标准菌株的管理！（包含标准菌株的购置、验收、复活、确认、传代、储存、使用、废弃等）

第第页标准菌株的管理！（包含标准菌株的购置、验收、复活、确认、传代、储存、使用、废弃等）1.1标准菌株概念

1）GB/T27405-2023试验室质量掌握规范食品微生物检测：

①标准培育物：标准菌株、标准储备菌株和工作菌株的统称。

②标准菌株：至少定义至属或种水平的菌株。按其特征进行分类和描述，有明确的来源。

③标准储备菌株：标准菌株经过一代转接后获得的同种菌株。

④工作菌株：由标准储备转接后获得的同种菌株。

1.2标准菌株的应用：

各种国际标准、国家标准、行业标准及企业标准等的相关微生物检测，用于验收培育基(包括试剂盒)、验证方法和评估试验操作。

2.1菌株的采集：

试验室用菌种一是到国家法定机构选购，二是购买ATCC菌种，三是科研中菌种沟通。不管是哪种来源，均统一采集。采集中严格根据规范执行。要求包装牢靠，采集快速，不泄漏不污染。保证菌种合格和环境平安。采集中要有菌种传代标识。选择有资质的标准菌株的合格供应商，每批标准菌株必需附带有供应商的合格证或检测报告或说明书，来证明所选购的标准菌株是合格的。

2.2标准菌株和验收

试验室收到标准菌株，首先应进行符合性感官检查，记录菌株号和标准菌株来源途径信息，确保溯源性清晰。同时还应记录标准菌株名称和数量、生产日期、接收日期和有无破损等状况。

2.3冻干标准菌株的复活

①开启产品包装：先用70%酒精棉擦拭外包装，从凹口处撕开产品外包装，撕掉标签上的拉片，将其贴于菌株接收、保存记录序号前面。

②复活：选择合适的培育基和培育条件（依据生产商说明）进行复活。菌种的首次活化最好是在非选择性琼脂培育基上，除非特别状况或特殊推举，一般不用液体培育基。冻干菌株的传代次数不得超过5代，从标准菌株保藏中心购买的冻干标准菌株为第F0代。

捏管帽处安瓿瓶（仅一次）使其释放水合液体。垂直握住安瓿瓶并轻拍之，使液体流入含小球的管底。通过挤捏压碎小球使其与液体混合，马上将拭子浸于水合液体。挤压并旋转拭子，接种于初级培育平板，接种圈的直径约为25mm，用一无菌接种环在从前接种区域划线10-20次，促使分别出单菌落。同时吸出部分菌液接种胰蛋白胨大豆肉汤管，副溶血性弧菌接种3%氯化钠菌胰蛋白胨大豆肉汤管。将接种好的平板和管马上进行培育。细菌培育温度通常为25℃或37℃。多数冻干菌株会在几天后长出，但是少数菌会表现出延滞期延长的现象，需要将正常培育时间加倍。复活后的菌株为F1代。

③将TSB生长的浓菌液吸0.5mL于菌株保藏管充分混匀后将液体吸出，将保藏管-18℃保存1-3年为标准储备菌株F2代。将平板上生长的良好菌株接种于养分琼脂斜面（副溶血性弧菌用3%氯化钠养分琼脂）36℃培育24h当作工作菌株，记录为F3代。

2.4工作菌株确认方法及依据

用无菌接种环取上述培育物，在相应的培育基平板（养分琼脂、大豆胰蛋白胨琼脂）上或相应的细菌鉴别平板（如伊红美蓝、麦康凯、BP等上划线分别单个菌落，置相宜条件下培育（若该类微生物为厌氧菌，则培育条件应为厌氧条件）。以同样方法取真菌和酵母菌至SDA（萨布罗培育基）平板上或玫瑰红钠培育基平板上，23～28℃下培育7d；培育后观看是否具有典型的菌落状态，然后挑取单一纯菌落，进行革兰染色、镜检，观看其染色特征及菌体形态以确定菌种。

2.5污染处理

假如在该平板上发觉有其他菌落生长，则说明操作有污染或菌种不纯。要将该污染培育物做灭菌处理，查找缘由，重新分别选择纯菌落。

2.6菌种保存

全部菌种均由试验室专人(双人双锁)保存于专用冰箱或其它保存方式。要建立菌种登记台帐，具体记录菌种采集、保管、制备、使用、处置状况；每一种菌种肯定要有检测鉴定报告（详细的的鉴定方法见ATCC供应的菌种证书方法）；

详细菌种保存方法一般为：

将复苏后肉汤与灭菌甘油按15%甘油比例（肉汤8.5mL+甘油1.5mL）混合，-30℃冻存，（可用2mL冻存管冻存多管），作为保藏储备菌株F1代，也可使用商品化的菌种保存管。

2.7菌种的传代

①标准菌株的复苏：

a.菌种操作应在无菌条件下进行，防止杂菌污染。

b.每次使用和复苏时只需将小珠在平板上滚动或置肉汤中培育。

②标准储备菌株每转接一次须进行确认。（确认方法一般为他们各自独有的形态，在鉴别培育基上的形态）

③工作菌株转接的方法：

a.配制养分琼脂培育基（溶血性弧菌加3%氯化钠），121℃高压灭菌15分钟后分装在试管内，冷却后备用。

b.在无菌条件下，用接种环挑取菌苔至新奇试管上作"米'字形划线接种，放置在36℃的培育箱内培育24小时。

④工作菌株的使用：

a.内部质量掌握：一个月一次阳性对比、培育基每批验收；

b.外部质量掌握：力量验证、试验室比对；

⑤工作菌株的期间核查：

a.期间核查的频率：每半年对使用标准菌株进行一次期间核查。

b.工作菌株期间核查的方法及依据：同工作菌株的确认一样。

c.建立标准菌株期间核查记录。

2.8菌种的标识：

菌种代数的计算为干粉菌种为第0代，转接一次加一代。详细标识为：例单增李斯特氏菌第0代，标识为DZ-0，第一代标识为DZ-01第一代有12支，则DZ-01-01、、DZ-01-12；并标明日期：如2023.02.13这样填写。

2.9菌种的保藏

①将试管内菌种放入冰箱中2～8℃冷藏保存。

②将传代并经过培育后的菌种放入冰箱中2～8℃保存。每支保存菌种需标明菌名、标准编号、传次、传代日期。

2.10菌种的销毁

①菌种使用后或超过贮存期的应进行销毁。

②需销毁的菌种，应用高压蒸汽（121℃）灭菌30分钟。

③灭菌后，再进行清洗和处理。

④销毁的菌种应做好记录。销毁时由化验负责人监督销毁，保管人员负责销毁。

1.斜面低温保存法

将分纯的待存菌接种于相宜的固体斜面培育基上，得到充分生长后，用封口膜封口，贴上标签，保存于4℃的冰箱中。此法操作简洁、使用便利、不需要特别设备，是试验室菌种保存最常用的方法。但保存时间短，一般每个月都要移种1次，而且菌种简单变异，所以此方法只适合试验室短期试验菌株的保存。

2.半固体琼脂法

用接种针将以分纯的待存菌，穿刺接种于半固体中，放入培育箱培育后出，封上无菌的液体石蜡，贴上标签，放4℃冰箱保存。此方法简便易操作，不需特别设备、技术难度不大，但保存的时间不长，一般只能保存1年以内，而且对反抗力弱以及一些特别菌种也许只能存活3～6个月，需要频繁的传代，这样很简单使菌株受到污染、变异。所以此方法不适用菌种的长期保存，只适合试验室一些要求不高的菌种的短期保存。

3.液体石蜡保存法

将液体石蜡灭菌，放于37℃恒温箱中，使水汽蒸发掉备用。再将已分纯的待存菌在最相宜的斜面培育基中培育，使得到健壮的菌体，用无菌吸管吸取已灭菌的液体石蜡，注入已长好的斜面培育基上，用量以高出斜面1cm为准，将试管直立，贴上标签，置4℃下保存。此法制作简洁，不需要特别设备，菌种可以保存1年左右不需要常常移种，缺点是保存的时候需要直立放置。此方法适合试验室短期保存，而且保存时需要肯定的空间。

4.高层半固体琼脂石蜡保存法

将待存菌经平板划线分别后，挑单个菌落用接种针反复穿刺接种到高固体琼脂培育基中，经培育箱培育后取出，用灭菌过的液体石蜡滴加到半固体琼菌种管表层约0.5cm高度，贴上标签，存放4℃冰箱。此法操作简便，不需要特别设备，效果好，可以保存菌株1～2年。所以适合试验室菌株的较长期的保存。

5.纸片法

将已分纯的待存菌用无菌镊子镊取纸片，在纸片上刮取4～5个菌落，入冻存管内，盖上盖子后用封口胶布封住边缘，贴上标签，放入冰箱冷冻保存(－20℃左右)。此方法具有操作简洁、不需特别设备、经济有用、保存空间小等而且保存时间至少2年，但对一些养分要求比较高的菌种，存活率不抱负。所以方法适合试验室一些养分要求不高的菌种较长时间的保存。

6.甘油液保存法

将已分纯的待