高中生物-伴性遗传教学课件设计

在医院体检时，医生会让我们看一种彩色图谱，你能看出下面画了什么吗？男性患者女性患者2.3

伴性遗传

位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。预习反馈一、伴性遗传的细胞学基础：（回答不充分）

1.生物的性状由基因控制

2.细胞核基因位于染色体上

3.基因在染色体上呈线性排列学习目标1.分析红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传方式2.总结伴X隐性遗传、伴X显性遗传的遗传特点3.了解伴性遗传知识在实践中的应用

人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病，色盲基因(b)和它的等位基因(B)只位于X染色体上，Y染色体由于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。

探究一人类红绿色盲的遗传方式及特点回答：1.分析人类红绿色盲基因型和表现型及有几种婚配类型；2.写出人类红绿色盲婚配方式及遗传图解：女性正常ⅹ男性色盲；女性携带者ⅹ男性正常；3.伴X隐性遗传病的遗传特点表现型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常携带者XbXb色盲正常色盲6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型1.填图分析人类红绿色盲症2女性正常与男性色盲婚配XBXB×XbY女携带者与正常男性婚配XBXb

×XBY配子XB

Xb

Y

F1

XBXb

XBY表现型女携带者男正常比例1：1

XBXB

XbYP女性正常男性色盲配子XB

Xb

XB

YF1

XBXB

XBXb

XBYXbY表现型女女男男正常携带者正常色盲比例1：1：1：1

XBXb

XBYP女携带者男正常3.伴X隐性遗传病的遗传特点读上图的红绿色盲遗传家系图和以上4个遗传图解，可以发现：特点1：_______患者多于_______患者女性男性患者女性患者？男性XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBXbXbXbXBYXbY①②③IIIIIIIV特点2：男性的Xb只能从

传来，以后只能传给他的

，这种遗传特点叫做________遗传或隔代遗传。母亲女儿交叉女→男→女特点3：女性患者的父亲和儿子___________。XbXbXBYX?YXBXbX?Y一定都是患者总结：伴X染色体隐性遗传病的特点1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传3、女患者的父亲和儿子一定都是患者【训练2】人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在()A．母亲→女儿B．母亲→儿子C．父亲→女儿D．父亲→儿子【训练1】色盲基因携带者产生的配子是()A．XB和YB．Xb和XbC．Xb和YD．XB和Xb

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因（D）控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

探究二

抗维生素D佝偻病的遗传方式及特点女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病患病正常患病正常2.写出下列婚配方式的遗传图解（2）正常女性与男性患者婚配（1）女性杂合子与正常男性婚配1.人的抗维生素佝偻病的基因型和表现型3.总结伴X显性遗传病的特点配子XD

Xd

Xd

Y

F1

XDXd

XdXd

XDYXdY表现型女性女性男性男性患者正常患者正常比例1：1：1：1

XDXd

XdYP女性患者

正常男性配子Xd

XD

YF1

XDXd

XdY

XdXd

XDYP女性正常男性患者比例1：1表现型女性患者男性正常（2）因为只要带有一个致病基因就是患者，所以该病的遗传具有

性，无

现象抗维生素D佝偻病家系图（伴X显性）3.伴X显性遗传病的特点世代连续隔代遗传（1）

患者多于

。（3）男性患者的

和

一定患病（谨记）女性男性母亲女儿【训练3】父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是()A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因

C．X染色体上的显性基因D．X染色体上的隐性基因

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”

3、伴Y遗传病：外耳道多毛症研究伴性遗传的意义1、指导