卤代烃练习带答案

第第#页A.蒸馏法A.蒸馏法B.水洗分液法 C升华法D.有机溶剂萃取法.有机物CH一CH=CH一Cl能发生的反响有3①取代反响②加成反响③消去反响④使溴的四氯化碳溶液褪色⑤聚合反响⑥使酸性高锰酸钾溶液褪色A.全部 B.除⑤外C.除①外D,除①、⑤外TOC\o"1-5"\h\z9．3-甲基戊烷的一氯代物有(不考虑立体异构)( )A.3种B.4种 C.5种 D.6种10．(双选)能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是( )A.在氯乙烷中直接参加AgNO3溶液B.加蒸馏水，充分搅拌后，参加AgNO3溶液C.参加NaOH溶液，加热后参加稀硝酸酸化，然后参加AgNO3溶液D.参加NaOH的乙醇溶液，加热后参加稀硝酸酸化，然后参加AgNO3溶液11．溴乙烷中含有少量乙醇杂质,以下方法中可以除去该杂质的是A.参加浓硫酸并加热到170℃,使乙醇变成乙烯而逸出B.参加氢溴酸并加热,使乙醇转化为溴乙烷C参加金属钠，使乙醇发生反响而除去D.加水振荡,静置分层后,用分液漏斗别离去水层12.以下化合物中，既能发生消去反响生成烯烃，又能发生水解反响的是13．为确定某卤代烃分子中所含卤原子的种类，可按以下步骤进展实验：溶液，观察反响现象。答复以下问题：3⑴①步骤b的目的是* ；②步骤c的目的是⑵假设参加AgNO3溶液时产生的沉淀为浅黄色，那么此卤代烃中的卤素原子是 （填元素符号）。（3）能否向该卤代烃中直接加AgNO3溶液确定卤素原子的种类？为什么？14.从环己烷可制备1，4－环己二醇，以下有关7步反响〔其中无机产物都已略去〕，其中有2步属于取代反响，2步属于消去反响，3步属于加成反响。试答复：〔1〕反响与属于取代反响。（填序号）〔2〕化合物的构造简式：〔3〕反响④所用试剂与条件是。15.通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子构造是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的构造:下面是9个化合物的转变关系:⑴化合物①是。〔填名称〕它跟氯气发生反响的条件A是⑵化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的构造简式是：。名称是。⑶化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物⑧与②直接合成它。此反响的化学方程式是：。卤代烃练习1．解析：硝基苯属于烃的衍生物中的硝基化合物，不含卤素原子，肯定不属于卤代烃。答案：D2.解析：C2HCl3不存在同分异构体，故只表示一种纯洁物，C项正确。答案：C3．解析：在有机物的制备反响中，应尽量选择步骤少、产率高、副产物少的合成路线。对此题而言，选择加成反响比取代反响要好得多，而使用加成反响，必须先发生消去反响生成不饱与烃，显然D项的步骤较少，最后产率也较高。答案：D4.解析：分析题给信息，总反响为O3+O*===2O2,Cl•参与反响，但反响前后的质量不变，说明Cl・起催化剂的作用（口0・是中间产物），反响的结果是将O3转变为02。答案：C5．解析：卤代烃不溶于水，但密度不一定比水大，常温下，少数是气体，大多数为液体或固体，A项错误；卤代烃属于烃的衍生物，B项正确；卤代烃也可通过加成反响制得，C项错误；只有某些卤代烃是良好的有机溶剂，D项错误。答案：B6.解析卤代烃的水解反响实质上就是取代反响，反响中一X被一OH取代了，所以被破坏的只有①；卤代烃的消去反响是相邻两个碳原子上的一个一X与一个一H一同被脱去，而生成不饱与烃与卤化氢的反响，被破坏的键应该是①与③。答案C.答案B..答案A..解析：由对称性分析知ch3—ch2Ch—ch2—ch3CH3中1、5,2、4号碳原子上的H的化学环境一样，因此3-甲基戊烷的一氯取代物（不考虑立体异构）只有1、2、3与取代基（甲基）上的H被取代后所形成的4种取代产物。答案：B.解析：检验氯乙烷中氯元素，氯乙烷可以在氢氧化钠水溶液中水解生成氯离子，也可以在氢氧化钠醇溶液中发生消去反响生成氯离子，最后参加硝酸酸化，参加硝酸银，观察是否有白色沉淀生成，应选CD。答案：CD.答案：D12、答案D13.解析：⑴①卤代烃在碱性条件下完全水解，所以参加NaOH的目的是中与卤代烃水解产生的卤化氢，使水解完全；②反响后的溶液中有剩余的NaOH,参加硝酸是为了中与NaOH,使溶液呈酸性，防止过量的NaOH对卤化银的沉淀产生影响；（2）假设生成的沉淀为淡黄色，那么该沉淀为AgBr,所以该卤代烃中的卤原子是Br;（3）卤代烃为非电解质,在水中不能电离出卤素离子,所以不能直接检验,应先水解（或消去）生成卤素离子再检验。答案：⑴①促进水解的进展②中与过量的NaOH(2)B