药理学第十四讲治疗中枢退行性疾病药物示范课件

药理学第十四讲治疗中枢退行性疾病药物药理学第十四讲治疗中枢退行性疾病药物1（优选）药理学第十四讲治疗中枢退行性疾病药物（优选）药理学第十四讲治疗中枢退行性疾病药物2发病原因几种假说1.兴奋毒性(Excitotoxicity)谷氨酸大量释放，激动AMPA、NMDA、代谢型谷氨酸受体及通过膜去极化激活电压依赖性钙通道，钙超载2.细胞凋亡(Apoptosis)因某种特殊生长因子缺乏改变了基因转录的改变、激活某种特殊“细胞凋亡蛋白”3.氧化应激氧自由基产生过多或氧自由基清除功能减弱导致的一种失衡状态。过多的氧自由基攻击某些关键酶、生物膜类脂和DNA，导致细胞死亡发病原因几种假说3第一节抗帕金森病药

（AntiparkinsonismDrugs）第一节抗帕金森病药

（AntiparkinsonismD4帕金森病（Parkinson’sdisease,PD）又称震颤麻痹（Paralysisagitants）是中枢神经系统锥体外系变性疾病。发病年龄多在50岁以上，随着社会老龄化，呈上升趋势。根据病因分为

原发性：帕金森病

继发性：动脉硬化、脑炎后遗症及化学药物中毒引起

帕金森综合征（Parkinsonism）帕金森病（Parkinson’sdisease,PD）根5OriginofParkinsondisease

JamesParkinson(Britain):1817年在EssayontheshakingPalsy

一书中第一次提出“震颤麻痹”。Parkinson去世40年后，神经病学家CharcotJM对震颤麻痹补充了肌强直这一重要体征，完善了震颤麻痹的诊断.为纪念JamesParkinson遂以其名字命名为Parkinsondisease（PD）OriginofParkinsondiseaseJa6⑴静止性震颤“搓丸样”动作

⑵肌肉僵直“面具脸”、“齿轮状强直”

⑶运动障碍“主动运动缓慢”“写字过小症”“语言单调”⑷共济失调“姿势与平衡异常”，“三屈征”；“慌张步态”；严重患者伴有记忆障碍、痴呆、生活不能自理，甚至卧床不起PD的主要临床症状⑴静止性震颤“搓丸样”动作PD的主要临床症状7药理学第十四讲治疗中枢退行性疾病药物示范课件8

纹状体（壳核、尾核）DA(-)

脊髓前角运动Nputamencaudatenucleusstriatum纹状体（壳核、尾核）DA(-)9DopaminedeficiencyinPD发病机制与缺乏中枢神经递质多巴胺有关脊髓前角运动神经元

抑制胆碱能神经通路脊髓前角运动神经元

兴奋DopaminedeficiencyinPD发病机制与10药理学第十四讲治疗中枢退行性疾病药物示范课件11MedicalTherapiesofPDDA+药物Ach增强DA的功能AchDA药物拮抗Ach的功能DA+药物Ach药物联合用药MedicalTherapiesofPDDA+药物12DrugstreatedonPD—左旋多巴（多巴胺前体药）—卡比多巴（左旋多巴增效药）—司来吉兰（MAOB抑制剂）—溴隐亭，培高利特（多巴胺受体激动剂）—金刚烷胺（促多巴胺释放药）苯海索、苯扎托品、丙环定DA：(DAreplacementtherapy/DAagonisttherapy)Ach：(Anticholinergictherapy)DrugstreatedonPD—左旋多巴（13左旋多巴（Levodopa，L-dopa）——多巴胺前体药治疗作用多巴脱羧酶多巴胺L-dopaPharmacokinetics外周不良反应L-dopa口服被外周MAO（MAO-A）代谢在肠壁内多巴脱羧酶多巴胺在外周细胞（胞浆）进入循环、外周组织高香草酸，苦杏仁酸极少量（1%）进入中枢脑内左旋多巴（Levodopa，L-dopa）治疗作用多巴脱羧酶14药理作用和临床应用治疗各种类型的PD增加纹状体中多巴胺含量，增强抑制性递质DA的作用，降低肌张力。特点（1）显效慢，2～3周显效，1～6个月后疗效最强；（2）持续时间长；（3）轻症和年轻者效果好；（4）改善肌强直和运动困难较肌震颤效果明显；（5）对抗精神病药引起的帕金森综合征无效，因这些药物有阻断中枢多巴胺受体的作用药理作用和临床应用治疗各种类型的PD15⑶运动障碍“主动运动缓慢”“写字过小症”“语言单调”⑶运动障碍“主动运动缓慢”“写字过小症”“语言单调”JamesParkinson(Britain):1817年在EssayontheshakingPalsy一书中第一次提出“震颤麻痹”。氧化应激氧自由基产生过多或氧自由基清除功能减弱AMPA、NMDA、代谢型谷氨酸受体及通过膜去极化激长期用L-dopa疗效减弱。caudatenucleus⑷共济失调“姿势与平衡异常”，“三屈征”；–IncreasedavailabilityofacetylcholineforPharmacologicaleffects—左旋多巴（多巴胺前体药）Parkinsondisease（PD）Galantamine(Razadyne®)20to50mg/d纹状体（壳核、尾核）DA(-)脊髓前角运动N因VitB6是Ldopa脱羧酶辅酶，加速Ldopa在外周脱羧，进入脑循环Ldopa↓，↓疗效、↑不良反应当患者不能耐受L-dopa时可选用本药。Currentmedications发病年龄多在50岁以上，随着社会老龄化，呈上升趋势。-对结节漏斗处DA-R有选择激动作用，减少催乳素释放DA：(DAreplacementtherapy/DAagonisttherapy)不良反应早期反应胃肠道反应(DA刺激延脑催吐化学感受区CTZ的D2受体)心血管反应体位性低血压，心动过速或心律失常长期反应不自主异常运动,“开－关现象”(onoffphenomenon)精神障碍(与脑内DA增多,兴奋中脑边缘系和下丘脑垂体DA通路有关)⑶运动障碍“主动运动缓慢”“写字过小症”“语言单调”不良16药物相互作用1.禁止同时服用VitB6因VitB6是Ldopa脱羧酶辅酶，加速Ldopa在外周脱羧，进入脑循环Ldopa↓，↓疗效、↑不良反应2.不宜合用吩噻嗪类，利血平因吩噻嗪类、利血平等通过阻断中枢DA受体和耗竭DA储存而引起药源性帕金森氏综合征,它们可拮抗Ldopa的作用药物相互作用1.禁止同时服用VitB617卡比多巴（Carbidopa

）——AADC抑制剂

α甲基多巴肼的左旋体，外周脱羧酶抑制剂，不能通过血脑屏障，对中枢的脱羧酶无作用，单用无意义。与L-dopa伍用减少其在外周脱羧，增加进入CNS的L-dopa，提高疗效、减少副作用卡比多巴：L-dopa（1：10）合用，使L-dopa最适有效量比单独用时减少75%左旋多巴增效药卡比多巴（Carbidopa）——AADC抑制剂左18MAOB:存在于纹状体，参与DA的降解

其选择性抑制剂，使DA在纹状体降解↓单胺氧化酶B抑制剂（MAO-BI）司来吉兰（Selegiline）Selegiline选择性抑制中枢MAOB，抑制内/外源性神经毒性物质产生，减少DA神经元损害，加强和延长Ldopa的疗效，可与Ldopa合用MAOB:存在于纹状体，参与DA的降解

其选择性抑制剂，19Pharmacologicaleffects-对黑质-纹状体内DA受体有强激动作用-对α-R有弱激动作用溴隐亭（Bromocriptine）——多巴胺受体激动剂长期用L-dopa疗效减弱。DA-R激动剂直接激动DA受体，仍可获得疗效-对结节漏斗处DA-R有选择激动作用，减少催乳素释放Pharmacologicaleffects-对黑质-纹状20促DA释放药2、抑制神经末梢对DA再摄取3、对DA受体有一定的直接兴奋作用4、有部分抗胆碱作用1、促进纹状体残存的完整DA能神经元释放DA金刚烷胺（Amantadine)Pharmacologicaleffects抗震颤麻痹作用，与其它药物合用产生协同作用。当患者不能耐受L-dopa时可选用本药。促DA释放药2、抑制神经末梢对DA再摄取3、对DA受体有一21中枢抗胆碱药早期轻症PD患者不能耐受Ldopa或Ldopa禁忌症患者抗精神病药物引起的帕金森氏综合征副作用较多，现已少用PharmacologicaleffectsClinicaluses苯海索（Trihexyphenidyl)又称安坦，artane中枢胆碱能受体阻断药，减弱纹状体中Ach作用中枢抗胆碱药早期轻症PD患者Pharmacological22SummaryoftheTreatmentofParkinson’sDiseaseSummaryoftheTreatmentofPa23第二节治疗阿尔茨海默病药

第二节治疗阿尔茨海默病药

24组织学变化特征老年斑神经原纤维缠结脑血管淀粉样蛋白沉积。功能基础ACh能神经兴奋传递障碍，中枢神经系统内AchR变性及神经元数目减少等。阿尔茨海默病（AD）老年斑（SP）组织学变化特征阿尔茨海默病（AD）老年斑（SP）25CholinergicHypothesisAcetylcholine(ACh)isanimportantneurotransmitterinareasofthebraininvolvedinmemoryformationThefinalstepinthesynthesisiscatalysedbytheenzymecholineacetyltransferase(CAT)LossofAchactivitycorrelateswiththeseverityofADCholinergicHypothesisAcetylch26AcetylcholinesteraseInhibitorsDrugsusedtotreatAlzheimer’sdiseaseactbyinhibitingacetylcholinesteraseactivityThesedrugsblocktheesterasemediatedmetabolismofacetylcholinetocholineandacetate.Thisresultsin:–Increasedacetylcholineinthesynapticcleft–Increasedavailabilityofacetylcholineforpostsynapticandpresynapticnicotinic(andmuscarinic)acetylcholinereceptorsAcetylcholinesteraseInhibitor27CurrentmedicationsAcetylcholinesteraseinhibitorsformildtomoderateADTacrine(Cognex®) 80to160mg/dDenepezil(Aricept®)5and10mg/dRivastigmine(Exelon®)6to12mg/dGalantamine(Razadyne®)20to50mg/dCurrentmedicationsAcetylcholi28原发性：帕金森病

继发性：动脉硬化、脑炎后遗症及化学药物中毒引起

帕金森综合征（Parkinsonism）Denepezil(Aricept®)5and10mg/dGalantamine(Razadyne®)20to50mg/d原发性：帕金森病

继发性：动脉硬化、脑炎后遗症及化学药物中毒引起

帕金森综合征（Parkinsonism）-对α-R有弱激动作用-对α-R有弱激动作用PharmacologicaleffectspostsynapticandpresynapticnicotinicThisresultsin:⑶运动障碍“主动运动缓慢”“写字过小症”“语言单调”发病年龄多在50岁以上，随着社会老龄化，呈上升趋势。左旋多巴（Levodopa，L-dopa）②促进脑内ACh的释放。3、对DA受体有一定的直接兴奋作用Thefinalstepinthesynthesisiscatalysedbytheenzymecholineacetyltransferase(CAT)氧化应激氧自由基产生过多或氧自由基清除功能减弱⑵肌肉僵直“面具脸”、“齿轮状强直”—卡比多巴（左旋多巴增效药）-对α-R有弱激动作用原发性：帕金森病

继发性：动脉硬化、脑炎后遗症及化学药物中毒引起

帕金森综合征（Parkinsonism）DA：(DAreplacementtherapy/DAagonisttherapy)–Increasedacetylcholineinthesynapticcleft不宜合用吩噻嗪类，利血平因吩噻嗪类、利血平等通过阻断中枢DA受体和耗竭DA储存而引起药源性帕金森氏综合征,它们可拮抗Ldopa的作用Selegiline选择性抑制中枢MAOB，抑制内/外源性神经毒性物质产生，减少DA神经元损害，加强和延长Ldopa的疗效，可与Ldopa合用Thisresu