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文档简介
2023年冲刺-医技类-消毒技术(中级)[代码:385]笔试题库含答案(图片大小可自由调整)第I卷一.综合考核题库(共35题)1.下列对消毒剂的标签和说明书限制事项的描述中,不正确的是
A、禁止标注广谱、速效、无毒、抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、预防性病、杀精子、避孕
B、禁止标注抗生素、激素等禁用成分内容
C、禁止标注无检验依据的使用范围、剂量及方法,无检验依据的杀灭微生物类别和有效期
D、禁止标注用于人体手、足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻黏膜、肛肠等特定部位等内容
E、禁止标注无效批准文号或许可证号
正确答案:D2.Q值,又称温度系数,在一定条件下进行消毒时
A、系数越小,温度效应越明显,消毒时间越短
B、系数越小,温度效应不明显,消毒时间越短
C、系数越大,温度效应越明显,消毒时间越短
D、系数越大,温度效应不明显,消毒时间越长
E、系数越大,温度效应越明显,消毒时间不变
正确答案:C3.消毒产品的稳定性测试中,室温留样法规定的样品贮存温度是
A、20~25℃
B、5℃±2℃
C、32℃±20C
D、37℃
E、54℃
正确答案:B4.根据《紫外线杀菌灯》(GB19258-2003)中紫外线辐射照度的测定步骤,不正确的做法是
A、将受试灯管固定在光轨上,按灯的特性点燃,灯的中部的水平法线通过紫外线辐射照度计探头的中心
B、将紫外线辐射照度计安装在光轨上,使照度计的接受平面的法线与被测灯管中部的水平法线相重合
C、调节紫外线辐射照度计的位置,使紫外线辐射照度计的接受表面距被测灯管表面的距离为800mm
D、接通受试灯管的电源使灯正常燃点,并预热20分钟
E、待灯稳定后,打开紫外线辐射照度计的快门,直接读取紫外线辐射照度计的读数
正确答案:C5.评价各种因素对消毒剂杀菌效果的影响时,判为有中度影响的是
A、该组第1~4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果均合格
B、该组第2~4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格
C、该组第3~4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格
D、该组只有第4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格
E、全部试验对所试微生物杀灭效果均不合格
正确答案:C6.用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂,进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是
A、急性经口毒性试验,一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
B、急性经口毒性试验,一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验
C、急性吸入毒性试验,一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
D、急性经口毒性试验,一项致突变试验、急性眼刺激性试验
E、急性经口毒性试验,一项致突变试验、亚急性毒性试验
正确答案:A7.生物监测法监测环氧乙烷(EO)灭菌效果使用的指标菌是
A、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)
B、短小杆菌芽胞(E601)
C、嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)
D、大肠杆菌(8099)
E、白念珠菌
正确答案:A8.A.枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)
B.短小杆菌芽胞(E601)
C.嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)
D.大肠杆菌(8099)
E.白念珠菌
评价压力蒸汽灭菌器效果的试验中,常用的指标菌是
正确答案:C
评价干烤箱灭菌器效果的试验中,常用的指标菌是
正确答案:A
评价环氧乙烷灭菌器灭菌效果的试验中,常用的指标菌是
正确答案:A
评价电离辐射灭菌效果的试验中,常用的指标菌是
正确答案:B
评价餐具消毒柜消毒的试验中,常用的指标菌是
正确答案:D9.卫生用品的杀菌性能判定为有杀菌作用时,其杀菌率应为
A、杀菌率≥50%
B、杀菌率≥90%
C、杀菌率≥99%
D、杀菌率≥99.9%
E、杀菌率为100%
正确答案:B10.根据国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》对戊二醛类消毒剂的要求,下列不属于其中之一的内容是
A、戊二醛含量2.0%~2.5%
B、对用于医疗器械消毒的消毒液,作用时间≤60分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求
C、对用于医疗器械灭菌的消毒液,医疗器械模拟现场试验,作用时间≤5小时内达到灭菌要求
D、在室温避光、密封保存条件下,有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0%
E、室温状态下,加入防锈剂和pH调节剂后,用于医疗器械浸泡消毒或灭菌,连续使用不得超过21天,且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%
正确答案:D11.用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是
A、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验
B、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验
C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验
D、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验,现场试验
E、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验,现场试验
正确答案:C12.A.平板沉降法
B.液体撞击法
C.六级筛孔撞击法
D.单级筛孔撞击法
E.以上任意一种方法
在进行医院空气消毒效果监测时,空气中含菌量测定的采样方法是
正确答案:A
在进行消毒产品生产现场监测时,空气中含菌量测定的采样方法是
正确答案:A
在进行空气消毒实验室试验时,空气中含菌量测定的采样方法是
正确答案:B
在进行空气消毒现场试验时,空气中的含菌量测定的采样方法是
正确答案:C13.质量的国际基本单位符号的正确表示方法是
A、kg
B、Kg
C、公斤
D、千克
E、斤
正确答案:A14.改良芽胞染色法有下列五个操作步骤,①用接种环取菌样涂布于玻片上,待自然干燥;②加0.5%沙黄水溶液,染1分钟;③通过火焰加热将菌固定于玻片上;④将涂片放入平皿内,片上放两层滤纸,滴加足量的5.00%孔雀绿水溶液。将平皿盖好,放54~56℃条件下,加热30分钟。取出,去滤纸,用自来水冲洗残留孔雀绿溶液;⑤水洗,待干后镜检。正确的排列顺序是
A、①②③④⑤
B、①④③②⑤
C、①④②③⑤
D、①③④②⑤
E、①③②④⑤
正确答案:D15.小王进行消毒效果监测时,对医院保存无菌器械的戊二醛消毒液进行采样。回实验室后,直接取戊二醛消毒液0.5ml倾注营养琼脂进行活菌计数,经37℃培养48小时,结果平板长菌数为0CFU/平板,小王报告结果为0CFU/ml,评价为无菌,合格。下列是对小王错误操作的评价,你认为不正确的是
A、没有加入相应的中和剂
B、试验方法应该为无菌试验
C、应该取样1.0ml进行活菌计数
D、0CFU/ml并不代表无菌
E、无菌试验需经37℃培养7天
正确答案:C16.在鉴定生物指示器材抗力时,受试指示器材样本在杀菌因子作用不同时间后,培养样本全部有菌生长的最长作用时间(分钟)称为
A、杀灭时间(KT)
B、存活时间(ST)
C、D值
D、K值
E、Q值
正确答案:B17.A.高效消毒剂
B.中效消毒剂
C.低效消毒剂
D.灭菌剂
E.抑菌剂
只能抑制微生物的生长而不能将之杀灭的化学制剂属于
正确答案:E
只能杀灭部分细菌繁殖体、真菌和病毒,但不能杀灭结核分枝杆菌、细菌芽胞和对理化因素抗性较强的真菌与病毒的消毒剂属于
正确答案:C
能杀灭各种细菌、真菌和病毒,包括细菌芽胞的消毒剂属于
正确答案:A
能杀灭细菌繁殖体、结核分枝杆菌、真菌孢子和病毒,但不能杀灭细菌芽胞的消毒剂属于
正确答案:B
高效消毒剂中可以达到灭菌水平要求的又可称之为
正确答案:D18.医疗器械的消毒模拟现场试验时,止血钳样本一次需采用的数量是
A、5个
B、10个
C、15个
D、20个
E、30个
正确答案:E19.有一年轻男性患者,在得知自己患了黄疸性肝炎以后,很恐惧,怕女朋友离开他,怕同车间的伙伴疏远他,所以十分恳切地请求医师替他保密。医师要求他抓紧治疗,不要耽误了病情。医师的正确做法是
A、替病人保密的同时,把他留在医院治疗
B、替病人保密,给他开一些对症的药,让他在家治疗,以免别人知道
C、应该拒绝保密,拒绝给他治疗,以免被传染
D、介绍他去别的医院
E、不能保密,让他住院,隔离治疗
正确答案:E20.国家卫生计生委《次氯酸钠类消毒液卫生质量技术规范》中推荐次氯酸钠类消毒液用于一般清洁物体表面擦拭、浸泡、冲洗消毒的剂量是
A、100~250mg/L,作用10~30分钟
B、400mg/L,作用20分钟
C、400~700mg/L,作用10~30分钟
D、500~800mg/L,作用10~30分钟
E、1000mg/L,作用10分钟
正确答案:A21.A.胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA)
B.品红亚硫酸钠培养基
C.分枝杆菌干燥培养基
D.麦芽浸膏琼脂(MEA)
E.沙氏琼脂培养基
消毒试验中,最适合枯草杆菌黑色变种芽胞生长的培养基为
正确答案:A
消毒试验中,最适合白念珠菌生长的培养基为
正确答案:E
消毒试验中,最适合金黄色葡萄球菌生长的培养基为
正确答案:A
消毒试验中,最适合铜绿假单胞菌生长的培养基为
正确答案:A
消毒试验中,最适合黑曲霉菌生长的培养基为
正确答案:D22.进行稳定性试验时,产品经过下列几种方式贮存后,其杀菌有效成分含量下降率≤15%,可将产品贮存有效期定为2年的是
A、取包装完好的消毒剂,置37℃恒温箱内3个月
B、取包装完好的消毒剂,置54℃恒温箱内14天
C、取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内12个月
D、取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内6个月
E、以上全不是
正确答案:A23.食(炊)具模拟现场消毒试验时,需对筷子前端进行染菌并置37℃或室温干燥,筷子前端染菌的长度为
A、5cm
B、7.5cm
C、10cm
D、12.5cm
E、15cm
正确答案:D24.消毒试验中应用载体法试验时,阳性对照菌片回收菌量应为
A、5×10~5×10CFU/片
B、5×10~5×10CFU/ml
C、1×10~5×10CFU/片
D、1×10~5×10CFU/片
E、1×10~5×10CFU/ml
正确答案:A25.对传染病人的隔离而使个体活动受到限制,家属提出的有悖于医德要求的是
A、维护患者的利益
B、维护社会公益
C、维护医院隔离制度的执行
D、维护传染病管理条例
E、有损于病人的行动自由的权益
正确答案:E26.卫生手消毒和外科手消毒的本底对照组为
A、同科室相同性别的工作人员手
B、同科室不分性别的工作人员手
C、同科室同工作性质(如护士)的工作人员手
D、本人未消毒的右手
E、本人同一只手的未消毒部位
正确答案:D27.尊重病人自主性或决定,在病人坚持己见时,医生应该
A、放弃自己的责任
B、听命于患者要求
C、无需具体分析
D、必要时限制病人自主性
E、不伤害患者
正确答案:D28.适用于非溶出性硬质表面抗(抑)菌产品鉴定试验的方法是
A、振荡烧瓶试验
B、奎因试验
C、滞留抑菌试验
D、浸渍试验
E、抑菌环试验
正确答案:B29.消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg体重时,下一步进行的是
A、判定其不能通过
B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验
C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验
D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验
E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
正确答案:D30.下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中,不正确的是
A、在急性经口毒性试验中,LD>5000mg/kg体重,可安全使用;在急性吸入毒性试验中,LC>10000mg/m者,属于实际无毒,可通过
B、在皮肤刺激试验中,如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用,可通过。否则,应放弃使用
C、在急性眼刺激试验中,结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激,可通过。否则,应放弃使用
D、阴道黏膜刺激试验中,如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性,可通过。否则,应放弃使用
E、皮肤变态反应试验中,如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用,可通过。否则,应放弃使用
正确答案:E31.食(炊)具模拟现场消毒试验中,阳性对照组样本不需加入的物质是
A、消毒剂
B、中和剂
C、PBS培养基
D、菌液
E、都可以加入
正确答案:A32.用悬液法测试200mg/L有效氯的杀菌时,进行试验的消毒使用液应该是
A、硬水配制,200mg/L有效氯
B、硬水配制,250mg/L有效氯
C、PBS配制,250mg/L有效氯
D、蒸馏水配制,200mg/L有效氯
E、蒸馏水配制,250mg/L有效氯
正确答案:B33.用于消毒剂鉴定试验的菌悬液,下列制备方法中不正确的是
A、大肠杆菌(8099)取其第3~14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(18~24小时)制备成菌悬液进行试验
B、白念珠菌(ATCC10231)取其第5~6代的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物(18~24小时)制备成菌悬液进行试验
C、黑曲霉(ATCC16404)取其第3代的麦芽浸膏肉汤培养基培养物制备成分生孢子悬液进行试验
D、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)取其第3~14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物(1~24小时)制备成菌悬液进行试验
E、龟分枝杆菌脓肿亚种(ATCC93326)取其第5~6代分枝杆菌培养基斜面新鲜培养物(72小时)制备成菌悬液进行试验
正确答案:D34.A.大肠杆菌(8099)
B.枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽胞
C.自然菌
D.铜绿假单胞菌(ATCC15442)
E.白色葡萄球菌(8032)
进行一般物体表面消毒现场试验时,可使用的菌种是
正确答案:C
进行医疗器械灭菌连续使用稳定性试验时,可使用的菌种是
正确答案:B
进行皮肤消毒实验室悬液法杀菌试验时,可使用的菌种是
正确答案:D
进行空气消毒模拟现场试验时,可使用的菌种是
正确答案:E
进行餐具消毒模拟现场试验时,可使用的菌种是
正确答案:A35.下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中,不正确的是
A、消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌
B、消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%
C、模拟现场试验中,对试验菌的杀灭率应≥99.90%
D、有关指标菌的残留菌量,不得超过国家有关规定
E、符合以上全部要求时,可判定为消毒处理合格
正确答案:B第II卷一.综合考核题库(共35题)1.灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的
A、细菌
B、真菌
C、病毒
D、放线菌
E、全部微生物
正确答案:E2.当腐蚀速率R为0.125mm/a时,消毒剂对金属的腐蚀性程度应为
A、基本无腐蚀
B、轻度腐蚀
C、中度腐蚀
D、重度腐蚀
E、高度腐蚀
正确答案:C3.卫生湿巾的卫生要求是
A、符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)中微生物学指标
B、对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率≥90%
C、如标注对真菌有作用的,应对白念珠菌的杀灭率≥90%
D、杀菌作用在室温下至少保持1年
E、符合以上全部指标
正确答案:E4.在消毒剂载体法鉴定试验中,不适于制备菌片的是
A、方形棉布片,10mm×10mm
B、方形滤纸片,10mm×10mm
C、方形金属片,10mm×10mm
D、方形玻璃片,10mm×10mm
E、金属圆片,直径12mm
正确答案:C5.下列除去残留消毒剂的原则中,叙述不正确的是
A、可有效去除残留的消毒剂
B、对微生物无害,不减少微生物应有的回收量
C、不破坏培养基的营养成分,不影响其透明度
D、必须按规定方法进行鉴定试验,并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用
E、载体试验结果可用于悬液法
正确答案:E6.食(炊)具模拟现场消毒试验中,阴性对照组需加入的物质是
A、中和剂和PBS培养基
B、消毒剂
C、菌液
D、中和剂和消毒剂
E、中和剂和菌液
正确答案:A7.进行活菌计数时,下列方法中不能用于准确计数的是
A、平板倾注法
B、平板涂布法
C、比浊法
D、滤膜培养法
E、滴液计数法
正确答案:C8.皮肤消毒剂中禁用的化学物质是
A、戊二醛
B、氯己定
C、甲硝唑
D、三氯新
E、苯扎溴铵
正确答案:C9.不同检验方法的结果之间应该具备的共同属性是
A、可比性
B、先进性
C、可行性
D、重复性
E、可操作性
正确答案:A10.进行食(炊)具模拟现场消毒试验时,染菌筷子或碗的样本一次采用的数量应是
A、5个
B、10个
C、15个
D、20个
E、30个
正确答案:E11.评价消毒剂灭菌效果的模拟现场灭菌试验,应使用的剂量是
A、产品说明书规定的最低使用浓度与最短作用时间
B、产品说明书规定的最低使用浓度与0.5倍的最短作用时间
C、产品说明书规定的最高使用浓度与最短作用时间
D、产品说明书规定的最高使用浓度与最长作用时间
E、产品说明书规定的最高使用浓度与0.5倍的最长作用时间
正确答案:B12.干热灭菌效果监测中,生物法常使用的指标菌是
A、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)
B、短小杆菌芽胞(E601)
C、嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)
D、大肠杆菌(8099)
E、白念珠菌
正确答案:A13.消毒剂的阴道黏膜刺激指数为5.8,其刺激反应强度评定为
A、无刺激
B、极轻度刺激
C、轻度刺激
D、中度刺激
E、重度刺激
正确答案:C14.进行载体浸泡定量杀灭试验时,消毒使用液的加入量为
A、2ml/片
B、5ml/片
C、10ml/片
D、15ml/片
E、20ml/片
正确答案:B15.若某消毒方法的D值为15,则表示该方法
A、作用15分钟,微生物杀灭率可达到100%
B、作用15分钟,微生物杀灭率可达到99%
C、作用15分钟,微生物杀灭率可达到90%
D、作用10分钟,微生物杀灭率可达到50%
E、作用1分钟,微生物杀灭率可达到15%
正确答案:C16.评价戊二醛消毒剂对医疗器械的灭菌效果,应选用的试验方法是
A、悬液定量法
B、载体定量法
C、载体定性法
D、流动载体浸泡法
E、载体喷雾定量法
正确答案:C17.决定检验方法检测结果准确性和可靠性的指标是
A、准确度
B、准确度和精密度
C、精密度
D、灵敏度和特异性
E、灵敏度
正确答案:B18.一般认为,下列微生物中对消毒因子的敏感性最高的是
A、细菌繁殖体
B、真菌
C、亲水病毒(没有脂质包膜的病毒),例如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等
D、亲脂病毒(有脂质膜的病毒),例如乙型肝炎病毒、流感病毒等
E、分枝杆菌,例如结核分枝杆菌、龟分枝杆菌等
正确答案:D19.改良芽胞染色法后,菌体与芽胞呈现的颜色分别是
A、芽胞呈紫色,菌体呈红色
B、芽胞呈绿色,菌体呈红色
C、芽胞呈无色空泡状,菌体呈红色
D、芽胞呈无色空泡状,菌体呈紫色
E、芽胞呈红色,菌体呈紫色
正确答案:B20.A.洁净度300000级
B.洁净度100000级
C.洁净度10000级
D.洁净度1000级
E.洁净度100级
35000粒/m(35粒/L)≥0.5μm的尘粒数>3500粒/m(3.5粒/L),大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒/m(0.3粒/L),符合的洁净度标准是
正确答案:D
3500粒/m(3.5粒/L)≥0.5μm的尘粒数>350粒/m(0.35粒/L),大于等于5μm的尘粒数为0,符合的洁净度标准是
正确答案:E
大于等于0.5μm的尘粒数,大于3500000粒/m(3500粒/L)到小于等于10500000粒/m(10500粒/L);大于等于5μm的尘粒数大于30000粒/m(30粒/L)到小于等于90000粒/m(90粒/L),符合的洁净度标准是
正确答案:A
大于等于0.5μm的尘粒数,大于350000粒/m(350粒/L)到小于等于3500000粒/m(3500粒/L);大于等于5μm的尘粒数大于3000粒/m(3粒/L)到小于等于30000.粒/m(30粒/L),符合的洁净度标准是
正确答案:B
大于等于0.5μm的尘粒数,大于35000粒/m(35粒/L)到小于等于350000粒/m(350粒/L);大于等于5μm的尘粒数大于300粒/m(0.3粒/L)到小于等于3000粒/m(3.0粒/L);小于等于300粒/m(0.3粒/L),符合的洁净度标准是
正确答案:C21.A.随时消毒
B.熏蒸消毒
C.终末消毒
D.预防性消毒
E.气体消毒
及时杀灭或清除由传染源排出的病原微生物所进行的消毒应为
正确答案:A
无明确传染源存在时,对可能受到病原微生物污染的场所和物品所进行的消毒应为
正确答案:D
杀灭或清除传染源遗留下来的病原微生物的消毒方式应为
正确答案:C22.微生物对化学因子的抵抗力,由强至弱的顺序依次为
A、分枝杆菌>细菌芽胞>无脂病毒>细菌繁殖体>朊病毒>真菌>含脂病毒
B、朊病毒>细菌芽胞>分枝杆菌>无脂病毒>真菌>细菌繁殖体>含脂病毒
C、朊病毒>细菌芽胞>真菌>分枝杆菌>无脂病毒>细菌繁殖体>含脂病毒
D、含脂病毒>细菌芽胞>分枝杆菌>朊病毒>真菌>细菌繁殖体>无脂病毒
E、细菌芽胞>朊病毒>分枝杆菌>无脂病毒>真菌>含脂病毒>细菌繁殖体
正确答案:B23.下列指标中,评价消毒剂杀菌效果最合适的是
A、杀灭率(%)
B、杀灭对数值
C、抑菌率(%)
D、抑菌环直径(cm)
E、清除率(%)
正确答案:B24.下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中,不正确的是
A、产品监督检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定为消毒合格
B、产品监督检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格
C、产品申报卫生许可检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格
D、产品申报卫生许可检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的1.5倍时,各次的杀灭对数值均≥3.00,可判定消毒合格
E、对载体浸泡定性灭菌试验,5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥5.00,可判定消毒合格
正确答案:E25.下列对“四舍六人五留双”的数字修约规则叙述不正确的是
A、拟舍弃数字最左一位数字小于5时,则舍弃
B、拟舍弃数字最左一位数字大于5时,则进一
C、拟舍弃数字最左一位数字为5时,而后跟有非0数字时,则进一
D、拟舍弃数字最左一位数字为5时,而后无数字或皆为0时,若保留的末位数为奇数时则进一,为偶数时则舍弃
E、可连续修约
正确答案:E26.下列不是实验室计量认证对检验人员的强制要求的是
A、得到及时培训
B、持证上岗
C、具备相应的技术知识
D、具备相应的工作经验
E、相应的技术职称
正确答案:E27.根据消毒因子的适当剂量(浓度)或强度和作用时间对微生物的杀灭能力,可将其分为四个作用水平的消毒方法。下列中不属于其中之一的方法是
A、抑菌
B、高水平消毒法
C、中水平消毒法
D、低水平消毒法
E、灭菌
正确答案:A28.GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定,生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行
A、静态(室内设备正常运行,无工作人员)
B、动态(室内设备正常运行,人员正常操作)
C、空态(室内无设备和人员)
D、消毒处理过程中
E、随机
正确答案:B29.下列作为统一全国量值最高依据的计量基准器具的是
A、国务院卫生行政部门负责建立的各种计量基准器具
B、县级计量行政部门负责建立的各种计量基准器具
C、国务院计量行政部门负责建立的各种计量基准器具
D、省、市计量行政部门负责建立的各种计量基准器具
E、国家卫生监督局负责建立的各种计量基准器具
正确答案:C30.洁净手术部竣工验收空气检测时,采样点布置的高度是
A、在地面或不高于地面0.8m的任意高度
B、距地面0.8~1.0m的高度
C、距地面1.0~1.5m的高度
D、距地面1.5m的高度
E、室内工作台面高度
正确答案:A31.活菌计数中因技术操作误差引起的菌落数误差率(平板间、稀释度间)不宜超过
A、1%
B、2%
C、5%
D、10%
E、15%
正确答案:D32.同一消毒剂拟对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞进行杀灭试验时,进行中和剂试验应选用的组合是
A、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞
B、白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞
C、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌
D、白念珠菌、细菌芽胞
E、细菌芽胞
正确答案:B33.《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中规定,正常情况下物体表面和医护人员手的采样面积分别是
A、25cm,25cm
B、25cm,30cm
C、50cm,50cm
D、100cm,30cm
E、100cm,60cm
正确答案:E34.下列不是实验室质量管理体系文件中必备的内容是
A、方针和目标
B、支持性程序
C、技术管理层的作用和职责
D、质量主管的作用和职责
E、人员人事档案
正确答案:E35.下列关于我国法定计量单位的描述,不正确的是
A、国际单位制的基本单位属于我国法定计量单位
B、国际单位制的辅助单位属于我国法定计量单位
C、国际单位制中具有专门名称的导出单位属于我国法定计量单位
D、我国法定计量单位均采用国际单位制的单位
E、我国法定计量单位包括国家所选定的非国际单位制单位
正确答案:D第III卷一.综合考核题库(共35题)1.A.硫代硫酸钠
B.甘氨酸
C.吐温-80+卵磷脂
D.巯基醋酸钠
E.等当量酸
含氯消毒剂的中和剂是
正确答案:A
含碘消毒剂的中和剂为
正确答案:A
戊二醛消毒剂的中和剂为
正确答案:B
氯己定(洗必泰)的中和剂为
正确答案:C
汞类消毒剂的中和剂为
正确答案:D2.消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时,阴性对照组不能加入的物质是
A、中和剂
B、采样液
C、稀释液接种培养基
D、未用过的同批培养基
E、菌液
正确答案:E3.用于金属物品消毒的消毒剂应进行金属腐蚀性试验,试验浓度应选择
A、最低使用浓度
B、最低使用浓度的5倍
C、最高使用浓度
D、最高使用浓度的5倍
E、杀灭细菌繁殖体的浓度
正确答案:C4.实验室认证认可对实验室的组织和管理要求中,特别关注的要点是实验室应具备
A、明确的法律地位
B、较强的经济能力
C、良好的环境条件
D、充足的仪器设备
E、有资质的人员
正确答案:A5.次氯酸钠类消毒液不适宜使用的消毒对象是
A、一般物体表面消毒
B、食饮具消毒
C、果蔬消毒
D、织物消毒
E、医疗器械
正确答案:E6.下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中,不正确的是
A、凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件,必须灭菌
B、凡穿破黏膜的内镜附件,必须灭菌
C、凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜,应当进行中水平消毒
D、内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌
E、禁止使用非流动水对内镜进行清洗
正确答案:C7.压力蒸汽灭菌器应使用生物法监测一月一次,生物法监测应该使用的指标菌是
A、枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)
B、短小杆菌芽胞(E601)
C、嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)
D、大肠杆菌(8099)
E、白念珠菌
正确答案:C8.在国际单位制的基本单位中,长度、质量、物质的量、发光强度四个基本单位量的符号分别是
A、L、m、n、I
B、L、M、n、I
C、L、m、N、I
D、L、m、T、I
E、L、m、n、I
正确答案:E9.A.0.2倍
B.0.5倍
C.1.0倍
D.1.5倍
E.2.0倍
检测标准方法的上限至少要满足卫生标准量值的倍数是
正确答案:E
检验标准方法灵敏度应能达到卫生标准量值的倍数是
正确答案:B10.一消毒剂使用说明书中指定,该产品只用于医疗器械的清洗消毒。在进行悬液定量杀菌试验时,使用的有机干扰物是
A、0.3%(W/V)牛血清白蛋白
B、3%(W/V)牛血清白蛋白
C、10%小牛血清
D、25%小牛血清
E、50mg/L酵母粉液
正确答案:A11.细菌繁殖体菌悬液的制备应该用的培养物是
A、1~3代
B、1~14代
C、3~14代
D、3~20代
E、5~6代
正确答案:C12.医院消毒效果监测合理的采样时间是
A、消毒处理后、医疗活动之前
B、医疗活动之中
C、医疗活动之后
D、随机
E、以上均可
正确答案:A13.进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是
A、洁净度10级的环境
B、洁净度100级的环境
C、洁净度1000级的环境
D、洁净度10000级的环境
E、洁净度100000级的环境
正确答案:B14.消毒剂现场消毒试验中,表明杀灭效果合格的评价标准是每个样本的杀灭对数值应为
A、≥1.00
B、≥2.00
C、≥3.0
D、≥4.00
E、≥5.00
正确答案:A15.A.3批样品
B.含量最高的样品
C.含量居中的样品
D.含量最低的样品
E.随机任意一批样品
杀菌模拟现场试验或现场试验使用的样品批次要求是
正确答案:D
进行消毒产品的鉴定试验时,含量测定试验使用的样品批次要求是
正确答案:A
进行消毒产品的鉴定试验时,急性经口毒性试验使用的样品批次要求是
正确答案:B
进行消毒产品的鉴定试验时,杀菌试验使用的样品批次要求是
正确答案:D
进行消毒产品的鉴定试验时,稳定性试验使用的样品批次要求是
正确答案:A16.消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是
A、试验分为3个剂量组与1个对照组
B、高剂量组应出现明显毒性反应,但不引起死亡;如果出现动物死亡,应不超过10%
C、中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应,低剂量组应不引起任何毒性效应
D、剂量设计,可考虑高剂量为LD>的1/5~1/10,高中低剂量组间组距以3~5倍为宜
E、如果LD>5000mg/kg体重,高剂量组应用5000mg/kg
正确答案:E17.A.合格证
B.准用证
C.停用证
D.检定证
E.登记证
多功能检测设备的某些功能丧失,但需要使用的检测功能正常且经校准合格,对于该设备应使用的设备状态标签是
正确答案:B
检测仪器设备出现功能损坏、经计量检定不合格或超过检定期限中的任何一种情况时,该设备应使用的设备状态标签是
正确答案:C
经计量检定合格,或经校准证明设备性能正常的检测仪器设备,应使用的设备状态标签是
正确答案:A18.现在有些医院已采取了一些隔离措施,使体格检查置于一个相对封闭的环境中,以免受检病人曝光于众人面前。这些措施反映了医院和医生医德意识的是
A、服务意识
B、管理意识
C、保护病人隐私意识
D、有利于病人的意识
E、热爱医学事业的意识
正确答案:C19.消毒是指杀灭或清除传播媒介上的
A、病原细菌
B、病原真菌
C、病原病毒
D、病原微生物
E、病原放线菌
正确答案:D20.对向社会出具公证数据的检验机构进行考核采取的方式是
A、计量认证
B、实验室认可
C、质量管理体系认证
D、质量考核
E、能力比对
正确答案:A21.
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