高考生物一轮复习 练习（16）基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病（含解析）新人教版-新人教版高三全册生物试题

第3讲基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病一、单项选择题(每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求)1．血友病为隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是(D)A．儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患者[解析]一个男性患血友病(设相关基因B、b)，其基因型为XbY，根据其岳父岳母的表现型可知，其妻子的基因型为XBXb，他们所生的儿子、女儿均可能正常或患病。综上所述，A、B、C不符合题意，D符合题意。故选D。2．(2019·上海高三期末)图为某家族的系谱图，图中阴影个体表示已不能提取相应的遗传物质。为鉴定男孩9与本家族6和7的亲子关系，应采用的可行鉴定方案是(C)A．比较9与2的X染色体DNA序列B．比较9与3的Y染色体DNA序列C．比较9与5的Y染色体DNA序列D．比较9与8的Y染色体DNA序列[解析]男孩9的性染色体组成为XY，其中X染色体来自7，Y染色体来自6，而5和6的Y染色体均来自1，但7的两条X分别来自3和4。可见，9与2的X染色体DNA序列不同，9与3和8的Y染色体DNA不同，但9与5的Y染色体DNA序列一定相同。综上分析，为鉴定男孩9与本家族6和7的亲子关系，应采用的可行鉴定方案是比较9与5的Y染色体DNA序列。故选C。3．(2019·广东高三开学考试)一对表现型正常的夫妇，生下患某种单基因遗传病的儿子和表现型正常的女儿，下列说法正确的是(D)A．该致病基因一定位于X染色体上B．该治病基因一定是显性C．该治病基因一定位于常染色体上D．该致病基因一定是隐性[解析]若父亲含有患病基因，则致病基因一定不会位于X染色体上，则该致病基因一定位于常染色体上，患病儿子的致病基因若只来自于母亲，则该致病基因一定位于X染色体上，A项、C项错误。根据分析可知，致病基因为隐性基因，B项错误，D项正确。故选D。4．(2020·天津市宁河区芦台第一中学高考模拟)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，灰身基因(V)对黑身基因(v)为显性，均位于常染色体上。让一只红眼长翅灰身雌果蝇和一只白眼残翅黑身雄果蝇多次交配，F1全部表现红眼长翅灰身；再从F1中选出一只进行测交实验并统计其后代分离比，结果如表所示。下列分析错误的是(C)性别性状分离比雄性白眼长翅灰身︰白眼残翅黑身＝1︰1雌性红眼长翅灰身︰红眼残翅黑身＝1︰1A．亲本雌蝇关于眼色的基因型是XRXRB．进行测交实验的F1果蝇为雄性C．B、b和V、v两对基因在遗传时遵循自由组合定律D．F1可以产生8种基因型的雌配子[解析]子一代全是红眼，所以亲本红眼雌蝇是纯合子，有关眼色的基因型是XRXR,A正确；由于子代雄性全是白眼，雌性全是红眼，因此测交实验的F1果蝇为红眼雄性，雌性是白眼，B正确；由于测交子代只有长翅灰身和残翅黑身两种表现型，所以B、b和V、v两对基因位于一对同源染色体上，不能独立遗传，不遵循基因的自由组合定律，C错误；F1雌果蝇减数分裂过程中B、b和V、v两对基因所在的一对染色体可能发生交叉互换产生4种基因型的配子，XRXr产生2两种基因型配子，综合考虑三对基因，利用乘法原理可知，可以产生2×4＝8种基因型的雌配子，D正确。故选C。5．(2020·湖北高三开学考试)如图所示为鸡(ZW型性别决定)羽毛颜色的杂交实验结果，下列叙述错误的是(D)A．该对性状的遗传属于伴性遗传B．芦花性状为显性性状C．该对性状的遗传遵循基因的分离定律D．亲、子代芦花公鸡的基因型相同[解析]F1中只有雌性个体表现出非芦花性状，表明该性状的遗传与性别有关，属于伴性遗传，A正确；F1发生了性状分离，在亲代未显现的非芦花性状为隐性性状，B正确；后代中芦花︰非芦花＝3︰1，符合基因的分离定律，C正确；鸡的性别决定方式为ZW型，子代母鸡(ZW)有两种表现型，亲代母鸡为芦花，可推知该基因只能位于Z染色体上，设相关基因为B、b，亲代公鸡基因型为ZBZb，母鸡基因型为ZBW，子代芦花公鸡有两种基因型，与亲代公鸡基因型不完全相同，D错误。故选D。6．(2019·陕西西安中学高三期中)下列关于性染色体及其上基因的叙述，正确的是(B)A．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0B．性染色体上的基因可能与性别决定无关C．X、Y染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律D．性染色体与性别决定有关，仅存在于生殖细胞中[解析]一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为1/2，A错误；性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，B正确；性染色体上的基因符合伴性遗传的特点，也遵循孟德尔定律，C错误；性染色体与性别决定有关，存在该个体的所有细胞中，D错误；故选B。7．(2019·河南高三开学考试)果蝇的有眼与无眼、长翅与残翅、灰体与黑檀体是三对相对性状，依次由等位基因A－a、B－b和D－d控制。若雌性果蝇甲与雄性果蝇乙交配，子代中有眼雌性、有眼雄性、无眼雌性和无眼雄性各占1/4，另外这四种表现型中均出现灰身长翅︰灰身残翅︰黑檀体长翅︰黑檀体残翅＝9︰3︰3︰1的现象。根据上述信息(不考虑X与Y染色体的同源区段)，下列推断较为严谨的是(B)A．有眼对无眼为显性，该相对性状的遗传属于伴性遗传B．等位基因B－b和D－d遵循自由组合定律且位于常染色体上C．雄性果蝇乙的体细胞中含有A、a、B、b、D和d基因D．雌性果蝇甲和雄性果蝇乙的表现型均为灰身长翅无眼[解析]只考虑有眼和无眼性状时，由于子代中有眼雌性︰有眼雄性︰无眼雌性︰无眼雄性＝1︰1︰1︰1，所以两亲本的基因型为Aa×aa或XAXa×XaY，都能得出以上结果，等位基因A－a所在染色体不能确定，A错误；根据灰身长翅︰灰身残翅︰黑檀体长翅︰黑檀体残翅＝9︰3︰3︰1，所以等位基因B－b和D－d遵循自由组合定律，又因雌性子代和雄性子代的这两对相对性状没有出现性别差异，所以这两对等位基因位于常染色体上，B正确；根据上述分析，雄性果蝇乙的基因型为AaBbDd、aaBbDd或BbDdXaY，可见，雄性果蝇乙的体细胞中不一定含有A基因，C错误；甲和乙均可能是有眼或无眼，D错误。故选B。8．(2019·天津高考模拟)二倍体高等植物剪秋罗为雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，该对等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中，正确的是(D)A．窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株B．如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶C．如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离D．如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株[解析]因为含b的花粉不育，故无XbXb，窄叶只有雄性，A错误；若亲代雄株是宽叶，如雌株为XBXb，后代会出现窄叶雄株XbY，B错误，C错误；若子代全是雄株，说明父本只能产生Y一种精子，故父本的基因型是XbY，又因为雌性中无窄叶，故母本一定是宽叶，D正确。故选D。9．(2020·山西高考模拟)某鳞翅目昆虫的性别决定方式是ZW型，Z染色体上的某个基因突变后的表达产物会导致胚胎发育停滞而死亡。下列叙述错误的是(C)A．若该突变为隐性突变，则雌、雄鳞翅目昆虫杂交，子代致死的均为雌性个体B．若该突变为显性突变，则雌性鳞翅目昆虫产生的卵细胞不携带突变基因C．若该突变为隐性突变，则该鳞翅目昆虫群体中雌性个体与雄性个体的数量相等D．若该突变为显性突变，则该鳞翅目昆虫群体中雄性个体均为隐性纯合子[解析]若该突变为隐性突变，假设控制该性状的基因为A、a，则雌(ZAW)、雄(ZAZA和ZAZa)鳞翅目昆虫杂交，子代致死的均为雌性(ZaW)个体，A正确；若该突变为显性突变，则雌性鳞翅目昆虫(ZaW)产生的卵细胞不携带突变基因，B正确；若该突变为隐性突变，则该鳞翅目昆虫群体中雄性个体(ZAZA和ZAZa)与雌性个体(ZAW)的数量不相等，C错误；若该突变为显性突变，则出现突变基因的个体会死亡，所以该鳞翅目昆虫群体中雄性个体均为隐性纯合子，D正确。10．(2020·山西高考模拟)在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表现型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是(C)A．该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传B．若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病C．若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2D．若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子[解析]女性患者的父亲正常，可排除伴X隐性遗传病的可能，A错误；若其丈夫没有致病基因，但该女子的儿子患病，该病可能是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；该病可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴X显性、X、Y同源区段遗传，无论哪种情况，子代患病概率都是l/2，C正确；若该病为常染色体隐性遗传病，该女性患者的母亲和儿子是患者，则该女子妹妹为显性杂合子，若其丈夫也是携带者时，后代也可能患病，D错误。11．(2019·海南高考模拟)下列关于人体X、Y染色体的叙述，错误的是(C)A．X、Y染色体可形成四分体B．X、Y染色体上的基因可在生殖细胞中表达C．X、Y染色体上不存在等位基因D．X、Y染色体上有与性别决定相关的基因[解析]X、Y染色体是同源染色体，减数分裂时可联会、配对，形成四分体，A正确；X、Y染色体上的基因的遗传与性别相关联，但是可以在体细胞内表达，像色盲基因，也可在生殖细胞中表达，如位于Y染色体上的性别决定基因——SRY基因，B正确；X、Y染色体上的同源区段存在等位基因，C错误；X、Y染色体上基因的遗传与性别相关联，但不是都决定性别，D正确；故选C。12．(2019·山西高考模拟)家蚕(2n＝56)的性别决定方式是ZW型，雄蚕的性染色体组成为ZZ，雌蚕的性染色体组成为ZW。有时家蚕能进行孤雌生殖，即卵细胞与来自相同卵原细胞的一个极体结合，发育成正常的新个体。已知性染色体组成为WW的个体不能成活，下列推断错误的是(D)A．雄蚕细胞中最多可含有4条Z染色体B．次级卵母细胞中含有W染色体的数量最多是2条C．研究家蚕的基因组，应研究29条染色体上的基因D．某雌蚕发生孤雌生殖，子代的性别比例为雌︰雄＝2︰1[解析]雄蚕体细胞中一般含2条Z染色体，在有丝分裂后期，Z染色体的着丝点分裂，则可形成4条Z染色体，A正确；雌蚕卵原细胞中含Z、W两条性染色体，当进行减数第一次分裂后，形成的一个次级卵母细胞和一个极体分别含有一条性染色体(Z或W)。若其中一个次级卵母细胞中含有W染色体，在减数第二次分裂后期，则W染色体着丝点分裂形成2条W染色体，B正确；家蚕体细胞含28对同源染色体，若要研究家蚕的一个基因组所有染色体上DNA序列，应研究27条非同源的常染色体＋2条性染色体(Z和W)上的全部基因，共29条染色体的DNA序列，C正确；雌蚕进行孤雌生殖，产生的卵细胞有两种类型：Z和W；当产生的卵细胞含Z时，同时产生的极体的染色体类型及其比例为1Z︰2W，卵细胞和一个极体结合发育成新个体，性染色体组成及比例为1ZZ︰2ZW；当产生的卵细胞含W时，同时产生的极体的染色体类型即比例为1W︰2Z，二者结合发育成新个体，性染色体组成及比例为1WW︰2ZW；由于占1份的WW个体不能存活且两种结合方式机会均等，所以子代的性别比例为雌(ZW)︰雄(ZZ)＝4︰1，D错误。13．(2019·江西新余四中高三月考)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(D)A．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子B．果蝇X染色体上基因的遗传不遵循基因的分离定律C．生物体的每个染色体组中都含有性染色体D．位于人类性染色体上的基因的遗传总是和性别相关联[解析]雄配子中1/2含X染色体、1/2含Y染色体，A错误；果蝇X染色体上基因的遗传遵循基因的分离定律，B错误；不含有性染色体的生物(如豌豆等)的染色体组中不含有性染色体，C错误；位于人类性染色体上的基因的遗传总是和性别相关联，D正确。故选D。14．(2019·山东高考模拟)伴性遗传有其特殊性，如图为某动物的性染色体组成，下列有关叙述错误的是(D)A．X、Y染色体上的基因所控制的遗传总是和性别相关联B．该动物种群在繁殖过程中，Ⅰ片段和Ⅱ－2片段都可能发生基因重组C．该动物种群中，Ⅰ片段和Ⅱ－2片段都可能存在等位基因D．Y染色体上携带的基因，其遗传只限于雄性个体之间[解析]X、Y染色体(性染色体)上的基因所控制的遗传总是和性别相关联，A正确；该动物种群在繁殖过程中，Ⅰ片段在减数分裂时可能发生交叉互换，从而发生基因重组，B正确；该动物种群中，雄性动物的Ⅰ片段和雌性动物的Ⅱ－2片段都可能存在等位基因，C正确；Y染色体上Ⅱ－1片段上携带的基因，其遗传只限于雄性个体之间，D错误。故选D。二、不定项选择题(每小题给出的选项中有一个或多个符合题目要求)15．果蝇的性别决定方式为XY型，其体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制，已知灰身对黑身为显、红眼对白眼为显。用一只灰身、长翅、红眼雌果蝇与一只黑身、长翅、白眼雄果蝇杂交，对所得的大量子代表现型进行统计，雌雄果蝇中表现型及比例均如下表所示，据此分析正确的是(AC)F1红眼︰白眼长翅﹕残翅1/2灰身1︰13︰11/2黑身1︰13︰1A．可以确定体色与眼色基因是否独立遗传B．不能确定体色与翅型基因是否独立遗传C．不能确定体色与眼色基因是否为伴X遗传D．不能确定控制翅型的基因是否为伴X遗传[解析]体色与眼色相关基因双显与双隐杂交，子代4种表现型比例相等，故两者自由组合；体色与翅型若连锁则不可能出现上表所示比例；体色与眼色相关亲本显雌隐雄杂交，子代出现1︰1的比例，既可能是常染色体也可以是伴X遗传的显雌隐雄杂交的结果；长翅雌雄杂交，子代出现了隐性雌果蝇，故不可能是伴X遗传，只能是常染色体遗传。故选AC。16．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是(BCD)A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D．在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极[解析]等位基因应位于一对同源染色体上，朱红眼基因与暗栗色眼基因在同一条染色体上，不是等位基因，A错误；有丝分裂中期，细胞中所有的染色体的着丝点应排列在赤道板上，B正确；有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分离，非姐妹染色单体组合移向细胞的两极，题干中的常染色体和X染色体会在同一极出现，C正确；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合，题干中的常染色体和X染色体有可能会组合在一起，在减数第二次分裂的后期基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。17．人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，下图中Ⅱ－3和Ⅱ－4所生子女是(CD)BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8C．秃顶色盲儿子的概率为1/8D．秃顶色盲女儿的概率为0[解析]用基因a表示人类红绿色盲基因，结合秃顶的基因型、表现型和性别可确定Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型分别为BbXAXa、BBXaY，他们所生子女中非秃顶色盲儿子(BBXaY)的概率为1/2×1/4＝1/8，非秃顶色盲女儿(B_XaXa)的概率为1×1/4＝1/4，秃顶色盲儿子(BbXaY)的概率为1/2×1/4＝1/8，秃顶色盲女儿(BbXaXa)的概率是0。故C、D符合题意。18．(2020·江苏盐城第三次模拟)下列有关人类遗传病调查和优生的叙述，错误的是(ABC)A．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病B．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡晚婚晚育和进行产前诊断等C．对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查D．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但仍有可能患遗传病[解析]调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A错误。常见的优生措施有禁止近亲结婚、适龄生育和进行产前诊断等，B错误。对遗传病的发病率进行统计时，需在群体中随机抽样调查，C错误。人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病，D正确。19．(2020·江苏百校联考高三)下图是某单基因遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是(BC)A．该病属隐性遗传病，5和10一定携带该致病基因B．可以检测4是否带致病基因来判断该病是否为伴性遗传C．若该病属伴性遗传，则8号与正常男性结婚生下的患病个体一定是男孩D．若该病不属伴性遗传，则8号与10婚配后代患病概率高达1/9[解析]根据3、4正常7患病，确定该病属于隐性遗传病，由于9患病(aa或XaXa)，则5一定携带致病基因，而10为男性，若该病为伴X隐性遗传，则10不带致病基因。由于4的父亲2或儿子7患病，因此，若4不携带致病基因，则该病基因位于X染色体上，否则位于常染色体上。若该病属于常染色体隐性遗传，则8的基因型为AA︰Aa＝1︰2,10的基因型为Aa，它们后代患病概率为1/6。20．(2020·江苏省徐州市高三)下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图(显隐性基因用A、a表示)，调查中还发现仅Ⅱ4患有红绿色盲(显、隐性基因用B、b表示)。相关分析正确的是(ABCD)A．垂体性侏儒是常染色体隐性遗传病B．Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2C．Ⅲ9的基因型为AAXBY或AaXBYD．若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，生下患病孩子的概率是3/8[解析]根据题意分析可知，Ⅱ6和Ⅱ7均正常，但他们却有一个患病的女儿Ⅲ10，可见垂体性侏儒是常染色体隐性遗传病，A正确；因为仅Ⅱ4患有红绿色盲，可知Ⅰ1为红绿色盲携带者(XBXb)，而Ⅱ6表现正常，其为色盲基因携带者的概率为1/2，B正确；由上述分析可知，关于垂体性侏儒病而言，Ⅲ8基因型为aa，则Ⅱ3和Ⅱ4基因型均为Aa，故Ⅲ9的基因型为AA或Aa；关于色盲病而言，因为仅Ⅱ4患有红绿色盲，则Ⅲ9的基因型为XBY，故Ⅲ9的基因型为AAXBY或AaXBY，C正确；由题意和上述分析可知，关于垂体性侏儒病，Ⅲ9的基因型为1/3AA或2/3Aa，Ⅲ10基因型为aa，故两者婚配后代患病概率aa＝2/3×1/2＝1/3，正常概率为2/3；关于色盲病，Ⅲ9的基因型为XBY，因为Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2，故Ⅲ10基因型为XBXb概率＝1/2×1/2＝1/4，XBXB概率＝3/4，两者婚配后代患色盲概率＝1/16，正常概率＝15/16，故若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，生下患病孩子的概率＝1－两病皆不患＝1－(2/3×15/16)＝3/8，D正确；答案选ABCD。三、非选择题21．(2020·宁波市北仑中学高三竞赛)已知某昆虫的性别决定方式为XY型，该昆虫的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A(a)、B(b)控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，且这两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，某同学选取一只正常翅朱红眼雄性个体与一只正常翅红眼雌性个体交配，得到的F1表现型及其比例见下表。表现型正常翅红眼正常翅朱红眼残翅朱红眼残翅朱红眼比例3/83/81/81/8(注：无突变和致死现象)据此分析回答下列问题：(1)这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，其中翅形的显性性状为正常翅。翅形的这种显性现象的表现形式称为完全显性。(2)为解释上述杂交结果，该同学提出了一种假设：基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，红眼对朱红眼为显性。则雌性亲本的基因型为AaXBXb。除该种假设外，符合上述杂交结果的合理假设还有5种。(3)现已确定基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，则理论上，F1正常翅朱红眼雌性个体中纯合子占0或1/3。现欲判断红眼是否为显性，该同学将F1残翅个体随机交配得F2，若F2表现型及比例为红眼︰朱红眼＝7︰9，则红眼为显性性状。[解析](1)这两对等位基因位于两对同源染色体上，故两对相对性状的遗传遵循自由组合定律，亲本都为正常翅，子代中有正常翅和残翅，故可知翅形的显性性状为正常翅。翅形的这种显性现象的表现形式称为完全显性。(2)若基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，红眼对朱红眼为显性，则雌性亲本的基因型为AaXBXb。除该种假设外，符合上述杂交结果的合理假设还有5种：①A(a)位于常染色体上，B(b)位于X染色体上，朱红眼对红眼为显性；②A(a)位于常染色体上，B(b)位于另一对常染色体上，朱红眼对红眼为显性；③A(a)位于常染色体上，B(b)位于另一对常染色体上，红眼对朱红眼为显性；④A(a)位于常染色体上，B(b)位于X、Y染色体同源区段上，朱红眼对红眼为显性；⑤A(a)位于常染色体上，B(b)位于X、Y染色体同源区段上，红眼对朱红眼为显性。(3)现已确定基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，若基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，红眼对朱红眼为显性，则亲本的基因型为AaXBXb、AaXbY，子代F1中正常翅朱红眼雌性个体为A_XbXb，纯合子占1/3；若基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，朱红眼对红眼为显性，则亲本的基因型为AaXbXb、AaXBY，F1正常翅朱红眼雌性个体为A_XBXb，其中纯合子占0；现欲判断红眼是否为显性，若红眼为显性性状，则亲本为AaXBXb、AaXbY，F1残翅个体为eq\f(1,4)aaXBXb、eq\f(1,4)aaXbXb、eq\f(1,4)aaXBY、eq\f(1,4)aaXbY，则F1残翅个体产生的雌配子为1/4XB、3/4Xb，产生的雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Y，随机交配得F2，F2表现型及比例为红眼：朱红眼＝7︰9。22．(2020·云南高三月考)某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为A、a)、宽叶与窄叶(设基因为B、b)是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F1无论雌雄全部为紫花宽叶，F1雌雄植株相互杂交后得到F2(如图所示)。请回答下列问题：(1)紫花与白花这对相对性状中，白花是隐性性状，在该植物中，基因A、a和基因B、b的遗传遵循基因的自由组合定律。判断依据是F2中紫花宽叶︰紫花窄叶︰白花宽叶︰白花窄叶＝9︰3︰3︰1。(2)控制宽叶与窄叶的B、b基因位于X(填“常”“X”或“Y”)染色体上，判断理由是_F2的雌株都表现为宽叶，而在F2的雄株中，宽叶︰窄叶＝1︰1(由图可知这对相对性状在雌雄中的表现型及其比例与性别相关联)。(3)F2中紫花宽叶雌株的基因型中能稳定遗传的占1/6。[解析](1)F1均为紫花，F2中出现白花，所以紫花为显性性状，白花为隐性性状。根据F2中紫花宽叶：紫花窄叶：白花宽叶：白花窄叶＝9︰3︰3︰1，所以两对基因遵循自由组合定律。(2)根据F2的雌株都表现为宽叶，而在F2的雄株中，宽叶︰窄叶＝1︰1，表现为和性别相关联，所以控制宽叶与窄叶的B、b基因位于X染色体上。(3)根据分析可知，F1植株雌性的基因为AaXBXb，雄性基因型为AaXBY，所以F2中紫花宽叶雌株的基因型中能稳定遗传(AAXBXB)的占eq\f(1,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,6)。23．(2020·河北高考模拟)科研人员通过诱变得到两种伊红眼果蝇的突变体甲乙，为了研究伊红眼与红眼、白眼性状的关系，将突变体甲、乙分别与野生型(红眼纯合体)果蝇进行杂交，结果如下表所示。请回答下列问题：组别亲本果蝇F1果蝇的表现型F2果蝇的表现型及数量雌性雄性雌性雄性雌性雄性＋m＋mⅠ甲野生型＋＋750248767252Ⅱ乙野生型＋m112108106107(注：“＋”表示红眼，“m”表示伊红眼)(1)根据表中杂交结果分析，甲突变体的伊红眼属于隐性性状，且控制伊红眼的基因位于常染色体上，判断理由是F2雌雄果蝇中均有伊红眼果蝇，伊红眼性状与性别无关。(2)乙突变体的突变位点位于X(填“常”或“X”)染色体上，判断理由是_F1中雌果蝇的眼色与父本的相同，雄果蝇的眼色与母本的相同。(3)科研人员进行“♀甲×♂乙”实验时发现F1果蝇全部表现为红眼。让F1中雌雄果蝇相互交配，发现在F2果蝇中红眼个体与伊红眼个体的数量比约为9︰7。则F2雌性果蝇中红眼个体所占比例为3/4，F2雄果蝇中红眼个体所占比例为_3/8。(4)假设控制红眼、伊红眼、白眼的基因均位于X染色体上，且互为等位基因。请从组别Ⅱ的F2果蝇以及白眼雄果蝇、白眼雌果蝇中选择材料，设计一次杂交实验来确定伊红眼与白眼的显隐性关系。(要求：写出杂交组合和预期结果)。[答案](4)杂交组合：F2中伊红眼雌果蝇×白眼雄果蝇预期结果：若子代果蝇全表现为伊红眼，则伊红眼对白眼为显性；若子代果蝇中既有伊红眼果蝇又有白眼果蝇，则伊红眼对白眼为隐性。[解析](1)根据表中Ⅰ的杂交结果分析，甲与野生型个体杂交，F1中雌、雄果蝇的眼色都是野生型，判断出甲突变体的伊红眼属于隐性性状，根据F2雌雄果蝇中均有伊红眼果蝇，伊红眼性状与性别无关，判断出控制伊红眼的基因位于常染色体上。(2)乙突变体与野生型个体杂交，F1中雌果蝇的眼色与父本的相同，雄果蝇的眼色与母本的相同，与性别有关，判断出乙突变体的突变位点位于X染色体上。(3)设甲突变体的基因受A、a控制，乙突变体的基因受B、b控制，“♀甲×♂乙”实验时发现F1果蝇全部表现为红眼，让F1中雌雄果蝇相互交配，根据F2果蝇中红眼个体与伊红眼个体的数量比约为9︰7，推断出F1果蝇的基因型为AaXBXb、AaXBY，只有A_XB_的个体才表现红眼，则F2雌性果蝇中红眼(A_XBX)个体所占比例为3/4×1＝3/4，F2雄果蝇中既有红眼又有伊红眼，红眼个体(A_XBY)所占比例为3/4×1/2＝3/8。(4)假设控制红眼、伊红眼、白眼的基因均位于X染色体上，且互为等位基因，若要确定伊红眼与白眼的显隐性关系，可选杂交组合：F2中伊红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，若子代果蝇全表现为伊红眼，则伊红眼对白眼为显性；若子代果蝇中既有伊红眼果蝇又有白眼果蝇，则伊红眼对白眼为隐性。24．(2019·山西高考模拟)某种鱼性别决定的方式属于ZW型，其腹鳍颜色红(A)与黄(a)，尾鳍颜色黑(B)与白(b)分别为两对相对性状。不考虑W染色体上的基因及同源染色体间的交叉互换，分析回答下列问题：(1)两纯合的该种鱼杂交得F1，F1雌雄个体交配，获得的F2中腹鳍颜色红与黄的个体数之比为3︰1，尾鳍颜色黑与白的个体数之比为3︰1。据此，并不能判断A与a，B与b两对基因位于两对同源染色体上，理由是未统计腹鳍颜色和尾鳍颜色性状组合的表现型及比例。(2)A与a、B与b两对基因在染色体上的位置可能有四种情况：①A(a)、B(b)基因位于一对或两对同源的常染色体上；②A(a)基因位于性染色体上，B(b)基因位于常染色体上；③A(a)基因位于常染色体上，B(b)基因位于性染色体上；④A(a)、B(b)基因均位于性染色体上。现有各种基因型纯合的该种鱼若干，欲通过一代杂交实验来鉴别以上四种情况，则应选择表现型为纯合黄腹鳍白尾鳍雄性×纯合红腹鳍黑尾鳍雌性的亲本进行杂交，观察统计子代雌性腹鳍、尾鳍的颜色。请依次写出上述四种情况的预期实验结果：红腹鳍黑尾鳍、黄腹鳍黑尾鳍、红腹鳍白尾鳍、黄腹鳍白尾鳍。[解析](1)两纯合的该种鱼杂交得F1，F1雌雄个体交配，获得的F2中腹鳍颜色红与黄的个体数之比为3︰1，尾鳍颜色黑与白的个体数之比为3︰1，只能说明每对性状遵循分离定律，并不能判断A与a，B与b两对基因位于两对同源染色体上，因为未统计腹鳍颜色和尾鳍颜色性状组合的表现型及比例。(2)A与a、B与b两对基因在染色体上的位置可能有四种情况：①A(a)、B(b)基因