2019版高考化学一轮复习第十二单元有机化学基础(选考)第3节烃含氧衍生物课时练

第3节烃的含氧衍生物一、选择题1．(2017届广东茂名二模)乙醇、正戊烷、苯是常有有机物，以下说法正确的选项是()。A．苯和溴水共热生成溴苯B．2,2-二甲基丙烷是正戊烷的同系物C．乙醇、正戊烷、苯均可经过石油的分馏获得D．乙醇、正戊烷、苯均能发生代替反响和氧化反响2．(2018届山西实验中学质检)以下对于有机化合物的说法中正确的选项是()。A．乙苯的同分异构体有三种B．丙烯与溴的四氯化碳溶液反响能生成BrCH2CH2CH2BrC．己二酸()能够发生氧化反响、代替反响、加聚反响D．有机物分子中全部碳原子不行能共平面3．已知某有机物A分子式为C5H10O2，且能与NaHCO3溶液反响产生气体，则切合条件的A共有(不考虑立体构造)()。A．2种B．3种C．4种D．5种4．(2017届贵州遵义航天中学二模)高良姜素是姜科植物高良姜根中的提取物，它能使鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100发生诱变，拥有抗病菌作用。以下对于高良姜素的表达正确的是()。A．高良姜素的分子式为C15H15O5B．高良姜素分子中含有3个羟基、8个双键C．高良姜素能与碳酸钠溶液、溴水、酸性高锰酸钾溶液等反响D．1mol高良姜素与足量的钠反响生成33.6LH25．(2018届江西鹰潭一中月考)乙二酸(HOOC—COOH)与丁醇(C4H10O)在必定条件下反响，生成的二酯有()。A．4种B．6种C．8种D．10种6．(2018届河北五校一模)白屈菜有止痛、止咳等功能，从此中提取的白屈菜酸的构造简式如图。以下相关白屈菜酸的说法中，不正确的选项是()。．．．A．分子式是C7H4O6B．能发生加成反响C．能发生水解反响D．能发生缩聚反响17．顺式乌头酸是一种重要的食用增味剂，其构造以以下图所示。以下说法正确的选项是()。A．该有机物的分子式为C6H8O6B．该有机物只含有一种官能团C．该有机物能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液退色，且原理同样D．等物质的量的顺式乌头酸分别与足量的NaHCO3和Na反响，产生同样条件下的气体体积之比为2∶1二、非选择题8．(2017年四川成都七中期中)化合物J拥有抗缺血性脑损害的作用，合成J的一种路线以下：已知：①②E的核磁共振氢谱只有一组峰；③C能发生银镜反响。回答以下问题：(1)D所含有官能团的名称为____________。(2)由D生成E的化学方程式为______________________________，其反响种类为______________。(3)G的构造简式为________________。(4)C的某同系物X，相对分子质量比C大14，X的构造有____种，此中核磁共振氢谱为4组峰，且锋面面积比为1∶2∶2∶2的是______________________________________(写结构简式)。由甲醛和化合物A经以下步骤可获得2-苯基乙醇。反响条件1反响条件21HCHOA――――→K―――→L――→2H2O反响条件1为________；反响条件2所选择的试剂为________；L的构造简式为______________。9．有机物F()是合成某种药物的中间体，它的一种合成路线以下：2回答以下问题：(1)A的构造简式为______________，分子中处于同一平面的原子最多有________个。(2)E中官能团名称是________，①～④中属于加成反响的是________(填序号)。(3)反应③的化学方程式为____________________________________________________________________________________________。(4)反响⑤的生成物有两种，除了F之外，另一种生成物的名称是________。(5)知足以下条件的D的同分异构体有______种。①能与FeCl3溶液发生显色反响；②能发生银镜反响；③分子中有1个甲基。(6)模仿E的合成路线，设计一种由的合成路线：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。10．卡托普利E是用于治疗各样原发性高血压的常用药物，可由以下路线合成：CDE(1)A的构造简式是________________，B中含有官能团的名称是______________。(2)C→D的反响种类是__________。NaOH溶液H＋必定条件)，则B→F的化学方程式为(3)已知：B――→F――→G――→H(高分子化合物△_________________________________________________；高分子化合物H的构造简式为________________________________________________________________________。(4)D的消去产物有多种同分异构体，如等。写出此中知足以下条件的同分异构体：________________________________________________________________________。3(Ⅰ)含有苯环，不含甲基(Ⅱ)能与NaOH溶液以物质的量之比1∶1完整中和(Ⅲ)苯环上一卤代物只有一种以下对于卡托普利E的说法正确的选项是______。a．能发生代替反响b．在氧气中充分焚烧的产物有SO2c．能与Na反响生成氢气d．E的分子式为C9H16NO3S11．(2017届辽宁锦州二模)聚芳酯(PAR)在航空航天等领域拥有宽泛应用。以下图是合成某聚芳酯的路线：(R、R′为烃基)(1)A的名称为______________________，B的构造简式是______________________。(2)D的分子式为______________，反响④的反响种类是________________。写出⑤的化学方程式：________________________________________________________________________。(4)M是切合以下条件的B的同分异构体。a．能发生银镜反响、水解反响，还可以与Na2CO3溶液反响b．苯环上只有两个代替基且无“—O—O—”构造c．能与FeCl3发生显色反响则M共有________种；此中存在着含4种不一样化学环境的氢的物质，写出其与Na2CO3溶液反响但不产生气体的化学方程式(任写一种)_____________________________________4_______________________________________________________________________________。第3节烃的含氧衍生物1．D分析：苯能与液溴反响，与溴水不反响，故A错误；2,2-二甲基丙烷分子式为C5H12，与正戊烷互为同分异构体，故B错误；石油是由多种碳氢化合物构成的混淆物，乙醇是含氧衍生物，故C错误；乙醇、正戊烷、苯都能发生代替反响，都能焚烧，即都能发生氧化反响，故D正确。2．D分析：乙苯的同分异构体有二甲苯3种、二炔烃等，故A错误；丙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反响生成BrCH2CHBrCH3，故B错误；己二酸中含有羧基，能够焚烧(氧化反响)，能够发生酯化反响(代替反响)，不可以发生加聚反响，故C错误；有机物分子中含有亚甲基，是四周体构造，全部碳原子不行能共平面，故D正确。3．C分析：有机物A的分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反响放出气体，这说明该有机物是饱和的一元羧酸，即分子构成为C4H9—COOH，丁基有4种构造。4．C分析：由构造简式可知高良姜素的分子式为C15H10O5，A错误；高良姜素分子中含有两个苯环，1个碳碳双键，1个碳氢双键，3个羟基，B错误；含有酚羟基，可与碳酸钠溶液、溴水反响，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反响，也可被酸性高锰酸钾氧化，C正确；含有3个羟基，但生成氢气存在的外界条件未知，不可以确立体积大小，D错误。5．D分析：分子式为C4H10O的醇能够看作丁烷被—OH代替，CH3CH2CH2CH3被代替时有2种醇，CH2CH(CH3)CH3被代替时有2种醇，故醇共有4种，当一种醇与乙二酸形成二酯，有4种，不一样的2种醇与乙二酸形成二酯，有6种，故形成的二酯共有4＋6＝10种。6．C分析：依据白屈菜酸的构造简式判断其分子式是C7H4O6，A正确；该有机物中含有碳碳双键和羰基，能发生加成反响，B正确；该有机物的官能团为羧基、碳碳双键和羰基，不可以发生水解反响，C错误；该有机物中含有两个羧基，能发生缩聚反响，D正确。7．D分析：由构造简式可知有机物的分子式为C6H6O6，A错误；该有机物含有羧基、碳碳双键两种官能团，B错误；该有机物含有碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反响，退色原理不一样，C错误；1mol乌头酸分别与足量的NaHCO3和Na反响生成3molCO2和1.5molH2，同样条件下的气体体积之比为2∶1，D正确。8．(1)碳碳双键(2)加成反响(3)(4)17(5)Cl2、光照(或Br2、光照)Mg、乙醚分析：依据A与溴反响生成B的化学式的关系可知，A与溴在铁作催化剂时发生苯环上的代替反响生成B，联合J的构造可知，A为甲苯，B为，则C为5；依据信息①，H为羧酸，联合J的构造，则H为，G为，则F为(CH3)3CMgBr，D与HBr发生加成反响生成E，E的核磁共振氢谱只有一组峰，则可知D为CH2==C(CH3)2，E为(CH3)3CBr。(4)C为，C的某同系物X，相对分子质量比C大14，则X的构造有(包含间位和对位，共3种)、(包含间位和对位，共3种)、(?为溴原子可能的地点，下同，共4种)、(共4种)、(共2种)、，共17种，此中核磁共振氢谱为4组峰，且锋面面积比为1∶2∶2∶2的是、。(5)与氯气发生代替反响生成K()，反响条件为光照，K在Mg、乙醚的条件下生成L()。9．(1)16(2)酯基①②(3)(4)乙二醇(5)23(6)分析：依据C的构造简式，逆推B是；A是苯乙烯；F是，依据原子守恒，可知另一种产物是乙二醇；综合剖析①②③④⑤分别是加成反响、加成反响、代替反响、代替反响、代替反响。(1)A是苯乙烯，构造简式为，分子中苯环、乙烯分别为2个平面，单键可旋转，因此全部原子可能处于同一平面，最多有16个原子共平面。(5)①能与FeCl3溶液发生显色反响，说明含有酚羟基；②能发生银镜反响，说明含有醛基；③分子中有1个甲基，知足以上条件的D的同分异构体6有(依据地点不一样有10种状况)，(依据地点不一样有10种情况)，(依据地点不一样有3种状况)，共23种。10．(1)羧基、氯原子代替反响(3)(4)(5)abc分析：(1)由线路图A→B是加成反响，可由B逆推出A的构造简式为。B中的官能团为羧基和氯原子。(2)经过察看C→D的分子构成和构造变化，可知该反响为取代反响。(3)B与NaOH溶液共热，既要考虑卤原子水解也要考虑到酸碱中和；H为G以酯化方式的缩聚产物。(4)知足条件的同分异构体，拥有多个不一样的官能团，其分子构造应当拥有强度的对称性。(5)E的分子式为C9H15NO3S(氢原子数为奇数)。11．(1)间二甲苯(或1,3-二甲基苯、1,3-二甲苯)(2)C5H8O3代替反响或酯化反响必定条件――→7(2n－1)HCl(4)6＋NaHCO或3分析：聚芳酯(PAR)由C和F经过缩聚反响获得，则C、F是两种单体，分别为、；F由E和乙醇在浓硫酸的催化下发生酯化反响获得，则E为；联合已知信息，E是由D与两分子苯酚在必定条件下反响获得，则D为；C