无水酒精的制备方法讲义

无水酒精的制备方法介绍无水酒精

酒精学名乙醇，它以玉米、小麦、薯类、糖蜜等为原料，经发酵精馏而制成。常压下酒精水溶液质量浓度为95.57%（质量分数）时,酒精和水形成共沸物。无水酒精，又称绝对酒精，是由95.57%（质量分数）的酒精经脱水精制而成的含水量较少的酒精。无水酒精的应用方向主要有两个:一是研究用纯净的无水酒精,其社会需求量少;二是燃料用无水酒精,这方面社会需求量巨大,已成为各国能源的主要补充。核心技术就是脱去酒精与水共沸混合物中的水含量，使酒精净含量达到99.5%（质量分数）以上。

主要方法吸水剂脱水法特殊的精馏方式膜分离真空脱水超临界流体萃取法

吸水剂脱水法

以固体吸水剂（如生石灰、分子筛）或液态吸水剂（如甘油、汽油）脱水。生物质吸附（如纤维素、玉米粉、麦秆、蔗渣、淀粉、半纤维素、木屑、其他谷物、农产品残渣等）用离子交换树脂脱水（聚苯乙烯钾型强酸性树脂）现在用的比较多分子筛吸附

分子筛吸附法是近20年来发展起来的方法,它在工业上已经有大规模应用。分子筛是一类具有骨架结构的硅铝酸盐晶体,它对H2O、NH3、H2S、CO2等高极性分子具有很强的亲和力,特别是对水,在低分压或低浓度、高温等十分苛刻的条件下仍有很高的吸附容量。分子筛吸附法实现分离的原理主要是位阻效应。因为水的分子直径只有0.28nm,而酒精的分子直径为0.44nm,因此,水分子可以进入分子筛内部,而酒精分子则被阻挡在外,从而实现对水、甲醇等小分子与酒精的选择性吸附分离。生物质吸附

1979年Ladisch和Dyck最早提出生物质吸附，这一工艺精继承了分子筛吸附低能耗的优点,采用生物质吸附剂消除了生产分子筛的污染和能耗,是分子筛吸附之后的又一创新，并且利用生物质吸附生产无水酒精的能耗远低于传统精馏法和分子筛吸附法。其原理为:生物质高分子中含有大量的亲水基团,由于水分子与亲水基团的相互作用,水可以比乙醇更快更强力的被吸附。关于温度对生物质吸附剂吸附性能的影响,一般都认为80～100℃是比较理想的吸附温度。此时,生物质吸附剂对乙醇的吸附相对很小,可以得到很好的分离效果。不过，生物质吸附法制取无水乙醇还是一种新工艺。它的发展还不完善。特殊的精馏方式恒沸精馏：通过向酒精—水溶液添加夹带剂(如苯、环己烷、戊烷等)进行精馏的,夹带剂与酒精溶液中的酒精和水形成三元共沸物,可获得纯度很高的酒精。加盐萃取蒸馏：通过加入某种添加剂来改变原溶液中酒精和水的相对挥发度,从而使原料的分离变得容易。在酒精水溶液中添加萃取剂(如乙二醇、醋酸钾、氯化钙、氯化钠、氯化铜、乙二醇的盐溶液等)可以改变其平衡曲线,从而可以使难分离物系转化为容易分离的物系、分离成本降低。特殊的精馏方式

恒沸精馏利用苯、水和酒精形成低共沸混合物的性质，将苯加入酒精中进行分馏。苯、酒精和水三元体系,在1atm下沸点为64.85℃,比酒精的沸点78.3℃，酒精—水的沸点78.15℃都要低得多。在精馏时苯、水、酒精的三元恒沸混合物从塔顶馏出。三元恒沸物的组成(摩尔分率)为苯0.554、酒精0.230、水0.226,其中水对酒精的摩尔比为0.98,比酒精——水恒沸物的这一摩尔比0.12,要大得多。故只要有足量的苯作为夹带剂,在精馏时水将全部集中于三元恒沸物中从塔顶馏出。多余的苯在68.25℃与酒精形成二元恒沸混合物被蒸出，而塔底产品为无水酒精。作为夹带剂的苯在系统中循环,补充损失的苯量在正常情况下低于无水酒精产品的1%。工业多采用此法。混合物组分共沸物成分w/%沸点/℃酒精水苯酒精—水95.574.43-78.15苯—水-8.8391.1769.25酒精—苯32.4-67.668.25酒精—苯—水18.57.474.164.85

恒沸精馏加盐萃取蒸馏加盐萃取精馏系在酒精—水溶液中添加一种固体盐，利用盐效应破坏体系的共沸组成来制取无水酒精的方法。由于酒精—水体系中溶入一种固体盐，若此盐在溶液中能与水分子缔合，则盐的存在增大了酒精的相对挥发度，从而改变了酒精—水的气液平衡，使其共沸点移动，甚至消失。例如，有数据如下：酒精—水体系的共沸组成为95.57%（质量分数）；当溶有1%的CaCl2时，共沸组成为96.5%（质量分数）；当CaCl2为1.5%时，共沸组成为98.0%（质量分数）；当溶有1.8%的CaCl2时，酒精—水的共沸点即消失。膜分离渗透汽化(Pervaporation,简称PV)

利用膜对液体混合物中各组分溶解扩散性能的不同而实现其分离的,是膜分离技术的热点研究,适宜于用蒸馏法分离分离难以分离或不能分离的近沸物、共沸物。蒸汽渗透(VaporPermeation,简称VP)

VP过程实际上相当于气体分离,膜的两侧均以蒸汽形式存在,过程中没有相变发生。同时,过热操作是VP法的另一个特点。如果操作温度低于进料蒸汽的露点温度,膜表面就会凝结料液,使VP过程变成了PV过程。膜分离

渗透汽化渗透汽化法(PV)是目前利用膜法生产无水酒精的主要方法。渗透汽化是以混合物中组分蒸汽压差为推动力,依靠各组分在膜中的溶解与扩散速率不同的性质来实现混合物分离的过程。料液进入渗透汽化膜分离器,膜后侧保持低的组分分压,在膜两侧组分分压差的驱动下,组分通过膜向膜后侧扩散,并汽化成蒸汽而离开膜器。其中扩散快的组分较多的透过膜进入膜后侧,扩散慢的组分较少的或很少透过膜,因此可以达到分离料液的目的。渗透汽化过程根据膜的亲水性和亲有机物性,可分为两类膜:一类是优先透水性膜,另一类是优先透有机物性膜。优先透水性膜适宜分离含水量低的酒精水混合物,如共沸物,可制得无水酒精;优先透有机物性膜则适宜分离含酒精量低的酒精水溶液,如将发酵过程与渗透汽化过程耦合,能及时分离出对发酵具有抑制作用的产物酒精。

渗透汽化

不同工艺的比较总结精馏工艺作为生产无水酒精的传统工艺已经沿用几十年,具有工艺成熟、易于产业化的优点,但是能耗大、操作要求高的劣势使其逐渐被更先进的工艺所取代,其发展方向主要集中于降低能耗和研发新型第三组分。膜分离技术因其膜性能的原因,尚处于实验室研究阶段,未进行大规模工业化生产,但是因其低能耗、高品质的优点,该工艺具备发展潜力,随着研究的不断深入,使膜性能符合产业化要求,将来可以大规模生产无水酒精。分子筛吸附具有低能耗、易操作、易批量生产等优点,已经大量应用于无水酒精的规模化生产,其发展前景主要为进一步优化工艺参数和提高吸附剂性能。生物质吸附作为继分子筛吸附之后的新兴技术,尚处于小型验阶段,因为继承了分子筛吸附的优点,并具有绿色吸附剂的独特优势,使其有望成为分子筛吸附的保替代工艺。ThankYou!《化妆品术语》起草情况汇报中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所一、标准的立项和下达时间2006年卫生部政法司要求各标委会都要建立自己的术语标准。1ONE二、标准经费标准研制经费：3.8万三、标准的立项意义术语标准有利于行业间技术交流、提高标准一致性、消除贸易误差，作为标准体系中的基础标准，术语标准在各个领域的标准体系中均起着重要的作用。随着我国化妆品卫生标准体系建设逐步加快，所涉及的术语和定义的数量也在迅速增长，在此情形下，化妆品术语标准的制定就显得尤为重要。四、标准的制订原则1.合法性遵守《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》中关于化妆品的定义。2.协调性直接引用或修改采用的方式，与相关标准中的术语和定义相协调。3.科学性对于没有国标或定义不统一的术语，在定义时体现科学性的原则。4.实用性在标准体系中出现频率较高，与行业联系较紧密的术语优先选用。五、标准的起草经过

第一阶段：资料搜集

搜集国内外相关法规、标准、文献并对国外文献如美国21CFR进行翻译。第二阶段：2007年末形成初稿

初稿内容包括一般术语、卫生化学术语、毒理学术语、微生物术语、产品术语、人体安全和功效评价术语，常用英文成份术语等７部分。第三阶段：专家统稿1.2007年12月第一次专家统稿会（修订情况：1.在结构上增加原料功能术语、相关国际组织和科研机构等内容；2.在内容上增加一般术语、产品术语的种类，将化妆品行业的新产品类别纳入本标准；3.对于毒理学、卫生化学、微生物学术语进行修改；4.删除与化妆品联系不紧密、无存在必要的常用英文成分术语。2.2009年1月第二次专家统稿会会议意见：1.修改能引用国家标准的尽量引用国家标准；对存在歧义的个别用词进行修改。2.删除由于本标准中的“产品术语”一章和香化协会所制定的某个标准存在重复，因此删除“产品术语”一章的内容；对“原料功能术语”的内容进行梳理，删除了20余条内容。3.增加专家建议增加“化妆品限用物质”等若干项术语。第四阶段：征求意见2009年2月面向全国公开征求意见。第五阶段：征求意见的处理与形成送审稿。在征求意见的处理阶段再次征求了相关专家的意见。六、标准的内容依据1.《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》;2.《化妆品卫生规范》;3.美国21CFR；4.相关领域国家标准如：GB5296.3-2008消费品使用说明化妆品通用标签，GB/T14666-2003分析化学术语等；5.国内外化妆品的相关文献，如《化妆品监督管理及安全性评价》等。七、标准的结构和主要内容（一）结构：1.范围2.一般术语3.毒理学试验方法术语4.卫生化学检验方法术语5.微生物检验方法术语6.人体安全性和功效性评价术语7.常用原料术语8.缩写9.中英文索引（二）主要内容：1).一般术语39条涉及化妆品的基本定义、化妆品生产和监督管理中出现频率较高的术语。2).毒理学试验方法术语40条收录了《化妆品卫生规范》中涉及的术语，以及在毒理学领域出现频率较高、与化妆品毒理学试验方法联系较密切的术语。3).卫生化学检验方法术语22条收录了化妆品的卫生化学检验方法中较常用的术语。

4).微生物检验方法术语6条收录了《化妆品卫生规范》中所涉及的术语。5).人体安全性和功效性评价术语38条收录了人体安全性和功效性评价的常用术语。6).常用原料术语55条收录了常用原料术语，与《化妆品管理及安全性和功效性评价》保持一致，并根据企业、专家的意见进行了适当修改。7).缩写涉及国际机构缩写以及化妆品毒理学、化学、人体安全性和功效评价等领域专业术语的缩写34条。七、征求意见处理情况2009年2月20日，《化妆品术语》在全国公开范围内公开征求意见，截止到2009年3月末共收到来自企业、和社会各界的意见和建议共146条，分布情况如下：征求意见来源统计图二一般术语三毒理学四化学五微生物六人体七原料八缩写各