药物多晶型及分析方法

药物多晶型及分析方法第一页，共二十九页，编辑于2023年，星期一二、多晶型对药物性质的影响1、多晶型与药物的理化性质密度、熔点、硬度、外观、溶解性和稳定性等（1）熔点

有的多晶型药物的熔点明显不同，但也有部分药物多晶型之间熔点相差幅度较小，甚至无差别。熔点可作为确定固体药物是否存在多晶型的初步检测（2）溶解性在水中的溶出速度、溶解度、溶解过程的热力学函数不同。第二页，共二十九页，编辑于2023年，星期一

熔点高，化学稳定性最好，但溶解度、溶出速度最低。

稳定性虽低于稳定型，但常温下仍比不稳定型稳定，且有较高的溶解度和溶出速度.不稳定型亚稳定型易转变为稳定型而影响疗效，应采取措施阻止转型，促使药物亚稳定型稳定化。稳定型亚稳定型（3）稳定性第三页，共二十九页，编辑于2023年，星期一例利福平1976年以前国产的利福平都是无定形，稳定性差，分子内部容易发生氧化、水解及转化，故无法保证有效期。1977年改变工艺条件后，得到亚稳晶型产品，质量显著提高。第四页，共二十九页，编辑于2023年，星期一2、多晶形与固体制剂的生物利用度和药效药物晶型不同，溶解度和溶出速率不同，直接影响到药物的生物利用度和药效。

例无味氯霉素氯霉素的棕榈酸酯，本身无效，在体内经酯酶水解，释放出氯霉素。A型----稳定型难被酯酶水解，溶出速度慢，难吸收，无药效。

B型----亚稳型易被酯酶水解，溶出速度快，易吸收，血药浓度为A型的7倍，疗效高。C型----亚稳型易变为A型，溶出速度介于A、B之间，血药浓度不高，与A型同称为“非活性型”。我国在1975年以前生产的无味氯霉素原料、片剂、胶囊都为无效的A型。第五页，共二十九页，编辑于2023年，星期一例磺胺-5-甲氧嘧啶有3种多晶型物、2种水合物及1种无定型物。将多晶型物Ⅱ、Ⅲ分别与20%阿拉伯胶浆及单糖浆的混合液中制成4%的混悬液，经人口服后，测定血药浓度——时间曲线。市售的磺胺-5-甲氧嘧啶制剂，主要含Ⅲ型。KhalilS等.JPharmSci，61，1615，1972吸收速率1.4倍第六页，共二十九页，编辑于2023年，星期一第七页，共二十九页，编辑于2023年，星期一并非所有药物多晶型均显示出显著的生物利用度差异。例：法莫替丁有两种晶型A、B，分别压片，人体口服给药，A晶型片剂口服生物利用度为46.8%，B晶型片剂口服生物利用度49.1%，经统计学处理，表明无显著性差异。这可能是由于法莫替丁分子上带有胍基的碱性化合物，在酸性胃液中能迅速溶出，成为溶液状态，晶型差别的影响已不存在，因此法莫替丁的A，B晶型对生物利用度没有显著影响。第八页，共二十九页，编辑于2023年，星期一三、药物多晶型的研究意义

研究药物的多晶型现象的工作，当前已成为日常控制药物生产和新药剂型确定前设计所不可缺的重要组成部分。

晶型保护了解某种药物的多晶型物及其性质后，将有助于解决下列间题:（1）保证在制备和贮存过程中药物在剂型中物理的、化学的稳定性;（2）提高药物的生物利用度，减少毒性，增进疗效;（3）保证每批生产的药物间的等效性;（4）改善药物粉末的压片性能;（5）防止药物在制备或贮存中产生不良晶型而影响质量。第九页，共二十九页，编辑于2023年，星期一四、多晶型的产生及其影响因素结晶是一个复杂的过程，物质在结晶时由于受各种因素影响，使分子内或分子间键合方式发生改变，致使分子或原子在晶格空间排列不同，从而形成不同的晶体结构。1、结晶工艺和条件温度、压力、冷却速度、溶剂、干燥工艺条件、研磨微粉化等。2、赋形剂和其他添加剂[例]磺胺甲噁唑水混悬剂不稳，在贮存中转变为半水合物甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮（PVP），蔗糖等高分子化合物可延缓或阻止，但羧甲基纤维素钠可加快。第十页，共二十九页，编辑于2023年，星期一沉淀条件的选择[晶型沉淀的沉淀条件]稀、热、慢、搅、陈[无定型沉淀的沉淀条件]浓、热、快、后稀搅、电解质、不陈化（趁热过滤）第十一页，共二十九页，编辑于2023年，星期一无味氯霉素：无效晶型A经过熔融（87～89℃）和快速冷却，即可转变为有效的B晶型。磺胺甲噁唑：温度，晶型互变；控制冷却和结晶速度可选择性制备Ⅰ型和Ⅱ型。利福平是70年代热点，存在10余种多晶型或溶剂加成物，众多的OH，CO，NH基团易形成多种氢键结合方式及构型；国产主要3种，A\B\SV,A\B吸收良好,SV差,血药浓度低。溶剂：丁醇、丙酮、乙醇乳糖酸红霉素：冷冻干燥A型、喷雾干燥B型。甲吲噻腙：研磨晶型转变为无定性，溶解速率增大了10倍，改变了原晶型物溶解性低，吸收不良等缺点，增加了生物活性。但在贮存中新鲜研磨的无定性物又有转变为晶型物的趋势。甾体化合物、磺胺类、红霉素等也可经研磨粉化而引起晶型转变。第十二页，共二十九页，编辑于2023年，星期一第二节X射线粉末衍射法一、X射线衍射原理1、衍射:两个波长相同、光程差一定的波2、晶体的X射线衍射晶体的原子间距和X射线波长属同一个数量级10-10m次级X射线d晶面间距布拉格方程式平面点阵1平面点阵2第十三页，共二十九页，编辑于2023年，星期一氨苄青霉素4种固相的典型粉末样图第十四页，共二十九页，编辑于2023年，星期一3、X射线粉末衍射图特点：准确度高，分辨能力强。每一种晶体的X射线粉末衍射图，几乎同人的指纹一样，它的衍射线的分布位置和强度有着特征性规律，因而成为物相鉴定的基础，在药物多晶的定性与定量方面起着决定性作用。第十五页，共二十九页，编辑于2023年，星期一二、X射线粉末衍射实验技术1、辐射源以铜、钼、铁、铬等元素为阳极靶材料的真空管一般采用靶元素的Kα线，用滤光片除去别的辐射。2、粉末衍射仪衍射角、衍射强度、晶面间距注意：相对衍射强度，相对于最强衍射线。3、制样用玛瑙研钵把样品小心研磨成细粉（数微米），但要注意晶型转变。衍射线强度的影响因素：晶体的原子的性质、实验条件第十六页，共二十九页，编辑于2023年，星期一三、应用1、结晶性药物的定性鉴别参比物质粉末衍射标准品联合委员会（JCPDS）多种有机及无机结晶性物质的粉末衍射图

方法：选取10个最强的数据比较（1）2θ值，±0.1或±0.2度（2）衍射线的相对强度，20%以内第十七页，共二十九页，编辑于2023年，星期一2、药物多晶型的鉴别注意（1）研磨样品有时发生晶型转变（2）有些多晶体的衍射图差异不显著尼莫地平X-射线衍射谱第十八页，共二十九页，编辑于2023年，星期一利眠宁(氯氮卓)第十九页，共二十九页，编辑于2023年，星期一第三节热分析法ThermalAnalysis，TA一、概述物质在加热或冷却过程种往往会发生相变、脱水、分解、氧化、还原等物理变化和化学变化，测定这些过程中能量和质量的变化。

特点：样品量少、灵敏、快速，在较短的时间内可获得需要复杂技术或长期研究才能得到的各种信息。目前，发达国家已把热分析方法作为控制药品质量的主要方法，收载在药典中。在我国申报新药中，热分析法列为控制药品质量的重要分析方法之一。分类：差示扫描量热法、差热分析法、热重法第二十页，共二十九页，编辑于2023年，星期一1、差示扫描量热法DifferentialScanningCalorimetryDSC在程序控制温度下，维持样品和参比物质的温度相同，测量输给样品和参比物的能量差与温度(或时间)的关系，以热流率（mJ/s）对炉温或时间作图。吸热或放热峰的数目、形状、位置、峰的面积第二十一页，共二十九页，编辑于2023年，星期一不同纯度苯甲酸的DSC图应用：（1）测定相变点（2）定性鉴别药物或其多晶型（3）纯度检查（4）测定热化学参数或物质的量第二十二页，共二十九页，编辑于2023年，星期一3、热重法（ThermalgravimetricAnalysis，TGA）在程序控温条件下，测量物质的质量与温度关系。应用：测定结晶水和干燥失重2、差热分析法(DifferentialThermalAnalysis,DTA)在程序升温炉中，测定样品和参比物质的温度差（△T）随炉温和时间的变化。第二十三页，共二十九页，编辑于2023年，星期一无味氯霉素的DSC谱二、热分析法检测药物多晶型及研究晶型转变BA第二十四页，共二十九页，编辑于2023年，星期一[例]阿司匹林中添加环糊精物理混合：DSC图谱有两个吸热峰，413K，460K研磨后：DSC图谱413K吸热峰消失。第二十五页，共二十九页，编辑于2023年，星期一第四节其他药物晶形分析法一、红外光谱法红外吸收频率与晶状体中分子之间的排列有关。不同晶型的红外光谱差别不及粉末图明显。其他方面的原因也可能造成红外光谱的差异，如样品纯度、晶体的大小、研磨过程的转晶等。第二十六页，共二十九页，编辑于2023年，星期一[例]《中国药典》甲苯咪唑中的无效晶型A的检查分别