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文档简介
医院血液透析器和滤器复用管理一、复用原则1.复用的血液透析器(滤器)必须有国家食品药品监督管理局颁发的注册证、生产许可证等,并有可复用标识。2.医生应告知患者复用可能产生的风险,患者签署“透析器(滤器)复用知情同意书”。3.患有乙肝、丙肝、艾滋病等血源性疾病传播危险的患者禁止复用;对可能通过血液传播的传染病患者不能复用;对复用过程中使用的消毒剂过敏的患者不能复用。二、复用人员1.从事复用操作的人员必须是护士、助理护士或技术人员,且经过专业培训。2.操作时应穿防湿罩袍,戴防护手套、防护面罩或护目镜,穿防护鞋。三、质量控制1.复用透析器(滤器)下机后应立即处置。2.消毒剂(表23—1)须有颁发的卫生许可批件,保证有效浓度和作用时间。3.透析器(滤器)的外壳、堵头等均应消毒。4.已消毒的透析器(滤器)应在贮存区内存放,不得与待处理的透析器(滤器)混放。5.透析器(滤器)的消毒剂残余量应低于最高允许限度,即:福尔马林<5×10-6(5mg/L)、过氧乙酸<1×10-6(1mg/L)、Renalin<3×10-4(3mg/L)。四、注意事项1.每一个复用的透析器只能应用于同一透析患者。2.复用次数应依据透析器或滤器TCV、膜的完整性实验和外观检查来确定,三项中任何一项不符合要求即应废弃。使用半自动复用程序,低通量透析器复用次数不得超过5次,高通量透析器复用次数不得超过10次;使用全自动复用程序,低通量透析器
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