a1.以党参、太子参为例.中药材GAP生产基地建设与检查认证2013.10.31

中药材GAP基地建设实施方案与标准操作规程的研究制订实施和检查认证贵州省中医药研究院中药研究所贵阳中医学院冉懋雄贵州省中医药研究院中药研究所、贵阳中医学院

冉懋雄研究员（教授）简介

冉懋雄，男，重庆市人，土家族，研究员（教授）；1965年四川华西医科大学药学院毕业，支援“大三线”建设到贵州工作。曾任贵州省中医药研究院中药研究所所长，贵州省八届政协委员，中国药学会学史专业委员会委员，贵州省药学会副理事长等职。现任国家食品药品监督管理局中药材GAP检查认证专家、中国自然资源学会天然药物专业委员会副主任、中国中药协会中药材种植养殖专业委员会专家、中国中药材基地共建共享联盟专家委员会专家、中国石斛联盟及石斛专业委员会专家、第四次全国中药资源普查专业委员会专家等；并任《中药材》杂志、《中国现代中药》等杂志的编委及《中国中药杂志》、《中国药学杂志》等杂志的特约审稿专家。

冉懋雄研究员（教授）主要从事中药资源与区划、中药材生产与GAP基地建设、中药制剂与分析、民族医药研究与开发等工作。曾主持或参加国家、省部级科研项目共24项；获“全国中药资源普查”等国家、省部级科技进步成果奖6项。开发研制国家级新药己获证书的有6种，如全天麻胶囊”等，上述研究开发新药均属职务发明。至2013年7月，主编或参编并正式出版专著如《中国中药区划》、《中华本草》、《贵州中药资源》、《现代中药栽培养殖与加工手册》、《贵州苗族医药研究与开发》、《中国药用动物养殖与开发》、《中药组织培养常用技术》、《现代中药基础与临床》、《中国药用石斛标准研究与应用》等共51部；其中，主编16部，执笔1000万字以上。并公开发表学术论文120多篇、译文10多篇；在有关报刊公开发表的医药科普作品110多篇。在中药资源研究与开发、中国中药区划研究与建立、中药制剂与分析、中药栽培与养殖、药学史研究与民族药研究开发及中药现代化等方面均有所贡献。

为了提高中药材质量，满足医疗保健用药及制药工业与相关产业等用药需要，并通过对中药材的生产质量规范管理，促进中药规范化、标准化和现代化，以更好走向世界。特依照国家《中药材生产质量管理规范（GoodAgriculturalPpractice，GAP）》（试行）（以下简称“中药材GAP”）的有关规定与要求，并结合笔者40多年来从事中药研究开发与生产实践的经验，以及参加省内外中药材GAP生产基地建设与其认证现场检查的体会，特对中药材GAP基地建设实施方案与有关生产关键技术、标准操作规程（StandardOperatingProcedure，SOP）的研究制订实施，及其有关原则和相关技术等问题加以介绍，以供中药材规范化生产与GAP基地建设的研究实施和认证检查参考。

目录

●中药材规范化生产研究与GAP基地建设的重要意义和蓬勃发展

●中药材规范化生产研究与GAP基地建设体系实施方案的研究制订

●中药材GAP生产关键技术与标准操作规程的研究制订和实施

●中药材党参、太子参规范化种植研究与GAP基地建设实施方案及其SOP的研究制订

●中药材GAP基地认证申报与现场检查认证

●结语

中药材规范化生产研究与GAP基地建设的重要意义和蓬勃发展

■医药产业是高技术、高投入、高效益、高风险的永不殒落的朝阳产业，也是世界贸易增长最快的五类产业之一。

■新中国建立以来，特别改革开放以来，我国医药产业在极其落后的基础上已取得极大发展，已发展成为中成药、化学药、生化药及中药材生产、加工炮制与医疗器械、药品包装和医药商业等一体化的较为系统而完整医药产业，已由小到大、由少到多，从落后到比较先进，并经历了不平坦的发展历程，为我国人民和世界人民的生命健康事业做出了巨大贡献。

■中药产业是中药传统产业与现代科技、现代产业紧密相结合的产业体系。

■中药产业的第一产业，是以规范化生产（GAP）为特色的中药农业；第二产业，是以统一炮制规范、统一质量标准和以现代化制药技术与规范化加工（GMP）为特色的中药工业；第三产业，是以适应现代市场经济的总代理、总经销和连锁经营与规范化经营（GSP）为特色的中药商业。

■当前，我国正在实施的“中药现代化科技产业行动”与中药产业，己取得重大进步。

■中药材是中药产业及其相关产业发展的基础，是中药饮片、中成药及“大健康”产业如保健品、日用品等相关制品的源头，是命脉，是关键。■规范化中药材生产和加工炮制是保证中药质量的首要环节，降低农药残毒和重金属对环境的影响及对中药材的污染，是保护生态环境和保证中药安全性的客观需要。■以GAP为指南进行中药材规范化生产研究与基地建设，则可为国内外中药市场、医药产业与相关产业提供优质原料，这正是从源头抓起，从产业链基点上解决其发展的关键问题。否则，将严重影响中药产业的发展，严重影响中药现代化。国家食品药品监督管理总局关于开展“两打两建”专项行动着力解决药品安全突出问题的通知（食药监〔2013〕57号2013年07月12日发布）。为解决存在的药品违法违规生产经营问题，特别是一些突出问题，国家食品药品监督管理总局决定在全国范围开展以严厉打击药品违法生产、严厉打击药品违法经营、加强药品生产经营规范建设和加强药品监管机制建设为主要内容的专项行动（下称“两打两建”行动）。总体目标是，集中半年的时间，针对当前存在的突出问题，深挖带有区域性、系统性特点和“潜规则”性质的药品安全隐患，查处一批违法违规行为，移送一批违法案件，进一步规范药品生产经营秩序，完善监管规范和机制，提升药品监管水平。截止9月底，“两打两建”专项行动共立案4794件，总局将其中58个案件列为重点案件，并对20个重大案件进行了挂牌督办。其中典型的十大案件有：广西破获的“5.17”制售人血白蛋白假药案、江苏省连云港市破获的“12.25”利用网络制售假药案、安徽省滁州市破获的刘某等人利用淘宝销售假药案、江西省赣州市破获的匡某等人制售假药案、江苏省宿迁市破获的“11.2”生产销售假药案、河南省鹤壁市破获的胡某等人销售格列卫等假药案、湖北省十堰市破获的叶某等利用互联网制售假药案、广东省深圳市破获的“5.30”销售假药集群案件、北京市破获的“7.07”非法进口销售燕嬉减肥药案、浙江省查获万翔药业使用化工原料代替原料药违法生产药品案件。为加强中药材管理，经国务院同意，国家食药监总局联合农业部等8部局印发了《关于进一步加强中药材管理的通知》，对中药材产业全链条各环节的管理提出了明确要求。重点对中药材种植养殖环节、对初加工的管理提出明确要求，对中药材专业市场管理再次提出要求，对地方政府责任进一步作出明确。要求各地坚决清退不符合要求的生产经营者，严厉打击制假售假等各类违法违规行为。《通知》出台对保证中药材质量，保障中药临床用药安全有效，推动中药产业和中医事业健康发展将发挥重要作用。《中药材生产质量管理规范》及其管理办法与评定标准

■“中药材生产质量管理规范”，简称“中药材GAP”是GoodAgriculturalPracticeofMedicinalPlantsandAnimals的缩写。直译乃“良好农业规范”之意。

■中药材GAP是从保证中药材质量出发，控制影响药材生产质量的各种因子，规范药材各生产环节乃至全过程，以达到药材“真实、优质、稳定、可控”之目的。

■本规范所指中药材是广义的概念，其涵盖传统中药及民族药等生物再生性中药，即植物药及动物药；暂不包括本属于中药材范畴的来源于非生物非再生性中药矿物药。

■在现代农业与中医药学蓬勃发展背景下，在中药材规范化生产与GAP基地建设中，中药材产品安全和质量乃是第一位的；其全生产过程必须以质量为核心，切实加强生产管理、质量管理与文件管理，必须规范化、标准化、规模化、集约化、产业化与品牌化，并切实做好药材生产质量的可追溯性与质量监控保障服务体系建设。

■中药农业是中药产业的“第一车间”与中药现代化的基础。

●中药现代化是将传统中医药的优势、特色与现代科学技术相结合，以适应当代社会发展需求、“大健康”产业发展的过程。

●中药现代化主旨是经运用现代科技手段研究中医药（含民族医药），阐明其本质，建立中药现代化研究开发体系，健全与提高中药标准规范体系，改进中药生产工艺和质量体系、

●

强化中药产业建设，以更好开拓医药市场，使人们用上更安全、更有效、质量更稳定与使用更方便的中药，达到“安全，有效，稳定，可控”之目的。欲达此目的，首要则需抓好中药农业这一源头，其为中药产业的“第一车间”，是中药产业及中药现代化的基础。

中国政府开创性地推行中药材GAP

为了发展中药材生产，更好走向规范化、标准化、产业化与品牌化，为了加强对中药材生产全过程的生产质量管理，确保中药材优质高产，则必须尽快研究制订“中药材生产质量管理规范”。

1998年11月，天然药物资源专业委员会在海口召开第三届学术研讨会，由国家药品监督管理局领导提出了实施“中药材生产质量管理规范（GAP）”的命题，并成立以周荣汉教授为组长的GAP起草专家组，开展GAP调研及起草工作。

从1998年11月至2001年9月分别召开了4次中药材GAP起草工作会议，对GAP条文进行了反复的修改和完善，完成了我国中药材GAP的送审稿。

中药材生产质量管理规范

（试行）

GoodAgriculturalPractice

ofMedicinalPlant

andAnimal国家药品监督管理局令第32号《中药材生产质量管理规范（试行）》于二OO二年三月十八日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规范自二OO二年六月一日起施行。

局长：

二OO二年四月十七日中药材生产质量管理规范（GAP）总则产地生态环境种质和繁殖材料栽培与养殖管理采收与初加工（共十章五十七条）

包装、运输与贮藏

质量管理人员和设备

文件管理附则总则

中药材生产和质量管理的基本准则

适用范围

●中药材生产企业

●生产中药材（植物药、动物药）的全生产过程之生产管理与质量管理总则

目的

●规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化。

●运用规范化管理和质量监控手段，保护野生药材资源和生态环境，坚持“最大持续产量”原则，实现资源可持续利用。

中药材生产质量管理规范（GAP）总则产地生态环境种质和繁殖材料栽培与养殖管理采收与初加工（十章五十七条）

包装、运输与贮藏质量管理人员和设备文件管理附则产地生态环境制定保护野生药材资源、生态环境和持续利用的实施方案按中药材产地适宜性优化原则，因地制宜，合理布局，生产、种植区域的环境生态与动植物生物学和生态学特性对应产地生态环境产地空气：国家大气环境质量标准二级产地土壤：国家土壤质量二级标准定期检测一般每4年一次药材灌溉水：国家农田灌溉水质量标准定期检测至少每年1次药用动物饮用水：生活饮用水标准定期检测至少每年1次产地生态环境药用动物养殖条件满足动物种群对生态因子的需求满足与生活、繁殖等相适应的条件[例]梅花鹿等中药材生产质量管理规范（GAP）总则产地生态环境种质和繁殖材料栽培与养殖管理采收与初加工（共十章五十七条）

包装、运输与贮藏质量管理人员和设备文件管理附则种质和繁殖材料准确鉴定养殖、栽培或野生采集的药用动植物种、亚种、变种或品种中文名及学名等进行中药材良种选育、配种工作；建立与生产规模相适应的良种繁育场所种质和繁殖材料种子种苗、菌种等繁殖材料制定检验、检疫制度；生产、贮运过程中进行检验和检疫并出具报告防止伪劣种子种苗、菌种等繁殖材料交易和传播的管理制度与有效措施制定其生产管理制度和操作规程种质和繁殖材料药用动物按习性引种和驯化捕捉、运输时，避免动物机体和精神损伤——措施和方法引种时由检疫机构检疫，出具检疫报告，并进行一定时间的隔离和观察中药材生产质量管理规范（GAP）总则产地生态环境种质和繁殖材料栽培与养殖管理采收与初加工（共十章五十七条）

包装、运输与贮藏质量管理人员和设备文件管理附则栽培与养殖管理——药用植物

根据生长发育要求研究制定相应的规化种植与棕标准操作规程〔SOP〕栽培与养殖管理——药用植物施肥

●根据营养特点及土壤供肥能力制定标准操作规程（种类、时间、方法和数量）

●有机肥为主，有限度地使用化学肥料并制定岗位操作法或标准操作规程

●允许施用农家肥——充分腐熟，达到无害化卫生标准

●禁用城市生活垃圾、工业垃圾、医院垃圾及粪便栽培与养殖管理——药用植物制定合理灌溉和排水的管理制度及SOP，适时、合理灌溉和排水，保持土壤良好通气条件生长发育时期、需水规律、气候条件、土壤水分状况制定田间管理制度及SOP，调控生长发育，提高产量、稳定质量依据：生长发育特性、药用部位农艺措施：打顶、摘蕾、整枝修剪、覆盖遮阴…栽培与养殖管理——药用植物病虫害防治综合防治策略尽量少施或不施农药必要时，按《中华人民共和国农药管理条例》

选高效、低毒、低残留农药，用最小有效剂量降低农药残留和重金属污染，保护生态环境栽培与养殖管理——药用动物确定相适应的养殖方式和方法动物生存环境食性行为特点环境适应能力制定养殖规程和管理制度栽培与养殖管理——药用动物饲料及投喂根据季节活动、昼夜活动规律、生长周期及生理特点科学配制饲料，制定定时定量投喂的标准操作规程适时适量补充精料、维生素、矿物质及其它必要的添加剂不得添加激素、类激素等饲料及添加剂无污染栽培与养殖管理——药用动物给水确定给水时间及次数，并根据季节、气温、通气等变化进行调整草食动物尽可能通过青绿多汁饲料补充水分栽培与养殖管理——药用动物根据动物栖息、行为等特性，建造具有一定空间的固定场所及必要的安全设施合理划分养殖区，群饲动物密度适当根据养殖计划和育种需要，确定动物群组成与结构，适时周转栽培与养殖管理——药用动物保持养殖环境清洁卫生建立定期消毒制度选用适当消毒剂消毒

动物生活场所、设备、使用工具等加强进入养殖场所人员的管理栽培与养殖管理——药用动物建立药用动物疫病预防措施，定期接种疫苗患病动物及时隔离

普通疾病——隔离饲养传染疾病——处死后火化或深埋严禁将中毒、感染疫病及不明原因死亡的动物加工成中药材中药材生产质量管理规范（GAP）总则产地生态环境种质和繁殖材料栽培与养殖管理采收与初加工（共十章五十七条）

包装、运输与贮藏质量管理人员和设备文件管理附则采收与初加工野生或半野生药用动植物采集坚持“最大持续产量”原则，有计划地进行野生抚育、轮采与封育以利于资源更新与生物繁衍确定适宜采收时间（采收期、采收年限）和采收方法产品质量，单位面积产量（养殖数量），传统采收经验等因素采收与初加工采收机械、器具保持清洁、无污染，存放场所清洁干燥、无虫鼠害和禽畜加工场地无污染源，清洁、通风，有遮阳、防雨、防尘、防鼠虫、防禽兽措施地道药材按传统方法初加工，改动应提供充分试验数据并不影响质量采收与初加工采收及初加工中，排除非药用部分及异物，特别是杂草、有毒物质；剔除破损、腐烂变质部分鲜用药材可采用适宜方法保鲜冷藏、罐储、砂藏、生物保鲜等尽量不用保鲜剂和防腐剂，必要时，须符合国家食品添加剂标准采收与初加工药用部分采收后，按规定加工：拣选、清洗、切制、修整等用适宜方法和技术干燥，控制温、湿度使药材不受污染、有效成分不破坏中药材生产质量管理规范（GAP）总则产地生态环境种质和繁殖材料栽培与养殖管理采收与初加工（共十章五十七条）

包装、运输与贮藏

质量管理人员和设备文件管理附则包装、运输与贮藏包装前再次检查、清除劣质品及异物包装材料清洁、干燥、无污染、无破损，符合药材质量要求易破碎药材——坚固箱盒毒、麻、贵细药材——特殊包装、标记包装、运输与贮藏包装按SOP操作批包装记录品名、规格、产地、批号、重量、工号、日期药材包装件注明相应内容并附质量合格标志品名、规格、产地、批号、包装日期、生产单位、采收日期、贮存条件、注意事项包装、运输与贮藏批量运输不混装其它有毒、有害、易串味物质运载容器具有良好通气性，有防潮措施包装、运输与贮藏贮藏制订仓储养护规程和管理制度仓库清洁、通风、干燥、避光、防霉变，温、湿度符合储存要求地面整洁、无缝隙、易清洁有防鼠、虫、禽畜设施包装、运输与贮藏贮藏保持与地面、墙壁的足够距离定期抽查防止虫蛀、霉变、腐烂、泛油等注意选用现代贮藏保管新技术、新设备

冷冻气调、辐照法食品、粮食仓贮法中允许的消毒药剂中药材生产质量管理规范（GAP）总则产地生态环境种质和繁殖材料栽培与养殖管理采收与初加工（共十章五十七条）

包装、运输与贮藏

质量管理人员和设备文件管理附则质量管理设置质量管理部门

负责中药材生产全过程的监督管理和质量监控配备与生产规模、品种检验要求相适应的人员、场所、仪器和设备质量管理质量管理部门的职责环境监测、卫生管理生产资料、包装材料及药材的检验，出具报告制定并监督实施培训计划制定和管理质量文件管理各种原始记录（生产、包装、检验、留样等）质量管理包装前逐批按中药材国家标准或经审核批准的标准检验质量检验项目药材性状与鉴别杂质、水分、灰分与酸不溶性灰分浸出物指标性成分或有效成分含量农药残留量、重金属限度及微生物限度检查符合国家标准和有关规定质量管理制订采样SOP设立留样观察室并按规定留样检验报告由检验人员、质量检验部门负责人签章并存档不合格中药材不得出场和销售中药材生产质量管理规范（GAP）总则产地生态环境种质和繁殖材料栽培与养殖管理采收与初加工（共十章五十七条）

包装、运输与贮藏质量管理

人员和设备文件管理附则采收与初加工企业技术负责人药学、农学、畜牧学等相关专业大专以上学历，有药材生产实践经验质量管理部门负责人大专以上学历，有药材质量管理经验采收与初加工生产人员应具有基本的中药学、农学、林学或畜牧学常识，经生产技术、安全和卫生学知识培训田间工作人员熟悉栽培技术，准确掌握农药施用及防护技术，养殖人员熟悉养殖技术有关生产人员定期培训、考核采收与初加工初加工、包装、检验、仓储管理人员定期健康检查至少每年1次患传染病、皮肤病或外伤性疾病等人员，不得直接接触药材配备专人负责环境及个人卫生检查产地设厕所或盥洗室，排出物不得对环境及产品造成污染采收与初加工生产和检验用仪器、仪表、量具、衡器适用范围和精密度符合生产和检验要求有明显的状态标志并定期校验中药材生产质量管理规范（GAP）总则产地生态环境种质和繁殖材料栽培与养殖管理采收与初加工（共十章五十七条）

包装、运输与贮藏质量管理人员和设备

文件管理附则文件管理生产管理、质量管理的各项SOP完整合理详细记录生产全过程生产计划、执行情况、原始记录、合同书、协议书等全部存档，至少保存至采收或初加工后5年档案资料专人保管文件管理中药材生产记录种子种苗、菌种等繁殖材料来源生产技术与过程播种（时间、数量、面积）育苗、移栽肥料（种类、施用方法、时间和用量）农药（施用杀虫、杀菌、除莠剂的种类、时间、方法和数量）文件管理药用动物养殖记录养殖日志、周转计划选配种、产仔（卵）记录病例病志、死亡报告书及登记表检免疫统计表饲料（配合表、消耗记录）谱系登记表、后裔鉴定表文件管理其它记录采收（时间、量、鲜重）、加工、干燥（减重）、运输、贮藏气象资料、小气候记录药材质量评价——药材性状及各项检测结果照片及图象

《中药材生产质量管理规范

认证管理办法（试行）》与

《中药材GAP认证检查评定

标准（试行）》

■《中药材生产质量管理规范认证管理办法（试行）》：共分36条。2003年3月出台征求意见稿

2003年9月24日印发。

2003年11月1日起施行。■

《中药材GAP认证检查评定标准（试行）》：检查项目104项，其中关键项目19项，一般项目85项；植物药认证检查项目78项，其中关键项目15项，一般项目63项。2003年3月，出台征求意见稿；2003年9月27日公布。2003年11月1日起施行。中药材GAP检查认证与监督管理●国家SFDA负责全国中药材GAP认证工作制定评定标准、培训检查员并对其考核和聘任。●国家SFDA药品认证管理中心承担认证具体工作。●省级SFDA负责受理及日常监督管理工作。

●申报品种至少完成一个生产周期。●申报时需填写《中药材GAP认证申请表》（一式二份），并向所在省级SFDA提交相关材料。中药材GAP的实施与要求当前中药材、中药饮片良莠不齐、优劣混杂的状况，是人民群众用药的最大隐患。实施中药材质量管理规范，可规范生产，保证质量。加上拟实施的中药材批准文号管理，则能确保依法生产的优质中药材、中药饮片进入市场，将使达不到标准的产品加快退出。中药材GAP及批准文号管理是一项内容复杂的系统工程，每一个品种均要有相应的科研基础及集中规模化种植基础。必须坚持积极稳妥，逐步推进，逐步实施。中药材GAP的发布与实施：2002年4月17日发布,6月1日试行；2003年11月1日受理、检查和认证。中国药材GAP为WTO和有关国家认同。我国与有关国家合作，已制订世界卫生组织公告的GACP。我国中药材ＧＡＰ走在了世界前头并引领了世界的潮流。

GAP促进会成立与工作。GAP网站的建立。GAP杂志<<现代中药研究与实践>>的发行。GAP人员培训教材与培训工作。在中药材GAP人员培训教材与培训工作上，如出版了任德权、周荣汉主编的《中药材生产质量管理规范（GAP）实施指南》（中国农业出版社，2003年）等，并在南京、杭州、西安等地举办了多次培训班。2013.8.国家人力资源与社会保障部主办，贵州师范大学承办的全国“中药材GAP规范化种植基地建设高级研修班”在贵阳市举办并考察都匀盛世龙方制药公司何首乌GAP基地2013.10.21-23.陕西省食品药品监督管理局在西安举办全省中药材GAP认证培训班并在天士力集团公司商洛丹参基地与植物药业公司考察我国中药材规范化生产

与GAP基地建设

正在蓬勃发展全国中药材GAP认证检查进展

●

国家药品监督管理局制定、颁布并开始实施我国《中药材生产质量管理规范》（GAP），专家积极指导，政府积极组织，企业积极参与，形成了GAP实施的热潮。

●截至2013年1月31日，国家食品药品监督管理局已先后分21批审查并公告了97个GAP基地（已公告取消1家基地认证资格），涉及企业75家，中药材品种59种，基地分布在23个省、市、自治区。其中仍在有效期内的基地还有65个。

2004～2012年全国中药材GAP基地的公告数量

我国各省市区已认证中药材GAP基地数量

各企业已认证的中药材GAP基地数量

己GAP认证的中药材类别表己GAP认证的中药材分类表我国中药材GAP实施取得的主要成绩迈出了中药材规范化生产重要一步，促进了一部分道地药材的生产和质量提高改善了中药材生产组织形式和流通方式，发挥了稳定原料药材价格的作用促进了中药产品品牌的树立，一定程度推动了中成药工业发展推动了一些地方产业结构调整和经济发展、促进了农村就业及生态环境改善我国中药材GAP实施取得的主要成绩促进了中药农业技术进步和中药农业人才队伍的建设中药材GAP实施促进了国家各部委局和地方政府对中药材规范化生产的支持中药材GAP的实施提升了我国药品管理的国际形象我国中药材GAP面临的挑战对中药材GAP实施必要性有待统一认识中药材GAP相关法律规范需进一步完善GAP认证条款和组织方式亟需完善与GAP认证基地及认证药材配套的法规政策缺位GAP基地认证中和认证后的监督管理尚待加强中药材生产SOP、药材质量标准和基地信息化平台建设亟待完善和提高中药材GAP生产基地建设多方促进机制待建立天士力公司陕西商洛丹参基地丹参试验基地丹参GAP试验示范基地丹参GAP试验示范基地现场认证检查现代化管理仓储吉林西洋参集团靖宇西洋参基地西洋参西洋参GAP基地中心西洋参西洋参GAP基地中心西洋参因地制宜的西洋参良种繁育基地北京同仁堂吉林人参基地因地制宜的人参良种繁育基地吉林集安新开河人参基地吉林集安新开河人参GAP基地现场考察云南特安呐公司文山三七基地三七三七良种繁育基地河南宛西制药西峡山茱萸基地山茱萸良种繁育基地

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