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文档简介
2022-2023学年育才中学高三年级第一学期化学等级
可能用到的相对原子质量:H-lC-120-16Na-23Mg-24Al-27S-32Cl-35.5K-39
Fe-56Cu-64Ba-137
一、选择题
1.2022年北京冬奥会采用的制冷剂是
A.二氧化硫B.二氧化碳C.氟利昂D.液氨
2.化学与生活密切相关,下列不涉及化学变化的是
A.麦片中少量铁粉用于人体补铁B.奶茶久置变质
C.干冰用于人工降雨D.漂粉精用于游泳池消毒
3.下列含有共价键的化合物是
A.液氯B.氨水C.盐酸D.冰醋酸
4.金属冶炼通常有热分解法、热还原法和电解法•下列四种金属中,冶炼方法与其它三种
金属不同的是()
A.NaB.MgC.AlD.Fe
5.化学与工业生产密切相关,下列说法正确的是
A.电解饱和食盐水能耗高,不能用于工业制备NaOH
B.在钢铁厂的生产中,炽热的钢水注入留有水的模具,便于快速冷却成型
C.电子工业中,用覆铜板制作印刷电路板时,利用FeC%溶液作为“腐蚀液”
D.工业上利用二氧化氮溶于水时生成硝酸和一氧化氮生产硝酸
6.元素周期表中秘元素的数据如图,下列说法正确的是
83Bi
锚
6s26P3
209.0
A.Bi元素的质量数是209
B.Bi元素的相对原子质量是209.0
C.Bi原子6p能级有一个未成对电子
D.Bi原子最外层有5个能量相同的电子
7.光气(COCL)的制备原理:CHCh+H2O2^COC12T+HC1+H2Oo下列叙述正确的是
A.CHCb是非极性分子B.H2O2的电子式:H1:O:O"H+
c.COC12分子中含碳氧双键D.CHCL在常温常压下为气态
8.有关NazCh性质实验如下:
滴1〜2滴
3mL水静置酚醐溶液
NaO三先变红
22才后褪色
大量气泡少量气泡
已知:①NazCh与水反应经历了Na2O2+2H2O-2NaOH+H2O2;
②酚献褪色原因与溶液的强碱性或强氧化性有关。
根据上述实验可以得出的结论是
A.双氧水能使酚髓褪色
B浓氢氧化钠能使酚儆褪色
C.双氧水和浓氢氧化钠都能使酚献褪色
D.可利用二氧化锌和水来完善实验方案
9.氮化钠和氢化钙都是离子化合物,与水反应的化学方程式(末配平)如下:
Na3N+H2ONaOH+NH,,CaH2+旦。-Ca(OH),+国。有关它们的叙述正确
的是
A.离子半径的大小:Na+>N3->H+B.它们与水发生的反应均属于氧化
还原反应
C.两种化合物均只含离子键,不含共价键D.两固体混合物溶于足量盐酸中可
得到两种盐
10.金纳米粒子催化剂对有机锡与芳基漠化物Stille偶联反应,具有高效催化作用,反应
过程如图。下列说法错误的是
+Bu3Sn
420nm
A.X属于芳香燃B.Z可以发生取代反应、氧化反应和
加成反应
C.X和Z均不可能所有原子共平面D.可用溪的四氯化碳溶液鉴别X和
11.下列有关实验室制取Cb的装置正确的是
浓盐酸
A.制备CLB.净化Ch
MnO,
气体
C.D.尾气处理
12.下图是部分短周期主族元素原子半径与原子序数的关系。下列说法错误的是
O
O
O
O
O
O
O
O
O
原子序数
A.X、R的最高化合价相同
B.电解熔融的X与Z构成的化合物可以得到单质Z
C.X、Y形成的化合物中阳离子与阴离子的个数比一定是2:1
D.Y、Z、R对应的最高价氧化物的水化物相互之间可以发生反应
13.我国科学家实现了以C02还原合成葡萄糖的实验研究,实验流程如图所示。下列说法
错误的是
CH3COOH
B.总反应为:6CO2+6H2O^C6H12O6+6O2-Q,且Q>0
c.该反应符合绿色化学思想,原子利用率达100%
D,葡萄糖和醋酸都能与金属钠反应
14.将足量的CO2不断通入NaOH、Ba(OH)2、NaAlCh的混合溶液中,生成沉淀的物质的
量与通入CO2的体积的关系可表示为
15.2A(g)^B(g)AHi(AHi>0);2A(g)^B(l)AH2,下列能量变化示意图正确是
2A(g)2A(g)
能能
量量口^B(g)
A.B.
—B(g)—B(l),
反应过程反应过程
能能
--B(g)B(l)
量量
C.2A(g)丁B(l)D.2A(g)fB(g)
反应过程反应过程
16.N2H4作火箭燃料的原理:2N2H4+2NO2-3N2+4H2O。有关说法正确的是
A.22.4L(STP)H2O中有质子10NA
B.1molN2H4中共用电子对6NA
C.反应生成3molN2,转移电子8NA
D.2molNO与足量。2反应得到N02分子2NA
A.a>b>c>dB.b>c>d>aC.d>a>b>cD.
a>b>d>c
18.二氧化碳的过量排放可对海洋环境造成影响,原理如图所示。下列叙述错误的是
A.海水酸化引起HCO]浓度增大
B.海水酸化促进CaCCh的溶解、珊瑚礁减少
C.C02引起海水酸化主要因为HCO]UH++CO:
D.使用太阳能等新能源有利于改善海洋环境
19.溶液X中含有下表离子中的某5种,且其浓度均为0.1molLi(不考虑水的电离与离子
水解)。向X溶液中加入足量稀盐酸,有无色气体生成,经分析,反应前后阴离子种类没有
变化。下列叙述不正确的是
阳离子阴离子
Na+、Fe3\Ca2\Fe2\Mg2\Al3+OH、NO;、HCO:、CO3',SO:、Cl-
A.X溶液中一定含3种阳离子、2种阴离子B.X溶液中不可能含有HCO,或CO
2-
3
C.生成的无色气体是NOD.根据电荷守恒,原溶液中一定含
Mg2+
20.在体积均为1.0L的恒容密闭容器甲、乙中,起始投料量如表,在不同温度下发生反
应:CO2(g)+C(s)=28(g)。CO的平衡浓度随温度的变化如图所示。下列说法正确的是
容器n(CO2)/moln(C)/moln(CO)/mol
甲0.10.30
乙°00.4
O900110013001500
77K
A.曲线I对应的是甲容器
B.a、b两点所处状态的压强大小关系:9pa>l4pb
4
C.c点:CO的体积分数〉一
7
D.900K时,若起始向容器乙中加入CO、CO2、C各Imol,则v(正)>v(逆)
二、综合题
21.科学家一直致力于“人工固氨”的新方法研究。目前合成氨技术原理为:N2(g)+3H?(g)
=±2NH3(g)+92.4kJ/mol673K,30Mpa下,上述合成氨反应中n(NH.3)和n(H2)随时间变化
的关系如右图所示。
(1)下列叙述正确的是
A.点a的正反应速率比点b的大
B.点c处反应达到平衡
C.点d和点e处的n(N2)相同
D.773K,30MPa下,反应至t2时刻达到平衡,则n(NH3)比图中e点的值大
(2)在容积为2.0L恒容得密闭容器中充入0.80molN2(g)和1.60mol出®,673K、
30Mpa下达到平衡时,NR的体积分数为20%。该条件下,N2(g)+3H2(g)=^2NH3(g)的平
衡常数值为:—。
(3)K值越大,表明反应达到平衡时()。
A.比的转化率一定越高B.NH3的产量一定越大
C.正反应进行得越完全D.化学反应速率越大
(4)1998年希腊亚里斯多德大学的两位科学家采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递
H+),实现了高温、常压下高转化率的电解合成氨。其实验装置如图。阳极的电极反应
为:H2-2J2H+,则阴极的电极反应为:»
22.现有部分短周期主族元素的有关信息,如表:
元素编
TXYZW
号
元素的核外共有M层上的第三周期元若低温蒸发液态核外有5种不
性质或11种运动电子数比素形成的简空气,因其沸点同能量的电子
原子结状态不同次外层少单离子中半较低可先获得它且其中有两个
构情况的电子1个径最小的单质未成对的电子
(1)Z在周期表中的位置是一。Y的最外电子层排布式是—,它与T的最高价氧化物对
应水化物反应的化学方程式—o
(2)在短周期主族元素中,X元素与其相邻元素的原子半径从小到大的顺序是_(写元素
符号)。
(3)W形成的一种单质,其式量为256,易溶于CS2,该单质的化学式为它属于一晶
体(写晶体类型)。
(4)如图为Z元素所在周期气态氢化物R—H键的键能大小,则该周期元素气态氯化物键
能大小与键长的关系为_(用文字简述)。
原子序数递增
23.某研究小组进行Mg(0H)2沉淀溶解和生成的实验探究。
向2支盛有1mL1mol-L1的MgCb溶液中各加入10滴2mol-L'NaOH,制得等量
Mg(OH)2沉淀;然后分别向其中加入不同试剂,记录实验现象如下表:
实验序号加入试剂实验现象
I4mL2molL-'HCl溶液沉淀溶解
II4mL2molL'NH4Cl溶液沉淀溶解
(1)从沉淀溶解平衡的角度解释实验I的反应过程。
(2)测得实验H中所用NH4cl溶液显酸性(pH约为4.5),用离子方程式解释其显酸性的
原因。
(3)甲同学认为应补充一个实验:向同样的Mg(OH)2沉淀中加4mL蒸储水,观察到沉淀
不溶解。该实验的目的是。
(4)同学们猜测实验II中沉淀溶解的原因有两种:一是NEC1溶液显酸性,溶液中的H+
可以结合OH一,进而使沉淀溶解;二是o
(5)乙同学继续进行实验:向4mL2moi.L」NH4cl溶液中滴加2滴浓氨水,得到pH约为
8的混合溶液,向同样的Mg(0H)2沉淀中加入该混合溶液,观察现象。
①实验结果证明(4)中的第二种猜测是成立的,乙同学获得的实验现象是o
③乙同学这样配制混合溶液的理由是。
24.丙烯可用于生产很多有机化工原料,其中卡波姆(口一^,)和环氧树脂稀释剂
0
L(L^O-CHj-C-CHj)的合成路线如卜:
H
己知:二^,表示多步反应;D分子中含有羟基。完成下列填空:
(1)B中含有的官能团名称是;C的结构简式为
(2)①的反应类型为:②的反应条件和试剂是。
(3)③的化学方程式为。
(4)反应④与⑤能否交换先后顺序?请说明理由。
(5)写出满足下列条件的2种L的同分异构体。o
①芳香族化合物且能与NaHCCh溶液反应,
②含有4种不同化学环境的氢原子。
(6)设计流程中的合成路线o(合成路线常用的表示方式为:甲
反应试剂反应试剂»目标产物)
反I或条件反应条件
25.某学生对S02与漂粉精的反应进行实验探究:
操作现象
①取4g漂粉精固体,加入100mL水部分固体溶解,溶液略有颜色
②过滤,测漂粉精溶液的pHpH试纸先变蓝(约为12),后褪色
持续通入SO2fq鲂3-*■尾气处理
③0①液面上方出现白雾;
②稍后,出现浑浊,溶液变为黄绿色;
昌彦1—漂粉精溶液
③稍后,产生大量白色沉淀,黄绿色褪去
A
(1)操作②测pH用到玻璃用品主要有:pH试纸颜色的变化说明漂粉精溶液具有
的性质是。CL和Ca(0H)2制取漂粉精的化学方程式_______。
(2)向水中持续通入SCh,未观察到白雾。推测现象①的白雾由HC1小液滴形成,进行如
下实验:
a.用湿润的碘化钾淀粉试纸检验白雾,无变化;
b.用酸化的AgNCh溶液检验白雾,产生白色沉淀。
i.实验a的目的是。
ii.由实验a、b不能判断白雾中含有H。,理由是。
(3)现象②中溶液变为黄绿色的可能原因:随溶液酸性的增强,漂粉精的有效成分和
发生反应。通过进一步实验确认了这种可能性,其实验:»
(4)将A瓶中混合物过滤、洗涤,得到沉淀X
①向沉淀X中加入稀HCL无明显变化。取上层清液,加入BaCb溶液,产生白色沉淀,
则沉淀X中含有的物质是o
②用化学方程式解释现象③中黄绿色褪去的原因:。
2022-2023学年育才中学高三年级第一学期化学等级
可能用到的相对原子质量:H-lC-120-16Na-23Mg-24Al-27S-32Cl-35.5K-39
Fe-56Cu-64Ba-137
一、选择题
1.2022年北京冬奥会采用的制冷剂是
A.二氧化硫B.二氧化碳C.氟利昂D.液氨
【答案】B
【详解】2022年北京冬奥会使用二氧化碳跨临界制冰技术制冰,采用的制冷剂是无污染、
更环保的二氧化碳,故选B。
2.化学与生活密切相关,下列不涉及化学变化的是
A.麦片中少量铁粉用于人体补铁B.奶茶久置变质
C.干冰用于人工降雨D.漂粉精用于游泳池消毒
【答案】C
【详解】A.麦片中少量铁粉用于人体补铁,利用的是铁的还原性,涉及化学变化,A不
选;
B.奶茶久置变质发生了氧化还原反应,涉及化学变化,B不选;
C.干冰用于人工降雨因为干冰升华吸热,空气中的水蒸气迅速冷凝变成水滴,属于物理
变化,C选;
D.漂粉精用于游泳池消毒,利用的是其强氧化性,涉及化学变化,D不选;
答案选C
3.下列含有共价键的化合物是
A.液氯B.氨水C.盐酸D.冰醋酸
【答案】D
【详解】A.液氯属于单质,不是化合物,A错误;
B.氨水是氨气的水溶液,为混合物,B错误;
C.盐酸为HC1的水溶液,为混合物,C错误;
D.冰醋酸是由C、H、O元素构成的纯净物,属于化合物,该分子中含有共价键,D正
确;
故答案选D。
4.金属冶炼通常有热分解法、热还原法和电解法。下列四种金属中,冶炼方法与其它三种
金属不同的是()
A.NaB.MgC.AlD.Fe
【答案】D
【详解】Na、Mg、Al均属于较活泼金属,常采用电解其相关熔融盐进行制备相应单质,Fe
属于活泼金属,常采用热还原法进行冶炼,故答案为:D。
5.化学与工业生产密切相关,下列说法正确的是
A.电解饱和食盐水能耗高,不能用于工业制备NaOH
B.在钢铁厂的生产中,炽热的钢水注入留有水的模具,便于快速冷却成型
C.电子工业中,用覆铜板制作印刷电路板时,利用FeCU溶液作为“腐蚀液”
D.工业上利用二氧化氮溶于水时生成硝酸和一氧化氮生产硝酸
【答案】D
【详解】A.电解饱和食盐水产生氢气、氯气、氢氧化钠,用于工业制备NaOH,故A错
误;
B.在钢铁厂的生产中,炽热的钢水注入模具前,模具一定不能有水,因为高温铁与水蒸
气反应生成FeQ”故B错误;
C.用覆铜板制作印刷电路板时,利用FeCh溶液作为“腐蚀液”,
2FeCl3+Cu-Ct/Cl2+2FeCl2,故C错误;
D.工业上利用二氧化氮溶于水时生成硝酸和一氧化氮生产硝酸,
BN.+H?O=2/7NQ+NOT,故D正确;
故答案为D
6.元素周期表中钮元素的数据如图,下列说法正确的是
83Bi
韧
6s26P3
209.0
A.Bi元素的质量数是209
B.Bi元素的相对原子质量是209.0
C.Bi原子6p能级有一个未成对电子
D.Bi原子最外层有5个能量相同的电子
【答案】B
【分析】
【详解】A.原子有质量数,元素是一类原子的总称,不谈质量数,A项错误;
B.根据图示,Bi元素的相对原子质量是209.0,B项正确;
C.Bi原子6P亚层有三个未成对电子,C项错误;
D.s能级和p能级的能量是不相同的,所以Bi原子最外层的5个电子能量不相同,D项错
误;
答案选B。
7.光气(COCI2)的制备原理:CHCh+H2O2^COC12T+HC1+H2O0下列叙述正确的是
A.CHC13是非极性分子B.H2O2的电子式:H-[:O:O:1H+
C.COCI2分子中含碳氧双键D.CHCb在常温常压下为气态
【答案】C
【详解】A.三氯甲烷是结构不对称的四面体形,属于极性分子,故A错误;
B.过氧化氢是共价化合物,电子式为H:o:o:H,故B错误;
c.光气分子中含有碳氧双键和碳氯单键,故C正确;
D.三氯甲烷在常温常压下为液态,故D错误;
故选C。
8.有关NazCh性质实验如下:
滴1〜2滴
酚献溶液
大量气泡少量气泡
己知:①NazCh与水反应经历了Na2O2+2H2O=2NaOH+H2O2;
②酚献褪色原因与溶液的强碱性或强氧化性有关。
根据上述实验可以得出的结论是
A.双氧水能使酚酥褪色
B.浓氢氧化钠能使酚酰褪色
C.双氧水和浓氢氧化钠都能使酚麟褪色
D.可利用二氧化锦和水来完善实验方案
【答案】D
【分析】由实验现象和题给信息可知,实验中酚献褪色可能是氧化钠和双氧水具有强氧化
性将酚献氧化而漂白褪色,也可能是氢氧化钠溶液浓度过大导致酚甑褪色,所以还必需补
充除去过氧化氢、降低氢氧化钠溶液浓度的实验来验证褪色原因。
【详解】A.由分析可知,由实验不能得到双氧水能使酚醺褪色的结论,故A错误;
B.由分析可知,由实验不能得到浓氢氧化钠能使酚醐褪色的结论,故B错误;
C.由分析可知,实由实验不能得到双氧水和浓氢氧化钠都能使酚配褪色的结论,故C错
误;
D.由分析可知,还必需补充向反应后的试管中加入二氧化铳除去过氧化氢、加入水稀释
氢氧化钠溶液的实验来验证褪色原因,故D正确;
故选D。
9.氮化钠和氢化钙都是离子化合物,与水反应的化学方程式(末配平)如下:
Na,N+H20NaOH+NH3,CaH2+H2O-»Ca(OH)2+H2»有关它们的叙述正确
的是
A.离子半径的大小:Na+>N3->H+B.它们与水发生的反应均属于氧化
还原反应
C.两种化合物均只含离子键,不含共价键D.两固体混合物溶于足量盐酸中可
得到两种盐
【答案】C
【详解】A.电子层越多,半径越大,所以氢离子半径最小,电子层一样,核电荷数越
多,半径越小,所以Na+VN\即N>>Na+>H+,选项A错误;
B.反应Na3N+3H2O=3NaOH+NH3中没有元素化合价变化,不是氧化还原反应,选项B错
误;
c.氮的三个孤单电子与三个钠提供的三个电子形成离子键,同样氢化钙其电子式:[H:r
Ca2+[:H]',形成离子键,选项C正确;
D.氮化钠和盐酸反应会生成氯化钠、氯化镂两种盐,氢化钙与盐酸反应会生成氯化钙,
选项D错误;
答案选C。
10.金纳米粒子催化剂对有机锡与芳基漠化物的Stille偶联反应,具有高效催化作用,反应
过程如图。下列说法错误的是
A.X属于芳香烧B.Z可以发生取代反应、氧化反应和
加成反应
C.X和Z均不可能所有原子共平面D.可用浪的四氯化碳溶液鉴别X和
Z
【答案】A
【详解】A.只由碳氢两种元素组成的有机化合物叫作烧;X含有浸元素,不是烧,A错
误;
B.Z中苯环、支链上氢可以发生取代反应;支链含有碳碳双键,可以发生氧化反应和加成
反应,B正确;
C.X、Z中均含有饱和碳原子,不可能所有原子共平面,c正确;
D.Z中碳碳双键可以和浪加成使漠四氯化碳溶液褪色,X不能使溟的四氯化碳溶液褪
色,可以鉴别X和Z,D正确;
故选Ao
11.下列有关实验室制取Ch的装置正确的是
A.制备C12B.净化Cb
C.收集C12D.尾气处理
【答案】D
【详解】A.浓盐酸和二氧化镒制取氯气要加热,该装置没有加热,故A项错误;
B.净化氯气应先用饱和食盐水除去氯化氢,再用浓硫酸除去水,该装置顺序颠倒,故B
项错误;
C.该装置只有通气管,没有排气管,会导致瓶内压强过大,发生安全事故,故C项错
误;
D.氯气有毒,能与碱酚醐,多余的氯气应用氢氧化钠除去,故D项正确。
故答案选D。
12.下图是部分短周期主族元素原子半径与原子序数的关系。下列说法错误的是
原子序数
A.X、R的最高化合价相同
B.电解熔融的X与Z构成的化合物可以得到单质Z
C.X、Y形成的化合物中阳离子与阴离子的个数比一定是2:1
D.Y、Z、R对应的最高价氧化物的水化物相互之间可以发生反应
【答案】A
【分析】同周期自左而右原子半径逐渐减小,同主族自上而下原子半径逐渐增大,故前7种
元素处于第二周期,后7种元素处于第三周期,由原子序数可知,X为0元素,Y为Na元
素,Z为A1元素,R为S元素,据此分析判断。
【详解】同周期自左而右原子半径逐渐减小,同主族自上而下原子半径逐渐增大,故前7种
元素处于第二周期,后7种元素处于第三周期,由原子序数可知,X为0元素,Y为Na元
素,Z为A1元素,R为S元素。
A.X为O元素,0元素没有+6价,R为S元素,最高价为+6价,A项错误;
B.氧化铝为离子化合物,可以电解熔融氧化铝冶炼铝,B项正确;
C.X、Y形成的化合物为NazO、Na2O2,NazO由Na+和0?-构成,NazCh由Na+和过氧根
(02”)构成,则二者的阳离子与阴离子的个数比均是2:1,C项正确;
D.Y、Z、R对应的最高价氧化物的水化物分别为:NaOH、A1(OH)3>H2so4,氢氧化钠与
硫酸发生中和反应,氢氧化铝属于两性氢氧化物,能与氢氧化钠、硫酸反应,D项正确;
答案选A。
【点睛】可以用电解熔融氧化铝的方法治炼金属铝,而不能电解熔融氯化铝,因为氯化铝
是共价化合物,熔融态没有自由移动的离子,不能导电,这是学生们的易错点。
13.我国科学家实现了以C02还原合成葡萄糖的实验研究,实验流程如图所示。下列说法
错误的是
CH3COOH
B.总反应为:6CO2+6H2O^C6H12O6+6O2-Q,且Q>0
c.该反应符合绿色化学思想,原子利用率达100%
D,葡萄糖和醋酸都能与金属钠反应
【答案】c
【分析】电解CO2水溶液,阳极生成02、阴极生成CO;继续电解CO、H2O,阳极生成。2、
阴极生成CH3COOH和CH4;醋酸在生物反应器中转化为葡萄糖。
【详解】A.由图可以看出,第二次电解的主产物为CH3coOH,天然气为副产物,A正
确;
B.起始反应物为CO2和H2O,最终生成物为C6Hl2。6、02,使用电解条件,则反应需要吸
收热量,所以总反应为:6co2+6H2OTC6Hl2O6+6O2-Q,且Q>0,B正确;
C.该反应符合绿色化学思想,但由于产物中还有02生成,所以原子利用率没有达到
100%,C错误;
D.葡萄糖分子中含有5个醇羟基,醋酸分子中含有竣基,所以都能与金属钠反应,D正
确;
故选C。
14.将足量的CO2不断通入NaOH、Ba(0H)2、NaAlCh的混合溶液中,生成沉淀的物质的
量与通入CO2的体积的关系可表示为
”(沉淀)
■(COJ
【答案】C
【详解】将足量的二氧化碳不断通入氢氧化钠、氢氧化钢、偏铝酸钠的混合溶液中,二氧
化碳优先与氢氧化钢反应生成碳酸钢沉淀,沉淀的物质的量增大,当氢氧化钢溶液完全反
应后,通入的二氧化碳与氢氧化钠溶液反应生成碳酸钠,沉淀的物质的量不变,当氢氧化
钠溶液完全反应后,通入的二氧化碳与偏铝酸钠溶液反应生成氢氧化铝沉淀,沉淀的质量
增大,当偏铝酸钠溶液完全反应后,通入的二氧化碳与反应生成的碳酸钠反应生成碳酸氢
钠,沉淀的质量不变,当碳酸钠溶液完全反应后,通入的二氧化碳与反应生成的碳酸根反
应生成碳酸氢钢,沉淀的物质的量减少,则c图符合生成沉淀的物质的量与通入二氧化碳
的体积的关系;
故选C。
15.2A(g)^B(g)AHi(AHi>0);2A(g)^B(1)AH2,下列能量变化示意图正确的是
2A(g)2A(g)
能能
量量
A.
—B(g)—B(l)
反应过程反应过程
量量
C—2A(g)TB(1)D-2A(g)[『B(g)
反应过程反应过程
【答案】C
【分析】
【详解】由题意可知,2A(g)=B(g)的反应为吸热反应,反应物的总能量小于生成物的总
能量,气态物质B的总能量高于液态物质B的总能量,则C符合题意;
故选C。
16.N2H4作火箭燃料的原理:2N2H4+2NO2-3N2+4H2O。有关说法正确的是
A.22.4L(STP)H2O中有质子10NA
B.1molN2H4中共用电子对6NA
C.反应生成3m0IN2,转移电子8NA
D.2molNO与足量02反应得到NO?分子2NA
【答案】C
【详解】A.标准状况下水是液体,不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量,A错误;
肺的结构式为:工工
B.ImolN2H4中共用电子对为5NA,B错误;
C.反应2N2H4+2NO2—3N2+4H2O,N2H4中N的化合价由-2价升高为0价,NCh中N的
化合价由+4价降低为。价,根据化合价升降守恒和原子守恒,可知3N2〜8e,生成3moi
氮气,转移8moi电子,即8NA个,C正确;
D.N02分子中存在平衡:2NO2=N2C)4,2moiNO与足量O2反应得到NO2分子小于2NA,
D错误;
故选Co
A.a>b>c>dB.b>c>d>aC.d>a>b>cD.
a>b>d>c
【答案】C
【详解】装置一:形成原电池,a极质量臧小,b极质量增加,a极为负极,b极为正极,
所以金属的活动性顺序a>b;
装置二:未形成原电池,b极有气体产生,c极无变化,所以金属的活动性顺序b>c;
装置三:形成原电池,d极溶解,所以d是负极,c极有气体产生,所以c是正极,所以金
属的活动性顺序d>c;
装置四:形成原电池,电流从a极流向d极,a极为正极,d极为负极,所以金属的活动性
顺序d>a;
所以这四种金属的活动性顺序为d>a>b>c;
故选:C«
18.二氧化碳的过量排放可对海洋环境造成影响,原理如图所示。下列叙述错误的是
A.海水酸化引起HCO;浓度增大
B.海水酸化促进CaCCh的溶解、珊瑚礁减少
C.CO2引起海水酸化主要因为HCO;UH++CO;
D.使用太阳能等新能源有利于改善海洋环境
【答案】C
【分析】二氧化碳的过量排放,能导致海水中COz+HzOBHzCOj,
H2co3UH'+HCC)3,平衡右移,H*又能与珊瑚礁溶解生成的COj结合生成HCO」促
使CaCO3=Ca2++CO;,平衡右移,从而使珊瑚礁减少。
【详解】A.海水酸化,海水中H+和HCO;的浓度增大,CO;浓度减小,故A正确;
B.H+结合珊瑚礁溶解生成的CO;,促进CaCCh的溶解、珊瑚礁减少,故B正确;
+
C.CO2引起海水酸化主要因为©。②+凡。WH2c。3,H2CO,^H+HCO3,故C错
误;
D.使用太阳能等新能源,能有效减少二氧化碳的排放,有利于改善海洋环境,故D正
确;
故选:Co
19.溶液X中含有下表离子中的某5种,且其浓度均为0.1moll"(不考虑水的电离与离子
水解)。向X溶液中加入足量稀盐酸,有无色气体生成,经分析,反应前后阴离子种类没有
变化。下列叙述不正确的是
阳离子阴离子
3222+3+
Na+、Fe\Ca\Fe\Mg,Al0H\NO3>HCO3、CO〉SO;.Cl-
A.X溶液中一定含3种阳离子、2种阴离子B.X溶液中不可能含有HCO,或CO
3
C.生成的无色气体是NOD.根据电荷守恒,原溶液中一定含
Mg2+
【答案】A
【分析】题干中关键条件是“向X溶液中加入足量稀盐酸,有无色气体生成,经分析,反
应前后阴离子种类没有变化”;假若生成的气体是C02,那么足量稀盐酸会耗尽阴离子中
的HCO;和CO;,使阴离子种类发生变化,所以原阴离子中不会存在HCO;和CO:;
故此,产生的无色气体只能是酸性条件下NO,发生还原反应生成的NO,再观察其余阴阳
离子,有还原性的只有Fe2+,故此,Fe2+和NO:是必然存在的两种离子;由于Fe?+的存
在,OH必然不能存在;再根据溶液中电荷守恒,分析溶液中可能存在的离子组合(下表中
电荷量用“离子浓度值”表示)
阳离子(带电荷量)阴离子(带电荷量)
必定存在Fe2+(0.2mol/L)NO;(0.1mol/L)
Na+(0.1mol/L)
Cl-(O.lmol/L)
可能存在Ca2+或Mg2+(各0.2mol/L)
SO;(0.2mol/L)
Fe3+或AP+(各0.3mol/L)
根据上表,如果还存在C1-,则Fe2+与NO;、CT之间正负电荷正好相互抵消,题目中提到
溶液中离子有五种,所以再有一组等量的二价正电荷及二价负电荷存在,溶液中的电荷守
恒就可以成立,所以SOj应该存在,而阳离子则应是Mg2+(Ca2+与SOj形成的是微溶物
CaSO4,溶在溶液中的离子其浓度无法达到O.lmol/L);
【详解】A.根据分析,溶液中存在组合应是Mg2+、Fe2+、NO「SOj、C「,两种阳离
子,三种阴离子;若按选项所说三种阳离子,两种阴离子,则阴离子所带总电荷量(用浓度
值表示)可能是:0.2mol/L(NO;和0-)或O.3mol/L(NO;和SO:);阳离子所带总电荷量
(用浓度值表示)最低是:0.5mol/L(Fe2+力口Na+及一种二价阳离子),溶液中正负电荷总量不可
能守恒,描述错误,符合题意;
B.根据分析,若存在HCO苕口CO,,反应前后阴离子种类会发生变化,与条件相矛盾,
所以选项描述正确,不符题意;
C.根据分析,反应中无CO2生成,故只能是NO,在酸性条件下被还原生成NO,描述正
确,不符题意;
D.根据电荷守恒,除去Fe2+,溶液中必然有一种二价阳离子存在,而Ca2+与SO;会形成
微溶物,与题干条件相矛盾,故只能是Mg2+,描述正确,不符题意;
综上,本题选A。
20.在体积均为1.0L的恒容密闭容器甲、乙中,起始投料量如表,在不同温度下发生反
应:CO2(g)+C(s)=2CO(g)。CO的平衡浓度随温度的变化如图所示。下列说法正确的是
容器n(CO2)/moln(C)/moln(CO)/mol
甲0.10.30
乙°00.4
A.曲线I对应的是甲容器
B.a、b两点所处状态的压强大小关系:9pa>l4pb
4
C.c点:CO的体积分数>—
7
D.900K时,若起始向容器乙中加入CO、CO2、C各Imol,则v(正)>v(逆)
【答案】C
【详解】A.固体物质不应平衡移动,乙投入0.4mol一氧化碳相当于投入0.2mol二氧化
碳,所以乙相当于两个甲容器加压,无论平衡如何移动,乙中一氧化碳浓度一定大于甲,
故图中曲线I对应的是乙容器,A错误;
B.甲容器b处
CO2(g)+C(s)—T2co(g)
起始(mol)0.10
转化(mol)0.080.16
平衡(mol)0.020.16
乙容器a处
CO2(g)+C(s)^=i2CO(g)
起始(mol)00.40
转化(mol)0.120.24
平衡(mol)0.120.16
若a、b两点所处温度相同,压强比等于物质的量之比,pa:Pb=(0.12+0.16):
(0.02+0.16)=14:9,即9pa=14pb,由于b点温度更高,故a、b两点所处状态的压强大小
关系:9pa<14pb,B错误;
c.a点一氧化碳体积分数为」^—=3;c点相当于减压,平衡正向移动,一氧化碳
0.16+0.127
4
体积分数变大,故CO的体积分数,一,正确;
7
D.a点1100K时K=U-=0.213,降温则一氧化碳浓度减小,K值减小,900K时K
0.12
I2
值小于0.213;若起始向容器乙中加入CO、CO2、C各Imol,则Q=1=1>0.213,平衡
逆向移动,v(正)<v(逆),D错误。
故选C
二、综合题
21.科学家一直致力于“人工固氨”的新方法研究。目前合成氨技术原理为:N2(g)+3H?(g)
=±2NH3(g)+92.4kJ/mol673K,30Mpa下,上述合成氨反应中n(NH.3)和n(H2)随时间变化
的关系如右图所示。
A.点a的正反应速率比点b的大
B.点c处反应达到平衡
C.点d和点e处的n(N2)相同
D.773K,30Mpa下,反应至t2时刻达到平衡,则n(NH3)比图中e点的值大
(2)在容积为2.0L恒容得密闭容器中充入0.80molN2(g)和1.60molH?(g),673K、
30MPa下达到平衡时,NH3的体积分数为20%。该条件下,N2(g)+3H?(g)=2NR(g)的平
衡常数值为:—。
(3)K值越大,表明反应达到平衡时()。
A.比的转化率一定越高B.NH3的产量一定越大
C.正反应进行得越完全D.化学反应速率越大
(4)1998年希腊亚里斯多德大学的两位科学家采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递
H+),实现了高温、常压下高转化率的电解合成氨。其实验装置如图。阳极的电极反应
为:H2-2e—2H+,则阴极的电极反应为:。
rH,
一周变
―固态氨
【答案】①.AC②.K=16/15(或1.07或1.1)③.C④.N2+6H++6e-2MH3
【详解】(1)A、a点反应物的浓度大于b点,浓度越大反应速率越快,故a点反应速率更
大,A正确;B、点c之后氢气的物质的量继续减小,可逆反应未达到平衡状态,反应向正
反应方向进行,故B错误;C、d、e对应氨气、氨气的物质的量不变,可逆反应处于平衡状
态,点d和点e处的n(N2)相同,故C正确;D、该反应正反应是放热反应,温度升高平衡向
逆反应方向移动,氨气的物质的量臧小,故D错误,答案选AC。
(2)令平衡时转化的氮气的物质的量浓度为x,则:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
起始浓度(mol/L)0.40.80
转化浓度mol/L)x3x2x
平衡浓度mol/L)0.4-x0.8-3x2x
2x
所以=20%
0.4—x+0.8-3x+2x
解得x=0.1
C2(N%)0.22
因此该温度下平衡常数K==1.07
3
C(M)-C(W2)0.3xOS
(3)A、氢气的转化率与氮气、氢气的投入量等有关,K值大,氢气转化率不一定高,故
A错误;B、氨气的产率与与氮气、氢气的投入量等有关,K值大,氨气的产量不一定大,
故B错误;C、K值越大,表示反应正向进行的程度大,即正反应进行得越完全,故C正
确;D、K值越大,表示反应正向进行的程度大,但该温度下不一定反应发生,反应速率
不一定大,故D错误,答案选C。
(4)电解池的阴极发生得电子的还原反应,在合成氨反应中,氮气得电子,所以阴极电极
反应为N2+6H++6e——2NH3。
22.现有部分短周期主族元素的有关信息,如表:
元素编
TXYZW
号
元素的核外共有M层上的第三周期元若低温蒸发液态核外有5种不
性质或11种运动电子数比素形成的简空气,因其沸点同能量的电子
原子结状态不同次外层少单离子中半较低可先获得它且其中有两个
构情况的电子1个径最小的单质未成对的电子
(1)Z在周期表中的位置是一。Y的最外电子层排布式是它与T的最高价氧化物对
应水化物反应的化学方程式—o
(2)在短周期主族元素中,X元素与其相邻元素的原子半径从小到大的顺序是_(写元素
符号)。
(3)W形成的一种单质,其式量为256,易溶于CS2,该单质的化学式为它属于—晶
体(写晶体类型)。
(4)如图为Z元素所在周期气态氢化物R—H键的键能大小,则该周期元素气态氯化物键
能大小与键长的关系为_(用文字简述)。
原子序数递增
【答案】(1)①.第二周期第VA族
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