2019届高考化学一轮复习第39讲生命中基础有机化学物质有机合成课时集训

第39讲生命中的基础有机化学物质及有机合成课时集训测控导航表知识点基础能力挑战糖类、油脂、蛋白质的1,2,46构成、构造和性质有机高分子化合物37,812有机合成59,10,11131.(2017·河北衡水中学调研)化学与生产、生活、科技、环境等亲密有关。以下说法正确的是(A)A.地沟油严禁用于食品加工,但能够用于制肥皂和生物柴油石油裂解、海水晒盐、纤维素制火棉都包括化学变化C.糖类、油脂和蛋白质在人体内均被水解为人体能直接汲取的有机物D.“嫦娥三号”使用的碳纤维是一种新式的有机高分子资料分析:地沟油的主要成分是油脂,同时含有多种有毒物质,应严禁用于食品加工,但能够用于制肥皂和生物柴油,A正确;海水晒盐属于物理变化,B错误;糖类中的纤维素在人体内不可以被水解,C错误;碳纤维是一种含碳量在95%以上的高强度的新式纤维资料,不是一种新式的有机高分子资料,D错误。以下说法不正确的选项是(C)A.毛巾、口罩等个人用品要常常用开水蒸煮,被褥要放在太阳光下直射,其目的都是使病毒蛋白质变性B.用浓Na2SO4使蛋清液发生盐析,从而分别、提纯蛋白质C.蛋白酶是蛋白质,它不单能够催化蛋白质的水解反响

,还能够催化淀粉的水解反响D.甘氨酸(H2N—CH2—COOH)既有酸性,又有碱性,是最简单的氨基酸分析:对公共场所消毒,毛巾、口罩用开水蒸煮,晒被褥等目的是使病毒、细菌在高温下发生蛋白质变性,A正确;浓Na2SO4溶液使蛋清液发生盐析,从而分别、提纯蛋白质,B正确;酶拥有专一性,蛋白酶只好催化蛋白质的水解反响,不可以催化淀粉的水解反响,C不正确;甘氨酸(H2N—CH2—COOH)中的氨基(H2N—)有碱性、羧基(—COOH)有酸性,是最简单的氨基酸,D正确。3.(2018·河南南阳六校联考)有以下高分子化合物:此中由两种不一样单体聚合而成的是(B)A.①⑤B.③④⑤C.②④⑤D.①②④分析:①的单体是苯乙烯;②的单体是2氯1,3丁二烯;③的单体是苯酚和甲醛;④的单体是乙烯和丙烯;⑤的单体是对苯二甲酸和乙二醇;故B正确。4.(2017·福建泉州模拟)查验淀粉、蛋白质、葡萄糖溶液,使用试剂的次序和对应的现象正确的选项是(A)A.碘水,变蓝色;浓硝酸,变黄色;新制Cu(OH)2,红色积淀B.浓硝酸,变黄色;新制Cu(OH)2,红色积淀;碘水,变蓝色C.新制Cu(OH)2,红色积淀;碘水,变蓝色;浓硝酸,变黄色D.碘水,变蓝色;新制Cu(OH)2,红色积淀;浓硝酸,变黄色分析:淀粉遇I2变蓝,含苯基的蛋白质遇浓HNO3变黄,葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液共热生成红色积淀。5.导学号96656266化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体,可经过以下门路合成:已知:①(苯胺易被氧化)②甲苯发生一硝基代替反响与A近似(1)写出C中官能团的名称:。(2)写出有关反响种类:B→C:;F→G:。写出A→B反响方程式:。(4)同时知足以下条件的D的同分异构体的构造简式为。①能发生银镜反响;②能发生水解反响,水解产物之一与FeCl3溶液显紫色;③核磁共振氢谱(1H-NMR)显示分子中有4种不一样化学环境的氢。(5)合成门路中,C转变为D的目的是。参照上述合成路线,以甲苯和(CH3CO)2O为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:。分析:(1)依据C的构造简式可知C中官能团的名称为氨基和醚键。(2)B→C是硝基转变为氨基,属于复原反响;依据E和G的构造简式可知E生成F是羰基被复原为醇羟基,所以F→G2是羟基的消去反响。(3)A→B是硝化反响,反响方程式为+HO—NO2+H2O。①能发生银镜反响,说明含有醛基;②能发生水解反响,水解产物之一与FeCl3溶液显紫色,即属于酚羟基形成的酯基,所以是甲酸形成的酯基,即苯环上必定存在—OOCH;③核磁共振氢谱(1HNMR)显示分子中有4种不一样化学环境的氢,所以知足条件的有机物同分异构体构造简式为、、。(5)因为最后仍是转变为氨基,而氨基易被氧化,所以合成门路中,C转变为D的目的是保护氨基,防备合成过程中被氧化。(6)参照上述合成路线并依照逆推法可知,以甲苯和(CH3CO)2O为原料(无机试剂任选),制备的合成路线为答案:(1)醚键、氨基(2)复原反响消去反响(3)+HO—NO+HO22(4)保护氨基,防备合成过程中被氧化(6)6.(2016·云南玉溪一中月考)油脂是重要的工业原料。对于“油脂”的表达错误的选项是(B)不可以用植物油萃取溴水中的溴皂化是高分子生成小分子的过程C.和H2加成后能提升其熔点及稳固性D.水解可获得丙三醇分析:植物油的主要成分为不饱和高级脂肪酸甘油酯,分子中含有碳碳双键,能够与溴反响,A正确;油脂是高级脂肪酸和甘油(丙三醇)形成的酯,不属于高分子,所以油脂皂化不是高分子生成小分子的过程,B错误;油脂和H2加成后油脂中的不饱和高级脂肪酸甘油酯转变成饱和3的高级脂肪酸甘油酯,其熔点及稳固性均获得提升,C正确;油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯,水解后能够获得甘油,即丙三醇,D正确。7.(2017·黑龙江哈六中二模)涤纶宽泛应用于衣料和装修资料。合成涤纶的反响以下:+nHOCH2CH2OH涤纶+(2n-1)H2O以下说法正确的选项是(C)合成涤纶的反响为加聚反响对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物C.1mol涤纶与NaOH溶液反响,理论上最多可耗费2nmolNaOHD.涤纶的构造简式为分析:合成涤纶的反响为缩聚反响,A错误;构造相像、分子构成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物,但对苯二甲酸()和苯甲酸()相差CO2,不行能互为同系物,B错误;1mol涤纶水解会产生2nmol羧基,与NaOH溶液反响,理论上最多可耗费2nmolNaOH,C正确;依据酸断羟基醇断氢,分子中的端基原子和端基原子团错误,涤纶的构造简式为,D错误。8.(2017·北京海淀区模拟)已知:R—C≡C—H+R′BrR—C≡C—R′+HBr(R,R′表示氢原子或羟基),利用该反响合成导电高分子资料P的构造式。以下说法正确的选项是(B)A.和苯乙炔互为同系物炔烃和卤代烃在必定条件下可发生代替反响C.高分子资料P不可以使溴的四氯化碳溶液退色D.生成P的单体是和CH3Br分析:含有2个碳碳三键,与苯乙炔构造不一样,不是同系物,故A错误;由题给信息可知炔烃和卤代烃在必定条件下可发生代替反响,故B正确;高分子资料P含有碳碳三键,可4与溴发生加成反响而使溴的四氯化碳溶液退色,故C错误;的单体为和CH2Br2,故D错误。导学号96656267以下贱程中a、b、c、d、e、f是六种有机物,此中a是烃类,其他是烃的衍生物,以下有关说法正确的选项是(D)A.若a的相对分子质量是42,则d是乙醛B.若d的相对分子质量是44,则a是乙炔C.若a为苯乙烯(C6H5—CHCH2),则f的分子式是C16H32O2D.若a为单烯烃,则d与f的最简式必定同样分析:A项中如有机物a的相对分子质量是42,则其分子式为C3H6,则d为丙醛;B项中如有机物d的相对分子质量为44,则有机物d为乙醛,有机物a为乙烯;C项中如有机物a为苯乙烯,则有机物d为苯乙醛,其分子式为C8H8O,则有机物f的分子式为C16H16O2,故A、B、C均错误。下述转变关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙)。以下说法正确的选项是(B)A.化合物甲的分子式为C10H10O3,分子中的含氧官能团有醛基和酯基B.化合物乙能发生消去反响,且生成的有机物能和溴发生加成反响C.化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反响生成化合物丙D.化合物丙能和氯化铁溶液发生显色反响分析:化合物甲的分子式为C10H10O3,分子中的含氧官能团有羰基和酯基,A错误;化合物乙中—OH所连碳的邻位碳原子上有H原子,可发生消去反响生成碳碳双键,B正确;化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反响生成—COONa,不可以生成—COOH,C错误;化合物丙中不含酚羟基,不可以和氯化铁溶液发生显色反响,D错误。11.导学号96656268以甲苯和有机物A为原料,合成高分子化合物M的一种路线以下(部分反响条件略去):5已知:①A的实验式为CH3O②(—NH2简单被氧化)③④R′—NH2(R和R′代表烃基)请回答以下问题:(1)A的化学名称为,查验B中所含官能团的试剂名称为。(2)G的顺式构造简式为。(3)D→E,H→I的反响种类分别为。(4)C+J→M的化学方程式为。(5)同时知足以下条件的F的同分异构体有种(不考虑立体异构)。①含有②两个—NO2分别连在两个不一样的苯环上F的全部同分异构体在以下一种表征仪器中显示的信号(或数据)完整同样,该仪器为(填选项字母)。A.元素剖析仪B.红外光谱仪C.质谱仪D.核磁共振仪(6)参照上述合成路线和信息,以乙醇和硝基苯为有机原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:。分析:依据M的构造可知,M的单体为和HOOCCOOH,联合A的实验式为CH3O知A为乙二醇,B为乙二醛,C为乙二酸;D为甲苯,甲苯发生6硝化反响生成E,联合H知,E为邻硝基甲苯,依据信息④,G为,依据信息②和③,联合—NH2简单被氧化,则F为,H与溴发生加成反响生成I,I水解生成J。(1)A为乙二醇,B为乙二醛,能够用银氨溶液[或新制Cu(OH)2悬浊液]查验B中的醛基。(2)G为,其顺式构造简式为。依据上述剖析,D→E为硝化反响,H→I为加成反响。(4)C+J→M的化学方程式为nHOOCCOOH+n+(2n-1)H2O。(5)F为,同时知足:①含有;②两个—NO2分别连在两个不一样的苯环上,则F的同分异构体有(为另一个硝基可能的地点)2种;2种;,共5种,F的全部同分异构体含有同样的元素,在元素剖析仪中显示的信号(或数据)完整同样。(6)以乙醇和硝基苯为有机原料合成。能够先合成苯胺和乙酸,乙酸能够由乙醇合成,苯胺能够由硝基苯合成,合成路线为,答案:(1)乙二醇(或1,2乙二醇)银氨溶液[或新制Cu(OH)2悬浊液](2)代替反响(或硝化反响)、加成反响7(4)nHOOCCOOH+n+(2n-1)H2O(5)5A(6)12.(2017·北京大兴区一模)酚醛树脂资料拥有绝缘、隔热、难燃等性能,合成酚醛树脂反响以下:+nHCHO+()H2O以下说法正确的选项是(D)A.方程式中水的化学计量数是2n-1B.常温下比更难溶于水C.1molHCHO与银氨溶液反响最多能够生成2molAgD.的单体是和HCHO分析:依据元素守恒,方程式中水的化学计量数是n-1,故A错误;的羟基多,所以比更易溶于水,故B错误;1molHCHO与银氨溶液反响最多能够生成4molAg,故C错误;和HCHO生成,故D正确。13.(2018·北京海淀区模拟)药物Targretin(F)能治疗固执性皮肤T—细胞淋巴瘤,其合成路线以下图:8已知:①②③RCOOHRCOCl(R表示烃基或芳基)(1)反响①的反响种类是。(2)反响②的化学方程式:。(3)C的构造简式是。(4)反响③的化学方程式:。(5)F的分子式是CHO,F中含有的官能团:。24282(6)写出知足以下条件A的两种同分异构体的构造简式(不考虑—O—O-或结构)。苯环上的一氯代物有两种既能发生银镜反响又能发生水解反响(7)已知:(R、R′为烃基)以2-溴丙烷和乙烯为原料,采用必需的无机试剂合成,写出合成路线(用构造简式表示有机物,用箭头表示转变关系,箭头上注明试剂和反响条件)。。分析:被酸性高锰酸钾溶液氧化生成对苯二甲酸,则A为对苯二甲酸,其结构简式为,对苯二甲酸和CH3OH反响生成B,联合题给信息知,B构造简式为,和Br2发生加成反响生成C,故C的构造简式为,和H2在Ni的作用下也发生加成反响,故D的构造简式为,和发生代替反9应生成E,故E的构造简式为。依据以上剖析知,①的反响种类为氧化反响。(2)反响②发生酯化反响,反响方程式为+CH3OH+H2O。(3)依据以上剖析知,和Br2发生加成反响生成C,故C的构