年产20万吨合成氨一氧化碳变换工段设计

第五章经济分析5.1直接材料费5.1.1原材料费用在工业生产中，一氧化碳变换工段不会单独出现，而是属于合成气净化的一部分。该过程所需的原料来自上游，因此在此处不单独计算上游合成气的原料费用。5.1.2公用工程表5-1直接材料费用一览表名称年消耗量单价(元)总价(万元)冷却水(万吨)142.380.571.16电(度)8400000.758.8总计129.965.2直接工资表5-2员工工资估算一览表部门职务人数年基本工资(万)小计(万)管理部经理14040副经理12525工程师12525办公室11010财务部11010人力资源部11010车间主任11616控制室11010部门主管11616配电室199机修室199产品检测11010公用工程站199消防站2918保卫室27.214.4技术部11313后勤11010医疗室11010总计23274.45.3设备购置费5.3.1工艺设备价格表5-3换热器设备购置费用表类型序号数量管程壳程价格(万元)管板式H11414.42管板式H21412.31管板式H31411.45管板式B11411.23总计9.41表5-4反应器设备购置费用表类型序号数量价钱(万元)固定床列管式R11356.4固定床列管式R21231.8固定床列管式R31113.9总计702.15.4固定资产折旧费表5-5折旧费用一览表名称总额(万)预计使用年限残值率(％)折旧率(％)折旧额(万)设备费711.511239.265.46房屋建筑费1076.22045.255.96仪表及工具110.2641516.53总计137.955.4.1维修费修理费取设备总的投资额的2.8%进行计算，该工段主要生产设备总额为711.51万元，因此一年的修理费用合计为19.92万元。5.5销售收入和税金估算工业上一氧化碳变换工段不会单独出现，属于合成气净化的一部分，这里不单独计算收入。第六章三废处理6.1废水处理本工段属于合成氨过程中的一部分，净化后的合成气直接进入下一个脱碳工段，故无废水处理。6.2废渣处理催化剂QCS-01需要定期更换，更换后的废渣应当归还给产品生产商进行专门处理。这是因为催化剂活性成分一旦失去活性或用尽，废渣就必须回收以便进一步处理。否则严重影响净化效率。6.3废气处理本工段属于合成氨过程中的一部分，净化后的合成气直接进入下一个脱碳工段，故无废气处理。

第七章厂区布置7.1布置结果图7-1车间布置图按实际生产需求布置了合成气净化合成车间，合成净化车间有换热器四台，合成气净化反应器三台，压缩机四台，厂区布置结果如上图。第八章总结完成年产20万吨合成氨一氧化碳变换工段的设计。经过模拟，选用三个列管数不同的固定床列管式反应器。（1）第一个反应器R1设置反应温度为300℃，反应压力80bar；（2）第 二个反应器R2设置反应温度为290℃，反应压力80bar；（3）第三个反应器R3设置反应温度为280℃，反应压力为80bar。参考文献张丽.一氧化碳等温变换工艺与常规变换工艺对比[J].大氮肥，2010， 33(4):232-235.刘晓勤.化学工艺学[M].第3版.北京：化学工业出版社,2021.骞伟中,魏飞,汪展文.一氧化碳等温变换技术进展.[J].化学工程,2002，30(5):66-69.袁帅,张灵娜.合成氨装置B113型中变催化剂中毒与再生小结[J].大氮肥，2022(5):27-30.孙旺胜.浅谈中变催化剂的中毒及保护[J].安徽化工，2014(8):68-69.孙兰义.化工过程模拟实训[M].第2版.北京:化学工业出版社，2017.王迎春.QCS-01耐硫变换催化剂的反应动力学与变换反应器的模拟[D].浙江大学,2006.梁斌.化学反应工程[M].3版.北京:科学出版社,2019.赵军,张有忱,段成红.化工设备机械基础[M].北京:化学工业出版社，2016.贾绍义,柴诚敬.化工单元操作课程设计[M].天津:天津大学出版社,2011.李国庭,胡永琪.化工设计及案例分析[M].北京:化学工业出版社,2016.蔡纪宁,魏鹤琳.化工设备机械基础课程设计指导书[M].第3版.北京:化学工业出版社，2019.AlfredT.Larson.Syntheticammoniabycatalysis[J].JournalofChemicalEducation,1926,3(3):284.R,S,Tour.TheDirectSyntheticAmmoniaProcess[J].Journalofindustrial＆EngineeringChemistry,1920,12(9):844-852.P.H.Emmett,StephenBrunauer.Thepoisoningactionofwatervaporathighpressureonironsyntheticammooniacatalysts[J].JournaloftheAmericanChemicalSociety1930,52(9):2682-2693.StephenBrunauer,P.H.Emmett.Theuseofvanderwaalsadsorptionisothermsindeterminingthesurfaceareaofironsyntheticammoniacatalysts[J].JournaloftheAmericanChemicalSociety,1935,57(9):1754-1755.WILFORDG.BAIR,DENNISLEPPIN,ANTHONYL.LEE.Design,OperationofCatalyticMethanationintheHYGASPilotPlant[J].MethanationofSynthesisGas,chapter7,1975:123-137.DayneF.Swearer,NicolaR.Knowles,HenryO.Everitt,etal.Light-DrivenChemicalLoopingforAmmoniaSynthesis[J].ACSEnergyLetters,2019,4(7):1505-1512.N.ALMOIAN.World-WideChemistryTheNitrogenIndustryinU.S.S.R.[N].IndustrialandEngineeringChemistry,NewsEditoin,1933,11(13):2.PeizheCui,YaruZhou,TingtingSong,etal.ThermodynamicandEconomicAnalysisofanAmmoniaSynthesisProcessIntegratingLiquifiedNaturalGasColdEnergywithCarbonCaptureandStorage[J].ACSSustainableChemistry&E