2023年食品标识管理办法5篇

2023年食品标识管理办法5篇

书目

第1篇最新食品标识管理规定方法

第2篇进口食品标识管理规定方法

第3篇食品标识管理规定方法修订版

第4篇食品标识管理规定方法

第5篇新食品标识管理规定方法

进口食品标识管理规定方法

进口食品标识管理规定

第一章总则

第一条为加强进出口预包装食品标签的检验监督管理,保障进出口预包装食品质量平安,依据《中华人民共和国食品平安法》及其实施条例、《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例、《国务院关于加强食品等产品平安监督管理的特殊规定》和《进出口食品平安管理方法》等相关法律、行政法规、规章,制定本规定。

其次条本规定适用于进出口预包装食品标签(含说明书)的检验和监督管理工作。

第三条进口预包装食品标签应当符合我国相关法律法规和食品平安国家标准的要求。

出口预包装食品标签应符合进口国(地区)相关法律法规、标准或者合同要求,进口国(地区)无要求的,应符合我国相关法律法规及食品平安国家标准的要求。

第四条国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)主管全国进出口预包装食品标签检验监督管理工作。

国家质检总局设在各地的出入境检验检疫机构(以下简称检验检疫机构)负责所辖区域内进出口预包装食品标签检验监督管理工作。

第五条进出口食品生产经营者应当保证其所进出口的预包装食品的标签符合本规定第三条要求,诚恳守信,照实供应相关材料,对社会和公众负责,接受社会监督,担当社会责任。

其次章标签检验

第六条首次进口的预包装食品报检时,报检单位除应按报检规定供应报检资料外,还应按以下要求供应标签检验有关资料并加盖公章:

(一)原标签样张和翻译件;

(二)预包装食品中文标签样张;

(三)标签中所列进口商、经销商或者代理商工商营业执照复印件;

(四)当进口预包装食品标签中强调某一内容,如获奖、获证、法定产区、地理标识及其他内容的,或者强调含有特别成分的,应供应相应证明材料;标注养分成分含量的,应供应符合性证明材料;

(五)应当随附的其他证书或者证明文件。

出口预包装食品报检时,应供应标签样张及翻译件,并供应符合本规定第三条其次款要求的声明。

第七条检验检疫机构应当对标签进行格式版面检验,并对标签标注内容进行符合性检测。

符合性检测与进出口预包装食品的日常检验监督工作结合进行,不作单独抽样。

第八条首次进口的预包装食品,其中文标签经检验合格的,由施检机构发给备案凭证。

第九条经检验,进口预包装食品有以下情形之一的,应判定标签不合格:

(一)进口预包装食品无中文标签的;

(二)进口预包装食品的格式版面检验结果不符合我国法律、行政法规、规章及食品平安标准要求的;

(三)符合性检测结果与标签标注内容不符的。

第十条进口预包装食品标签检验不合格的,检验检疫机构一次性告知进口商或者其代理人不符合项的全部内容。

涉及平安、健康、环境爱护项目不合格的,由检验检疫机构责令进口商或者其代理人销毁,或者出具退货处理通知单,由进口商或者其代理人办理退运手续。

其他项目不合格的,进口商或者其代理人可以在检验检疫机构的监督下进行技术处理。

不能进行技术处理或者技术处理后重新检验仍不合格的,检验检疫机构应当责令进口商或者其代理人退货或者销毁。

第十一条出口预包装食品标签检验不合格的,应当在检验检疫机构的监督下进行技术处理;不能进行技术处理或者技术处理后重新检验仍不合格的,不准出口。

第十二条对于首次进口并经标签检验合格的预包装食品再次进口时,仅需供应标签备案凭证与中外文标签样张,免于供应第六条第(一)款3-5项证明材料。

第十三条检验检疫机构应记录标签检验状况,并归档保存,档案保存期限不少于2年。

第三章监督管理

第十四条国家质检总局利用信息化平台,对进口预包装食品标签检验工作实施管理,各地检验检疫机构负责详细实施并对检验合格的进口预包装食品标签进行备案。

第十五条进出口预包装食品标签检验不合格但可以进行技术处理的,在重新检验合格之前,应接着在检验检疫机构指定或者认可的监管场所存放,未经允许,任何单位或者个人不得动用。

第十六条各地检验检疫机构在标签检验监督管理工作中,发觉不合格的,应根据相关规定上报国家质检总局。

第四章附则

第十七条进出口用作样品、礼品、赠品、展示品等非贸易性的食品,进口用作免税经营(离岛免税除外)的、使领馆自用的食品,出口用作使领馆、我国企业驻外人员等自用的食品,可以申请免予进出口预包装食品标签检验。

第十八条旅客携带入境及通过邮寄、快件等形式入境的进口预包装食品标签管理按有关规定执行。

第十九条转基因食品的标注应符合国家有关法律、法规的规定。

其次十条本规定自2023年6月1日实施。

《进出口食品标签管理方法》关于标签的规定

如何放心的选购进口食品是一门技术活,这里头有许多选购技巧,其中一项可以是看国家对进口食品标签的规定来进行推断。

近年来,消费者购买进口食品渐渐成为一种时尚,浙江丽水市超市、商场内的进口食品专柜也越来越多。

然而,时下在市场销售的进口食品标注不规范的现象也屡有发生,面对林林总总的进口食品,消费者该如何选择呢

浙江丽水检验检疫局在此提示消费者,不要以为包装上全是外文就是正宗进口食品,选购进口食品首先要看包装上是否有中文标签,《进出口食品标签管理方法》规定,标签的内容不仅要与外文内容完全相同,还必需包括以下几项内容:食品名称、配料成分、净含量和固体物含量,原产国家或地区,商品生产日期、保质期、贮藏指南、制造、包装、分装或经销单位的名称和地址。

其次要看是否贴有激光防伪的“ciq”标记,如无“ciq”标记,消费者有权向经销商索要或查看“进口食品卫生证书”。

该证书是检验检疫部门对进口食品检验检疫合格后签发的,证书上注明白进口食品包括生产批号在内的具体信息。

新食品标识管理规定方法

新食品标识管理规定

家质量监督检验检疫总局关于修改的确定(总局2023年第123号令)

第123号

《国家质量监督检验检疫总局关于修改的确定》已经2023年8月28日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。

局长

二

食品标识管理规定方法

《食品标识管理规定》(质检总局令第123号)

国家质量监督检验检疫总局令

第123号

《国家质量监督检验检疫总局关于修改的确定》已经2023年8月28日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。

局长

二

最新食品标识管理规定方法

食品标识管理规定

第一章总则

第一条为了加强对食品标识的监督管理,规范食品标识的标注,防止质量欺诈,爱护企业和消费者合法权益,依据《中华共和国产品质量法》、《中华共和国食品卫生法》、《国务院关于加强食品等产品平安监督管理的特殊规定》以及《中华共和国工业产品生产许可证管理条例》等法律法规,制定本规定。

其次条在中华共和国境内生产(含分装)、销售的食品的标识标注和管理,适用本规定。

第三条本规定所称食品标识是指粘贴、印刷、标记在食品或者其包装上,用以表示食品名称、质量等级、商品量、食用或者运用方法、生产者或者销售者等相关信息的文字、符号、数字、图案以及其他说明的总称。

第四条国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)在其职权范围内负责组织全国食品标识的监督管理工作。

县级以上地方质量技术监督部门在其职权范围内负责本行政区域内食品标识的监督管理工作。

其次章食品标识的标注内容

第五条食品或者其包装上应当附加标识,但是按法律、行政法规规定可以不附加标识的食品除外。

食品标识的内容应当真实精确、通俗易懂、科学合法。

第六条食品标识应当标注食品名称。

食品名称应当表明食品的真实属性,并符合下列要求:

(一)国家标准、行业标准对食品名称有规定的,应当采纳国家标准、行业标准规定的名称;

(二)国家标准、行业标准对食品名称没有规定的,应当运用不会引起消费者误会和混淆的常用名称或者俗名;

(三)标注“新创名称”、“奇妙名称”、“音译名称”、“牌号名称”、“地区俚语名称”或者“商标名称”等易使人误会食品属性的名称时,应当在所示名称的邻近部位运用同一字号标注本条(一)、(二)项规定的一个名称或者分类(类属)名称;

(四)由两种或者两种以上食品通过物理混合而成且外观匀称一样难以相互分别的食品,其名称应当反映该食品的混合属性和分类(类属)名称;

(五)以动、植物食物为原料,采纳特定的加工工艺制作,用以仿照其他生物的个体、器官、组织等特征的食品,应当在名称前冠以“人造”、“仿”或者“素”等字样,并标注该食品真实属性的分类(类属)名称。

第七条食品标识应当标注食品的产地。

食品产地应当根据行政区划标注到地市级地域。

第八条食品标识应当标注生产者的名称和地址。生产者名称和地址应当是依法登记注册、能够担当产品质量责任的生产者的名称、地址。

有下列情形之一的,根据下列规定相应予以标注:

(一)依法独立担当法律责任的公司或者其子公司,应当标注各自的名称和地址;

(二)依法不能独立担当法律责任的公司分公司或者公司的生产基地,应当标注公司和分公司或者生产基地的名称、地址,或者仅标注公司的名称、地址;

(三)受托付生产加工食品且不负责对外销售的,应当标注托付企业的名称和地址;对于实施生产许可证管理的食品,托付企业具有其托付加工的食品生产许可证的,应当标注托付企业的名称、地址和被托付企业的名称,或者仅标注托付企业的名称和地址;

(四)分装食品应当标注分装者的名称及地址,并注明分装字样。

第九条食品标识应当清楚地标注食品的生产日期和保质期。

食品的保质期与贮藏条件有关的,应当标注食品的特定贮藏条件。乙醇含量10%以上(含10%)的饮料酒、食醋、食用盐、固态食糖类,可以免除标注保质期。

日期的标注方法应当符合国家标准规定或者采纳“年、月、日”表示。

第十条定量包装食品标识应当标注净含量。对含有固、液两相物质的食品,除标示净含量外,还应当标示沥干物(固形物)的含量。

净含量应当与食品名称排在食品包装的同一展示版面。净含量的标注应当符合《定量包装商品计量监督管理方法》的规定。

第十一条食品标识应当标注食品的配料清单。

配料清单中各种配料应当根据生产加工食品时加入量的递减依次进行标注,详细标注方法根据国家标准的规定执行。

在食品中干脆运用甜味剂、防腐剂、着色剂的,应当在配料清单食品添加剂项下标注详细名称;运用其他食品添加剂的,可以标注详细名称、种类或者代码。食品添加剂的运用范围和运用量应当根据国家标准的规定执行。

第十二条食品标识应当标注企业所执行的国家标准、行业标准、地方标准号或者经备案的企业标准号。

第十三条食品执行的标准明确要求标注食品的质量等级、加工工艺的,应当相应地予以标明。

第十四条实施生产许可证管理的食品,食品标识应当标注食品生产许可证编号及qs标记。

托付生产加工实施生产许可证管理的食品,托付企业具有其托付加工食品生产许可证的,可以标注托付企业或者被托付企业的生产许可证编号。

第十五条混装非食用产品易造成误食,运用不当,简单造成人身损害的,应当在其标识上标注警示标记或者中文警示说明。

第十六条食品有以下情形之一的,应当在其标识上标注中文说明:

(一)医学临床证明对特别群体易造成危害的;

(二)经过电离辐射或者电离能量处理过的;

(三)属于转基因食品或者含法定转基因原料的;

(四)根据法律、法规和国家标准等规定,应当标注其他中文说明的。

第十七条食品在其名称或者说明中标注“养分”、“强化”字样的,应当根据国家标准有关规定,标注该食品的养分素和热量,并符合国家标准规定的定量标示。

第十八条食品标识不得标注下列内容:

(一)明示或者示意具有预防、治疗疾病作用的;

(二)非保健食品明示或者示意具有保健作用的;

(三)以欺瞒或者误导的方式描述或者介绍食品的;

(四)附加的产品说明无法证明其依据的;

(五)文字或者图案不敬重民族习俗,带有卑视性描述的;

(六)运用国旗、国徽或者币等进行标注的;

(七)其他法律、法规和标准禁止标注的内容。

第十九条禁止下列食品标识违法行为:

(一)伪造或者虚假标注生产日期和保质期;

(二)伪造食品产地,伪造或者冒用其他生产者的名称、地址;

(三)伪造、冒用、变造生产许可证标记及编号;

(四)法律、法规禁止的其他行为。

第三章食品标识的标注形式

其次十条食品标识不得与食品或者其包装分别。

其次十一条食品标识应当干脆标注在最小销售单元的食品或者其包装上。

其次十二条在一个销售单元的包装中含有不同品种、多个独立包装的食品,每件独立包装的食品标识应当根据本规定进行标注。

透过销售单元的外包装,不能清楚地识别各独立包装食品的全部或者部分强制标注内容的,应当在销售单元的外包装上分别予以标注,但外包装易于开启识别的除外;能够清楚地识别各独立包装食品的全部或者部分强制标注内容的,可以不在外包装上重复标注相应内容。

其次十三条食品标识应当清楚醒目,标识的背景和底色应当采纳对比色,使消费者易于分辨、识读。

其次十四条食品标识所用文字应当为规范的中文,但注册商标除外。

食品标识可以同时运用汉语拼音或者少数民族文字,也可以同时运用外文,但应当与中文有对应关系,所用外文不得大于相应的中文,但注册商标除外。

其次十五条食品或者其包装最大表面面积大于20平方厘米时,食品标识中强制标注内容的文字、符号、数字的高度不得小于1.8毫米。

食品或者其包装最大表面面积小于10平方厘米时,其标识可以仅标注食品名称、生产者名称和地址、净含量以及生产日期和保质期。但是,法律、行政法规规定应当标注的,依照其规定。

第四章法律责任

其次十六条违反本规定第五条第一款,食品或者其包装上未附加标识的,责令限期改正,处以1万元以下罚款。

其次十七条违反本规定第六条至第八条、第十一条至第十三条,未按规定标注应当标注内容的,责令限期改正;逾期不改的,处以500元以上1万元以下罚款。

其次十八条违反本规定第九条、第十五条,未按规定标注生产日期和保质期、警示标记或中文警示说明的,依照《中华共和国产品质量法》第五十四条规定进行惩罚。

其次十九条违反本规定第十条,未按规定标注净含量的,依照《定量包装商品计量监督管理方法》规定进行惩罚。

第三十条实施生产许可证管理的食品,其标识未标注生产许可证编号及标记的,依照《中华共和国工业产品生产许可证管理条例》第四十七条规定进行惩罚。

伪造、冒用、变造生产许可证编号及标记的,依照《中华共和国工业产品生产许可证管理条例》第五十一条规定进行惩罚。

第三十一条违反本规定第十七条,未按规定标注食品养分素、热量以及定量标示的,责令限期改正;逾期不改的,处以5000元以下罚款。

第三十二条违反本规定第十八条,食品标识标注禁止性内容的,责令限期改正;逾期不改的,处以1万元以下罚款;违反有关法律法规规定的,按有关法律法规规定处理。

第三十三条伪造或者虚假标注食品生产日期和保质期的,责令限期改正,处以500元以上1万元以下罚款;情节严峻,造成后果的,依照有关法律、行政法规规定进行惩罚。

第三十四条伪造食品产地,伪造或者冒用其他生产者的名称、地址的,依照《中华共和国产品质量法》第五十三条规定进行惩罚。

第三十五条违反本规定其次十条,食品标识与食品或者其包装分别的,责令限期改正,处以5000元以下罚款。

第三十六条违反本规定其次十一条、其次十二条其次款、其次十四条、其次十五条的,责令限期改正;逾期不改的,处以1万元以下罚款。

第三十七条违反本规定其次十二条第一款的,依照本章有关规定惩罚。

第三十八条从事食品标识监督管理的工作人员,玩忽职守、渎职、包庇放纵违法行为的,依法赐予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

第三十九条本规定规定的行政惩罚由县级以上地方质量技术监督部门在职权范围内依法实施。

法律、行政法规对行政惩罚另有规定的,依照其规定。

第五章附则

第四十条进出口食品标识的管理,由出入境检验检疫机构根据国家质检总局有关规定执行。

第四十一条本规定由国家质检总局负责说明。

第四十二条本规定自2023年9月1日起施行。原国家技术监督局公布的《查处食品标签违法行为规定》同时废止。

保健食品标识管理方法(征求看法稿)

第一章总则

第一条[制定依据]为规范保健食品标识管理,依据《中华共和国食品平安法》(以下简称《食品平安法》)及其实施条例,《保健食品注册和备案管理方法》制定本方法。

其次条[适用范围]在中华共和国境内生产经营保健食品的标识及其管理,适用本方法。

第三条[定义]本方法所称保健食品标识,是指用以表达产品和企业基本信息的文字、符号、数字、图案等总称,如说明书、标签、标记等。

保健食品标签,是指依附于产品销售包装上的用于识别保健食品特征、功能以及平安警示等信息的文字、图形、符号及一切说明物。

保健食品说明书,是指由保健食品注册人或备案人制作的单独存在的、进一步说明说明产品信息的材料。

保健食品标记,是指统一的依附于产品并足以与其他食品相区分的符号。

第四条[监管职责]国家食品药品监督管理总局负责制定保健食品标识管理规定,指导全国保健食品标识的监督管理。

县级以上地方政府食品药品监督管理部门负责本行政区域内生产经营的保健食品标识的监督管理工作。

第五条[主体责任]保健食品生产经营者对其保健食品标识的合法性和真实性负责。

进口保健食品生产经营者对其进口的保健食品标识的合法性和真实性负责。

其次章标识的内容要求

第六条[内容要求]保健食品标识应当标注生产企业信息、产品信息、运用信息、贮存信息以及法律法规规定的其他信息等。

标识内容应当真实精确、简单理解。

第七条[企业信息]标识的企业信息应当符合以下要求:

(一)依法登记注册的生产企业名称、生产许可证地址,生产许可证编号,生产企业联系方式

(二)托付生产的保健食品,应当分别标注托付企业及联系方式、受托付企业的名称和地址以及受托付企业的生产许可证编号

(三)联系方式除标注地址外,还应当标注以下至少一项内容:电话、传真、网络联系方式等

(四)进口保健食品标签还应当标注原产地,以及境内代理商的名称、地址和联系方式。

第八条[产品信息]标识的产品信息,应当包括以下内容并符合相关要求:(一)产品名称,应当由商标名、通用名和属性名组成。

商标名应当是产品独有的、表明产品区分于其他同类产品的名称。

通用名应当采纳主要功能性原料命名或其他方式命名。

属性名应当采纳产品剂型或食品属性命名;

(二)原料和辅料,应当根据批准或备案内容与依次分别列出全部原料和辅料名称。

原批准证书内容未包括全部原辅料名称的,应当依据实际生产状况根据加入量的递减依次分别列出原料和辅料;

(三)功效成分/标记性成分及含量,应当根据批准内容标注功效成分/标记性成分名称、规定单位质量或体积产品中的功效成分/标记性成分含量;

(四)保健功能,应当采纳规范的功能名称;

(五)保健食品标记,应当为国家食品药品监督管理总局规定的图案;

(六)保健食品批准文号或备案登记号,应当为《保健食品注册证书》上载明的批准文号或备案时获得的登记号;

(七)产品规格和净含量,产品规格为最小制剂单位质量或体积,净含量为销售包装中所含产品质量或者体积;

(八)生产日期和保质期,生产批号;

(九)经辐照的保健食品或运用了经辐照原辅料的,应当标示“本产品经辐照”或者“**原料经辐照”内容;

(十)养分素补充剂产品应当标示“养分素补充剂”字样,并在保健功能项中标示“补充**养分素”;

(十一)运用了转基因原料的保健食品应当根据有关规定标注。

第九条[运用信息]标识的运用信息应当包括以下内容:(一)食用方法及食用量;

(二)相宜人群、不相宜人群;

(三)留意事项;

(四)“本品不能代替药物”的声明;备案产品还应当标示“本品未经食品药品监督管理部门评价”。

第十条[贮存信息]标识的贮存信息应当包括贮藏温度、湿度等贮藏条件、方法的信息。

第十一条[其他信息]保健食品标识还应当标注根据法律、法规或者食品平安国家标准规定须要标明的其他事项或信息。

第十二条[说明书标签内容要求]说明书内容应当包括产品名称、原料和辅料、功效成分/标记性成分及含量、保健功能、相宜人群、不相宜人群、食用量与食用方法、规格、保质期、贮藏方法和留意事项等。

标签已涵盖说明书全部内容的,可不另附说明书。

第十三条[一样性要求]保健食品说明书和标签对应的内容应当一样,涉及保健食品批准证书内容的,应与批准内容一样。

第十四条[主动变更]保健食品生产经营企业应当加强上市后保健食品的平安性、保健功能的监测,须要对保健食品说明书标签等标识内容进行修改的,应当刚好根据规定进行变更。

第十五条[被动变更]依据科学探讨的进展、新出现的食品平安状况、技术标准规范的变更,国家食品药品监督管理总局也可以要求企业修改保健食品标识内容。

企业应当根据国家食品药品监督管理总局有关要求办理标识内容变更的注册或备案。

第三章标识的形式要求

第十六条[印刷要求]保健食品标识内容应当清楚、醒目、长久、易于分辨和识读。

第十七条[文字要求]保健食品标识内容应当运用国家语言工作委员会公布的规范化汉字,须要同时运用汉语拼音、少数民族文字或者外文的,应当与汉字内容有干脆对应关系,且书写精确。

第十八条[字体要求]标识的文字、符号、数字的字体应当符合以下要求:

(一)字体高度不得小于1.8毫米;

(二)汉语拼音、少数民族文字或者外文,字体应当小于或等于相应的汉字字体;

(三)标识运用除产品名称以外商标的,字体以单字面积计不得大于产品名称字体的二分之一;

(四)不相宜人群、贮藏方法、留意事项、“本品不能代替药物”以及备案产品“本品未经食品药品监督管理部门评价”的声明,应当显著标注,字体大于“相宜人群”字体。

第十九条[颜色要求]标识的颜色应当符合以下要求:

(一)字体、背景和底色应当采纳对比色,并且亮度对比应当在70%以上;

(二)产品名称中通用名、属性名字体的颜色应当一样;

(三)“本品不能代替药物”、备案产品“本品未经食品药品监督管理部门评价”的声明内容应当采纳与四周文字不同、效果更为突出的颜色。

其次十条[版面要求]保健食品标识版面形式应当符合以下要求:

(一)保健食品标记、产品名称和批准文号应当标注在保健食品包装物(容器)上简单被视察到的版面(以下称主要展示版面);

(二)保健食品标记,应当根据国家食品药品监督管理总局规定的图案等比例标注在版面的左上方,清楚易识别。

当版面的表面积大于100平方厘米时,保健食品标记最宽处的宽度不得小于2厘米。

当版面的表面积小于等于100平方厘米时,保健食品标记最宽处的宽度不得小于1厘米。

保健食品批准文号应当标注在保健食品标记下方,并与保健食品标记相连,清楚易识别;

(三)不相宜人群、有特别要求的贮藏方法、留意事项、“本品不能代替药物”以及备案产品“本品经食品药品监督管理部门备案”的声明,应当紧邻“相宜人群”并列在其后标注;

(四)产品净含量及规格应当在主要展示版面标注,且应当与主要展示版面的底线相平行;

(五)养分素补充剂产品,应当在主要展示版面的产品名称旁边标注“养分素补充剂”;

(六)经辐照保健食品,应当在主要展示版面的产品名称旁边标注“本品经辐照”。

其次十一条[标注内容要求]标识标注的内容应当符合以下要求:

(一)销售包装最大表面面积小于10平方厘米的,应当至少标注保健食品标记、产品名称、批准文号、规格、保质期、留意事项、贮存条件、生产企业、生产许可证编号、产品标准、生产日期、生产批号

(二)非单独销售的包装至少应当标注保健食品名称、净含量、生产日期、生产企业名称

(三)一个销售单元包装中含有不同产品、多个独立包装可单独销售的产品,每件独立包装的标识应当分别标注

(四)若外包装易于开启识别或透过外包装能清楚识别内包装物上标注内容的,可不在外包装物上重复标注相应内容;(五)销售包装内含有多个独立可单独销售产品包装时,在标注净含量的同时还应当标注单独小包装规格。

当单件小包装产品标注的生产日期及保质期不同时,外包装上标注的保质期应当按最早到期的单件小包装产品计算;外包装上标注的生产日期应当为最早生产的单件小包装的生产日期

(六)功效成分或者标记性成分及含量,以每100g或100ml或最小制剂单位的产品标示其含量

(七)产品规格应当根据最小制剂单位标注,如:g/片、g/粒、ml/瓶;(八)生产日期和保质期应当按年、月、日或者年、月的依次标注日期,假如不按此依次标注,应注明日期标注依次。

保质期可标示为“**个月”。

其次十二条[免费运用商品]供消费者免费运用的保健食品,其标识规定与生产销售的产品一样。

其次十三条[计量单位要求]计量单位应当采纳国家法定计量单位。

其次十四条[面积计算要求]版面面积和包装表面积根据国家有关规定计算。

第四章标识的禁止性要求

其次十五条[基本要求]标签标识不得存在下列情形:

(一)与包装物(容器)分别;

(二)印字脱落或者粘贴不牢等现象;

(三)以剪切、涂改等方式进行修改或者补充;

(四)擅自变更可能影响产品平安、功能的内容。

其次十六条[解除条款]标签标识不得标注下列内容:

明示或者示意具有预防、治疗疾病作用的内容;

虚假、夸大、使消费者误会或者欺瞒性的文字或者图形;

“**监制”、“**合作”、“**举荐”等非生产企业信息的内容;

具有欺瞒性、夸大宣扬的描述以及违反广告法、商标法的内容;

虚假夸大标注原辅料、功效成分/标记性成分及含量、保健功能的;

伪造、冒用他人名称、地址的;

封建迷信、色情、违反科学常识的内容;

法律法规和标准规范禁止标注的内容。

其次十七条[产品名称]保健食品名称不得运用下列内容:

(一)虚假、夸大或肯定化的词语;

(二)明示或者示意治疗作用的词语;

(三)明示或者示意保健功能的词语;

(四)人名、地名、汉语拼音;

(五)字母及数字,维生素及国家另有规定的含字母及数字的原料除外;

(六)除“”之外的符号;

(七)消费者不易理解的词语及地方方言;

(八)庸俗或带有封建迷信色调的词语;

(九)人体组织器官等词语;

(十)同一申请人申报的不同产品,运用相同通用名和属性名(须要标注颜色、口味、特定人群的除外);(十一)一个产品名称运用多个商标名;

(十二)未经批准的保健食品名称,或产品名称擅自添加其他商标或者商品名;

(十三)其他误导消费者的词语。

其次十八条[通用名]通用名不得运用下列内容:

(一)已经批准注册的药品名称,配方为单一原料并以原料名称命名的除外;或者与已经批准注册的药品名称音、形相像的名称;

(二)特定人群名称;

(三)功能名称或者与表述产品功能相关的文字;

(四)擅自简写原料命名;

(五)养分素补充剂产品,以部分维生素或矿物质命名。

第五章法律责任

其次十九条[基本要求]违反本方法