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文档简介
红绿色盲检查图抗维生素D佝偻病第3节伴性遗传1.分析人类红绿色盲遗传特点2.概述伴性遗传特点3.说出伴性遗传的实际应用一、伴性遗传概念1.概念:基因位于性染色体上,遗传与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。人类的红绿色盲,血友病,抗维生素D佝偻病,以及果蝇的眼色遗传等。2.例子:性别决定1、人体细胞的染色体(23对,46条)(1)常染色体:与性别决定没有关系的染色体(22对)(2)性染色体:决定性别的染色体(1对)男:XY女:XX2、人性别决定的过程配子1:1YXXX♀XY♂X
XX♀
XY♂×
X染色体既可以传给女儿也可以传给儿子女性的X染色体一条来自于父亲,一条来自于母亲
X染色体传给女儿,Y染色体传给儿子男性的X染色体来自于母亲,Y染色体来自于父亲3、性别决定的类型(1)XY型雄性:XY(异型)雌性:XX(同型)(绝大多数生物)(2)ZW型雄性:ZZ(同型)雌性:ZW(异型)(鸟类和蝶蛾类等少数)性染色体决定性别的原因:
性染色体上有少数性别决定的基因二、人类红绿色盲症分析人类红绿色盲症遗传图谱,回答问题。①患者什么性别?说明色盲遗传与什么有关?红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因②红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上③I代中的1号
色盲基因传给了Ⅱ代中的几号?④为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?1.红绿色盲基因型性别女男基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbBbbBb正常正常(携带者)色盲正常色盲思考:从表中分析,为什么红绿色盲的患者男性多于女性?男性只要X染色体上有色盲基因b,就表现为色盲患者;而女性有两条X染色体,必须两条染色体上都有色盲基因b,才表现为色盲患者。作2、3、4、5的遗传图解,讨论红绿色盲遗传特点。XBXBXBYxXBXBXbYxXBYXBXbxXBXbXbYxXBYXbXbx
XbXbXbYx男女婚配方式456123【课堂练习】
女性正常
男性色盲
XBXB
×
XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常
1:1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代父亲的色盲基因只能传给:不能传给:女儿儿子
女性携带者男性正常
XBXb
×
XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常
1:1:1:1女性携带者与正常男性婚配图解XBXBXbY女性正常男性色盲XB
XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于?母亲
女性携带者男性色盲
XBXb
×
XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常
1:1:1:1女性携带者与色盲男性婚配图解XBXbXbY女性携带者男性色盲XB
XbXbY子代配子女儿色盲一定色盲父亲女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常
一定正常母亲色盲一定色盲
女性色盲男性正常
XbXb
×
XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲
1:1XbXBY配子子代女儿儿子XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②通常隔代遗传(交叉遗传)4.伴X隐性遗传病特点红绿色盲基因传递情况:外公→母亲→儿子③女性患者的父亲和儿子都是患者4.伴X隐性遗传病特点
XbXb
XbYXbXbXbY
男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙红绿色盲(伴X染色体隐性)的遗传特点:1、交叉遗传(隔代遗传)2、男性患者多于女性患者3、女病父子病【典型例题】
下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,正确的分析是(
)A.父亲是色盲,女儿一定是色盲B.双亲色觉正常,子女色觉一定正常C.图中1、4是色盲基因的携带者D.图中2、7是色盲基因的携带者C三、抗维生素D佝偻病性别女男基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDdDddDd正常患病正常患病
患病
思考:从表中分析,为什么抗维生素D佝偻病女性患者多于男性患者?女性有两条X染色体,只要其中一条带有D基因就患病。1.基因型和表现型IVIIIIII251234567891011121314151617181920212223242.抗维生素D佝偻病遗传特点
1、女性患者多于男性患者2、世代相传3、男病母女病(1)患者全部是男性外耳道多毛症3.伴Y遗传病的特点:(2)父传子、子传孙、子子孙孙无穷尽XY同源区段X的非同源区段Y的非同源区段四、伴性遗传的应用例1:小李(男)和小芳结婚,小芳是一位色盲患者,如果你是一位医生,你建议他们最好生男孩还是女孩?例2:如果一位患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常的女性结婚,你又如何建议呢?1.遗传咨询建议生女孩,因为母亲患红绿色盲,儿子一定患红绿色盲。建议生男孩,因为父亲是抗维生素D佝偻病患者,女儿一定是抗维生素D佝偻病患者。亲代ZBWZbZb×(芦花雌鸡)(非芦花雄鸡)配子ZBWZb子代ZBZbZbW(芦花雄鸡)(非芦花雌鸡)2.育种鸡的性别决定为ZW型,芦花鸡芦花基因为ZB,非芦花基因为Zb,你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?芦花鸡非芦花鸡一.伴性遗传的概念及类型(一)红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质:X染色体上的隐性基因(b)控制。2.传特递点:
患者男性多于女性、隔代遗传、女病父子病。(二)抗维生素D佝偻病的遗传分析1.遗传性质:
X染色体上的显性基因(D)控制。2.传特递点:患者女性多于男性、世代连续性、男病母女病。二.伴性遗传在实践中的作用遗传咨询和育种。(2015课标I卷)
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