执业药师考试题库及答案

执业药师考试题库及答案最新版（最新版）执业药师考试题库最好选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最好答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意答案。1、药品经营企业采购活动应该符合要求不包含A、确定供货单位正当资格B、确定供货单位商业信誉C、确定所购入药品正当性D、核实供货单位销售人员正当资格E、与供货单位订立质量确保协议正确答案：B答案解析：企业采购活动应该符合以下要求：确定供货单位正当资格；确定所购人药品正当性；核实供货单位销售人员正当资格；与供货单位订立质量确保协议。2、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，向原发证机关申请变更登记时间应该在原许可事项发生变更A、15日前B、30日前C、15日后D、30日后E、3个月内正确答案：B3、药品广告同意文号使用期为A、5年B、3年C、2年D、1年E、6年正确答案：D4、药品经营企业对首营企业审核，应该查验资料不包含A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、药品生产同意证实文件复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、营业执照及其年检证实复印件E、相关印章、随货同行单（票）样式正确答案：B答案解析：对首营企业审核，应该查验加盖其公章原印章以下资料：《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；营业执照及其年检证实复印件；《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；相关印章、随货同行单（票）样式；开户户名、开户银行及账号；《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。药品生产同意证实文件是审核品种时需要查验。5、药品经营企业经过计算机系统统计数据时，以下说法错误是A、应经过授权及密码登录后方可进行数据录入B、应经过授权及密码登录后方可进行数据复核C、数据更改应该经经营管理部门审核并在其监督下进行D、数据更改应该经质量管理部门审核并在其监督下进行E、数据更改过程应该留有统计正确答案：C6、药品零售企业质量管理制度，不包含A、质量否决权要求B、处方药销售管理C、药品拆零管理D、质量事故、质量投诉管理E、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务管理正确答案：A7、药品零售企业销售药品时，开具销售凭证所标明内容可不包含A、药品名称B、销售数量C、生产厂商D、供货单位名称E、药品批号正确答案：D答案解析：药品零售企业销售药品时，应该开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容销售凭证。药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应该开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容销售凭证。8、药品批发企业储存药品相对湿度为A、45%～85%B、35%～75%C、25%～65%D、45%～75%E、35%～65%正确答案：B9、药品批发企业企业质量管理部门责任人应该具备A、大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历B、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称C、中药学专业中专以上学历或者具备中药学中级以上专业技术职称D、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历E、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称，和3年以上药品经营质量管理经验正确答案：D10、药品批发企业对质量可疑药品应该采取方法中，不包含A、立刻停顿销售B、立刻追回已销售药品C、计算机系统中锁定D、汇报质量管理部门确认E、对存在质量问题药品有效隔离正确答案：B11、药品批发企业所建立药品采购、验收、养护、销售等相关统计及凭证应该最少保留A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年正确答案：E12、药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱，应该开箱检验至A、运输包装B、中包装C、外包装D、最小包装E、最小销售单元正确答案：D13、药品批发企业应该定时对药品采购整体情况进行综合质量评审，并进行A、定时跟踪管理B、专题跟踪管理C、阶段跟踪管理D、常态跟踪管理E、动态跟踪管理正确答案：E14、药品批发企业在人工作业库房储存药品，实施色标管理是A、按质量状态B、按效期状态C、按验收状态D、按药品类型E、按入货时间正确答案：A15、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具销售凭证所标明内容可不包含A、药品名称B、销售价格、数量C、生产厂商D、供货单位名称E、药品使用期正确答案：E16、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应该提供资料不包含A、加盖本企业原印章《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件B、加盖本企业原印章所销售药品同意证实文件原件C、销售进口药品，按照国家关于要求提供相关证实文件D、加盖本企业原印章销售人员授权书复印件E、加盖本企业原印章营业执照复印件正确答案：B17、药品召回分级依据是A、依照药品产生危害范围B、依照药品产生危害严重程度C、依照药品安全隐患严重程度D、依照药品不良反应严重程度E、依照药品上市时间长度正确答案：C18、药事管理与药品治疗学委员会（组）职责不包含A、确定本机构用药目录和处方手册B、审核本机构拟购入药品品种、规格、剂型等C、审核本机构药学技术人员资格和工作情况D、建立新药引进评审制度，负责对新药引进评审工作E、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药正确答案：C19、药学部门要建立药学管理工作模式是A、以药品为中心B、以临床为中心C、以质量为中心D、以药师为中心E、以患者为中心正确答案：E20、一级召回是A、使用该药品可能引发严重健康危害B、使用该药品可能引发暂时或者可逆健康危害C、使用该药品通常不会引发健康危害D、因为其它原因需要收回E、不良反应大及其它原因危害人体健康正确答案：A21、医疗机构药品购进统计保留时间不得少于A、二年B、三年C、四年D、五年E、六年正确答案：B22、医疗机构购置麻醉药品和第一类精神药品应凭A、《麻醉药品、第一类精神药品购销印鉴卡》B、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》C、《麻醉药品、第一类精神药品使用印鉴卡》D、《麻醉药品、第一类精神药品采购印鉴卡》E、《麻醉药品、第一类精神药品供销印鉴卡》正确答案：B23、医疗机构抗菌药品采购目录中，同一通用名称抗菌药品品种，注射剂型和口服剂型各不得超出A、1种B、2种C、3种D、4种E、5种正确答案：B24、医疗机构抗菌药品供给目录调整周期是A、标准上为2年，最短不得少于1年B、标准上为3年，最短不得少于1年C、标准上为3年，最短不得少于2年D、标准上为5年，最短不得少于2年E、标准上为5年，最短不得少于3年正确答案：A25、医疗机构抗菌药品临床应用管理第一责任人是A、医疗机构主要责任人B、药剂科主任C、药事管理与药品治疗学委员会主任委员D、抗菌药品管理工作组责任人E、临床药师正确答案：A答案解析：医疗机构抗菌药品临床应用管理第一责任人是医疗机构主要责任人，而非药剂科主任或药事管理与药品治疗学委员会人员。26、医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时，应及时进行处理部门是A、医疗机构药学部门B、药事管理委员会C、制剂质量管理组织D、制剂使用部门E、药品监督管理部门正确答案：C答案解析：制剂在使用过程中出现质量问题时，制剂质量管理组织应及时进行处理，出现质量问题制剂应立刻收回，并填写收回统计。27、以下不属于药品批发企业质量管理部门职责是A、对供货单位和购货单位正当性进行审核B、药品召回管理C、药品不良反应汇报D、指导并监督药学服务工作E、计算机系统操作权限审核正确答案：D答案解析：指导并监督药学服务工作是药品零售企业质量管理部门职责。28、因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具医疗诊疗书、本人身份证实，能够携带A、单张处方最大用量以内麻醉药品和第一类精神药品B、1日常见量以内麻醉药品和第一类精神药品C、3日常见量以内麻醉药品和第一类精神药品D、7日常见量以内麻醉药品和第一类精神药品E、15日常见量以内麻醉药品和第一类精神药品正确答案：A29、应该在药事管理与药品治疗学委员会下设置抗菌药品管理工作组医院是A、一级以上医院B、二级以上医院C、三级医院D、二级以下医院E、全部医院正确答案：B30、执业药师职业基本准则是A、对药品质量负责，确保人民用药安全、有效B、对患者负责，不停提升业务水平C、对社会负责，确保药品安全有效D、对人民负责，确保人民用药质量合格E、对职业负责，确保执业水准正确答案：A最新执业药师复习、考试软件说明：本人经过数次磨难，终于将执业药师资格证考到手。为了帮助愈加朋友顺利考过，本人叫朋友将全部关于经济师考试试题弄成一个复习、考试软件，非常好用，只要把题目标部分关键文字输进去就马上得到答案，也能够随时查找真题，哪一年考试题目等等，功效很强大。但先要下载，然后双击即可安装，不喜勿看。点击“软件下载”【按住ctrl键点击即可】31、小王在药店选购某感冒药品时以为该药品品牌、质量不合心意，打算离开，被该产品促销员拦住，称小王必须要买该药品，不然不允许离开。促销员行为侵犯了小王A、公平交易权B、自主选择权C、受尊重权D、知情了解权E、人身自由权正确答案：B答案解析：《中华人民共和国消费者权益保护法》第九条要求："消费者有自主选择商品或者服务权利。消费者有权自主选择提供商品或者服务经营者，自主选择商品品种或者服务方式，自主决定购置或者不购置任何一个商品，接收或者不接收任何一项服务。消费者在自主选择商品或者服务时，有权进行比较、判别和挑选。"执业药师考试《药学综合知识与技能》模拟真题一、单项选择题（每小题1分）第1题在药品同意文号格式中，体外化学诊疗试剂在“国药准字”后英文字母是A.DB.HC.TD.YE.Z正确答案：C,第2题麻醉药品处方与普通药品处方区分是应书写完整，字迹清楚B.应严格查对调配C.应有处方医师署名D.应写患者本人真实姓名E.麻醉药品处方应增加“诊疗”项正确答案：E,第3题药品致畸敏感期是受精后半个月内B.受精后3周至3个月C.受精后3个月至4个月D.受精后5个月至6个月E.受精后任何时期正确答案：B,第4题完整处方应该包含医院名称、就诊科室、就诊日期B.患者姓名、性别、年纪、临床诊疗C.药品名称、剂型、规格、数量和使用方法D.处方前记、处方正文和处方后记E.医师、配方人、查对人、发药人署名正确答案：D,第5题列栓剂中发挥局部治疗作用是阿司匹林栓B.甲硝唑栓C.对乙酰氨基酚栓D.吲哚美辛栓E.氨茶碱栓正确答案：B,第6题以下关于合理用药叙述，错误是A.晚期癌症患者即使不疼也按时服硫酸吗啡片B.合理用药前提条件必须是正当用药C.合理用药应该建立在循证药品信息基础上D.合理用药生物医学标准包含病人依从性良好E.给麻醉药品成瘾患者继续使用麻醉药品正确答案：E,第7题在中国，属于正当用药是A.注射剧毒药品使心跳停顿，实施安乐死B.

口服避孕药品，进行计划生育C.

口服合成雄激素，以夺取百米冠军D.

口服利尿剂，减轻体重以参加举重比赛E.注射安钠咖，降低睡眠以确保加班工作正确答案：B,第8题为了更有利于药品吸收，罗红霉素片口服时间要求是饭前B.饭后C.睡前D.吃饭时E.必要时正确答案：A,第9题合理用药生物医学标准不包含药品正确无误B.尽可能选取国产药C.用药指征适宜D.用药对象适宜E.剂量、使用方法、疗程得当正确答案：B,第10题不轻易采取给药路径是A.外用给药B.口服给药C.皮下注射D.肌内注射E.静脉滴注正确答案：C,第11题保钾利尿药是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.布美她尼D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺正确答案：D,第12题反应肾功效最可靠检验项目是A.内生肌酐去除率B.尿蛋白C.尿酸D.纤维蛋白原E.淀粉酶正确答案：A,第13题产妇在胎盘娩出前禁止使用药品是麦角新碱注射液B.乳糖酸红霉素注射液C.头孢唑啉钠注射液D.5%葡萄糖注射液E.氨甲苯酸注射液正确答案：A,第14题病人具备依从性是指其A.能自觉恪守医院各项管理规章制度B.能恪守治疗方案、服从医护人员和药师对其健康方面指导C.能服从护师对其进行治疗和监护指导D.能听从药师对其用药方法，不良反应和注意事项指导E.能恪守医师对其确定治疗方案并顺从其指导正确答案：B,第15题以下药品中，属于非处方药是硝苯地平缓释片B.环磷酰胺片C.茶碱控释片D.盐酸溴己新片E.氨苄西林注射剂正确答案：A,第16题吲哚美辛作为非处方药用于解热时，只能使用剂型是片剂B.栓剂C.胶囊剂D.注射剂E.贝占剂正确答案：C,第17题不能与对乙酰氨基酚组成复方制剂药品是A.异丙安替比林B.氢溴酸右美沙芬C.盐酸苯丙醇胺D.盐酸伪麻黄碱E.盐酸苯海拉明正确答案：A,第18题适宜与乳酶生伍用药品是A.干酵母B.磺胺类C.抗生素D.制酸药E.活性炭正确答案：A,第19题中国非处方药遴选标准是A.应用广泛、无不良反应、质量可控、使用方便B.应用安全、疗效可靠、质量稳定、中西药结合C.应用广泛、疗效确切、结合国情、使用方便D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便E.应用广泛、疗效可靠、质量可控、中西药结合正确答案：C,第20题非甾体抗炎药(NSAID)不包含A.吲哚美辛B.布地奈德C.水杨酸钠D.吡罗昔康E.阿司匹林正确答案：A,第21题拉洛尔(心得宁)上市后，临床使用中发生严重不良反应是再生障碍性贫血B.黄疸C.眼-黏膜-皮肤综合征D.假膜性结肠炎E.血栓栓塞正确答案：E,第22题不会产生戒酒硫样反应药品是甲硝唑B.呋喃唑酮C.氯磺丙脲D.抗坏血酸E.头孢孟多正确答案：D,第23题治疗高脂蛋白血症，首先应该确定原发继发B.消除危险原因C.减肥戒酒忌烟D.采取膳食控制E.进行药品治疗正确答案：D,第24题以下H2受体措抗剂中，具备抗雄激素作用，大量长久应用可产生内分泌紊乱药品是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁正确答案：D,第25题非甾体抗炎药(NSAID)相关性溃疡病，在不能停用NSAID时，最好选取A.抗酸剂B.胶体铋剂C.抗菌药品D.质子泵抑制剂E.胃动力药正确答案：D,第26题不属于消化性溃疡临床表现是A.上腹疼痛B.饥饿样不适感C.出血、穿孔D.腹泻E.剑突下连续疼痛正确答案：D,第27题影响血药浓度生理原因不包含

A.年纪B.性别C.胃肠疾患D.遗传E.体重正确答案：C,第28题表观分布容积“表观”二字解释应该是A.表现出来供观赏B.表示其观察结果C.表明其实际情况D.表示观察实际数据E.实际上是不存在正确答案：B,第29题给药个体化步骤不包含A.明确诊疗B.确定初始给药方案C.适时调整剂量D.测定血药浓度和观察临床效果E.药品稳定性试验正确答案：E,第30题以下关于药品相互作用叙述，错误是A.药品相互作用概念有广义与狭义之分B.狭义药品相互作用指两种或两种以上药品在体内药动学和药效学改变C.广义药品相互作用指两种或两种以上药品在体外物理或化学改变和体内药理改变D.药品与临床检验试剂相互作用不属药品相互作用E.药品相互作用是任何新药说明书上必列项目正确答案：D,第31题排钾利尿药与地高辛相互作用引发心律失常，这是一个A.在受体上协同作用B.在受体上相加作用C.在不一样受体或作用点协同作用D.在不一样受体或作用点相加作用E.敏感化现象正确答案：E,第32题与强利尿药伍用，会造成听神经和肾功效不可逆损害药品是A.氨基糖苷类B.P-内酰胺类C.大环内酯类D.四环素类E.氟喹诺酮类正确答案：A,第33题用于铜、汞、铅中毒解毒药品是A.青霉胺B.亚硝酸钠C.谷胱甘肽D.亚甲蓝E.右旋糖酐正确答案：A,第34题苯二氮草类镇静催眠药中毒时，特异性治疗药品是A.去甲肾上腺素B.苯甲酸钠咖啡因C.氟马西尼D.麻黄碱E.水杨酸毒扁豆碱正确答案：C,第35题在杀虫农药中毒时，可选取抢救药是A.二巯基丙醇B.依地酸钙钠C.硫酸阿托品D.硫代硫酸钠E.盐酸烯丙吗啡正确答案：C,第36题见光轻易氧化分解药品是A.乙醚B.液体石蜡C.冰醋酸D.95%乙醇E.稀盐酸正确答案：A,第37题《化学文摘》英文缩写是A.CPAB.IPAC.BAD.CAE.IM正确答案：D,第38题制订《国家基本医疗保险药品目录》应考虑是A.药品安全性B.药品有效性C.药品安全性和有效性D.药品经济性E.药品安全性、有效性和经济性正确答案：E,第39题与药疗保健(PC)关于药品信息(DI)服务不包含A.帮助临床医师对疾病尽快得出诊疗结论B.帮助临床医师选择ADR较少药品C.帮助临床医师调整用药方案D.帮助临床医师了解患者用药史和过敏史E.帮助临床医师解救药品或食物中毒患者正确答案：E,第40题创可贴选购和使用注意事项中不包含A.成品包装应有“无菌”字样B.要有使用说明书C.要有环氧乙烷残留量标识D.切忌用手接触中间复合垫E.应有“包装破损禁用”标识正确答案：C,第41题属于完全音译INN药名是A.尿激酶B.阿米替林C.可待因D.苯扎溴铵E.氯丙嗪正确答案：C,第42题属于意译与音译结合INN药名是A.尿激酶B.阿米替林C.可待因D.苯扎溴铵E.氯丙嗪正确答案：B,第43题普通药品处方应保留A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：A,第44题麻醉药品处方应保留A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：C,第45题一类精神药品处方应保留A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：C,第46题戒毒药品处方应保留A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：B,第47题一类精神药品处方限量是A.不超出三日常见量B.不超出二日极量C.不超出七日常见量D.不超出十五日常见量E.不超出三十日常见量正确答案：A,第48题二类精神药品处方限量是A.不超出三日常见量B.不超出二日极量C.不超出七日常见量D.不超出十五日常见量E.不超出三十日常见量正确答案：C,第49题医疗用毒性药品处方限量是A.不超出三日常见量B.不超出二日极量C.不超出七日常见量D.不超出十五日常见量E.不超出三十日常见量正确答案：B,第50题麻醉药品控释制剂处方限量是A.不超出三日常见量B.不超出二日极量C.不超出七日常见量D.不超出十五日常见量E.不超出三十日常见量正确答案：D,第51题处方调配程序中第二项工作是A.收方B.调配C.划价D.核查E.发药正确答案：D,第52题处方调配程序中第四项工作是A.收方B.调配C.划价D.核查E.发药正确答案：A,第53题用于哮喘患者维持治疗，需要静脉恒速滴注药品是A.氨茶碱B.硝酸甘油C.维生素KD.钙化三醇E.维生素C正确答案：A,第54题口服给药吸收迟缓且在肝内灭活，应该舌下含服药品是A.氨茶碱B.硝酸甘油C.维生素KD.钙化三醇E.维生素C正确答案：B,第55题出生一个月内婴儿药品去除能力低，易造成其中毒药品是A.氨茶碱B.硝酸甘油C.维生素KD.钙化三醇E.维生素C正确答案：C,第56题肾功效不全患者补充维生素Dg应使用有效药品是A.氨茶碱B.硝酸甘油C.维生素KD.钙化三醇E.维生素C正确答案：D,第57题可使新生儿出现灰婴综合征药品是

A.氯霉素B.新生霉素C.磺胺嘧啶D.葡萄糖E.苯巴比妥正确答案：A,第58题可使葡萄糖醛酸转移酶缺乏新生儿出现溶血现象药品是A.氯霉素B.新生霉素C.磺胺嘧啶D.葡萄糖E.苯巴比妥正确答案：C,第59题能治疗新生儿黄疸药品是A.氯霉素B.新生霉素C.磺胺嘧啶D.葡萄糖E.苯巴比妥正确答案：E,第60题洛赛克通用名是

A.卡马西平B.奥美拉唑C.硝苯地平D.非洛地平E.对乙酰氨基酚正确答案：B,第61题心痛定通用名是

A.卡马西平B.奥美拉唑C.硝苯地平D.非洛地平E.对乙酰氨基酚正确答案：C,第62题痛惊宁通用名是

A.卡马西平B.奥美拉唑C.硝苯地平D.非洛地平E.对乙酰氨基酚正确答案：A,第63题长久服用能够引发老年人出现抑郁等症状药品是氯氮革(利眠宁）B.苯海索(安坦）C.呋塞米(速尿）D.泼尼松(强松）E.溴丙胺太林(普鲁本辛）正确答案：A,第64题长久服用不但使感染扩散，且诱发溃疡病出血药品是氯氮革(利眠宁）B.苯海索(安坦）C.呋塞米(速尿）D.泼尼松(强松）E.溴丙胺太林(普鲁本辛）正确答案：D,第65题六个月以内婴幼儿、肾衰者禁用A.马来酸氯苯那敏B.赖氨酸阿司匹林C.碱式硝酸铋复方制剂D.盐酸地芬尼多E.硫酸沙丁胺醇正确答案：D,第66题高空作业者、机械操作者、驾驶员工作时禁用A.马来酸氯苯那敏B.赖氨酸阿司匹林C.碱式硝酸铋复方制剂D.盐酸地芬尼多E.硫酸沙丁胺醇正确答案：A,第67题有哮喘、消化道溃疡病史者禁用A.马来酸氯苯那敏B.赖氨酸阿司匹林C.碱式硝酸铋复方制剂D.盐酸地芬尼多E.硫酸沙丁胺醇正确答案：B,第68题用于治疗支气管哮喘药品是A.盐酸苯海拉明B.盐酸伪麻黄碱复方制剂C.溴丙胺太林D.谷维素E.二羟丙茶碱正确答案：E,第69题用于治疗感冒药品是A.盐酸苯海拉明B.盐酸伪麻黄碱复方制剂C.溴丙胺太林D.谷维素E.二羟丙茶碱上述非处方药中正确答案：B,第70题用于治疗胃肠痉挛性疼痛药品是A.盐酸苯海拉明B.盐酸伪麻黄碱复方制剂C.溴丙胺太林D.谷维素E.二羟丙茶碱正确答案：C,第71题零售药店，必须凭执业医师或执业助理医师处方销售是A.一类精神药品B.处方药C.非处方药D.甲类非处方药E.乙类非处方药正确答案：B,第72题经同意，普通商业企业连锁超市可销售是

A.一类精神药品B.处方药C.非处方药D.甲类非处方药E.乙类非处方药正确答案：E,第73题零售药店不能销售是A.一类精神药品B.处方药C.非处方药D.甲类非处方药E.乙类非处方药正确答案：A,第74题标识为红色椭圆形背景下OTC是

A.一类精神药品B.处方药C.非处方药D.甲类非处方药E.乙类非处方药正确答案：D,第75题长久服用最易造成胃肠道损害，溃疡出血不良反应药品是A.P-内酰胺类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.喹诺酮类抗菌药D.糖皮质激素类药品E.非甾体抗炎药正确答案：E,第76题对幼龄动物发觉关节软骨损害，不宜用于孕妇、小儿药品是A.P-内酰胺类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.喹诺酮类抗菌药D.糖皮质激素类药品E.非甾体抗炎药正确答案：C,第77题长久应用会出现柯兴综合征表现等不良反应药品是A.P-内酰胺类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.喹诺酮类抗菌药D.糖皮质激素类药品E.非甾体抗炎药正确答案：D,第78题会造成眼压升高出现青光眼，也可能出现白内障药品是A.P-内酰胺类抗生素B.氨基糖苷类抗生素C.喹诺酮类抗菌药D.糖皮质激素类药品E.非甾体抗炎药正确答案：D,第79题上市后开发新适应证为抗心律失常药品是A.利多卡因B.阿司匹林C.后马托品D.异丙嗪E.金刚烷胺正确答案：A,第80题上市后开发新适应证用于强化麻醉药品是A.利多卡因B.阿司匹林C.后马托品D.异丙嗪E.金刚烷胺正确答案：D,第81题阿托品用于解除消化道痉挛时，常可引发口干，属于A.副作用B.毒性反应C.首剂效应D.过分作用E.变态反应正确答案：A,第82题氯霉素或抗肿瘤药所致骨髓抑制，属于A.副作用B.毒性反应C.首剂效应D.过分作用E.变态反应正确答案：B,第83题镇静药引发嗜睡、降糖药致低血糖，属于A.副作用B.毒性反应C.首剂效应D.过分作用E.变态反应正确答案：D,第84题哌唑嗪按常见剂量开始用药，常致低血压，属于A.副作用B.毒性反应C.首剂效应D.过分作用E.变态反应正确答案：C,第85题肝硬化患者使用后，易致肝性脑病药品是A.地西泮B.普萘洛尔C.利福平D.苯乙胼E.维拉帕米正确答案：B,第86题与异烟胼适用，使肝炎发生率增加10倍药品是A.地西泮B.普萘洛尔C.利福平D.苯乙胼E.维拉帕米正确答案：C,第87题主要用于治疗1型糖尿病、糖尿病合并感染以及酮症药品是A.胰岛素B.磺脲类口服降糖药C.双胍类口服降糖药D.a-葡萄糖苷酶抑制剂E.噻唑烷二酮类药品上述药品中正确答案：A,第88题能够增强靶组织对胰岛素敏感性药品是A.胰岛素B.磺脲类口服降糖药C.双胍类口服降糖药D.a-葡萄糖苷酶抑制剂E.噻唑烷二酮类药品正确答案：E,第89题对空腹血糖正常，但餐后血糖显著升高糖尿病患者应选药品是A.胰岛素B.磺脲类口服降糖药C.双胍类口服降糖药D.a-葡萄糖苷酶抑制剂E.噻唑烷二酮类药品正确答案：D,第90题主要靠增加组织中cAMP而发挥作用药品是A.P-受体激动剂B.白三烯受体措抗剂C.抗过敏药D.肾上腺皮质激素E.抗胆碱药正确答案：A,第91题主要经过降低cGMP，阻断迷走神经反射弧药品是A.P-受体激动剂B.白三烯受体措抗剂C.抗过敏药D.肾上腺皮质激素E.抗胆碱药正确答案：E,第92题能从多个步骤抑制过敏反应，且具备抗炎作用药品是A.P-受体激动剂B.白三烯受体措抗剂C.抗过敏药D.肾上腺皮质激素E.抗胆碱药正确答案：D,第93题仅仅甘油三酯(TG)升高，总胆固醇(TC)正常或轻度升高病症是

A.I型高脂蛋白血症B.IIa型高脂蛋白血症C.IIb型高脂蛋白血症D.III型高脂蛋白血症E.IV型高脂蛋白血症正确答案：A,第94题血中极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)、TC、TG均升高病症是A.I型高脂蛋白血症B.IIa型高脂蛋白血症C.IIb型高脂蛋白血症D.III型高脂蛋白血症E.IV型高脂蛋白血症正确答案：C,第95题在支气管哮喘防治过程中属预防用药，对哮喘发作时无效药品是A.P-受体激动剂B.抗过敏药C.茶碱D.抗胆碱药E.祛痰药正确答案：B,第96题现有较强气道平滑肌松弛作用，又有抗炎作用药品是A.P-受体激动剂B.抗过敏药C.茶碱D.抗胆碱药E.祛痰药正确答案：C,第97题奥美拉唑十胶体果酸铋十克拉霉素，合并用药目标是A.提升药品疗效B.降低不良反应C.治疗多个疾病D.延缓细菌耐药E.降低经济负担正确答案：A,第98题甲氨蝶呤+醛氢叶酸，合并用药目标是A.提升药品疗效B.降低不良反应C.治疗多个疾病D.延缓细菌耐药E.降低经济负担正确答案：A,第99题异烟胼+链霉素+对氨基水杨酸盐，合并用药目标是A.提升药品疗效B.降低不良反应C.治疗多个疾病D.延缓细菌耐药E.降低经济负担正确答案：D,第100题磺胺哑唑+甲氧苄啶，合并用药目标是A.提升药品疗效B.降低不良反应C.治疗多个疾病D.延缓细菌耐药E.降低经济负担正确答案：A,第101题与体内血浆蛋白高度结合药品是A.卡那霉素B.巴比妥C.水杨酸钠D.地西泮E.妥布霉素正确答案：D,第102题与体内血浆蛋白低度结合药品是A.卡那霉素B.巴比妥C.水杨酸钠D.地西泮E.妥布霉素正确答案：B,第103题抑制肝药酶药品是A.氯化钙B.苯巴比妥C.布洛芬D.洋地黄毒苷E.别嘌呤醇正确答案：E,第104题与乙醇适用而效力降低药品是A.氯化钙B.苯巴比妥C.布洛芬D.洋地黄毒苷E.别嘌呤醇正确答案：D,第105题先用大量水洗，继用30%?50%乙醇擦洗，再用饱和硫酸钠液湿敷

A.硫酸灼伤B.氢氧化钠灼伤C.氧化钙灼伤D.苯酚灼伤E.沥青灼伤正确答案：D,第106题先用5%碳酸氢钠冲洗，继用清水冲洗，再用氧化镁甘油糊外涂A.硫酸灼伤B.氢氧化钠灼伤C.氧化钙灼伤D.苯酚灼伤E.沥青灼伤正确答案：A,第107题先用2%醋酸冲洗，继用清水冲洗，再用3%硼酸溶液湿敷，或用5%?10%硼酸软膏外涂

A.硫酸灼伤B.氢氧化钠灼伤C.氧化钙灼伤D.苯酚灼伤E.沥青灼伤正确答案：B,第108题生物碱、氰化物、无机磷中毒，洗胃液选取A.1：?5000高锰酸钾溶液B.0.3%过氧化氢溶液C.1%?2%氯化钠溶液D.3%?5%鞣酸溶液E.药用炭、鞣酸、氧化镁混合物正确答案：A,第109题去水吗啡、铅中毒，洗胃液选取A.1：?5000高锰酸钾溶液B.0.3%过氧化氢溶液C.1%?2%氯化钠溶液D.3%?5%鞣酸溶液E.药用炭、鞣酸、氧化镁混合物正确答案：D,第110题毒物不明或砷化物、硝酸银中毒，洗胃液选取A.1：?5000高锰酸钾溶液B.0.3%过氧化氢溶液C.1%?2%氯化钠溶液D.3%?5%鞣酸溶液E.药用炭、鞣酸、氧化镁混合物正确答案：C,第111题易发生冻结药品是A.白陶土B.氢氧化铝凝胶C.毒毛旋花子苷D.酚磺乙胺E.甘油正确答案：B,第112题易水解药品是A.白陶土B.氢氧化铝凝胶C.毒毛旋花子苷D.酚磺乙胺E.甘油正确答案：D,第113题属于医疗服务提供方是

A.企业B.小区C.医院D.患者E.政府正确答案：C,第114题属于医疗服务需求方是

A.企业B.小区C.医院D.患者E.政府正确答案：D,第115题在循证药品信息中有充分证据反正确药品信息是A.A类信息B.E类信息C.C类信息D.B类信息E.D类信息正确答案：B,第116题在循证药品信息中有良好证据支持药品信息是A.A类信息B.E类信息C.C类信息D.B类信息E.D类信息正确答案：A,第117题在循证药品信息中缺乏证据支持药品信息是A.A类信息B.E类信息C.C类信息D.B类信息E.D类信息正确答案：C,第118题在循证药品信息中有较充实证据反正确药品信息是A.A类信息B.E类信息C.C类信息D.B类信息E.D类信息正确答案：E,第119题属于一类医疗器械产品是A.一次性使用无菌注射器B.煮沸消毒器C.体重秤D.婴儿奶瓶E.医用脱脂棉正确答案：B,第120题属于二类医疗器械产品是A.一次性使用无菌注射器B.煮沸消毒器C.体重秤D.婴儿奶瓶E.医用脱脂棉正确答案：E,二、多项选择题（每小题1分）第121题药品说明书中【使用方法用量】一项A.应详细列出口服、皮下注射、外用等用药路径B.应详细说明用药过量造成后果C.应准确标明药品剂量，分清儿童、成人、老龄患者用量D.需要饭前、饭后、清晨、睡前服用者，应详细说明E.应详细说明正常见法用量情况下出现对人体有害反应正确答案：A,C,D,第122题处方按性质分为A.法定处方B.麻醉药品处方C.协定处方D.医师处方E.精神药品处方正确答案：A,C,D,第123题麻醉药品连续使用产生身体依赖性特征包含A.强迫性地要求连续用药，而且不择伎俩地去获取药品B.有加大剂量和增加使用次数趋势C.麻醉药品在停顿使用后，有戒断症状出现D.对用药者本人及社会产生危害E.集中表现在持“麻醉药品专用卡”癌症病人身上正确答案：A,B,C,D,第124题处方中缩写含义正确有A.每日，q.d.B.每日四次，q.I.d.C.每4小时，q.4h.D.隔日一次，q.n.d.E.每晚，q.n.正确答案：A,B,C,D,第125题影响合理用药外界原因包括到A.国家卫生保健体制B.国家药品政策C.企业经营思想D.个人道德观念E.国家社会风气正确答案：A,B,C,D,E,第126题控释制剂作用原理是影响药品A.扩散B.溶解C.渗透压D.解离E.排泄正确答案：A,B,第127题促进合理用药方法主要包含A.推行基本药品政策B.开展用药监护C.加强药品上市后再评价D.促进药厂生产优质药品E.充分发挥执业药师作用正确答案：A,B,C,E,第128题老年患者不宜适用药品有A.呋塞米和阿米卡星B.卡马西平和红霉素C.苯妥英钠与西咪替丁D.吲达帕胺与对乙酰氨基酚E.维生素C与葡萄糖酸钙正确答案：A,B,C,第129题以被动扩散方式吸收药品有A.维生素B1B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.维生素CE.复方新诺明正确答案：B,C,E,第130题以下属于非处方药药品有A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.兰索拉唑E.西沙必利正确答案：A,B,C,D,第131题以下非处方药中，使用期间不得饮酒有A.布洛芬B.阿司匹林C.葡萄糖酸钙D.对乙酰氨基酚E.谷维素正确答案：A,B,D,E,第132题药品不良反应发生机体方面原因包含A.种族差异B.个体差异C.病理状态D.营养状态E.性别年纪正确答案：A,B,C,D,E,第133题支气管哮喘急性发作期治疗包含A.使用茶碱类药品以解痉、平喘B.选取适当抗菌药品控制感染C.用强镇咳剂(如可待因))减轻发作D.用中枢镇静剂使病人休息E.选取P2-受体激动剂等扩张呼吸道正确答案：A,B,E,第134题影响血药浓度病理原因包含A.心脏疾患B.胃部疾患C.肝功效损害D.肾功效损害E.肠道疾患正确答案：A,B,C,D,E,第135题合并用药四个标准是A.相加B.相除C.相乘D.协同E.措抗正确答案：A,C,D,E,第136题氰化物中毒时可选取A.阿托品B.亚甲蓝(美蓝）C.硫代硫酸钠D.亚硝酸钠E.谷胱甘肽正确答案：B,C,D,第137题有机氟类灭鼠药中毒解救A.可用1：5000高锰酸钾溶液洗胃B.可用1.5%?2%氯化钙溶液洗胃C.可用5%碳酸氢钠溶液洗胃D.可口服氢氧化铝凝胶保护消化道黏膜E.可肌内注射解氟灵(乙酰胺)，减轻中毒症状正确答案：A,D,E,第138题以下关于使用期描述，正确有A.药品使用期就是药品保险期B.使用期内药品也可降效或变质C.同一个药品采取不一样包装容器，使用期能够不一样D.药品离开原包装时应将使用期注明在更换后容器上E.药品离开原包装时若在短期间使用，可不注明使用期正确答案：B,C,D,第139题药品经济学研究初级服务对象包含A.卫生管理人员B.患病者本人C.患者权利组织D.医疗保险企业E.临床医务人员正确答案：A,B,D,E,第140题社会定点药房执业药师在销售过程中要A.向小区群众交代药品使用方法B.有条件可为小区群众建立药历卡C.和坐堂医师一样诊疗、开方、拿药D.解答群众用药咨询，同时向小区医师反馈信息E.为小区和街道经济做贡献正确答案：A,B,D,鸭题库针对广东省-执业药师考试搜集整理了常考题练习与大家分享。执业药师考试《药事管理与法规》考试真题一、单项选择题（每小题1分）第1题药品零售和零售连锁门店拆零药品应（）A.存放于拆零专柜，并保留原包装标签B.存放于拆零专柜C.在保留原包装标签情况下销售D.与非处方药一起存放E.存放于处方药柜正确答案：A,第2题国家对麻醉药品药用原植物种植、麻醉药品和精神药品生产实施（）A.计划生产B.需求生产C.总量控制D.市场控制E.地方控制正确答案：C,第3题药品生产企业对召回药品处理应该（）A.有详细统计，并向其所在地省级药监管理部门汇报；须销毁时，应在药监管理部门监督下销毁B.向其所在地省级药监管理部门汇报C.有详细统计，并在其技术档案内存档D.有详细统计，向其所在地县级药监管理部门汇报E.有详细统计，向药监管理部门汇报并销毁正确答案：A,第4题"GMP"要求如无特殊要求洁净室（区）温湿度应控制在（）

A.温度18-26℃,相对湿度45%-65%B.温度20-25℃,相对湿度40%-70%C.温度30-35℃,相对湿度45%-70%D.温度25-30℃，相对湿度45%-60%E.温度20-28℃相对湿度40%-60%正确答案：A,第5题为门（急）诊患者开具第二类精神药品处方用量是（）A.通常每张处方不得超出15日常见量B.对特殊情况患者处方用量可适当延长C.通常每张处方不得超出7日常见量，对慢性病或一些特殊情况患者，处方用量可以适当延长，医师应注明理由D.由医师注明理由，通常每张处方用量能够超出7日用量E.通常每张处方不得超出3日常见量，除医师注明理由，可适当延长正确答案：C,第6题疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药品管理法》和SFDA要求应该（）A.建立真实、完善购销统计，并保留至超过疫苗使用期2年备查B.建立真实购销统计，并保留至超出疫苗有效期3年备査C.建立完整购销统计，并保留至超出疫苗有效期5年备查D.建立系统购销统计，并保留至超出疫苗使用期7年备查E.建立规范购销统计，并保留至超出疫苗有效期9年备査正确答案：A,第7题麻醉药品和精神药品是指（）A.列入麻醉药品目录药品B.列入麻醉药品目录、精神药品目录药品和其它物质C.列入精神药品目录药品D.列入行业协会管制药品E.列入麻醉药品目录、精神药品目录中药正确答案：B,第8题国家对麻醉药品和精神药品生产（经营）实施（）

A.定量生产（经营）制度B.定时生产（经营）制度C.定货生产（经营）制度D.定单生产（经营）制度E.定点生产（经营）制度正确答案：E,第9题药品生产、批发企业销售药品时，应该开具销售凭证标明内容有（）A.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量等B.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、价格等C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、规格等D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等正确答案：D,第10题行政机关在作出行政处罚决定之前应该（）A.告之当事人作出行政处罚决定事实B.告之当事人作出行政处罚决定理由C.告之当事人作出行政处罚决定依据D.告之当事人作出行政处罚决定后依法应享有权利E.告之当事人作出行政处罚决定事实、理由及依据，并告之当事人依法享受权利正确答案：E,第11题《药品不良反应汇报和监测管理方法》立法宗旨是（）A.为加强上市药品安全监管，规范药品不良反应汇报B.为加强上市药品安全监管，规范药品不良反应汇报和监测管理C.为加强上市药品安全监管，规范药品不良反应汇报和监测管理，确保公众用药安全D.为加强上市药品安全监管，规范药品不良反应监测管理E.为加强上市药品安全监管，确保公众用药安全正确答案：C,第12题零售药店销售处方药、非处方药是（）A.应该分柜摆放；暂不允许网上销售B.应该分柜摆放；不得采取有奖销售C.应该分柜摆放；不得采取有奖销售；不得附赠药品或礼品销售；暂不允许网上销售D.暂时不允许采取在网上销售销售方式E.不得附赠药品或礼品销售正确答案：C,第13题《麻醉药品和精神药品管理条例》立法宗旨是（）

A.加强麻醉药品和精神药品管理B.确保麻醉药品和精神药品正当、安全、合理使用C.预防麻醉药品和精神药品流入非法渠道D.加强麻醉药品和精神药品管理，确保其合法、安全、合理使用，预防流入非法渠道E.确保麻醉药品和精神药品依法律、法规有效实施正确答案：D,第14题药品广告审查机关收到药品广告同意文号申请后应该（）A.对申请材料齐全并符正当定要求发给“药品广告受理文号”B.对申请材料齐全并符正当定要求发给“药品广告受理证实”C.对申请材料符正当定要求，发给“药品广告立案意见表”D.对申请材料齐全并符正当定要求，发给“药品广告受理通知书”E.对申请材料齐全发给“药品广告立案意见表”正确答案：D,第15题药品零售和零售连锁门店销售药品应按()A.国家药品注册管理关于要求进行B.国家药品贮备管理关于要求进行C.国家药品分类管理关于要求进行D.国家药品不良反应汇报关于要求进行E.国家药品再评价关于要求进行正确答案：C,第16题针对药品召回制度，药品生产企业、经营企业和使用单位应该（）A.建立和保留完整购销统计，尤其是供药方面详细信息B.建立购销统计档案，确保销售药品可溯源性C.保留购销统计，确保销售药品可溯源性D.建立和保留完整购销统计，确保销售药品可溯源性E.建立和保留购销统计，方便追溯销售药品源头正确答案：D,第17题

"GMP"对空气洁净度等级标准要求内容有（）

A.浮游菌数、沉降菌数、换气次数B.浮游菌数、尘埃粒子数、换气次数C.尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数D.尘埃粒子数、沉降菌数、换气次数E.尘埃粒子次数、压差大小、换气次数正确答案：C,第18题以非处方药商品名称为各种活动冠名药品广告中是能够只（）A.公布药品商品名称B.公布药品通用名称C.公布药品英文名称D.公布药品化学名称E.公布药品汉语拼音名称正确答案：A,第19题对生产、销售假药组成犯罪依法（)A.给予严重警告B.处予加倍罚款C.没收违法所得D.责令停业整理E.追究刑事责任正确答案：E,第20题生产、销售假药被使用后，认定为对人体健康造成尤其严重危害是（）A.致人残疾或其它严重后果B.致十人以上重伤或其它严重后果C.致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或造成其它尤其严重后果D.致二十人轻伤或其它严重后果E.致人轻伤、重伤正确答案：C,第21题医疗机构医务人员如发觉可能与用药关于严重不良反应时应该（）

A.做好观察与统计同时，应及时汇报本机构药学部门和医疗管理部门，并按要求上报药监管理部门和卫生行政部门B.做好观察与统计，并及时上报上级主管部门C.及时上报药学部和管理部门D.及时上报上级卫生行政管理部门E.及时上报相关部门，并做好处理过程一并汇报正确答案：A,第22题真实正当药品广告依据是（

）A.

SFDA同意广告文件为准

B.

SFDA同意进口药注册证书为准

C.

SFDA同意药品说明书为准

D.

SFDA同意各项相关文件为准

E.

SFDA同意新药证书为准正确答案：C,第23题药品说明书和标签文字表示应该（）A.科学、规范、准确地表述方便患者阅读、选择和使用B.非处方药应该使用轻易了解文字表示以便患者判断、选择和使用C.科学、规范、确切表述使患者易于判断、选择和使用D.科学、规范、准确，非处方药说明书还应当使用轻易了解文字表示，方便患者自行判断、选择和使用E.科学、规范、明确地表述让患者理性地判断、合理地选择、准确地使用正确答案：D,第24题对二三级保护野生药材物种出口管理是（）A.有计划限品种出口B.不得出口C.实施出口不限D.自然淘汰，可出口E.实施限量出口正确答案：E,第25题对中药材生产全过程进行规范化质量管理制度是（）

A.GLPB.GCPC.GMPD.GAPE.GSP正确答案：D,第26题法律效力是指（)A.法律规范在什么地方发生效力B.法律适用范围，即法律在什么领域、什么时期和对谁有效问题，也就是法律规范在空间上、时间上和对人效力问题C.法律规范在何时生效和何时终止效力D.法律规范适适用于什么样人E.法律规范适适用于什么地域人正确答案：B,第27题对异地公布药品广告立案审请药品广告审査机关认为不符合关于要求应该（）A.填写“药品广告立案意见书”去原审批药品广告审查机关进行复核，并报省级药监部门B.填写“药品广告立案意见书”去原审批药品广告审查机关进行复核

C.填写“药品广告立案意见书”去原审批药品广告审査机关进行复核，并抄报SFDAD.填写“药品广告立案意见书”，并抄报SFDAE.填写“药品广告立案意见书”，并抄报省级药监部门正确答案：C,第28题国家药品政策目标包含（)A.基本药品可供性、可得性、费用可承受性B.基本药品可供性、可得性、费用可承受性，以及与之相对应药品安全、有效、优质并合理使用C.基本药品可供性、费用可承受性，以及与之相对应药品安全、有效并合理使用D.基本药品可供性、可得性，以及与之相对应药品安全、优质并合理使用E.基本药品可得性、费用可承受性，以及与之相对应药品安全、有效并合理使用正确答案：B,第29题伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品同意文件，没有违法所得将（）A.处以2万元以上10万元以下罚款B.处以3万元以上10万元以下罚款C.处以1万元以上5万元以下罚款D.处以2万元以上3万元以下罚款E.处以2万元以上7万元以下罚款正确答案：A,第30题《药品管理法》立法宗旨是（）A.为加强药品监督管理，维护人身健康和用药合理性B.为加强药品监督管理，确保人体用药安全C.为保障人体用药安全，维护人身健康D.为加强药品监督管理、确保药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药正当权益E.确保药品质量，保障人体用药安全正确答案：D,第31题医疗机构使用“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”使用期为（）A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年正确答案：C,第32题医疗机构配制麻醉药品和精神药品制剂是（）A.在医疗机构间调剂使用

B.不能够在市场上销售

C.能够在市场上销售

D.只能在本医疗机构使用，不得对外销售

E.在本医疗机构使用，能够对外销售正确答案：D,第33题国家实施同意文号管理中药材和中药饮片是（）A.集中规模化栽培养殖中药材品种B.质量可控制人工栽培养殖中药材品种C.质量可控制并符合国家药典要求中药材品种D.质量可控制并符合国家药监部门要求中药材品种E.对集中规模化栽培养殖，质量能够控制并符合国务院药品监督管理部门要求条件中药材品种正确答案：E,第34题未经同意私自委托或者接收委托配制医疗机构制剂将（）A.对委托方和受托方依照《药品管理法》第七十二条要求给予处罚B.对委托方和受托方依照《药品管理法》第七十五条要求给予处罚C.对委托方和受托方依照《药品管理法》第七十六条要求给予处罚D.对委托方和受托方依照《药品管理法》第七十四条要求给予处罚E.对委托方和受托方依照《药品管理法》第八十四条要求给予处罚正确答案：D,第35题中国对药品不良反应实施是（）A.汇报制度B.逐层、定时汇报制度C.越级汇报制度D.逐层、定时汇报制度，必要时能够越级汇报E.定时汇报制度正确答案：D,第36题疫苗生产企业、疫苗批发企业未依要求建立并保留疫苗销售或购销统计将（）

A.给予警告，责令限期改过，并处以适当罚款B.停产、停业整理并处以2万元以上5万元以下罚款C.吊销“药品生产（经营）许可证”D.给予警告，责令限期改过，愈期不改责令停产、停业整理，并处5千元以上2万元以下罚款；情节严重，吊销“药品生产(经营）许可证”E.限期整改、愈期不改将吊销“药品生产(经营）许可证”正确答案：D,第37题《药品召回管理方法》中所称药品召回是指（）A.药品经营企业按照要求程序收回已采购存在安全隐患药品B.药品生产企业（包含进口药品境外制药厂商）按照要求程序收回已上市销售存在安全隐患药品C.医疗机构按照要求程序收回已购进存在安全隐患药品D.药品批发企业按照要求程序收回已销售出存在安全隐患药品E.药品监管机构按照要求程序下文命令收回已上市销售存在安全隐患药品正确答案：B,第38题国家对野生药材资源保护管理标准是（）A.保护野生品种B.保护、采猎相结合标准，并创造条件开展人工种养C.创造条件开展人工种养D.限制采猎标准E.禁止采猎标准正确答案：B,第39题毒品是指（）A.鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、可卡因B.鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡及国家要求管制麻醉药品和精神药品C.鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻及使人形成瘾癖药品D.鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因及国家要求其它药品E-鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因及国家要求管制其它能够使人形成瘾癖麻醉药品和精神药品正确答案：E,第40题药品Ⅱ期临床试验阶段研究设计能够依照详细研究目标采取（)

A.通常做法，包含阳性对照和样本对照B.多个形式，包含随机盲法对照临床试验C.对照临床试验D.随机盲法试验E.足够样本量对照试验正确答案：B,第41题药品生产企业在实施召回过程中，向所在地省级药监管理部门汇报药品召回进展情况时间，一级召回为（）A.每7日B.每5日C.每3日D.每2日E.每日正确答案：E,第42题不得在大众传输媒介公布广告或以其它方式进行以公众为对象广告宣传是（）A.处方药B.非处方药C.中成药D.中草药E.化学药正确答案：A,第43题不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外媒介变相公布广告是其名称与该药品商标、生产企业字号相同是（）A.广告B.药品广告C.处方药D.非处方药广告E.药品广告同意文号正确答案：C,第44题依照药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，SFDA能够要求药品生产企业进行A.药品说明书B.药品说明书内容C.药品说明书内容专用词汇D.药品说明书修改E.药品不良反应信息正确答案：D,第45题濒临灭绝状态稀有宝贵野生药材物种系指（）A.重点保护野生药材物种B.一级保护野生药材物种C.二级保护野生药材物种D.三级保护野生药材物种E.野生药材物种正确答案：B,第46题能够委托代办人代办药品广告同意文号申办事宜是（）

A.药品广告审查机关B.药品广告同意文号C.药品广告同意文号申请D.药品广告同意文号申请人E.药品广告同意文号申请材料正确答案：D,第47题“请按药品说明书或在药师指导下购置和使用”广告忠言语是（）A.处方药B.非处方药C.中成药D.中草药E.化学药正确答案：B,第48题应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织是（）A.医疗机构制剂配制B.医疗机构制剂室和药检室责任人C.医疗机构门诊药房调剂人员D.医疗机构制剂配制操作及药检人员E.医疗机构中心药房调剂人员正确答案：A,第49题医疗机构实施“医药分开核实，分别管理”主要处理是（）A.以药养益B.小区卫生服务组织C.综合医院、专科医院D.医疗服务体系E.双向转诊制度正确答案：A,第50题申请人符合资格；有明确被申请人；有详细复议请求和事实依照，属于复议范围和受理复议机关管辖是（）A.行政复议申请通常条件

B.行政复议申请时间条件C.行政复议决定时限D.行政诉讼E.行政诉讼决定正确答案：A,第51题第一类中药品类易制毒化学品药品单方制剂，不得零售，其经营是（）A.SFDAB.省级药监管理部门C.省级安全生产监管部门D.省级公安机关E.麻醉药品定点经营企业正确答案：E,第52题对医疗机构申请“麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡”应该在40日内作出是否同意决定是（）

A.卫生部B.省级卫生行政部门C.市级卫生行政部门D.县级卫生行政部门E.小区卫生站正确答案：C,第53题自受理申请之日起60日内作出决定，可是延长久限最多不超出30日是（）A.行政复议申请通常条件

B.行政复议申请时间条件C.行政复议决定时限D.行政诉讼E.行政诉讼决定

正确答案：C,第54题因服用药品引发死亡；致癌、致畸、致出生缺点……等情形反应为（）A.药品不良反应B.新药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品相互作用E.药代动力学正确答案：C,第55题提供商品或服务按照国家要求或与消费者约定，负担包修、包换、包退或者其它责任应该按照国家要求或约定推行，不得有意拖延或无理拒绝是（）A.消费者协会B.虚假定价C.监督检验部门D.消费者E.经营者正确答案：E,第56题在各自职责范围内负责与药品关于监督管理工作是（）A.国务院药品监管部门B.国务院关于部门C.省级药监管理部门D.省级关于部门E.药监管理部门设置或确定药检机构正确答案：B,第57题省级药监管理部门负责（）A-执业药师资格B.执业药师注册C.执业药师考试D.执业药师注册管理E.执业药师证书资格正确答案：B,第58题SFDA负责非处方药目录（）

A.药品B.宗旨C.依据D.遴选、审批、公布、调整E.制订正确答案：D,第59题经过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息服务活动是（）A.互联网药品信息B.互联网药品信息服务C.经营性互联网药品信息服务D.非经营性互联网药品信息服务E.互联网信息服务正确答案：B,第60题小型药品批发和零售连锁企业质量管理工作责任人应具备（）

A.执业药师B.药士或对应职称专业技术人员C.药师或对应专业助理工程师D.主管药师或对应专业工程师E.高中以上文化程度正确答案：C,第61题分布区域缩小，资源处于衰竭状态主要野生药材物种系指（）

A.重点保护野生药材物种B.一级保护野生药材物种C.二级保护野生药材物种D.三级保护野生药材物种E.野生药材物种正确答案：C,第62题属于二级保护野生药材物种是（）

A.蕲蛇B.薄荷C.茯苓D.紫草E.白芷正确答案：A,第63题必须是具备正当资格药品生产企业或药品经营企业是（）

A.药品广告审查机关B.药品广告同意文号C.药品广告同意文号申请D.药品广告同意文号申请人E.药品广告同意文号申请材料正确答案：D,第64题中药材运输容器应具备很好通气性，以保持干燥，并应有防潮方法，也不应与其它有毒、有害、易串味物质混装是（）A.中药材采收B.中药材加工C.中药材包装D.中药材运输E.中药材储备正确答案：D,第65题提供互联网药品信息服务网站是必须经（食）药监管理部门同意方可公布（）

A.广告B.药品广告C.药品广告同意文号D.药品信息E.互联网正确答案：B,第66题经注册执业医师在执业地点取得对应（）A.处方标准B.处方权C.开具处方D.调剂资格E.处方使用期正确答案：B,第67题药品生产（经营）企业、医疗机构应该恪守国家药价管理要求制订和标明药品（）A.药品价格B.政府定价、政府指导价C.市场调整价D.市场指导价E.零售价格正确答案：E,第68题药品生产企业未要求使用期药品其销售记录应保留（）A..1年B.2年C.3年D.4年E.5年正确答案：C,第69题对为药品生产、经营企业和医疗机构之间互联网药品交易提供服务企业进行审批是（）A.互联网药品交易服务B.互联网药品交易服务企业C.SFDAD.省级药监管理部门E.县级药监管理部门正确答案：C,第70题经营者违反《中华人民共和国反不正当竞争法》要求损害其它经营者正当权益，扰乱社会经济秩序行为是（）A.经营者B.社会监督C.不正当竞争D.商业秘密E.公平竞争正确答案：C,第71题全国性和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品应送到医疗机构，而医疗机构不得自行（）A.零售B.交易C.提货D.批发E.2年正确答案：C,第72题对药品可能存在安全隐患开展调査时，药品生产企业应给予帮助是（）A.药品生产企业B.药监管理部门C.药品经营企业，使用单位D.卫生部E.SFDA和省级药监部门正确答案：B,第73题应该标明使用期和生产范围是（）

A.营业执照B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E."GSP"认证证书正确答案：B,第74题负担依法实施药品审批和质量监督检验所需检验和复验工作是（）A.中国药品生物制品检定法B.闻家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证中心正确答案：A,第75题药品广告审査机关对申请人提交证实文件真实性、正当性、有效性进行审査，并依法对广告内容进行审查时间是（）A.10个工作日内B..7个工作日C.5个工作日D.3个工作日E.15个工作日内正确答案：A,第76题零售药店对处方必须留存2年以上备查是（）A.处方药B.非处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药E.药品正确答案：A,第77题受广告申请人委托代理，公布药品广告，应该查验“药品广告审查表”原件，按照审批内容公布是（）A.药品广告审査机关B.药品广告监督机关C.药品经营企业D.广告申请人E.广告公布者，广告经营者正确答案：E,第78题从事药品零售企业药品验收工作人员应具有（）A.执业药师B.药士或对应职称专业技术人员C.药师或对应专业助理工程师D.主管药师或对应专业工程师E.高中以上文化程度正确答案：E,第79题负担非处方药目录制订、调整技术工作及其相关业务组织工作是（）A.中国药品生物制品检定法B.闻家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证中心正确答案：D,第80题对全国提供互联网药品信息服务活动网站实施监督管理是（）A-县级药监管理部门B.省级药监管理部门C.省级卫生主管部门D.卫生部E.SFDA正确答案：E,第81题除基本医疗保险基金不予支付药品外，均按基本医疗保险要求支付是（）A.使用中药材发生费用B.使用中药饮片发生费用C.使用“甲类目录”药品发生费用D.使用“乙类目录”药品发生费用E.抢救、抢救期间所需药品使用正确答案：B,第82题负责组织中药及民族药发掘、整理、总结和提升，负责中药和民族医药技术标准制订和修订工作是（）A.海关B.工商行政管理部门C.劳动和社会保障部门D.发展与改革管理部门E.中医药管理部门正确答案：E,第83题必须取得“医疗机构制剂室许可证”是（）A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构制剂室E.药品采购中介机构正确答案：D,第84题需设置开展化学测定、仪器分析等检测项目药品检验室是（）A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构制剂室E.药品采购中介机构正确答案：B,第85题药品生产企业在开启药品召回后，将调査评估汇报和召回计划提交给所在地省级药监管理部门立案时间，二级召回为（）A.9日内B.7日内C.3日内D.1日内E.当日正确答案：C,第86题应该遵照公平、正当和老实信用标准是经营者（）

A.价格B.费用C.定价D.定价标准E.明码标价正确答案：D,第87题发觉药品生产、经营企业违反《药品流通监督管理方法》中要求，应立刻查封、扣押所涉药品，并依法进行处理是（）A.药品生产、经营企业B.医疗机构C.药品种植同D.药监管理部门E.医疗卫生预防中心正确答案：D,第88题汇报该进口药品发生新和严重不良反应是（）

A.新药监测期内药品B.新药监测期已满药品C.进口药品D-首次获准进口药品E.进口已满5年药品正确答案：E,第89题对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动网站实施监督管理是（）A-县级药监管理部门B.省级药监管理部门C.省级卫生主管部门D.卫生部E.SFDA正确答案：B,第90题经过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务活动是（）A.互联网药品信息B.互联网药品信息服务C.经营性互联网药品信息服务D.非经营性互联网药品信息服务E.互联网信息服务正确答案：C,第91题应该包含药品通用名称、适应证或功效主治、规格、使用方法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容是（）A.药品标签B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.包装标签正确答案：B,第92题药品广告同意文件中由10位数组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告同意序号是（）A."X"B."O"C.“视”、“文”、“声”D.药品广告E.药品广告同意文号正确答案：B,第93题以克为单位是（)A.中药饮片B.重量C.容量D.片、丸、粒、袋E.国际单位正确答案：A,第94题药品零售和零售连锁门店购进统计应保留至（）A.超出药品使用期1年，但不得少于2年B.超出药品使用期1年，但不得少于3年C.2年D.3年E.5年正确答案：A,第95题合格药品在正常见法用量下出现与用药目无关或意外有害反应为（）A.药品不良反应B.新药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品相互作用E.药代动力学正确答案：A,第96题急诊处方印刷用纸右上角标注“急诊”其颜色为（）A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.淡蓝色正确答案：C,第97题由药监管理部门授权药品检验机构，依抽检计划，对药品生产、经营、使用单位抽出样品实施检验是（）

A.进口检验B.委托检验C.国家检验D.注册检验E.抽査性检验正确答案：E,第98题广告公布者、广告经营者应把所做广告“药品广告审查表”复印件保留备查时间是（）A.5年B.4年C.3年内D.2年E.1年正确答案：D,第99题同一药品生产企业生产同一药品，药品规格和包装规格均相同，其（）

A.药品包装B.药品内标签C.药品标签内容、格式及颜色必须一致D.药品标签应该显著区分或规格项显著标注E.二者包装颜色应该显著区分正确答案：C,第100题依据产品质量及其它数据，参考传统经验等因素确定适宜采收时间，包含采收期、采收年限，以及采收方法是（）A.中药材采收B.中药材加工C.中药材包装D.中药材运输E.中药材储备正确答案：A,第101题医师开具处方可使用经药监管理部门同意并公布（）A.医院内制剂名称B.专利药品名称C.复方制剂D.药品通用名称E.药品习惯名称正确答案：D,第102题其使用期为5年是（）A.互联网信息B.互联网药品信息C.互联网药品信息服务D.互联网药品信息服务网站E.互联网药品信息服务资格