2023年药学中级职称《专业知识》考前冲刺题库500题（含答案）

蛋白结合率达90%,吸收迅速，可分布全身组织，抗瘤谱较广，属于细胞周期A、需氧的革兰阳性球菌B、需氧的革兰阳性杆菌C、需氧的革兰阴性杆菌D、需氧的革兰阴性球菌解析：红霉素对需氧的革兰阳性球菌和杆菌有强大的抗菌作用，但对大多数需氧的革兰阴性杆菌无效，然而对其他的革兰阴性细菌如淋球菌、脑膜炎球菌、肺炎支原体有抑制作用。23.下列有关利多卡因的叙述错误的是A.加快浦肯野纤维4相除极速率A、阻制2相Na*内流，促进K*外流B、升高阈电位，降低自律性D、ERP缩短，但缩短APD更明显，相对延长ERPE、心肌缺血时可使传导明显减慢解析：利多卡因主要作用于希-浦系统，对心房几乎无作用。在极低浓度时能减慢浦肯野纤维4相除极速率，升高阈电位，降低自律性以及缩短浦肯野纤维的APD及ERP,缩短APD更明显，相对延长ERP;在心肌缺血时，对浦肯野纤维0相上升速率明显抑制，传导明显减慢，阻滞2相Na*内流，促进K+外流，所以【试题答案】为A。24.华法林与之合用时需加大剂量的药物是D、药物80%解离时的pH解析：影响药物分布的因素1.血浆蛋白结合率2.器官血流量3.组织细胞结合4.C、阻滞胃壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌速排泄到尿中，半衰期为2~3小时。解析：司氟沙星对支原体作用强，用于支原体及衣A、阻断骨骼肌运动终板膜上的N₂胆碱受体71.男性患者，10岁。突发寒颤、高热、喷射样呕吐入WBCL,中性粒细胞88%,脑膜刺激阳性。患者口唇发绀，面色苍白，立即给予青霉E、M胆碱受体阻滞药A、两性霉素B解析：H1受体被激动后，通过G蛋白而激活磷脂酶CIP乙酰基甘油(DG),使细胞内Ca²*增加，蛋白激酶C活化，同时又释放血管内皮93.患者男性，66岁，患慢性心功能不全14年。在下列药物中，不能用于该患A、毛花苷CDA、易被黏膜吸收【试题答案】为C。C、头孢噻吩而哌替啶没有，所以【试题答案】为D。(尽管它可口服应用),所以【试题答案】为A。A、异烟肼量与利福平相同，但每周用药1~2次。为A、可乐定A、高血压引起的心力衰竭E、静脉缓慢注射氯化钙可立即消除Mg²*的作用有良好的抗惊厥作用；过量中毒时，静脉缓慢注射氯化钙可以立即消除Mg²*的作用，所以【试题答案】为C。A、维生素Be加速左旋多巴从肾脏排出B、维生素Be加速左旋多巴外周代谢C、维生素Bg化学上与左旋多巴拮抗D、维生素Bg生理上与左旋多巴拮抗为B。167.某药的半衰期是7h,如果按0.3g/次，一天给药3次，达到稳态血药浓度所解析：预测连续给药达到稳态浓度或称坪值的时间，即需经过该药的4~5个t1/2才能达到。故为28～35hA、为非肽类、强效、选择性、竞争性AT1受体阻断174.患者男性，44岁，近4年常于冬季频发干咳、喘息，近日加重入院就诊9%),在组织内的射程仅约2mm,因此其辐射作用只限于甲状腺内，破坏甲状腺实质，而很少波及周围组织，所以【试题答案】为B。A、妊娠头3个月B、妊娠中3个月C、妊娠后3个月202.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中，约可吸收A、左旋咪唑A、磺胺嘧啶银长效：炔雌醚+孕激素(复方炔诺孕酮),所以【试题答案】为C。。A、血，脑脊液屏障D、组织的亲和力A、与细菌核蛋白体30s亚基结合B、与细菌核蛋白体50s亚基结合及细菌死亡，所以【试题答案】为D。A、苯佐卡因可引起肝功能损害(出现黄疸、转氨酶升高),大多与剂量有关；中枢神经系统案为A。解析：(一)产生水解酶β-内酰胺酶(二)β-内酰胺酶与药物结合(三)改变PBPs,PBPs靶蛋白与抗生素亲和力减小(四)改变菌膜通透性(五)增强药物外排(六)缺乏自溶酶吸入长效β2受体激动剂受体激动剂(如特布他林)与异丙阿托品联合吸入，有协同作用；哮喘急性发作或β2受体激动剂无效者，全身应用糖皮质激素可缓解病情；对严重A、可待因解析：可待因镇静作用不明显，仅为吗啡的1/12,镇咳为吗啡的1/4,镇痛作用D、用药后24小时达血药浓度峰值E、消除半衰期为23～47天解析：普罗布考口服吸收差，用药后24小时达血药浓度峰值，1～3天出现最大A、Ig(Ci/Cu)A、蛋白质>脂肪>糖类B、糖类>蛋白质>脂肪C、脂肪>蛋白质>糖类D、糖类>脂肪>蛋白质E、脂肪>糖类>蛋白质B、主动转运A、透膜转运C、需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供B、在一个剂量间隔内(T时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间T所除以2所得的商形或其活性代谢物3～5个半衰期时，或至血药浓度为Cn的1/20～1/10时。的方程。故【试题答案】为E.所以没有口服制剂②大部分以原形药物从肾排泄③A、①正②误③正④误B、主动转运E、膜动转运确保两种制剂的实验条件相同(2)吸收程度和吸收速度的差异，分别以两种制剂的AUC、Cmax和tmax进行比较(3)通常意义的生物等效性研究是指用生物利的比较研究(4)在药动学方法不可行时，也可考虑临床综合疗效、药效学指标性387.设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1μg/ml,解析：根据ti/=0.693/k,本题k=0.3465/h,代入即得2.Oh。A、脂溶性药物A、分配系数对数范围1～3C、分配系数对数范围1～5E、分配系数对数范围2～5D、Xo和T不定项选择(总共100题)A、卡比多巴疗，缓慢增加剂量，直至获得最大疗效，所以1题【试题答案】为D;卡比多巴为脑外脱旋多巴含量增高5～10倍，因而它进入中枢的量也增多，所以2题【试题答案】为B;金也能致惊厥，故癫痫患者禁用，所以3题【试题答案】为C。节，所以1题【试题答案】为B。长期使用异丙肾上腺素治疗哮喘，可使受体数目减少，疗效下降属于向下调节，所以2题【试题答案】为C。可产生预期的疗效，又不易中毒的剂量是治疗量，所以3题【试题答案】为A。出现疗效的最大剂量是极量，所以4题【试题答案】是E。出现疗效引起药理效应的最小极量是最小有效量，所以5题【试题答案】为D。A、干扰素D、毛果芸香碱B、与核蛋白体30s亚基结合，阻止氨基酰tR-NA进入30s亚基A位，抑制蛋白100mmHg,心率65次/分，血糖偏高，尿蛋白(+),血肌酐正常。该类药物的主要烷符合，所以1题【试题答案】为C;普鲁卡因在血浆中被酯酶水解转变为对氨苯甲酸和二乙氨基乙醇，所以2题【试题答案】为A;丁卡因的优点是既有麻醉作用又有缩血管作用，能减少手术创面的出血，所以3题【试题答案】为D。A、心脏骤停B、高血压于伴有肾功能损害的充血型心力衰竭患者。呋塞米：用于(1)严重水肿，主要症(精神运动性兴奋和幻觉妄想为主)的治疗，尤其对急性患者效果显著。氟哌D、利福平解析：吡喹酮能增加血吸虫肌细胞膜对Ca²*的通透性，促进Ca²*内流，改变肌好疗效。吡喹酮还为-广谱抗蠕虫药，对牛肉绦虫、猪肉绦虫A、卡马西平B、苯巴比妥解析：硝酸甘油对毛细血管后静脉(容量血管)选择性高，舒张此处血管作用远较舒张小动脉(阻力血管)为强。地尔硫草对心脏作用选择性高，且因其钙拮抗解析：氯丙嗪阻断中枢α受体而引起直立性低血压，所以1题【试题答案】为C;氯丙嗪阻断M胆碱受体会引起嗜睡、无力、视力模糊、鼻塞、心动过速、口干、便秘等副作用，所以2题【试题答案】为B;氯丙嗪引起帕金森综合征的原因是阻断了黑质-纹状体通路的D2受体，所以3题【试题答案】为E。41.A.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的D2受体B、抑制下丘脑体温调节中枢C、阻断黑质-纹状体通路的D2受体D、阻断结节-漏斗部D2受体E、氯丙嗪的降温作用是由于解析：氯丙嗪通过抑制下丘脑体温中枢而产生降温作用，所以1题【试题答案】为C;氯丙嗪的抗精神病作用主要与其阻断中脑-边缘系统及中脑，皮质通路的DA2受体有关，所以2题【试题答案】为A;氯丙嗪小剂量时可抑制催吐化学感受区，大剂量直接抑制呕吐中枢部位的D2受体，所以3题【试题答案】为B;氯丙嗪的催乳系分泌增加是由于阻断结节-漏斗部D2受体，所以4题【试题答案】为E。42.A.链霉素A、新霉素B、妥布霉素C、奈替米星A、维生素Bε漏时的组织缺血性坏死，所以1题【试题答案】为C;拟肾上腺素药物中，只有多巴胺对α1,β1受体和多巴胺受体都有激动作用，所以2题【试题答案】为D;肾上腺素是a、β受体激动药，所以3题【试题答案】为B;哌唑嗪为选择性α1受体阻断药，所以4题【试题答案】为E;沙丁胺醇是选择性β2受体激动剂，用于缓解支气管痉挛，所以5题【试题答案】为A。48.男性患者，47岁，糖尿病合并皮肤感染。长期服用四环素，2周来口腔内出C、二性霉素BB、后遗作用D、吡喹酮E、使虫体N-M除极化，引起痉挛性麻痹的是体被对Ca²*通透性，干扰虫体内Ca²*平衡。哌嗪可改变虫肌细胞膜对离子通透A、躁狂症所以3题【试题答案】为D。64.患者女性，44岁。8年来劳累后心跳气短。既往曾患过“风湿性关节炎”。容半卧位，脉搏80次/分，血压13.3/9.33kPa(100/70mmHg),心向左侧扩大.心律完全不整，心率120次/分，心尖区舒张期雷鸣样杂音，主动脉瓣区收缩期的过程中，心率突然减为50次/分。此时应选用来治疗的药物是68.患者男性，23岁。患者2年前出现咳嗽，低热，气喘，胸闷隐痛，盗汗。经X线诊断为“肺结核”,以抗结核药物治疗。对该患者抗结核治疗的原则不包括B、罗通定解析：上述五种药物中只有曲马朵被列为非麻醉性镇痛药，所以1【试题答案】为A,吗啡中毒时引起呼吸抑制及针尖样瞳孔，所以2【试题答案】为B;口服罗通定吸收良好，镇痛作用与脑内阿片受体无关，所以3题【试题答案】为C。解析：氯丙嗪通过抑制下丘脑体温中枢而产生降温作用，所以1题【试题答案】为C;氯有关，所以2题【试题答案】为A;氯丙嗪小剂量时可抑制催吐化学感受区，大剂量直接抑制呕吐中枢部位的D2受体，所以3题【试题答案】为B;氯丙嗪的催乳系分泌增加是由于阻断结节-漏斗部D2受体，所以4题【试题答案】为E。A、纳洛酮73.某高血压患者，51岁，半年多来常于清晨出现心前区痛，并向右上肢放射，A、硝酸甘油D、利血平D、丁卡因说普鲁卡因是局麻药中毒性最小，麻醉作用最小的，所以1题【试题答案】为B;丁卡因作用强度是普鲁卡因的10倍，作用强度最强的是布比卡因，为普鲁卡因的10~18倍，但毒性强度丁卡因最高，所以2题【试题答案】为E。解析：药一时曲线中升段为吸收相，其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢；E、体内药量X与血药浓度C的比值C、生物半衰期D、达峰浓度E、受血浆蛋白结合影响84.A.代谢B.排泄C.吸收A、B、B选项均是C、D、B选项均不是E、反映原形药物从循环中消失的是解析：药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程称为分布；药物在体内发生化学结构变化的过程称为代谢；药物从血液向尿液或胆汁转运，最终被清除体外的过程称为排泄；代谢与排泄过程反映原形药物从循环中的消失，合称为消除；代谢和排泄均影响药物在体内的作用时间，与半衰期相关。85.A.单室单剂量血管外给药C-t关系式A、单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式B、单室单剂量静脉注射给药C-t关系式C、单室多剂量静脉注射给药C-tD、多剂量静脉注射给药关系式E、C=kaFXo/N(ka-k·(e-*t-e*))是A、B、B选项均是解析：药一时曲线中升段为吸收相，其坡度(斜率)大小反映吸收速度的快慢；C、D、B选项均不是C、D、B和C选项96.A.代谢C、D、B选项均不是解析：药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程称为分布；