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文档简介

。常见的先天性畸形一、颜面不完全，导致面部畸形。1、唇裂常发生于上唇，多偏于人中一侧，也可见双侧唇裂。2、腭裂常与唇裂同时存在，发生在硬腭部位。3、面斜裂位于眼内眦与口角之间。二、消化系统1、消化管狭窄或闭锁消化管在发育过程中，上皮曾一度增生，使管腔狭窄或闭锁，随后位管腔狭窄或闭锁。2、脐粪瘘发生在脐部。由于卵黄蒂未退化，与脐孔之间留有管道，肠腔内容物从脐孔溢出。3、麦克尔憩室由于卵黄蒂疾步为退化，在回场壁上留有一小盲囊。4、先天性脐疝原始消化管生长迅速，向腹部弯曲形成“U先天性巨结肠若该细胞缺乏，肠壁收缩乏力，致使近段结肠内粪便堆积，肠呈严重扩张状态。6、不通肛又称肛门闭锁。由于肛膜未破裂，未与肛管相同所致。7肠秚转位异常度。若肠秚反向转位，常出现左位阑尾和肝，右位胃和乙状结肠。三、呼吸系统1、气管食管瘘在喉气管憩室发育过程中，若气管食管发育不良，导致气管和食管分隔不全，两者间则形成气管食管瘘。2、透明膜病由于肺泡II型上皮细胞分化不良，肺泡表面活性物质缺乏，出生后胎儿肺不张而出现呼吸困难。四、泌尿系统1、多囊病在肾的发生过程中，来自生后肾组织的肾小管未能与集合小管连接贯通，肾小管内滤液积聚，使肾内出现许多囊泡状结构。2、异位肾肾最初形成于盆腔，以后移至腰部。若肾在上升过程中因某些原因未达到正常位置，称异位肾。多见盆腔肾。3、脐尿瘘正常情况下脐尿管闭锁成为脐正中韧带，如果脐尿管未闭锁，胎儿出生后，尿液可经此瘘从脐部流出。五、生殖系统1、隐睾在胚胎发育过程中，睾丸由腹后壁经腹股沟管降入阴囊。若出生后睾丸仍留在腹腔或腹股沟管内，称隐睾。2、先天性腹股沟疝党睾丸经腹股沟管下降入阴囊时，腹膜下部形成一个囊状突起，包在膜腔，并常常伴有鞘膜腔积液。3、两性畸形又称半阴阳46.XY嵌合体，故患者体内同时有睾46，XY，体内有发育不佳的睾丸，46，XX，体内有卵巢，但由于肾上腺皮质雄激素分泌过多，使外生殖器介于男女之间、4、睾丸女性化综合征患者染色体组型为46，XY，体内有睾丸，但由于体细胞和中肾管二性征。六、循环系统为原始心房，心室的同时，心脏内部各部分进行分割。1、房间隔缺损最常见的是卵圆孔未闭锁，使左右心房相通。2室间隔缺损室间隔膜部缺损。3、法洛四联症tetralogFallot右心室肥大。4、动脉导管未闭主动脉和肺动脉之间留有通道。七、神经系统1、神经管缺陷是由于神经管闭合和发育不完全所致的一类畸形。在神经管发育过程中如果前神经孔未闭，就会形成无脑畸形：如果后神经孔未闭，就会形成脊髓裂。同时可伴有相应部位的颅骨或脊柱发育不全。2、脑积水由于脑室系统发育异常，脑脊液不能正常流通

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