩解剂的作用机理主要哪些？比淀粉崩解作用强的崩解剂有哪些（试举4例）？崩解剂的加入方法有几种？制粒的目的有哪些？简述普通湿法制粒过程，还有哪些制粒的方法？简述单冲压片机与旋转式压片机的主要部件，比较其特点？粉末为何要制成颗粒后才能压片？若粉末直接压片，对原辅料应用有何要求？影响片剂成型的主要因素有哪些？片剂制备过程中常出现哪些问题？试分析产生的主要原因并简述解决方法？包衣的目的是什么？胃溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣的主要材料有哪些？常用的增塑剂有哪些？片剂的质量检查项目有哪些？素片、薄膜衣、糖衣和肠溶衣的崩解度有何要求？试分析复方乙酰水杨酸片的处方，简述其制备过程及操作注意事项。试设计双氯芬酸钠肠溶片（规格25mg,每日口服3次，每次服一片）的处方（需处方分析），并简述其制备过程释药原理。简述布洛芬泡腾片和分散片的处方设计关键点和注意的问题，试比较泡腾片和分散片与普通片剂的区别；目前，国内上市的分散片有哪些？试举例说明。目前，国内外常用的包衣方法有哪些？悬浮包衣法有何优点？试简述包衣操作方法。最新版中国药典测定溶出度的方法有哪儿种？根据Noyes-Whitney方程简述难溶性药物为什么要进行溶出度研究？如何建立某药物制剂的体内外相关关系？分散片和舌下片有何特点？下列药物最适宜设计的剂型有哪些？（硝酸甘油、阿奇雷素、心得安、异丙肾上腺素、雌二醇），试分别叙述。试述水分在片剂成型过程中的作用。影响片剂崩解和溶出的因素有哪些？粉末直接压片如何解决流动性和可压性？简述单冲压片机的安装和压片过程。第十章软膏.眼膏剂和凝胶剂一、名词解释Plasters2.Cream3.雪花膏和冷霜凝胶剂5.ointments6.眼膏剂二、思考题软膏剂的基质分为哪儿类？各有何特点？0/W型乳剂基质有何特点？在处方设计中应注意哪些问题？0/W型和W/0型乳化剂主要有哪些？其HLB值范圉是多少？4.凡士林、羊毛脂各属于何类？有何特点？5.试分析下列软膏剂的处方，简述其制备过程例1硝酸甘油乳膏处方组分用量处方分析硝酸甘油20g硬脂酸180g单硬脂酸甘油脂105g白凡士林130g月桂醇硫酸钠15g甘油lOOg对梵基苯甲酸乙酯1.5g蒸镉水加至lOOOg制备过程：例2复方醋酸曲安缩松乳膏处方组分用量处方分析醋酸曲安缩松0.25g尿素lOOg硬脂酸125g单硬脂酸甘油脂35g白凡士林50g

液状石蜡100g三乙醇胺4g氮酮15g丙二醇50g对铿基苯甲酸乙酯15g蒸镉水加至lOOOg制备过程：软膏剂的制备方法有哪些？乳化法制备乳剂型基质时应注意哪些问题?眼膏剂的基质、制备方法和质量要求，与软膏剂比较有何不同？凝胶剂常用基质有哪些？简述卡波姆的性质及在药剂学中的应用。第十一章栓剂一、名词解释suppository2.置换价(DV)3.gelatinglycerin二、思考题试述栓剂的基本种类及其特点常用的栓剂基质有哪些？为什么可可豆脂通常应缓缓低温加热升温，待熔化至2/3时停止加热，让余热使其完全熔化？栓剂直肠吸收途径有哪些？设计全身作用栓剂应考虑哪些问题？栓剂的制备方法有哪些？如何测定可可豆脂的置换价？简述鼻腔用制剂的种类、吸收特点及其发展前景。第十二章气雾剂、干粉吸入剂与喷雾剂一、名词解释气物剂2.抛射剂3.干粉吸入剂喷雾剂5.冷灌法6.压灌法二、思考题试述气雾剂的分类、特点和主要组成？抛射剂可分为儿类？最常用的抛射剂是什么？试述药物在肺部快速吸收的主要原因及影响吸收的因素。设计溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂处方时应考虑哪些问题？试述喷雾剂和吸入粉雾剂两种剂型在处方设计和装量方面有何特点?第十三章制剂新技术一、名词解释1.包合物和包合技术4.共沉淀物2.固体分散体3.熔融法和溶剂法5.低共熔物和固态溶液6.微囊、微球和微粒7.流化床包衣法二、思考题&环糊精1•固体分散体有哪儿种类型？固体分散体有何特点?常用的固体分散技术有哪些？简述其适用范围。固体分散体的载体类型有哪儿类？试分别举例说明其应用特点。简述固体分散体的速效和缓释原理。环糊精结构有何特点？为何常用0-CYD包合药物？环糊精衍生物有哪两类？试举例说明其在药剂学中的应用。包合作用有何特点？常用的包合技术有哪些？述环糊精包合物在药剂学中的应用。药物微囊化有何特点？简述微囊在药剂学中的应用。微囊的囊材分为哪儿类？能生物降解的高分子材料有哪些？简述单凝聚法的基本原理和制备工艺；影响单凝聚法成囊的条件和因素有哪些？以明胶和阿拉伯胶为例简述复凝聚法的基本原理和工艺。制备微囊的物理化学方法有哪些？简述主要内容。影响微囊粒径的因素有哪些？第十五章缓释、控释制剂一、名词解释sustained-releasepreparations2.controlled一releasepreparations渗透泵制剂4.胃内滞留（漂浮）型制剂5.漏槽条件二、思考题1•简述缓释、控释制剂的主要特点和类型。简述缓释、控释制剂的释药原理。利用溶出原理制备的缓释技术有儿种？试举例说明。渗透泵型片剂可分为儿类？试简述单室渗透泵片的基本组成和影响渗透泵片释药的因素有哪些？缓释、控释制剂中主要起缓释作用的辅料有哪些？试分类叙述。试述离子交换型缓释、控释制剂的主要优点。植入给药系统的特点是什么？简述植入给药系统的类型。简述胃内滞留片的释药原理及制备工艺。影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素有哪些？骨架片分为哪三类？分别叙述其缓控释辅料主要有哪些？微孔膜包衣片与肠溶膜控释片在处方组成和释药机理方面各有何区别？第十六章靶向制剂一.名词解释1.TDS2.主动靶向制剂3.被动靶向制剂4.物理化学靶向制剂5.liposome6.mocroemulsion7.microsphere8.nanocapsule9.OCSDDS二、思考题试述靶向制剂的分类、主要特点及基本要素。试述脂质体的基本组成与结构特点？药物被脂质体包封后有哪些特点？简述制备含药脂质体的基本方法（4种以上）和给药途径？何谓包封率和渗漏率？两参数对脂质体质量有何影响？乳剂的靶向性有何特点？乳化剂种类和用量对其靶向性有何影响?微球有何特性？试简述微球的制备方法。纳米囊和纳米球有何特点和应用？主动靶向制剂是如何分类的？试叙述之。何谓靶向前体药物？常见主要类型有哪些？物理化学靶向制剂常见主要类型有哪些？试简述之。第十四章透皮吸收制剂一.名词解释1.TTS2.penetrationenhancers3.离子导入法4.压敏胶5.粘合力二、思考题试述TTS的特点和类型？膜控释型TTS的基本组成有哪儿部分？试分别叙述。试述渗透促进剂的种类和离子导入技术的原理。试述制备微贮库型经皮吸收制剂的基本工艺。试述体外透皮试验应具备的基本条件。第二章药物制剂的设计一.名词解释1・biopharmaceutics2・absorption3・activetransport4.bioavailability5.AUC、Tmax、Cmax6.生物等效性7.生物膜8.表观分布容积9.配伍变化10.相互作用11•配伍禁忌12.协同作用二、思考题处方设计的基本原则是什么？试述药物在体内的转运过程，并简述各过程。试述药物在胃肠道的吸收机理，并比较各吸收机理特征。试述影响药物在胃肠道吸收的主要因素。试述口服制剂在胃肠道吸收速度的次序，为什么？药物在体内的蓄积可分为哪儿类？绝对和相对生物利用度有何异同点？试设计生物利用度和生物等效性试验方案普通制剂和缓控释制剂的生物利用度和生物等效性试验方案有何异同点？10•配伍变化有哪些类型？药物制剂配伍变化属于哪一类？主要现象有哪些？在输液中添加注射剂时应注意的事项是什么？影响注射剂配伍的环境因素有哪些？药物体内相互作用的主要包括哪些方面？在吸收过程中可能存在哪些方面?试述配伍变化处理的原则和主要方法。第四章流变学与粉体学一.名词解释1.流变性2.粉体学3.比表面积和休止角4.CRH5.孔隙率6.等量（体积）递加7.流动性8.堆密度9.润湿性10.吸湿性10.黏附性11.凝聚性二、思考题牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪儿种类型？流变学在药剂学中的有何应用？粉体的粒子径有儿种表示方法？粒径的测定方法有哪些？粉体的流动性常用的表示方法是什么？影响粉体流动的因素有哪些？改善流动性的方法有哪些？常用的粉碎器械有哪儿种？试分别叙述其工作原理和适用范围。粉碎的药剂学意义如何？粉碎的方式有哪儿种？分别简述并比较其特点。第一章绪论一、A型题（最佳选择题）1、下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型E、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药店由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5、《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的法典6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》A、1950年E、1953年C、1957年D、1963年E、1977年8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典EPD、口本药局方JPE、中国药典9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A、2年E、4年C、5年D、6年E、8年10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中二、B型题（配伍选择题）[1-2]A、按给药途径分类E、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用密切结合2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征[3—6]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。三、X型题1、下列关于制剂的正确表述是A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C、同一种制剂可以有不同的药物D、制剂是药剂学所研究的对象E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂2、下列属于药剂学任务的是A、药剂学基本理论的研究E、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发3、下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型决定药物的治疗作用E、剂型可影响疗效4、药物剂型可按下列哪些方法的分类A、按给药途径分类E、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类5、以下属于药剂学的分支学科的是A、物理药学B、生物化学C、药用高分子材料学D、药物动力学E、临床药学6、处方可分为A、法定处方E、医师处方C、私有处方D、公有处方E、协定处方7、下列叙述正确的是A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义E、就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证8、下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、片剂溶出度试验方法E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法答案一、A型题1、D2、B3、C4、D5、E6、E7、B8、A9、C10、C二、B型题[1—2]AB[3—6]ABCD三、X型题1、BDE2、ABDE3、ABCE4、ABCD5、ACDE6、ABE7、ACDE8、BD9、ABDE第九章液体制剂一、A型题（单项选择题）1、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A、低分子溶液剂E、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系A、低分子溶液剂E、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂3、关于液体制剂的特点叙述错误的是A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、体制剂携带、运输、贮存方便C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E、给药途径广泛，可内服，也可外用4、液体制剂特点的正确表述是A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度人，吸收快，药效发挥迅速C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低5、关于液体制剂的质量要求不包扌舌A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、「I服液体制剂应口感好D、贮藏和使用过程中不应发生霉变E、泄露和爆破应符合规定6、液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体药剂应无刺激性C、II服液体制剂外观良好，II感适宜D、液体制剂应是澄明溶液E、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药7、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是A、水性制剂易每变，不宜长期贮存B、20%以上的稀乙醇即有防腐作用C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂D、液体制剂中常用的为聚乙二醇1000M000E、聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用8、半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯9、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、液体石蜡E、醋酸乙酯10、非极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、甘油D、液体石蜡E、DMSO11、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是A、对径基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱B、对疑基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效呆更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对孫菌和酵母菌作用强12、下列哪项是常用防腐剂A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠E、硫酸钠13、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入14、关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入15、溶液剂制备工艺过程为A、附加剂、药物的称量〜溶解〜滤过一灌封一灭菌一质量检查〜包装B、附加剂、药物的称量一溶解〜滤过〜灭菌一质量检查一包装C、附加剂、药物的称量一溶解一滤过一质量检查一包装D、附加剂、药物的称量〜溶解〜灭菌一滤过一质量检查一包装E、附加剂、药物的称量一溶解一滤过〜质量检查一灭菌〜包装16、关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压人，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点17、单糖浆含糖量为多少（g/ml）A、85%E、64.7%C、67%D、100%E、50%18、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用A、新洁尔灭E、聚山梨酯80C、月桂醇硫酸钠D、硬脂酸钠E、卵磷脂19、下列各物具有起昙现象的表面活性剂是A、硫酸化物B、磺酸化物C、季技盐类D、脂肪酸山梨坦类E、聚山梨酯类20、下列哪种表面活性剂具有昙点A、十二烷基硫酸钠E、三乙醇胺皂C、吐温D、司盘E、泊洛沙姆21、最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A、HLE值在1~3B.HLB值在3~8C、HLE值在7~15D、HLB值在9-13E、HLB值在13〜1822、最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是AsHLB值在1~3B.HLB值在3~8C、HLE值在7~15D、HLE值在9〜13E、HLB值在8~1623、最适合作润湿剂的HLE值是A、HLE值在1~3B.HLB值在3~8C、HLE值在7~15D、HLB值在9-13E、HLB值在13〜1824、有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂对药物吸收有影响B、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服25、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是A、吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80B、吐温80＞吐温60＞吐温60＞吐温20C、吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20D、吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80E、吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温8026、乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性27、能形成W/O型乳剂的乳化剂是A、硕脂酸钠E、硬脂酸钙C、聚山梨酯80D、十二烷基硫酸钠E、阿拉伯胶28、制备O/W或W/O型乳剂的因素是A、乳化剂的HLE值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLE值和两相的量比D、制备工艺E、两相的量比29、与乳剂形成条件无关的是A、降低两相液体的表面张力B、形成牢固的乳化脸C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比E、加入反絮凝剂30、用45%司盘60(HLB=4.7)和55%叶.温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLE值是A、19.6E、10.2C、10.3D、0.52E、16.531、以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜E、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜32、以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜E、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜33、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜E、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜34、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜E、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜35、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法E、机械法36、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂37、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入人量氯化钙后，乳剂可出现A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂38、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现彖称为乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂39、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现彖，这种现象是乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂40、关于絮凝的错误表述是A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、加入适当电解质，可使电位降低C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制§一电位在20~25mV范围内41、混悬剂的质量评价不包扌舌A、粒子大小的测定E、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重新分散试验42、混悬剂的物理稳定性因素不包括A、混悬粒子的沉降速度E、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、分层43、有关助悬剂的作用错误的有A、能增加分散介质的粘度B、可增加分散微粒的亲水性C、高分子物质常用来作助悬剂D、表面活性剂常用来作助悬剂E、触变胶可以用来做助悬剂44、在II服混悬剂加入适量的电解质，其作用为A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用45、卜•列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶E、海淡酸钠C、硬脂酸钠D、竣甲基纤维素钠E、聚维酮46、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、助悬剂B、润湿剂C、增溶剂D、絮凝剂E、乳化剂二、B型题（配伍选择题）[1—4]A、低分子溶液剂E、高分子溶液剂C、乳剂D、溶胶剂E、混悬剂1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于him2、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂3、疏水胶体溶液4、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系[5-8]A、Kra缶点E、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌与消毒5、亲水亲油平衡值6、表面活性剂的溶解度急剧增K时的温度7、临界胶束浓度8、表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度[9-12]A、吐温类B、司盘类C、卵磷脂D、季镂化物E、肥皂类9、可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂10、可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂11、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂12、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂[13—15]A、阿拉伯胶E、聚山梨酯C、硫酸氢钠D、二氧化硅E、氯化钠可形成下述乳化膜的乳化剂13、单分子乳化膜14、多分子乳化膜15、固体粒子膜[16—19]A、W/O型乳化剂B、O/W型乳化剂C、助悬剂D、絮凝剂E、抗氧剂16、硬脂酸钙17、枸椽酸钠18、卵磷脂19、亚硫酸钠[20—23]A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成卞列乳剂不稳定性现象的原因是20、分层21、转相22、酸败23、絮凝[24—27]A、甲基纤维素E、氯化钠C、硫柳汞D、焦亚硫酸钠E、EDTA钠盐指出附加剂的作用24、等渗调节剂25、螯合剂26、抗氧剂27、抑菌剂[28—31]A、助悬剂B、稳定剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂28、使微粒表面由固一气二相结合转为固一液二相结合状态的附加剂29、使微粒Zeta电位增加的电解质30、增加分散介质粘度的附加剂31、使微粒Zeta电位降低的电解质[32-35]A、撒于水面E、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60-70°CE、水、醇中均溶解32、明胶33、甲基纤维素34、胃蛋白酶35、聚维酮[36—39]A、含漱剂B、滴鼻剂C、搽剂D、洗剂E、泻下灌肠剂36、专供消除粪便使用37、专供咽喉、II腔清洁使用38、专供揉搽皮肤表面使用39、专供涂抹，敷于皮肤使用三、X型题（多项选择题）1、液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是A、低分子溶液剂E、溶胶剂C、高分子溶液剂D、乳剂E、混悬剂2、液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是A、低分子溶液剂E、乳剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、混悬剂3、关于液体制剂的特点叙述正确的是A、药物的分散度人，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B、能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者D、化学性质稳定E、液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药4、关于液体制剂的质量要求包拾A、均相液体制剂应是澄明溶液B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C、「I服液体制剂应口感好D、所冇液体制剂应浓度准确E、渗透压应符合要求5、关于液体制剂的溶剂叙述正确的是A、乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用C、无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性D、液体制剂中可用聚乙二醇300〜600E、聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用6、半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、乙醇E、聚乙二醇7、极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO8、非极性溶剂是A、植物油B、聚乙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯9、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是A、对疑基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B、对疑基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中C、醋酸氯乙定为广谱杀菌剂D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强10、下列是常用防腐剂A、尼泊金类E、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、苯扎漠胺E、山梨酸11、下列是常用的防腐剂A、醋酸氯乙定E、亚硫酸钠C、对疑基苯甲酸酯类D、苯甲酸E、丙二醇12、液体制剂常用的防腐剂有A、尼泊金类E、苯甲酸钠C、脂肪酸D、山梨酸E、苯甲酸13、关于溶液剂的制法叙述正确的是A、溶液剂町釆用将药物制成高浓度溶液，使用时再用溶剂桶释至需要浓度的方法制备B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应首先加入14、溶液剂的制备方法有A、物理凝聚法E、溶解法C、稀释法D、分解法E、熔合法15、关于糖浆剂的叙述正确的是A、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂B、蔗糖浓度高时滲透压人，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D、冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点16、糖浆可作为A、矫味剂B、粘合剂C、助悬剂D、片剂包糖衣材料E、乳化剂17、糖浆剂的制备方法有A、化学反应法E、热溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法18、关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的桶水溶液C、芳香水剂系指芳香挥发性药物的桥乙醇的溶液D、芳香水剂不宜大量配制和久贮E、芳香水剂应澄明19、吐温类表面活性剂具有A、增溶作用E、助溶作用C、润湿作用D、乳化作用E、分散作用20、下列哪些表面活性剂在常压下有浊点A、硬脂酸钠E、司盘80C、吐温80D、卖泽E、泊洛沙姆18821、表面活性剂的特性是A、增溶作用E、杀菌作用C、HLE值D、吸附作用E、形成胶束22、有关两性离子表面活性剂的错误表述是A、卵磷脂属于两性离子表面活性剂B、两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团C、卵磷脂外观为透明或半透明黄的褐色油脂状物质D、卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料E、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂23、可作乳化剂的辅料有A、豆磷脂B、西黄耆胶C、聚乙二醇D、HPMCE、蔗糖脂肪酸酯24、关于乳化剂的说法正确的有A、注射用乳剂应选用硕脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂B、乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性C、选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLE值具有加和性D、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜E、乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定25、关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现彖26、用于O/W型乳剂的乳化剂有A、聚山梨酯80B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D.PoloxamerlSSE、脂肪酸山梨坦27、用于O/W型乳剂的乳化剂有A、硬脂酸钠E、豆磷脂C、脂肪酸山梨坦D、PoloxamerlSSE、碘脂酸钙28、关于混悬剂的说法正确的有A、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂C、沉降容积比小说明混悬剂稳定D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长29、混悬剂的质量评定的说法正确的有A、沉降容积比越人混悬剂越稳定B、沉降容积比越小混悬剂越稳定C、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定絮凝度也人混悬剂越稳定E、絮凝度越小混悬剂越稳定答案一、A型题1、B2、E3、B4、B5、E6、D7、D8、B9、A10、D11、D12、B13、A14、B15、C16、C17、A18、A19.E20.C21、B22、E23.C24、C25、D26.D27、B28、C29、E30、C31、B32、A33、C34、D35、B36、B37、C38、B39、A40.D41、C42、E43、D44、B45、C46、A二、B型题[1—4JABDC[5—8]CADB[9—12JABDE[13—15]BAD[16—1刃ADBE[20—23JBECA[24—27JBEDC[28—31]CDAE[32—35]BCAE[36—39]EACD三、X型题1、AC2、BCE3、ABCE4.ABCD5、ADE6.BDE7、ADE8.ADE9、BCE10、ABDE11、ACD12、ABDE13、ACD14、BC15、ABDE16.ABCD17、BDE18、EC19.ACDE20、CD21、ACE22、EE23、AB24、ECDE25、ACD26、ABD27、ABD28、ADE29、AD第八章注射剂与眼用制剂一、A型题（最佳选择题）1、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末E、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂2、葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末E、溶胶型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶液型注射剂3、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末E、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂4、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，町制成哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末E、溶液型注射剂C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂5、关于注射剂特点的错误描述是A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜「I服的药物C、适用于不能II服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便6、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为l~2ml的注射途径是A、静脉注射E、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射7、常用于过敏性试验的注射途径是A、静脉注射E、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射8、注射剂一般控制pH在的范围内A、3.5〜11E、4〜9C、5〜10D、3〜7E、6〜89、下列是注射剂的质量要求不包扌舌A、无菌B、无热原C、融变时限D、澄明度E、渗透压10、中国药典规定的注射用水应该是A、无热原的蒸馆I水E、蒸馆水C、灭菌蒸馆水D、去离子水E、反渗透法制备的水11、为配制注射剂用的溶剂是D、灭菌注射用水E、制药用水D、灭菌注射用水ED、灭菌注射用水E、制药用水D、灭菌注射用水E、制药用水E、硫酸盐D、灭菌注射用水E、蒸馆水E、碱值12、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的桶释剂A、纯化水B、注射用水C、灭菌蒸馆水13、注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是A、酸碱度B、热原C、氯化物D、氨14、注射用青密素粉针，临用前应加入A、注射用水E、灭菌蒸馆!水C、去离子水15、说明注射用油中不饱和键的多少的是A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值16、具有特别强的热原活性的是17、卜列等式成立的是A、内毒素=热原=磷脂A、核糖核酸E、胆固醇C、脂多糖D、17、卜列等式成立的是A、内毒素=热原=磷脂E、蛋白质=热原=脂多糖C、内毒素=磷脂=脂多糖D、内毒素=热原=蛋白质E、内毒素=热原=脂多糖18、对热原性质的正确描述为A、相对耐热、不挥发E、耐热、不溶于水C、挥发性，但可被吸附D、溶于水，不耐热E、挥发性、溶于水19、关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏E、具有水溶性C、具有挥发性D、可被强酸、强碱破坏E、易被吸附20、关于热原叙述错误的是A、热原是微生物的代谢产物B、热原致热活性中心是脂多糖C、热原可在灭菌过程中完全破坏D、一般滤器不能截留热原E、蒸馆法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性21、关于热原叙述正确的是A、热原是一种微生物B、热原致热活性中心是脂多糖C、原可在灭菌过程中完全破坏D、一般滤器能截留热原E、蒸馆法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性22、污染热原的途径不包括A、从溶剂中带入E、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、包装时带入23、热原的除去方法不包括A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法24、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法25、配制注射液时除热原可采用A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法26、我国目前法定检查热原的方法是A、家兔法B、狗试验法C、鲨试验法D、大鼠法E、A和B27、制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为A、碳酸氢钠E、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橡酸钠E、依地酸钠28、制备注射剂应加入等渗调节剂，为A、碳酸氢钠E、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橡酸钠E、依地酸钠29、制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为A、碳酸氢钠E、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橡酸钠E、依地酸钠30、注射液的等渗调节剂用A、硼酸B、HC1C、NaClD、苯甲醇E、EDTA—2Na31、在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为A、灭菌法E、空调法C、层流净化技术D、旋风分离技术E、高效滤过技术32、空气净化技术主要是通过控制生产场所中A、空气中尘粒浓度E、空气细菌污染水平C、保持适宜温度D、保持适宜的湿度E、A、B、C、D均控制33、无菌区对洁净度要求是A、大于10万级B、10万级C、大于1万级D、1万级Es100级34、控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为A、大于10万级B、10万级C、大于1万级D、1万级Es100级35、洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为A、大于10万级B、10万级C、大于1万级D、1万级Es100级36、玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂A、沉淀B、变色C、脱片D、漏气E、pH值增高37、有关安剖处理的错误表述是A、人安剖洗涤最有效的方法是甩水洗涤法B、大量生产时，洗净的安剖应用120~140°C干燥C、无菌操作需用的安剖，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200CD、为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安剖保持洁净E、灭完菌的安剖应在2411内使用38、注射剂的容器处理方法是A、检查〜切割〜圆I1~安剖的洗涤〜干燥或灭菌B、检查〜圆II-切割〜安剖的洗涤一干燥或灭菌C、检查〜安剖的洗涤〜切割〜圆I1~干燥或灭菌D、检查〜圆II-检查一安剖的洗涤〜干燥或灭菌E、检查〜圆II-安剖的洗涤一检查〜干燥或灭菌39、注射剂的制备流程A、原辅料的准备〜灭菌一配制〜滤过一灌封一质量检查B、原辅料的准备〜滤过一配制一灌封〜灭菌一质量检查C、原辅料的准备一配制一滤过一灭菌一灌封一质量检查D、原辅料的准备一配制一滤过〜灌封一灭菌〜质量检查E、原辅料的准备一配制一灭菌一滤过一灌封一质量检查40、影响滤过的影响因素可用哪个公式描述A、Stock's方程E、Anhemus指数定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式41、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器A、硅浹土滤棒E、多孔素瓷滤棒C、G3垂熔玻璃滤器D、0.8Mm微孔滤膜E、G6垂熔玻璃滤器42、生产注射液使用的滤过器描述错误的是A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物B、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C、微孔滤膜滤器，滤脸孔径在0.65-0.8mn#,作一般注射液的精滤使用D、砂滤棒目前多用于粗滤E、微孔滤膜滤器，滤脸孔径为0.3或0.22um可作除菌过滤用43、对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤A、醋酸纤维素膜E、醋酸纤维素混合酯膜C、尼龙膜D、聚四氟乙烯膜E、硝酸纤维素膜44、微孔滤膜孔径大小测定一般用A、气泡法B、显微镜法C、吸附法D、沉降法E、穿透法45、注射液的灌封中可能出现的问题不包括A、封口不严E、鼓泡C、瘪头D、焦头E、变色46、制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A、氢气B、氮气C、二氧化碳气D、坏氧乙烷气E、氯气47、对维生素C注射液错误的表述是A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用100°C流通蒸汽灭菌15iniii48、咖啡因在苯甲酸钠的存在卞溶解度由1：50增至1：1.2,苯甲酸钠的作用A、增溶B、防腐C、乳化D、助悬E、助溶49、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最人，90%的乙醇溶液是A、助溶剂B、增溶剂C、消毒剂D、极性溶剂E、潜溶剂50、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是A、助溶剂B、增溶剂C、消毒剂D、极性溶剂E、潜溶剂51、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是A、助溶剂B、增溶剂C、乳化剂D、分散剂E、潜溶剂52、下列增加液体制剂溶解度的方法中，哪项不恰当A、加热B、胶团增溶C、加助溶剂D、调溶液pH值E、使用混合溶剂53、下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、制成盐B、采用潜溶剂C、加入吐温80D、选择适宜的助溶剂E、加入阿拉伯胶54、溶解度的正确表述是A、溶解度系指在一定压力卞，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B、溶解度系指在一定温度卞，在一定量溶剂中溶解药物的最人量C、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D、溶解度系指在一定温度卞，在溶剂中溶解药物的量E、溶解度系指在一定压力卞，在溶剂中的溶解药物的量55、配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A、溶解度B、稳定性C、润湿性D、溶解速度E、保湿性56、注射用油最好选择下列哪种方法灭菌A、干热灭菌法E、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法E、微波灭菌法57、与热压灭菌有关的数值是A、F值E、E值C、D值D、FoffiE、Z值58、Vc注射液采用的灭菌方法是A、100°C流通蒸汽30minE、115°C热压灭菌30minC、115°C干热111D、150°C干热lhE、100C流通蒸汽15iniii59、热压灭菌法所用的蒸汽A、流通蒸汽E、过热蒸汽C、含湿蒸汽D、饱和蒸汽E、115°C蒸汽60、流通蒸汽灭菌法的温度为A、12TCE、115°CC、80°CD、100°CE、180°C61、关于输液叙述错误的是A、输液是指由静脉滴注输入体内的人剂量注射液B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或偏高渗D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂E、输液pH在4〜9范闱内62、关于输液叙述错误的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E、液pH在4T范围内63、输液配制，通常加入0.01%〜0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括A、吸附热原E、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂E、助滤剂64、关于血浆代用液叙述错误的是A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B、代血浆不妨碍血型试验C、不奶碍红血球的携氧功能D、在血液循坏系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E、不得在脏器组织中蓄枳65、凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D、无菌操作制备的溶液型注射剂E、低温灭菌制备的溶液型注射剂66、下列关于冷冻干燥的正确表述A、冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B、冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C、冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程E、粘度人的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥67、氯孫素眼药水中加入硼酸的主要作用是A、增溶B、调节pH值C、防腐D、增加疗效E、助溶68、影响滴眼剂药物吸收的错误表述是A、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收B、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收C、由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜D、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收E、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收69、有关滴眼剂错误的叙述是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液B、正常眼可耐受的pH值为5.0〜9.0C、混悬型滴眼剂50Uin以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收70、配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）A、0.45gE、0.90gC、0.48gD、0.79gE、0.05g71、配制1000011112%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）A、0.48gE、0.96gC、4.8gD、48gE、96g72、配制10011112%头抱嘰吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.24）A、0.42gE、0.84gC、1.63gD、0.79gE、0.25g73、配制20011110.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.18）A、0.78gE、1.46gC、4.8gD、1.62gE、3.25g74、氯化钠等渗当量是指A、与lOOg药物成等渗效应的氯化钠的量B、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与lg药物成等渗效应的氯化钠的量E、与lg氯化钠成等渗效应的药物的量75、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A、有一定pH值B、与泪液等渗C、无菌D、无热原E、澄明度符合要求76、用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有A、聚山梨酯80B、豆磷脂C、脂肪酸甘油酯D、三乙醇胺皂E、脂肪酸山梨坦二、B型题（配伍选择题）[1—4]A、纯化水B、灭菌蒸馆!水C、注射用水D、灭菌注射用水E、制药用水1、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水2、经蒸馆所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂3、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的桶释剂4、包拾纯化水、注射用水与灭菌注射用水[5-7]A、热原B、内毒素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白质5、是所有微生物的代谢产物6、是革兰氏阴性杆菌所产生的热原7、是内毒素的主要成分[8—刃A、酸碱法B、反渗透法C、吸附法D、离子交换法E、凝胶滤过法8、注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原9、注射剂除去热原[10—12]A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、碱值10、说明注射用油中不饱和键的多少的是11、说明油中游离脂肪酸的多少的是12、表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少的是[13—15]A、注射剂pH增高B、产生“脱片”现彖C、爆裂D、变色E、沉淀13、若玻璃容器含有过多的游离碱将出现14、玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现15、如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现[16—18]A、G2垂熔玻璃滤器E、G3垂熔玻璃滤器C、G4垂熔玻璃滤器D、G5垂熔玻璃滤器E、G6垂熔玻璃滤器16、多用于常压滤过17、可用于减压或加压滤过18、作无菌滤过[19—22]维生素C注射液（抗坏血酸）A、维生素C104gE、碳酸氢钠49gC、亚硫酸氢钠2gD、依地酸二钠0.05gE、注射用水加到lOOOnil19、抗氧剂20、pH调节剂21＞金属络合剂22、注射用溶剂[23—26]A、抗氧剂B、局部止痛剂C、防腐剂D、等渗调节剂E、乳化剂23、葡萄糖24、利多卡因25、亚硫酸氢钠26、苯甲酸[27—30]A、对药液吸附性强多用于粗滤B、用于除菌过滤C、常用于注射液的精滤D、一般用于中草药注射剂的预滤E、用于洁净室的净化27、G6号垂熔玻璃滤器28、0.65um微孔滤膜29、折叠式空气滤过器30、砂滤棒[31—34]A、盐酸普鲁卡因E、苯甲醇C、硫代硫酸钠D、明胶E、葡萄糖31、局部止痛剂32、抑菌剂33、抗氧剂34、等渗调节剂[35-38]A、火焰灭菌法E、干热空气灭菌C、流通蒸汽灭菌D、热压灭菌E、紫外线灭菌35、维生素C注射液36、葡萄糖输液37、无菌室空气38、右旋糖肝注射液[39—42]A、热压灭菌E、紫外线灭菌C、干热灭菌D、滤过除菌E、流通蒸汽灭菌39、胰岛素注射剂40、生理盐水41、药用大豆油42、更衣室与操作台面[43—46]A、干热灭菌E、流通蒸汽灭菌C、滤过灭菌D、热压灭菌E、紫外线灭菌43、维生素C注射液44、右旋糖肝注射液45、葡萄糖注射液46、表面灭菌[47—50]A、调节渗透压E、调节pH值C、调节粘度D、抑菌防腐E、稳定47、磷酸盐缓冲溶液48、氯化钠49、山梨酸50、甲基纤维素三、X型题（多项选择题）1、下列是注射剂的质量要求有A、安全性B、pHC、溶出度D、降压物质E、渗透压2、关于注射剂特点的正确描述是A、药效迅速作用可靠E、适用于不宜II服的药物C、适用于不能II服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便3、制药用水包括A、原水B、纯化水C、注射用水D、乙醇水E、灭菌注射用水4、关于注射用水的说法正确的有A、注射用水指蒸馆水或去离子水再经蒸馆I而制得的无热原水B、注射用水应在80°C以上或灭菌后密封保存C、为经过灭菌的蒸馆水D、蒸饰的目的是除去细菌E、应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用5、对热原性质的正确描述为A、耐热，不挥发E、耐热，不溶于水C、挥发性，但可被吸附D、溶于水，耐热E、不挥发性，溶于水6、关于热原性质的叙述正确的是A、可被高温破坏B、具有水不溶性C、具有挥发性D、可被滤过性E、易被吸附7、关于热原叙述正确的是A、热原是一种微生物的代谢产物B、热原致热活性中心是磷脂C、灭菌过程中不能完全破坏热原D、一般滤器不能截留热原E、蒸馆法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性8、污染热原的途径有A、从溶剂中带入E、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、包装时带入9、热原的除去方法有A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、反渗透法10、玻璃器皿除热原可采用A、高温法B、凝胶滤过法C、吸附法D、酸碱法E、离子交换法11、水除热原可采用A、高温法B、蒸饰法C、吸附法D、反渗透法E、凝胶滤过法12、可以除去热原的方法有A、高温200°C60minE、可被活性炭、石棉等吸附除去C、可用超滤装置除去D、可以用0.22um的微孔滤膜除去E、能被强氧化剂破坏13、安剖的洗涤方法一般有A、甩水洗涤法B、干洗C、加压洗涤法D、压水洗涤法E、加压喷射气水洗涤法14、注射剂生产坏境划分区域，一般划分为A、一般生产区E、控制区C、质检区D、洁净区E、无菌区15、下列关于层流净化的正确表述A、层流净化常用于100级的洁净区B、层流又分为垂直层流与水平层流C、空气处于层流状态，室内不易积尘D、洁净区的净化为层流净化E、层流净化区域应与万级净化区域相邻16、生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为A、吸附热原E、能增加主药稳定性C、脱色D、除杂质E、提高澄明度17、注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒E、6号垂熔玻璃滤器C、0.22Um的微孔滤膜D、醋酸纤维素微孔滤膜E、钛滤器18、为了保证微孔滤膜的质量，制好的膜应进行必要的质量检验，通常主要测定A、膜厚B、孔径大小C、脆碎性D、孔径分布E、流速19、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是A、灌药时给药太急，蘸起药液在安剖壁上B、针头往安剖里注药后，立即缩水回药C、针头安装不正D、安剖粗细不匀E、压药与针头打药的行程配合不好20、注射液的灌封中可能出现的问题有A、封口不严E、鼓泡C、瘪头D、焦头E、变色21、有关注射剂灭菌的叙述中正确的是A、灌封后的注射剂须在1211内进行灭菌B、以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌C、输液一般控制配制药液至灭菌的时间在811内完成为宜D、能达到灭菌的前提卞，可适当降低温度和缩短灭菌时间E、滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法22、下列哪些物品可选择湿热灭菌A、注射用油E、葡萄糖输液C、无菌室空气D、Vc注射液E、右旋糖肝注射液23、关于输液叙述正确的是A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、输液滤过采用加压三级（G3滤球一砂棒一微孔滤脸）过滤装置C、渗透压可为等渗或偏高渗D、输液中不得添加任何抑菌剂E、输液pH在3〜10范围24、关于输液叙述正确的是A、输液为保证无菌，可添加抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22UmE、输液pH在4〜9范围25、影响溶解度的因素有A、溶剂的极性E、药物的晶型C、粒子大小D、搅拌E、药物的极性26、下列哪些项是增加溶解度的方法A、制成可溶性盐E、引入亲水基C、升温D、搅拌E、加入助溶剂27、下列有关增加药物溶解度的方法叙述中，错误的是A、同系物药物分子量越大，增溶量越大B、助溶的机理包括形成有机分子复合物C、有的增溶剂能防止药物的水解D、同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小E、增溶剂的加入顺序能影响增溶量28、有关滴眼剂的抑菌剂的祖述正确的为A、抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死B、为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂C、选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌D、含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量E、眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂29、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有A、采用浓配法E、活性炭脱色C、盐酸调pH至7~8D、灭菌会使其pH下降E、采用流通蒸汽灭菌30、关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是A、静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液B、是以植物油脂为主要成份，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，町供静脉注射C、具有体枳小、能量高、对静脉无刺激等优点D、微粒直径80%<5um，微粒大小均匀，不得有人于10um的微粒E、成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成份不变31、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有A、卵磷脂B、豆磷脂C、吐温80D、PluiomcF—68E、司盘8032、下列哪些输液是营养输液A、碳水化合物的输液E、静脉注射脂肪乳剂C、疑乙基淀粉注射液D、右旋糖秆注射液E、复方氨基酸输液33、下列哪些输液是血浆代用液A、碳水化合物的输液E、静脉注射脂肪乳剂C、复方氨基酸输液D、右旋糖肝注射液E、疑乙基淀粉注射液34、在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括A、预冻B、粉碎C、升华干燥D、整理E、再干燥35、在生产注射用无菌分装制品时，其工艺过程包扌舌A、原材料整理预冻C、升华干燥D.分装E、灭菌和异物检查答案A型题1、E2、E3、A4、C5、E6、D7、E8、B9、C10、A11、B12、D13、B14、D15、B16、C17、E18、A19、C20.C21、B22、E23、D24、A25、C26、A27、C28、B29、E30、C31、C32、E33、E34、B35、D36、E37、A38、A39、D40、E41、E42、A43、D44、A45、E46、C47、B48、E49、E50、A51、B52、A53、E54、B55、D56、A57、D58、E59.D60、D61、D62、C63、D64xA65、B66、A67、B68、B69、C70、C71、D72、A73、D74、D75、D76、B二.B型题[1—4]ACDE[5—刀ABC[8—9]AC[10—12JBAC[13—15]ABC[16—18]BCE[19—22]CBDE[23—26]DBAC[27—30]BCEA[31—34]ABCE[35—38]CDED[39—42]DACB[43—46JBDDE[47—50]BADC四、X型题1、ABDE2、ABCD3、BCE4、ABE5、ADE6、ADE7.ACD8、ABCD9、ABCE10、AD11、EDE12、ECE13、AE14、AEDE15、ABCE16、ACDE17、BC18、BDE19、ABCE20、ABCD21、ABD22、BDE23、ACD24、BE25、ABCE26、ABE27、AD28、BCD29、ABD30、ACE31、ABD32、ABE33、DE34、ACE35、ADE第三章散剂和颗粒剂一、A型题（最佳选择题）1、根据Stock's方程计算所得的直径A、定方向径E、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径2、表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是A、频率分布E、累枳分布C、对应分布D、数率分布E、积分分布3、采用气体吸附法可测定A、粉体松密度B、粉体孔隙率C、粉体比表面积D、粉体休止角E、粉体粒径4、采用哪种方法可测定粉体比表面积A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、库尔特记数法E、气体吸附法5、我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A、一号筛B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛6、药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、200目E、80目C、50目D、30目E、10目7、我国工业用标准筛号常用“目”表示，''目”系指A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示D、以每1平方寸面枳上的筛孔数目表示E、以每30cm长度上的筛孔数目表示8、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子河孔隙在内的体积计算的密度称为A、堆密度B、粒密度C、真密度D、咼压密度E、空密度9、粉体的流动性可用下列哪项评价A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面枳10、固体的润湿性由什么表示A、休止角B、吸湿性C、CRHD、接触角E、表面张力11、有关散剂的概念正确叙述是A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服12、散剂按组成药味多少来分类可分为A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散13、有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积人，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度人，比表面积人，较其他固体制剂更稳定14、散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理一粉碎一过筛〜混合一分剂量一质量检查一包装贮存B、物料前处理一过筛一粉碎〜混合一分剂量一质量检查一包装贮存C、物料前处理一混合一过筛〜粉碎一分剂量一质量检查一包装贮存D、物料前处理一粉碎一过筛一分剂量一混合〜质量检查一包装贮存E、物料前处理〜粉碎一分剂量一过筛〜混合一质量检查一包装贮存15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素A、组分的比例E、组分的堆密度C、组分的色泽D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性16、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法E、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合17、关于散剂的描述哪种的错误的A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用18、几种水溶性药物混合后混合物的CRH约等于A、CRHabCRHaXCRHbE、CRHabCRHa+CRHbC、CRHab^CRHa~CRHbD、CRHab^CRHaCRHbE、CRHab（CRHaXCRHb）/CRHa-CRHb19、葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%,按上述Elder假说计算，两考混合物的CRH值为A、58.2%E、153%C、11%D、115.5%E、38%20、15gA物质与20gB物质（CRH值分别为78%和60%）,按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A、26.2%E、46.8%C、66%D、52.5%E、38%21、关于颗粒剂的错误表述是A、飞散性、附着性较小E、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、干燥失重不得超过8%E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂22、一般颗粒剂的制备工艺A、原辅料混合一制软材一制湿颗粒〜干燥一整粒与分级一装袋B、原辅料混合一制湿颗粒