舒芬太尼与围术期疼痛治疗详解演示文稿

舒芬太尼与围术期疼痛治疗详解演示文稿本文档共26页；当前第1页；编辑于星期一\1点51分（优选）舒芬太尼与围术期疼痛治疗本文档共26页；当前第2页；编辑于星期一\1点51分疼痛概述疼痛认知历程1979年国际疼痛研究协会提出疼痛定义1995年提出将疼痛列为第五大生命指征2004年发起全球镇痛日（10月11日）的号召，并将“疼痛治疗是人权”定为口号疼痛的定义疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快的感觉和情绪体验本文档共26页；当前第3页；编辑于星期一\1点51分疼痛分类根据疼痛持续时间以及组织损伤愈合时间急性疼痛:持续时间短于1个月，常与手术创伤、组织损伤或某些疾病状态有关慢性疼痛:持续时间3个月以上，可在原发疾病或组织损伤愈合后持续存在根据疼痛的性质伤害性疼痛神经病理性疼痛混合性疼痛（兼备以上两种疼痛机制）本文档共26页；当前第4页；编辑于星期一\1点51分疼痛评估视觉模拟评分法（VAS）无痛剧痛数字等级强度量表（NRS）本文档共26页；当前第5页；编辑于星期一\1点51分疼痛评估语言等级评定量表（VRS）疼痛评估无痛轻度痛中度痛重度痛剧痛Wong-Baker面部表情量表

无痛轻度痛中度痛重度痛剧痛本文档共26页；当前第6页；编辑于星期一\1点51分围术期疼痛及分类围术期疼痛：以阿片类药物为主要治疗手段麻醉操作手术操作术后综合疼痛切口、内脏刺激、引流物刺激、继发反应等Pain术前原发疾病急、慢性轻中度疼痛急性中、重度疼痛急、慢性中重度疼痛本文档共26页；当前第7页；编辑于星期一\1点51分手术后疼痛

循环系统：血压，心率消化系统：肠麻痹，腹胀代谢变化：高血糖凝血系统：高凝状态呼吸系统：肺活量减少出院时间：延长

Cousinsetal.TextbookofPain.1999:447-491.ZimbergSE.ManagCareQ.2003;11:34-36.

减少肺部感染、泌尿系统感染减少深静脉栓塞减少神经根与周围组织粘连减少肌肉萎缩，增强关节活动增强四肢肌力减少术后住院日控制不当的后果控制得当的好处本文档共26页；当前第8页；编辑于星期一\1点51分术后镇痛药物选择9本文档共26页；当前第9页；编辑于星期一\1点51分舒芬太尼背景1974年1976年1979年1984年2005年首次合成首次上市国产舒芬太尼上市其化学和药理特性首次报道美国FDA批准上市本文档共26页；当前第10页；编辑于星期一\1点51分本文档共26页；当前第11页；编辑于星期一\1点51分舒芬太尼结构及代谢N去烃基O去甲基无明显生物活性有临床活性，镇痛效果与芬太尼类似，为舒芬太尼十分之一本文档共26页；当前第12页；编辑于星期一\1点51分舒芬太尼安全性高6.569.5277108026716杜冷丁吗啡芬太尼阿芬太尼舒芬太尼几种阿片类药LD50/ED50比较--JanssenP.A.J,Thedevelopmentofnewsyntheticnarcotics,inOpioidsinAnesthesiaF.G.Estafanous,Editor,1984,本文档共26页；当前第13页；编辑于星期一\1点51分舒芬太尼药动学指标--刘鲲鹏,廖旭,薛富善.舒芬太尼的药理学和临床应用.[J]中国医药导刊,2005,7(6):454-457--刘鲲鹏,廖旭,薛富善.舒芬太尼的药理学和临床应用.[J]中国医药导刊,2005,7(6):454-457本文档共26页；当前第14页；编辑于星期一\1点51分舒芬太尼的镇痛作用

舒芬太尼与阿片受体μ亲和力高-镇痛效能是吗啡的800-1000倍-静脉内用药为芬太尼10倍-椎管内用药为芬太尼5倍

舒芬太尼镇痛持续时间约为芬太尼2倍

特异性拮抗剂-纳洛酮、纳美芬、纳曲酮本文档共26页；当前第15页；编辑于星期一\1点51分舒芬太尼起效迅速分子量脂溶性解离度

血浆蛋白结合率舒芬太尼起效迅速本文档共26页；当前第16页；编辑于星期一\1点51分舒芬太尼血流动力学更平稳--费宏亮.舒芬太尼减轻全麻气管插管心血管反应的临床观察.中国现代医药杂志.2008,10(5)结论：插管即刻及后1、2、3min，与诱导后相比，芬太尼组血压和心率均上升，有显著差异（P<0.01）舒芬太尼组无明显变化，无显著差异（P>0.05）。本文档共26页；当前第17页；编辑于星期一\1点51分舒芬太尼抑制手术应激--高东艳,陈丽等.舒芬太尼对小儿心脏手术麻醉中血流动力学和应激反应的影响.中国药物与临床.2009.9（2）注：NE为去甲肾上腺素结论：与芬太尼组比较，舒芬太尼（H）组和舒芬太尼（L）组的NE浓度降低的幅度更加明显(P<0.05)而升高的幅度较小(P<0.05)。本文档共26页；当前第18页；编辑于星期一\1点51分舒芬太尼缩短恢复时间--李秋霞,卿恩明.舒芬太尼和芬太尼用于心脏瓣膜置换术患者麻醉的对比观察.北京医学。2008.30（3）结论：舒芬太尼组术后苏醒时间、气管拔管时间和、呼吸机使用时间均短于芬太尼组。本文档共26页；当前第19页；编辑于星期一\1点51分舒芬太尼不良反应率低--孙静娴.舒芬太尼和芬太尼用于术后自控镇痛的临床观察.包头医学.2007.31(4)结论：两组病例的术后镇痛效果差异无显著性(P＞0.05)。不良反应情况，舒芬太尼组明显低于芬太尼组（P＜0.05）。本文档共26页；当前第20页；编辑于星期一\1点51分舒芬太尼呼吸抑制轻--BaileyP.L,etal.DifferencesinmagnitudeanddurationofopioidinducedrespiratorydepressionandanalgesiawithFentanylandsufentanil.AnesthAnalg,1990,70：pp.8-15.n=30,健康成人三种剂量组：舒芬太尼®：0.1,0.2,0.4ug/kg，芬太尼：1.0,2.0,4.0ug/kg。正常对照反应数值以0.0表示。第一个数据点是用药后5分钟。

ANESTHANALG1990;70:8-15图中纵坐标表示的是：每分钟通气量（VE）与呼气末二氧化碳分压（PETCO2）比值斜率本文档共26页；当前第21页；编辑于星期一\1点51分临床应用-麻醉诱导本文档共26页；当前第22页；编辑于星期一\1点51分临床应用-麻醉诱导T0：入室T1：麻醉诱导2min后T2：插管后1minT3:插管后5min结论：SF组各时点MAP和HR值的波动幅度明显低于F组（P＜0.05），说明舒芬太尼较芬太尼能更好的抑制麻醉诱导期间刺激所造成的血流动力学波动，维持循环系统稳定。舒芬太尼组（SF组）患者血Cor在T1、T2、T3各时间点均比芬太尼组（F组）同时间点明显降低（P＜0.05），说明舒芬太尼能更好的抑制麻醉诱导期间的应激反应。本文档共26页；当前第23页；编辑于星期一\1点51分临床应用-麻醉维持组别例数诱导术中实验组36丙泊酚2mg/kg+维库溴铵0.1mg/kg+舒芬太尼1.0μg/kg丙泊酚2-4mg/kg/h+舒芬太尼0.3μg/kg/h对照组36丙泊酚2mg/kg+维库溴铵0.1mg/kg+舒芬太尼0.5μg/kg丙泊酚2-4mg/kg/h+舒芬太尼0.2μg/kg/h本文档共26页；当前第24页；编辑于星期一\1点51分临床应用-麻醉维持结论：实验组和对照组插管后的平均动脉压和心率均有所升高，对照组的升高幅度明显，提示小剂量舒芬太尼并不能完全抑制气管插管应激反应，大剂量舒芬太尼对插管后致使心率加速、血压升高的预防作用更佳。对照组插管后的脑电双频谱指数明显升高，但实验组的变化不大，提示大剂量舒芬太尼才可更有效地抑制大脑皮质的兴奋作用，降低