标准解读

《GA/T 2057-2023 法庭科学 芬太尼类物质急性毒性评估 上下增减剂量法》是一项针对法庭科学领域中芬太尼类物质急性毒性进行定量分析的标准。该标准旨在通过上下增减剂量的方法来确定这类物质对生物体造成急性影响的最小致死剂量（LD50），为司法鉴定提供科学依据。根据此标准，实验设计时需遵循伦理原则，并确保所有操作符合相关法律法规要求。

在具体实施过程中，首先需要准备一系列不同浓度梯度的目标化合物溶液，这些溶液将被用于后续动物实验。选择合适的实验动物是关键步骤之一，通常会考虑使用小鼠或大鼠作为模型生物。实验开始前，应对选定的动物群体进行健康状况检查，保证其处于良好状态以减少非目标因素对结果的影响。

接着，按照预设方案给每组实验动物施加不同剂量的目标化合物，观察并记录一定时间内（如24小时、48小时等）各组别动物的存活情况及其他生理反应指标。基于初步观察结果调整后续实验中使用的剂量范围，直至能够准确界定出导致半数以上实验对象死亡的有效剂量值。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2023-03-01 颁布
  • 2023-12-01 实施
©正版授权
GA/T 2057-2023法庭科学芬太尼类物质急性毒性评估上下增减剂量法_第1页
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文档简介

ICS13310

CCSA.92

中华人民共和国公共安全行业标准

GA/T2057—2023

法庭科学芬太尼类物质急性

毒性评估上下增减剂量法

Forensicsciences—Experimentionmethodsforacutetoxicityof

fentanyl-likesubstances—Up-and-down-procedure

2023-03-01发布2023-12-01实施

中华人民共和国公安部发布

GA/T2057—2023

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由全国刑事技术标准化技术委员会毒物分析分技术委员会提出并

(SAC/TC179/SC1)

归口

。

本文件起草单位公安部禁毒情报技术中心山西医科大学军事科学院军事医学研究院

:、、。

本文件主要起草人徐鹏李香豫王优美贠克明贾娟吴宁尉志文郑茜王丹张潮

:、、、、、、、、、。

Ⅰ

GA/T2057—2023

法庭科学芬太尼类物质急性

毒性评估上下增减剂量法

1范围

本文件规定了法庭科学领域芬太尼类物质经腹腔注射的急性毒性实验方法

。

本文件适用于法庭科学领域中对芬太尼类物质经腹腔注射的急性毒性检测也作为与海洛因进行

,

急性毒性比较换算的参考依据

。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

分析实验室用水规格和试验方法

GB/T6682

实验动物微生物寄生虫学等级及监测

GB14922、

实验动物遗传质量控制

GB14923

实验动物环境及设施

GB14925

实验动物动物实验通用要求

GB/T35823

毒物分析名词术语

GA/T122

3术语和定义

界定的以及下列术语和定义适用于本文件

GA/T122。

31

.

芬太尼类物质fentanyl-likesubstance

具有芬太尼母核结构选择性作用于阿片受体具有成瘾潜能易被滥用的物质

,,,。

32

.

半数致死量medianlethaldoseLD50

;

将被测药物一次性给予实验动物后引起实验动物总体中半数死亡的药物的统计学剂量

,。

注以单位体重受试动物的染毒剂量表示单位为毫克每千克

:,(mg/kg)。

33

.

上下增减剂量法up-and-down-procedureUDP

;

根据被测药物的理化性质和药理特性确定第一只动物接受的剂量观察若不死亡则下一只

,48h,,

提高一档剂量若死亡则降低一档剂量继续实验按此序贯进行根据动物死亡情况采用最大似然法计

,,;,

算及可信区间

LD5095%。

34

.

剂量级数因子doseprogressionfactor

设置剂量时相邻各级剂量之间增加或减少的系数

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