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文档简介

2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题一、单项选择题(共40题)1.含有喹啉酮不母核构造的药物是A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦答案:B2.临床上药物能够配伍使用或联合使用,若使用不妥,可能出现配伍禁忌,以下药物配伍或联合使用中,不合理的是A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混淆滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时滴注答案:B3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混淆后产生积淀的原由是A.水解B.pH值的变化C.复原D.氧化E.聚合答案:B4.新药IV期临床试验的目的是A.在健康志原者中查验受试药的安全性B.在患者中查验受试药的不良反响发生状况C.在患者中进行受试药的初步药效学评论D.扩大试验,在300例患者中评论受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中持续进行安全性和有效性评论答案:E对于药物理化性质的说法,正确的选项是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中汲取B.药物的脂溶性高在,则药物在体的汲取约好C.药物的脂水分派制(1gp)用语权衡药物的脂溶性D.因为肠道比胃的PH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中简单洗手E.因为体不一样的不为的PH值不一样,所以同一药物在体不一样不为的解离不一样程度答案:B6.以共价键方式联合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因答案:D7.人体胃液约,下边最易汲取的药物是A.奎宁(弱碱pka8.0)B.卡那霉素(弱碱pka7.2)C.地西泮(弱碱pka3.4)D.苯巴比妥(弱酸7.4)E.阿司匹林(弱酸3.5)答案:E8.属于药物代第Ⅱ相反响的是A.氧化B.羟基化C.水解D.复原E.乙酰化答案:E9.适合作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素答案:C10.对于非无菌液系统剂特色的说法,错误的选项是A.分别度大,汲取慢B.给药门路大,可服也可外用C.易惹起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂答案:A11.上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠答案:C12.为提升难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂,不可以与水形成潜溶剂的物质是(胆固醇)A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油答案:C13.对于缓释和控释制剂特色说法错误,A.减少给药次数,特别是需要长久用药的慢病患者,B.血药浓度安稳,可降低药物毒副作用C.可提升治疗成效减少用药总量,D.临床用药,剂量方便调整,E.肝脏首过效应大,生物利用度不如一般制剂答案:D14.药物经皮浸透速率与其理化性有关,透皮速率相对较大的A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高答案:C15.固体分别体中,药物与载体形成低共溶混淆物药物的分别状态是A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形答案:D16.以下不存在汲取过程的给药方式是,A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管给药皮注射E,静脉注射答案:E17.大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠答案:B18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用体制是A.影响酶的活性B.影响核酸代C.增补体物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境答案:C19.属于对因治疗的药物作用是A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发生D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染答案:E20.呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见以下图,对这四种利尿药的效能和效价强度剖析,错误的选项是A.呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪B.氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪C.呋塞米的效能强于氢氯噻嗪D.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能同样E.环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍答案:A21.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败,其原由是A.结适用药易致使用药者对避孕药产生耐药性B.结适用药致使避孕药首过除去发生改变C.卡马西平和避孕药相互竞争血浆蛋白联合部位D.卡马西平为肝药酶引诱药,加速避孕药的代E.卡马西平为肝药酶克制药,减慢避孕药的代答案:D22.对于药物量效关系的说法,错误的选项是(奖药物的剂量或浓度改用对数值作图,则量-相应线为直方双曲线)A.量效关系是指在必定剂量围,药物的剂量与效应拥有有关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图,则量-相应线为直方双曲线D.在动物试验中,量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中,量-效曲线以药物浓度为横坐答案:C23.以下给药门路中,产奏效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌注射E.皮下注射答案:C24.依照新分类方法,药品不良反响按不一样反响的英文名称首字母分为A~H和U九类。此中类不良反响是指A.促使微生物生长惹起的不良反响B.家庭遗传缺点惹起的不良反响C.取决于药物或赋形剂的化学性质惹起的不良反响D.特定给药方式惹起的不良反响E.药物对人体呈剂量有关的不良反响答案:E25.应用地西泮催眠,次晨出现的乏力,困倦等反响属于A.变态反响B.特异质反响C.毒性反响D.副反响E.后遗效应答案:E26.患者肝中维生素K环氧化物复原酶发生变异,与香豆素类药物的亲和力降低,需要5~20倍的惯例剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用,这类个体差别属于A.高敏性B.低敏性C.变态反响D.增敏反响E.脱敏作用答案:B27.结核病人可依据其对异烟肼乙酰化代速度的快慢分类异烟肼慢代者和快代者、异烟肼慢代者服用同样剂量异烟肼,其血药浓度比快代者高,药物积蓄而异致体维生素B6缺少,而异烟肼快代者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代者,而黄种人多为异烟肼快代者。据此,对不一样种族服用异烟肼吓死现出不一样不良反响的剖析,正确的选项是A.异烟肼对白种人和黄种人均易惹起肝伤害B.异烟肼对白种人和黄种人均易引发神经炎C.异烟肼对白种人易惹起肝伤害,对黄种人易引发神经炎D.异烟肼对白种人和黄种人均不易引发神经炎和惹起肝伤害E.异烟肼对白种人易引发神经炎,对黄种人易惹起肝伤害答案:E28.随胆汁排出的药物或代物,在肠道转运时期重汲取面返回门静脉的现象是A.零级代B.首过效应C.被动扩散D.肾小管重汲取E.肠肝循环答案:E29.对于非线性药物动力学特色的说法,正确的选项是A.除去体现一级动力学特色B.AUC与剂量成正比C.剂量增添,除去半衰期延伸D.均匀稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增添,除去速率常数恒定不变答案:C30.对于线性药物动力学的说法,错误的选项是A.单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,获取直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时能够静注一个负荷剂量,使血药浓度快速达到或靠近稳态浓度C.单室模型口服给药,在血药浓度颠簸与药物半衰期,给药间隔时间有关E.多剂量给药,同样给药间隔下,半衰期短的药物简单积蓄答案:E31.非无菌药物被某些微生物污染后可能致使其活性降低,所以多半非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是:A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色谱法E.比色法答案:A32.中国药典对药质量量标准中含量(效价)限度的说法,错误的选项是:A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比答案:C(——BC中必定有一个错的,效价一般形容的是抗生素!)33.临床治疗药物检测的前提是体药物浓度的正确测定,在体药物浓度测定中,假如抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用,并对药物浓度的测定产生扰乱,测检测样品宜选择:A.汗液B.尿液C.全血D.血浆E.血清答案:E34.甘药物采纳高效液相色谱法检测,药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数以下,此中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.a答案:D35.在苯二氮卓构造的1,2位开合三氮唑构造,其脂溶性增添,易经过血脑屏障,产生较强的冷静催眠作用的药物是A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮答案:D36.非经典抗精神病药利培酮(的构成是(帕利哌酮)A.氭氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利?酮E.阿莫沙平答案:D37.属于糖皮质激素类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇答案:B38.对于维拉帕米构造特色和作用的说法,错误的选项是A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺构造,易发生N-脱甲基化代C.拥有碱性,易被强酸剖析D.构造中含有手性碳原子,现仍用外消旋体E.往常口服给药,易被汲取答案:C39.依那普利是前体药物,口服给药后在体水解味依那普利拉,详细以下:以下对于依那普利的说确的是()A.依那普利是含有苯丙氨酸构造的药物B.是依那普利分子中只含有4个手性中心C.口服汲取极差,只好静脉注射给药依那普利构造中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的重点药依那普利代依那普利拉,拥有克制ACE作用答案:E40.依据磺酰脲类降糖药的构效关系,当脲上代替基为甲基环己基时,甲基阻挡环己烷上的羟基化反响,所以拥有高效、长效的降血糖作用。以下降糖药中,拥有上述构造特色的是A.格列齐特B.格列本脲cC.格列吡嗪D.格列喹酮E.格列美脲二、配伍选择题(共60题)41~42】A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧41.盐酸普鲁卡因()在水溶液中易发生降解,降解的过程,第一会在酯键处断开在水溶液中已发生降解,降解的过程,第一会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇;对氨基苯甲酸还可持续发生变化,生成有色物质,同时在必定条件下又能发生脱羧反响,生成有毒的苯胺41.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反响是42.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原由是答案:AD43~45】A.解离多重汲取少排泄快B.解离少重汲取多排泄慢C.解离多重汲取少排泄慢D.解离少重汲取少排泄快E.解离多重汲取多.排泄快43.肾小管中,弱酸在酸性尿液中44.肾小管中,弱酸在碱性尿液中45.肾小管中,弱碱在酸性尿液中答案:BAA46~48】A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺46.可氯化成亚砜或砜,使极性增添的官能团是47.有较强的吸电子性,可加强脂溶性及药物作用时间的管能团是48.可与醇类成酯,使脂溶性境大,利于吸引的官能团是答案:BDC49~50】A.甲基化联合反响B.与硫酸的联合反响C.与谷胱甘肽的联合反响D.与葡萄糖醛酸的联合反响与氨基酸的联合反响49.含有甲磺酸酯构造的抗肿瘤药物白消安,在体的相代反响是50.含有儿茶酚胺构造的肾上腺素,在体发生COMT失活代反响是答案:CA【51~53】A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min51.一般片剂的崩解时限是52.泡腾片的崩解时限是53.薄膜包衣片的崩解时限是答案:CBD【54~55】A.分别相乳滴(Zeta)点位降低B.分别相连续相存在密度差C.乳化剂种类改变D.乳化剂失掉乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳固的非均相分别系统。制成后,搁置过程中若你成心出现分层、絮凝等不稳固现象54.若出现的分层现象经振摇后能恢复原状,其原由是55.若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状,其原由是答案:BA56~57】A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂56.液系统剂中,苯甲酸属于57.液系统剂中,薄荷挥发油属于答案:BC58~60】A.惯例脂质体B.微球C.纳米囊D.PH敏感脂质体E.免疫脂质体58.常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是59.拥有主动靶向作用的靶向制剂是60.鉴于病变组织与正常组织间酸碱性差别的靶向制剂是答案:AED61~63】A.浸透压调理剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳固剂E.止痛剂注射剂处方中亚硫酸钠的作用注射剂处方中氯化钠的作用63:注射剂处方中伯洛沙姆188的作用答案:DAB64~66】A.-环糊精B.液状白腊C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇64.用于调理缓释制剂中药物开释速度的是65.可用于增添难溶性药物的溶解度的是66.以PEG6000为滴丸基质时,可用作冷凝液的是答案:EAB67~69】A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运67.借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不用耗能量的药物转运方式是68.扩散速度取决于膜双侧药物的浓度梯度、药物的脂水分派系数及药物在膜扩散速度的药物转动方式是69.借助载体或酶促系统,耗费机体能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是答案:CBD70~71】A.药物的汲取B.药物的C.药物的代D.药物的E.药物的除去70.药物从给药部位进入体循环的过程是(药物的汲取)71.药物从体答案:AB72~73】A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道阻断受体E.扰乱叶酸代72.阿托品的作用体制是73.73.硝苯地平的作用体制是答案:DC74~76】A.对受体亲和力强,无在活性B.对受体亲和力强,在活性弱C.对受体亲和力强,在活性强D.对受无体亲和力,无在活性E.对受体亲和力衰,在活性弱74.完整激动药的特色是75.部分激动药的特色是76.拮抗药的特色是答案:CBA77~79】A.机体连续多次用药后,其反响性降低,需加大剂量才能保持原有疗效的现象B.频频使用拥有依靠性特色的药物,产生一种适应状态,中止用药后产生的一系列激烈的症状或伤害C.病原微生物抗衡菌药的敏感性降低甚至消逝的现象D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长久使用拮抗药造成受体数目或敏感性提升的现象77.戒断综合征是78.耐受性是79.耐药性是答案:BAC80~81】A.作用加强B.作用减弱C.L1/2延伸,作用加强D.L1/2缩短,作用减弱E.游离药物浓度降落80.肝功能不全时,使用经肝脏代或活性的药物(如可的松),可出现81.营养不良时,患者血浆蛋白含量减少,使用蛋白联合律高的药物,可出现答案:CA82~84】A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管伤害E.药源性血管神经性水肿82.地高辛易惹起83.庆大霉素易惹起84.利福平和惹起答案:DCB85~86】A.冷静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失态D.阻滞麻醉E.导泻85.静脉滴注硫酸镁可用于86.口服硫酸镁可用于答案:AE87~88】A.除去率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度87.同一药物同样剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为88.单位用“体积/时间”表示的药动学参数是答案:EA【89-90】A.药物除去速率常数B.药物除去半衰期C.药物在体的达峰时间D.药物在体的峰浓度E.药物在体的均匀滞留时间89.Cmax是指(药物在体的峰浓度)90.MRT是指(药物在体的均匀滞留时间)答案:DE【91-93】给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不一样时刻血药浓度数据以下表。外推出浓度为11.88ug/ml。91.该药物的半衰期(单位h-1)是(2.0)92.该药物的除去速率常数是(常位h-1)是(0.3465)93.该药物的表现散布容积(单位L)是(8.42)答案:CBE【94-95】A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮94.用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)克制剂是(塞来昔布)95.在体外无效,体经复原代产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是(舒林酸)答案:BA96~97】A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶神经氨酸酶克制剂开环嘌零核苷酸近似物答案:DC【98~100】A.伊马替尼B.伊马替尼C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇98.属于有丝分裂99.雌激素受体调理剂100.酷氨酸激酶克制剂答案:EBA三、综合剖析题

(共

10题)【101~103】101.人体中,心房以β1受体为主,但同时含有四份之一的β2受体,肺组织β1和β2比为3:7,依据β受体散布并联合受体作用状况,以下说确的是()A.非选择性β受体阻断药,拥有较强克制心肌缩短力作用,同时拥有惹起支气管痉挛及哮喘

之的副作用B.选择性β1受体阻断药,拥有较强的加强心肌缩短力作用,临床可用于强心和抗休克C.选择性β2受体阻断药,拥有较强的克制心肌缩短力作用,同时拥有惹起体位性低血压的副作用D.选择性β1受体激动药,拥有较强扩支气管作用,可用于平喘和改良微循环E.选择性β2受体激动药,比同时作用α和β受体的激动药拥有更强的缩短外周血管作用,可用于抗休克答案:A102.普萘洛尔是B受体阴断药的代表,属于芬氧丙醇胺类构造种类。普萘洛尔的构造是A.B.C.D.E.答案:B103.胰岛细胞上的B受体属于B2亚型,依据肾上腺素受体的功能剖析,对于归并糖尿病的室上性心动过速患者,宜采纳的抗心律失态药物种类是(选择性B1受体阻断药)A.选择性β1受体阻断药B.选择性β2受体阻断药C.非选择性β受体阻断药D.β1受体激动药E.β2受体激动药正确答案:A104.依照丙酸氟替卡松的构造和制剂的特色,对患者咨咨询题的科学解说是A.丙酸氟替卡松没有糖皮质激素样作用B.丙酸氟替卡松气雾剂中有拮抗激素作用的药物,能防止产生浑身性糖皮质激素副作用C.丙酸氟替卡松体不发生代,用药后很快从尿中排出,能防止产生浑身性糖皮质激素副作用D.丙酸氟替卡松构造中16位甲基易氧化,失掉活性,能防止产生浑身性糖皮质激素副作用E.丙酸氟替卡松构造中17位β羧酸酯拥有活性,在体水解产生的β羧酸失掉活性,能防止产生浑身性糖皮质激素副作用答案:E105.以下对于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项,错误的选项是A.使用前需摇匀储药罐,使药物充分混淆B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口,迟缓吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不可以漱口和刷牙D.吸入气雾剂常用特别的耐压给药装置,需避光、避热,防备爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射剂,在常压下沸点低于室温,需安全保存答案:C106.丙酸氟替卡松作用的受体属于A.G蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体答案:D107.盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用体制是A.克制DNA拓扑异构酶ⅡB.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.克制二氢叶酸复原酶E.扰乱肿瘤细胞的有丝分裂答案:A108.盐酸多柔比星毒性作用主假如骨髓克制和心脏毒性,产生这一副作用的原由可能是A.在体发生脱甲基化反响,生产的羟基代物拥有较大毒性B.在体简单进一步氧化,生产的醛基代物拥有较大毒性C.在体醌环易被复原成半醌自由基,引发脂质过氧化反响D.在体发生氨基糖开环反响,引发脂质过

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