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文档简介

重组人促红细胞生成素

在血透患者中的应用

南昌大学第二附属医院肖清英

一、贫血定义和检查定义:

WHO的贫血诊断标准:成人女性血红蛋白(Hb)<12g/dl,成人男性Hb<13g/dl。贫血检查时机:

所有慢性肾脏病患者,不论其分期和病因,都应该定期检查Hb。女性Hb<11g/dl,男性Hb<12g/dl时应实施贫血检查。

贫血检查和评估应该在EPO治疗前实施。二、rHuEPO在慢性肾脏病患者治疗中的意义纠正慢性肾脏病患者贫血减少慢性肾脏病患者的左心室肥大等心血管合并症改善患者脑功能和认知能力,提高生活质量和机体活动能力能降低慢性肾脏病患者的住院率和死亡率。三、rHuEPO治疗肾性贫血的靶目标值

1、靶目标值:Hb水平不低于11g/dl(Hct大于33%),目标值应在开始治疗后4个月内达到。

不推荐Hb维持在13g/dl以上。对于血液透析患者,应在透析前采取标本检测Hb浓度。三、rHuEPO治疗肾性贫血的靶目标值伴有缺血性心脏病、充血性心力衰竭等心血管疾病的患者不推荐Hb>12g/dl;糖尿病患者,特别是并发外周血管病变的患者,需在监测下谨慎增加Hb水平至12g/dl;合并慢性缺氧性肺疾病患者推荐维持较高的Hb水平。2、靶目标值应依据患者年龄、种族、性别、生理需求以及是否合并其它疾病情况进行个体化调整四、rHuEPO的临床应用-使用时机

无论透析还是非透析的慢性肾脏病患者,若间隔2周或者以上连续两次Hb检测值均低于11g/dl,并除外铁缺乏等其它贫血原因,应开始实施rHuEPO治疗。

四、rHuEPO的临床应用-给药频率

在贫血诱导治疗阶段,无论皮下给药还是静脉给药,推荐每周一次大剂量使用rHuEPO用药之初过高的促红细胞生成素水平,可造成骨髓促红细胞生成素受体饱和,而受体恢复时血清促红细胞生成素水平也已降低,造成了药物浪费。四、rHuEPO的临床应用-使用途径对非血液透析的患者,推荐首先选择皮下给药。对血液透析的患者,静脉给药可减缓疼痛,增加患者依从性;而皮下给药可减少给药次数和剂量,节省费用。对于rHuEPO诱导治疗期的患者,建议皮下给药以减少不良反应的发生。四、rHuEPO的临床应用-使用剂量

(1)初始剂量

皮下给药剂量:100~120IU/Kg/W,每周2~3次。对于CKD透析和非透析患者,重组人促红细胞生成素的初始剂量建议为50~100IU/kg每周三次或10000IU每周1次[9-11],皮下或静脉给药。

静脉给药剂量:120~150IU/Kg/W,每周3次。初始剂量选择要考虑患者的贫血程度和导致贫血的原因,对于Hb<7g/dl的患者,应适当增加初始剂量。对于非透析患者或残存肾功能较好的透析患者,可适当减少初始剂量。对于血压偏高、伴有严重心血管事件、糖尿病的患者,应尽可能的从小剂量开始使用rHuEPO。四、rHuEPO的临床应用-使用剂量(2)剂量调整rHuEPO治疗期间应定期检测Hb水平

诱导治疗阶段应每2~4周检测一次维持治疗阶段应每1~2月检测一次应根据患者Hb增长速率调整rHuEPO剂量四、rHuEPO的临床应用-使用剂量应根据患者Hb增长速率调整rHuEPO剂量初始治疗Hb增长速度应控制在每月1~2g/dl范围内稳定提高。4个月达到Hb靶目标值。如每月Hb增长速度<1g/dl,除外其它贫血原因(见附录:EPO抵抗原因),应增加rHuEPO使用剂量25%如每月Hb增长速度>2g/dl,应减少rHuEPO使用剂量25%~50%,但不得停用。

维持治疗阶段,rHuEPO的使用剂量约为诱导治疗期的2/3。若维持治疗期Hb浓度每月改变>1g/dl,应酌情增加或减少rHuEPO剂量25%。四、rHuEPO的临床应用进入维持治疗阶段后,原皮下给药的患者,给药频率可由每周2~3次调整为每周1~2次;而原为静脉给药的患者,给药频率可由每周3次调整为每周1~2次。大剂量重组人促红细胞生成素每周1次给药,可减少患者注射的不适感,增加依从性.高血压:

严格实施血压监测,应用rHuEPO治疗的部分患者需要调整抗高血压治疗方案。rHuEPO开始治疗到达靶目标值过程中,患者血压应维持在适当水平。栓塞:rHuEPO治疗期间,血液透析患者需要检测血管通路状况。发生机制可能与rHuEPO治疗改善血小板功能有关,但没有H

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