2023619 中药一 第一章 练习题6附有答案附有答案

2023.6.19中药一第一章练习题6[复制]配伍选择题300(1分)强心苷易发生[单选题]*A.水解(正确答案)B.氧化C.变旋D.晶型转变E.蛋白质变性答案解析：易发生水解反应的药物主要有：①酯类药物：具有酯键结构的药物较易水解，相对分子量小的脂肪族酯类极易水解，几乎无法制成稳定的液体制剂。酯类药物制成水溶液时要特别注意pH的调节。一般而言，溶液碱性愈强，水解愈快，如穿心莲内酯在pH7时内酯环水解极其缓慢，而在偏碱性溶液中则水解加快。②酰胺类药物：一般较酯类药物难水解，如青霉素等。③苷类药物：苷类药物在酶或酸碱的作用下产生水解反应，水解的难易程度与构成苷类药物的糖、苷元的种类以及苷元和糖连接的方式有关。如强心苷易水解，故常以较高浓度的乙醇为溶剂，其注射剂多采用水与乙醇、丙二醇或甘油等混合溶剂。如洋地黄酊多采用70%乙醇浸出。301(1分)青霉素易发生[单选题]*A.水解(正确答案)B.氧化C.变旋D.晶型转变E.蛋白质变性答案解析：易发生水解反应的药物主要有：①酯类药物：具有酯键结构的药物较易水解，相对分子量小的脂肪族酯类极易水解，几乎无法制成稳定的液体制剂。酯类药物制成水溶液时要特别注意pH的调节。一般而言，溶液碱性愈强，水解愈快，如穿心莲内酯在pH7时内酯环水解极其缓慢，而在偏碱性溶液中则水解加快。②酰胺类药物：一般较酯类药物难水解，如青霉素等。③苷类药物：苷类药物在酶或酸碱的作用下产生水解反应，水解的难易程度与构成苷类药物的糖、苷元的种类以及苷元和糖连接的方式有关。如强心苷易水解，故常以较高浓度的乙醇为溶剂，其注射剂多采用水与乙醇、丙二醇或甘油等混合溶剂。如洋地黄酊多采用70%乙醇浸出。302(1分)穿心莲内酯易发生[单选题]*A.水解(正确答案)B.氧化C.变旋D.晶型转变E.蛋白质变性答案解析：易发生水解反应的药物主要有：①酯类药物：具有酯键结构的药物较易水解，相对分子量小的脂肪族酯类极易水解，几乎无法制成稳定的液体制剂。酯类药物制成水溶液时要特别注意pH的调节。一般而言，溶液碱性愈强，水解愈快，如穿心莲内酯在pH7时内酯环水解极其缓慢，而在偏碱性溶液中则水解加快。②酰胺类药物：一般较酯类药物难水解，如青霉素等。③苷类药物：苷类药物在酶或酸碱的作用下产生水解反应，水解的难易程度与构成苷类药物的糖、苷元的种类以及苷元和糖连接的方式有关。如强心苷易水解，故常以较高浓度的乙醇为溶剂，其注射剂多采用水与乙醇、丙二醇或甘油等混合溶剂。如洋地黄酊多采用70%乙醇浸出。303(1分)黄芩苷易发生[单选题]*A.水解B.氧化(正确答案)C.变旋D.晶型转变E.蛋白质变性答案解析：氧化：药物的氧化多是因接触空气中的氧，在常温下发生的氧化反应。易氧化的药物分子结构类型主要有：①具有酚羟基或潜在酚羟基的有效成分，如黄芩苷等。②含有不饱和碳链的油脂、挥发油等，在光线、氧气、水分、金属离子以及微生物等影响下，都能产生氧化反应。304(1分)酯类药物易[单选题]*A.吸潮B.晶型转变C.水解(正确答案)D.氧化E.风化答案解析：酯类药物：具有酯键结构的药物较易水解，相对分子量小的脂肪族酯类极易水解，几乎无法制成稳定的液体制剂。酯类药物制成水溶液时要特别注意pH的调节。一般而言，溶液碱性愈强，水解愈快，如穿心莲内酯在pH7时内酯环水解极其缓慢，而在偏碱性溶液中则水解加快。305(1分)具有酚羟基的药物易[单选题]*A.吸潮B.晶型转变C.水解D.氧化(正确答案)E.风化答案解析：氧化：药物的氧化多是因接触空气中的氧，在常温下发生的氧化反应。易氧化的药物分子结构类型主要有：①具有酚羟基或潜在酚羟基的有效成分，如黄芩苷等。②含有不饱和碳链的油脂、挥发油等，在光线、氧气、水分、金属离子以及微生物等影响下，都能产生氧化反应。306(1分)苷类药物易[单选题]*A.吸潮B.晶型转变C.水解(正确答案)D.氧化E.风化答案解析：苷类药物：苷类药物在酶或酸碱的作用下产生水解反应，水解的难易程度与构成苷类药物的糖、苷元的种类以及苷元和糖连接的方式有关。如强心苷易水解，故常以较高浓度的乙醇为溶剂，其注射剂多采用水与乙醇、丙二醇或甘油等混合溶剂。如洋地黄酊多采用70%乙醇浸出。307(1分)体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程为[单选题]*A.吸收B.分布C.代谢D.排泄(正确答案)E.消除答案解析：排泄系指体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程。308(1分)药物被吸收进入血液后，由循环系统运至体内各脏器组织的过程为[单选题]*A.吸收B.分布(正确答案)C.代谢D.排泄E.消除答案解析：药物的分布系指药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。309(1分)药物从用药部位通过生物膜以被动扩散.主动运转等方式进入体循环的过程为[单选题]*A.吸收(正确答案)B.分布C.代谢D.排泄E.消除答案解析：吸收是指药物从用药部位进入体循环的过程。310(1分)药物在体内经药物代谢酶等作用，发生化学变化的过程为[单选题]*A.吸收B.分布C.代谢(正确答案)D.排泄E.消除答案解析：药物的代谢系指药物在体内发生化学结构改变的过程。通常药物代谢后极性增加，有利于药物的排泄。311(1分)体内药量或药物浓度消除一半所需的时间称为[单选题]*A.生物半衰期(正确答案)B.血药浓度峰值C.表观分布容积D.生物利用度E.药物的分布答案解析：生物半衰期是指体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间。生物半衰期是衡量一种药物从体内消除速度的参数。312(1分)药物被吸收后，由循环系统送至体内各脏器组织的过程称为[单选题]*A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.表观分布容积D.生物利用度E.药物的分布(正确答案)答案解析：药物的分布系指药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。影响药物分布的因素主要有以下方面。313(1分)药物被吸收进入血液循环的程度和速度称为[单选题]*A.生物半衰期B.血药浓度峰值C.表观分布容积D.生物利用度(正确答案)E.药物的分布答案解析：生物利用度是指药物吸收进入血液循环的程度与速度。生物利用度包括两方面的内容：生物利用程度与生物利用速度。314(1分)一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数，没有明显的统计学差异，称为[单选题]*A.生物利用度B.绝对生物利用度C.相对生物利用度D.生物等效性(正确答案)E.生物半衰期答案解析：生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异。315(1分)试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值，称为[单选题]*A.生物利用度B.绝对生物利用度C.相对生物利用度(正确答案)D.生物等效性E.生物半衰期答案解析：生物利用程度（EBA）：即药物进入血液循环的多少。可通过血药浓度一时间曲线下的面积表示。试验制剂与参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积的比率称为相对生物利用度。当参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比率为绝对生物利用度。316(1分)试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比值，称为[单选题]*A.生物利用度B.绝对生物利用度(正确答案)C.相对生物利用度D.生物等效性E.生物半衰期答案解析：生物利用程度（EBA）：即药物进入血液循环的多少。可通过血药浓度一时间曲线下的面积表示。试验制剂与参比制剂的血药浓度一时间曲线下面积的比率称为相对生物利用度。当参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比率为绝对生物利用度。317(1分)药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为[单选题]*A.生物利用度B.绝对生物利用度C.相对生物利用度D.生物等效性E.生物半衰期(正确答案)答案解析：生物半衰期是指体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间。生物半衰期是衡量一种药物从体内消除速度的参数。多项选择题合计75分[填空题]_________________________________318(1分)《新修本草》的学术价值是*A.总结了汉代以前我国药学发展的成就B.首创按药物自然属性分类法C.被今人誉为世界上第一部药典(正确答案)D.开创了图文对照法编撰药学专著的先例(正确答案)E.总结了我国16世纪以前的药学成就答案解析：本题考查的是本草文献学术价值。《新修本草》又称《唐本草》，为隋唐时期唐代的本草代表作，是我国历史上第一部官修药典性本草，并被今人誉为世界上第一部药典。该书在内容和编写形式上都有新的突破，开创了图文对照法编撰药学专著的先例。选项CD正确当选。319(1分)《证类本草》的学术价值是*A.图文对照(正确答案)B.方药并收(正确答案)C.集宋以前本草之大成(正确答案)D.首创按药物自然属性分类法E.总结了我国16世纪以前的药学成就答案解析：本题考查的是本草文献学术价值。《证类本草》为宋金元时期宋代的本草代表作，该书图文对照，方药并收，医药结合，资料翔实，集宋以前本草之大成，使大量古代文献得以保存，具有极高的学术价值和文献价值。选项ABC正确当选。320(1分)下列关于气与味配伍的说法正确的是*A.并非任何气与任何味均可组配B.气味相异，功能不同(正确答案)C.一药中味只能有一，而气可以有一个，也可以有两个或更多D.味越多，其作用并非越广泛E.气偏于定性，味偏于定能(正确答案)答案解析：气与味配合的原则有二：一为任何气与任何味均可组配；二为一药中气只能有一，而味可以有一个，也可以有两个或更多。味越多，说明其作用越广泛。选项BE正确当选。321(1分)表现为升浮与沉降二向性皆具的中药有*A.白前B.桔梗C.前胡(正确答案)D.石决明E.胖大海(正确答案)答案解析：本题考查的是升浮与沉降二向性皆具的中药。有不少药表现为升浮与沉降皆具的二向性，如胖大海，既能清宣肺气、利咽而具升浮之性，又能清热解毒、通便而具沉降之性；前胡，既能降气祛痰而显沉降性，又能宣散风热而显升浮性。选项CE正确当选。322(1分)归经的理论基础包括*A.奇经八脉B.经络学说(正确答案)C.藏象学说(正确答案)D.阴阳学说E.五行学说答案解析：本题考查的是归经的理论。归经，即药物作用的定位。就是把药物的作用与人体的脏腑经络密切联系起来，以说明药物作用对机体某部分的选择性，从而为临床辨证用药提供依据。归经的理论基础包括经络学说、藏象学说。选项BC正确当选。323(1分)属于引起中药不良反应的主要原因是*A.配伍不当(正确答案)B.辨证不准(正确答案)C.炮制失度(正确答案)D.品种混乱(正确答案)E.剂型失宜(正确答案)答案解析：本题考查的是引起中药不良反应的主要原因。引起中药不良反应的原因，主要有以下几点：品种混乱、误服毒药、用量过大、炮制失度、剂型失宜、疗程过长、配伍不当、管理不善、辨证不准、个体差异、离经悖法等。选项ABCDE正确当选。324(1分)属于对因功效的是*A.截疟B.滋阴(正确答案)C.散寒(正确答案)D.化瘀(正确答案)E.排脓(正确答案)答案解析：本题考查的是对因功效。对因功效是指某些中药能针对病因起治疗作用。具体包含祛邪、扶正、调理脏腑功效、消除病理产物等。其中，属于祛邪的功效有祛风、散寒、除湿、清热、泻下、涌吐、解毒、杀虫等；属于扶正的功效有补气、助阳、滋阴、养血等；属于调理脏腑或气血的功效有疏肝、柔肝、宣肺、和中、理气、活血、安神、开窍、潜阳、息风等；属于消除病理产物的功效有消食、利水、祛痰、化瘀、排石、排脓等。截疟属于对病证功效。选项BCDE正确当选。325(1分)不属于证名类主治病证的是*A.肺痈(正确答案)B.口臭(正确答案)C.疟疾(正确答案)D.惊悸(正确答案)E.湿热黄疸答案解析：本题考查的是属于证名类主治病证。证名类主治病证是指以疾病的证名表述中药的主治病证，如热淋、血淋、热咳、冷哮、湿热黄疸、风热表证、风寒表证、风寒挟湿表证等。肺痈、疟疾属于病名类主治病证，惊悸、口臭属于症状名类主治病证。选项ABCD正确当选。326(1分)中药炮制的目的有*A.增强药物疗效(正确答案)B.便于调剂和制剂(正确答案)C.改变或缓和药物的性能(正确答案)D.改变或增强药物作用的部位和趋向(正确答案)E.降低或消除药物的毒性或副作用(正确答案)答案解析：本题考查的是中药炮制的目的。中药炮制的目的有：①降低或消除药物的毒性或副作用；②改变或缓和药物的性能；③增强药物疗效；④便于调剂和制剂；⑤改变或增强药物作用的部位和趋向。选项ABCDE正确当选。327(1分)可用于中药炮制的固体辅料有*A.麦麸(正确答案)B.稻米(正确答案)C.灶心土(正确答案)D.滑石粉(正确答案)E.河砂(正确答案)答案解析：本题考查的是中药炮制的固体辅料。中药炮制的固体辅料有：麦麸、河砂、稻米、灶心土、滑石粉、蛤粉等。选项ABCDE正确当选。328(1分)可用于中药炮制的液体辅料有*A.白萝卜汁(正确答案)B.山羊血(正确答案)C.羊脂油(正确答案)D.石灰水(正确答案)E.吴茱萸汁(正确答案)答案解析：本题考查的是中药炮制的液体辅料。中药炮制中常用的液体辅料除酒、醋、盐水、姜汁、蜂蜜、油等外，还用到其他液体辅料，主要有吴茱萸汁、白萝卜汁、羊脂油、鳖血、山羊血、石灰水、甘草汁、黑豆汁及其他药汁等。选项ABCDE正确当选。329(1分)应用毒烈药时需考虑选用的配伍关系是*A.相使B.相须C.相畏(正确答案)D.相反E.相杀(正确答案)答案解析：本题考查的是七情配伍。在药物七情中，单行既不增效或减毒，也不增毒或减效，临床可据情酌选；相须、相使表示增效，临床用药要充分利用；相畏、相杀表示减毒，应用毒烈药时需考虑选用；相恶表示减效，用药时应加以注意；相反表示增毒，原则上应绝对禁止。选项CE正确当选。330(1分)七情配伍的内容包括*A.相须(正确答案)B.相恶(正确答案)C.相杀(正确答案)D.单行(正确答案)E.相反(正确答案)答案解析：本题考查的是七情配伍。七情配伍的内容包括单行、相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反。选项ABCDE正确当选。331(1分)中药配伍的目的是*A.增强治疗效能(正确答案)B.改变药材性状C.减少不良反应(正确答案)D.适应复杂病情(正确答案)E.扩大治疗范围(正确答案)答案解析：本题考查的是配伍目的。中药的配伍应用是中医用药的主要形式，其目的是增强治疗效能，扩大治疗范围，适应复杂病情，减少不良反应。选项ACDE正确当选。332(1分)方剂的组成变化中，属于药量加减变化的有*A.三拗汤与麻黄汤B.抵当汤与抵当丸C.理中丸与人参汤D.四逆汤与通脉四逆汤(正确答案)E.小承气汤与厚朴三物汤(正确答案)答案解析：本题考查的是方剂组成中的药量加减变化。方剂的组成变化包括药味加减变化、药量加减变化、剂型更换变化。三拗汤与麻黄汤、麻黄加术汤与麻黄汤属于臣药的加减变化即药味加减变化；四逆汤与通脉四逆汤、小承气汤与厚朴三物汤属于药量加减变化；抵当汤与抵当丸理中丸与人参汤属于剂型更换变化。选项DE正确当选。333(1分)下列属于君臣佐使中佐药的意义的是*A.辅助君药加强治疗主证或主病的药物B.消除或减缓君药的毒性或烈性的药物(正确答案)C.针对兼证或兼病起治疗作用的药物D.协助君药加强治疗作用的药物(正确答案)E.与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用的药物(正确答案)答案解析：佐药：意义有三：一为佐助药，即协助君、臣药加强治疗作用，或直接治疗次要兼证的药物；二为佐制药，即用以消除或减缓君、臣药的毒性或烈性的药物；三为反佐药，即根据病情需要，使用与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用的药物。选项BDE正确当选。334(1分)属于大孔吸附树脂的吸附原理是*A.分子筛作用(正确答案)B.选择性吸附(正确答案)C.解离程度D.物质的沸点E.分配比不同答案解析：本题考查的是大孔吸附树脂的吸附原理。大孔吸附树脂的吸附原理：大孔吸附树脂具有选择性吸附和分子筛的性能。选项AB正确当选。335(1分)适合于挥发性成分的提取方法是*A.超临界流体萃取法(正确答案)B.煎煮法C.回流提取法D.水蒸气蒸馏法(正确答案)E.升华法答案解析：本题考查的是挥发性成分的提取方法。超临界流体萃取技术在医药、化工、食品、轻工及环保等领域取得了可喜的成果。特别是在中药有效成分萃取技术领域,如生物碱、挥发油、苯丙素、黄酮、有机酸、苷类、萜类及天然色素方面得到广泛应用。水蒸气蒸馏法适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏，且难溶或不溶于水的化学成分的提取。此类化合物的沸点多在100℃以上，并在100℃左右有一定的蒸气压。选项AD正确当选。336(1分)药材中提取化学成分的方法有*A.溶剂法(正确答案)B.液-液萃取法C.pH梯度萃取法D.水蒸气蒸馏法(正确答案)E.升华法(正确答案)答案解析：从药材中提取化学成分的方法有溶剂法、水蒸气蒸馏法及升华法等。后两种方法的应用范围十分有限，大多数情况下是采用溶剂提取法。选项ADE正确当选。337(1分)适用于水蒸气蒸馏法提取的成分需满足的条件*A.挥发性(正确答案)B.水不溶性(正确答案)C.升华性D.耐热性(正确答案)E.旋光性答案解析：水蒸气蒸馏法适用于具有挥发性的，能随水蒸气蒸馏而不被破坏，且难溶或不溶于水的成分的提取。即：（1）挥发性；（2）热稳定性；（3）水不溶性。选项ABD正确当选。338(1分)可以在超临界流体萃取法中作为超临界流体物质的有*A.二氧化碳(正确答案)B.一氧化二氮(正确答案)C.丙酮D.乙醇E.乙烷(正确答案)答案解析：可作为超临界流体的物质很多，如二氧化碳、一氧化二氮、六氟化硫、乙烷、庚烷、氨、二氯二氟甲烷等，其中以CO2最为常用。选项ABE正确当选。339(1分)下列属于性能较好的夹带剂的是*A.甲醇(正确答案)B.乙醇(正确答案)C.石油醚D.丙酮(正确答案)E.乙腈(正确答案)答案解析：一般，具有很好溶解性能的溶剂，也往往是很好的夹带剂，如甲醇、乙醇、丙酮和乙腈等。选项ABDE正确当选。340(1分)提取和分离黄酮类成分常用方法*A.酸提碱沉法B.硅胶柱色谱法(正确答案)C.PH梯度萃取(正确答案)D.碱提酸沉法(正确答案)E.聚酰胺柱色谱法(正确答案)答案解析：黄酮含酚羟基，显酸性，根据酚羟基的数目和位置不同，酸性不同，故可用硅胶柱色谱法、碱提酸沉法、PH梯度萃取法提取和分离，因有酚羟基，故可用聚酰胺柱色谱法。选项BCDE正确当选。341(1分)不属于测定结晶纯度的常用方法是*A.核磁共振B.红外光谱(正确答案)C.薄层色谱D.柱色谱(正确答案)E.超声波(正确答案)答案解析：本题考查的是属于测定结晶纯度的常用方法。判断结晶纯度的方法有：①结晶的形态和色泽：一个纯的化合物一般都有一定的晶型和均匀的色泽；②熔点和熔距：单一代合物般都有一定的熔点和较小的熔距（1～2℃）；③色谱法（纸色谱、纸上电泳和薄层色谱）单一化合物用两种以上溶剂系统或色谱条件进行检测，均显示单一的斑点：④高效液相色谱法：纯的化合物显示单一的谱峰。⑤其他方法：质谱和核磁共振等分析方法也成为判断有效成分样品纯度的重要手段之一。选项BDE正确当选。342(1分)作为重结晶理想的溶剂需要具备的条件有*A.室温或更低温度时能够溶解大量的待重结晶物质B.不与重结晶物质发生化学反应(正确答案)C.对杂质的溶解度或者很大或者很小(正确答案)D.溶剂的沸点较高E.无毒或毒性很小(正确答案)答案解析：理想的溶剂必须具备下列条件：（1）不与重结晶物质发生化学反应。（2）在较高温度时能够溶解大量的待重结晶物质；而在室温或更低温度时，只能溶解少量的待重结晶物质。（3）对杂质的溶解度或者很大（待重结晶物质析出时，杂质仍留在母液中）或者很小（待重结晶物质溶解在溶剂里，用过滤除去杂质）。（4）溶剂的沸点较低，容易挥发，易与结晶分离除去。（5）无毒或毒性很小，便于操作。选项BCE正确当选。343(1分)根据物质分子大小差别进行分离，常用的方法有*A.渗漉法B.浸渍法C.分馏法D.膜分离法(正确答案)E.凝胶过滤法(正确答案)答案解析：本题考查的是根据物质分子大小差别进行分离方法。①凝胶过滤法和膜分离法是利用物质分子大小的差别进行分离的方法；②浸渍法和渗漉法是提取方法；③分馏法是利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的方法。选项DE正确当选。344(1分)根据物质分子大小差别进行分离的方法是*A.凝胶过滤(正确答案)B.超速离心法(正确答案)C.离子交换树脂D.膜分离法(正确答案)E.聚酰胺吸附色谱答案解析：中药化学成分分子大小各异，分子量从几十到几百万，故也可据此进行分离。常用的有透析法、凝胶过滤法、超滤法、超速离心法等。膜分离法：在常压下，选择性的使溶剂和小分子物质通过透析膜，大分子不能通过，以达到分离纯化的目的，从本质上讲它是一种溶液相的分子筛作用。选项ABD正确当选。345(1分)中药化学成分结构鉴定的主要方法有*A.MS(正确答案)B.UV-Vis(正确答案)C.IR(正确答案)D.NMR(正确答案)E.GC答案解析：本题考查的是中药化学成分结构鉴定的主要方法。中药化学成分的结构鉴定方法主要有质谱MS、红外光谱IR、紫外-可见吸收光谱UV-Vis、核磁共振谱NMR。气相色谱法GC，不是中药化学成分鉴定结构的主要方法。选项ABCD正确当选。346(1分)不宜采用酸/碱法提取的是*A.有机酸类(正确答案)B.黄酮类(正确答案)C.生物碱类D.蒽醌类(正确答案)E.蛋白质(正确答案)答案解析：本题考查的是酸提碱沉法。利用酸碱性进行分离：对酸性、碱性或两性有机化合物来说，常可通过加入酸、碱以调节溶液的pH，改变分子的存在状态（游离型或解离型），从而改变溶解度而实现分离。例如，一些生物碱类在用酸性水从药材中提出后，加碱调至碱性即可从水中沉淀析出（酸/碱法）。提取黄酮、蒽醌类酚酸性成分时采用的是碱/酸法。调节pH至等电点使蛋白质沉淀的方法属于醇/水法。选项ABDE正确当选。347(1分)中药制剂的剂型按物态分类，可分为*A.液体剂型(正确答案)B.固休剂型(正确答案)C.乳状制剂D.气体剂型(正确答案)E.半固体剂型(正确答案)答案解析：本题考查的是剂型按物态分类。中药制剂的剂型按物态分类，可分为：①液体剂型：如合剂、糖浆剂、露剂、搽剂、注射剂、洗剂、涂膜剂等。②固体剂型：如丸剂、片剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂、膜剂、锭剂等。③半固体剂型：如软膏剂、凝胶剂、贴膏剂等。④气体剂型：如气雾剂、喷雾剂、粉雾剂等。选项ABDE正确当选。348(1分)经胃肠道给药的剂型有*A.搽剂B.栓剂(正确答案)C.含漱剂D.糖浆剂(正确答案)E.舌下片剂答案解析：本题考查的是经胃肠道给药的剂型。经胃肠道给药的剂型：如糖浆剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等以及经直肠给药的灌肠剂、栓剂等。搽剂、含漱剂、舌下片剂属于不经胃肠道给药的剂型。选项BD正确当选。349(1分)不经胃肠道给药的剂型包括*A.注射给药剂型(正确答案)B.直肠给药剂型C.皮肤给药的剂型(正确答案)D.黏膜给药的剂型(正确答案)E.呼吸道给药的剂型(正确答案)答案解析：本题考查的是不经胃肠道给药的剂型。不经胃肠道给药的剂型：包括注射给药的剂型（静脉、肌内、皮内、皮下、穴位等部位的注射剂）；呼吸道给药的剂型（气雾剂、喷雾剂、粉雾剂）；皮肤给药的剂型（洗剂、搽剂、软膏剂、凝胶剂、贴膏剂）；黏膜给药的剂型（滴眼剂、舌下片剂、含漱剂）等。选项ACDE正确当选。350(1分)剂型选择的基本原则包括*A.根据药物性质(正确答案)B.根据药材性状C.根据临床治疗的需要(正确答案)D.根据《中国药典》的规定E.根据服用、携带、生产、运输和贮藏等各方面要求(正确答案)答案解析：本题考查的是剂型选择的基本原则。中药制剂的剂型选择，基本原则有：①根据药物性质；②根据临床治疗的需要；③根据生产和“五方便”要求，“五方便”即：便于服用、携带、生产、运输和贮藏等各方面的要求。选项ACE正确当选。351(1分)影响药物代谢的主要因素有*A.给药途径(正确答案)B.个体差异(正确答案)C.给药剂量与体内酶的作用(正确答案)D.性别(正确答案)E.年龄(正确答案)答案解析：本题考查的是影响药物代谢的主要因素。影响药物代谢的主要因素有以下方面：①给药途径；②给药剂量与体内酶的作用；③生理因素：性别、年龄、个体差异、饮食及疾病状态等。选项ABCDE正确当选。352(1分)关于表观分布容积的说法，正确的是*A.表观分布容积没有直接的生理意义(正确答案)B.水溶性药物的表观分布容积一般较小(正确答案)C.亲脂性药物的表观分布容积一般较大(正确答案)D.极性大的药物的表观分布容积一般较大E.对于一个药物来说，表观分布容积是一个确定的值(正确答案)答案解析：本题考查的是常用的药物动力学参数。表观分布容积没有直接的生理意义，所表达的表观意义为：若药物按血药浓度在体内均匀分布时所需体液的体积。其大小反映了药物的分布特性。通常，水溶性或极性大的药物，不易透过毛细血管壁，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。对于一个药物来说，表观分布容积是个确定的值。选项ABCE正确当选。353(1分)评价制剂生物利用度的常用指标是*A.Cmax(正确答案)B.tmax(正确答案)C.VD.AUC(正确答案)E.Cl答案解析：本题考查的是常用的药物动力学参数。制剂的生物利用度应该用：Cmax、tmax和AUC三个指标全面评价。选项ABD正确当选。354(1分)用于评价生物等效性的药物动力学参数有*A.表观分布容积（V）B.清除率（Cl）C.血药峰浓度（Cmax）(正确答案)D.生物半衰期（t1/2）E.血药浓度-时间曲线下面积（AUC）(正确答案)答案解析：本题考查的是常用的药物动力学参数。对药物动力学主要参数（如AUC、Cmax）进行统计分析，可做出生物等效性评价。选项CE正确当选。355(1分)影响药物胃肠道吸收的生理因素有*A.消化道吸收部位血液或淋巴循环的途径及其流量大小(正确答案)B.胃肠液的成分与性质(正确答案)C.胃排空速率(正确答案)D.药物的油、水分配系数E.胃肠本身的运动(正确答案)答案解析：本题考查的是影响药物胃肠道吸收的生理因素。有：①胃肠液的成分和性质；②胃排空速率；③其他：消化道吸收部位血液或淋巴循环的途径及其流量大小、胃肠本身的运动以及食物等，均可能影响药物的口服吸收。选项ABCE正确当选。356(1分)中药药理作用的特点主要有*A.中药药理作用与功效的一致性(正确答案)B.中药药理作用与功效的差异性(正确答案)C.中药药理作用的多样性(正确答案)D.中药药理作用的双向性(正确答案)E.中药量效关系的复杂性(正确答案)答案解析：本题考查的是中药药理作用的特点。中药药理作用与中药功效往往具有一致性，中药药理作用与中药功效之间亦存在差异性。中药的多成分性决定了其作用的多样性。有些中药可随机体状态而产生两种相反的药理作用，即中药作用的双向性。此外，在进行中药药理研究时，常常会出现量-效关系的不一致性，表现出中药量效关系的复杂性。选项ABCDE正确当选。357(1分)下列药物符合中药药理作用的双向性的是*A.人参(正确答案)B.麝香(正确答案)C.当归(正确答案)D.甘草(正确答案)E.厚朴(正确答案)答案解析：本题考查的是中药药理作用的双向性。①当归具有调节子宫平滑肌的作用，其挥发油对子宫平滑肌收缩有对抗作用，而水溶性及醇溶性的非挥发性成分则呈兴奋作用；②厚朴对痉挛状态的胃肠平滑肌有松弛作用，而対松弛状态的胃肠平滑肌有兴奋作用；③甘草对免疫功能也表现出双向性，对低下的免疫功能有增强作用，对异常的免疫反应又有抑制作用；④麝香对中枢神经系统的作用也表现双向性，对处于抑制状态的中枢有明显的兴奋作用，对处于兴奋状态的中枢则起抑制作用；⑤人参还具有调节血糖的作用，对糖尿病动物的高血糖有降低作用，而对注射胰岛素诱发的血糖降低则有回升作用。选项ABCDE正确当选。358(1分)2015版《中国药典》凡例对所载药品加以规定的项目包括*A.精确度(正确答案)B.说明书、使用期限(正确答案)C.名称及编排(正确答案)D.基原、性状E.通用检测方法答案解析：本题考查的是《中国药典》的构成。《中国药典》“凡例”对所载药品的名称与编排，对照品、对照药材、对照提取物、标准品、对照品、对照药材、对照提取物和标准品，均应附有使用说明书、标明批号、用途、使用期限、贮存条件和装量、精确度等加以规定。D项属于正文中的内容；E项属于通则中的内容。选项ABC正确当选。359(1分)2015版《中国药典》正文中，每味药材一般的规定检查项目包括*A.农药残留(正确答案)B.杂质、水分、灰分(正确答案)C.毒性成分(正确答案)D.二氧化硫残留(正确答案)E.重金属及有害元素(正确答案)答案解析：本题考查的是《中国药典》的构成。《中国药典》中每味药材一般的记载格式和规定项目的检查项包括杂质、水分、灰分、毒性成分、重金属及有害元素、二氧化硫残留、农药残留、黄曲霉毒素等。选项ABCDE正确当选。360(1分)中药真实性鉴定的方法包括*A.基原鉴定(正确答案)B.形状鉴定C.显微鉴定(正确答案)D.理化鉴定(正确答案)E.化学鉴定答案解析：本题考查的是中药真实性鉴定。中药真实性鉴定的方法主要包括基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定和理化鉴定。选项ACD正确当选。361(1分)中药材的性状鉴定内容包括*A.形状、大小(正确答案)B.质地、断面(正确答案)C.气、味(正确答案)D.水试、火试(正确答案)E.表面特征(正确答案)答案解析：本题考查的是中药材的性状鉴定。中药性状鉴定具有简单、易行、迅速的特点，其内容一般包括以下几个方面：①药材：形状，大小，色泽，表面特征，质地，断面，气，味，水试，火试。②饮片：形状，大小，表面(外表面、切面)，色泽，质地，断面，气，味。选项ABCDE正确当选。362(1分)因含树脂及挥发油而有特殊香气的中药有*A.木香B.檀香(正确答案)C.沉香(正确答案)D.降香(正确答案)E.香附答案解析：本题考查的是因含树脂及挥发油而有特殊香气的中药。本类饮片大多有树脂及挥发油而有特殊香气，如沉香、檀香、降香饮片等。注意：应掌握中药材因含不同的化学成分，而有特殊香气或臭气的具体实例，如：阿魏具强烈的蒜样臭气，檀香、麝香有特异芳香气；辛夷、厚朴、白芷、川芎、当归、薄荷、广藿香、紫苏、干姜等因含挥发油，有明显而特殊的香气；五加皮、人参植物组织中具树脂道而各有不同的香气；月季花、玫瑰花、金银花、菊花常具蜜腺和含挥发油而香气宜人；牡丹皮、徐长卿所含的牡丹酚有特殊香气；香加皮中的甲氧基水杨醛等成分具奶油话梅样香气。选项BCD正确当选。363(1分)显微制片的方法包括*A.表面制片(正确答案)B.破碎制片C.粉末制片(正确答案)D.磨片制片(正确答案)E.解离组织片(正确答案)答案解析：本题考查的是显微制片。显微制片方法包括横切或纵切片、解离组织片、表面制片、粉末制片、花粉粒与孢子制片、磨片制片、含饮片粉末的中成药显微制片等。选项ACDE正确当选。364(1分)为确保中药的真实性和纯度，常进行测定的物理常数有*A.相对密度(正确答案)B.硬度(正确答案)C.黏稠度(正确答案)D.旋光度、折光率(正确答案)E.沸点、熔点、凝固点(正确答案)答案解析：本题考查的是物理常数。中药物理常数的测定包括相对密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸点、凝固点、熔点等的测定。这对挥发油、油脂类、树脂类、液体类药(如蜂蜜等)和加工品类(如阿胶等)药材的真实性和纯度的鉴定，具有特别重要的意义。选项ABCDE正确当选。365(1分)中药的一般理化鉴别包括*A.荧光分析(正确答案)B.显色反应(正确答案)C.膨胀度测定(正确答案)D.显微化学反应(正确答案)E.泡沫反应和溶血指数的测定(正确答案)答案解析：本题考查的是一般理化鉴别。中药一般理化鉴别包括膨胀度测定、显色反应、沉淀反应、泡沫反应和溶血指数的测定、微量升华、显微化学反应、荧光分析以及光谱和色谱鉴别等。选项ABCDE正确当选。366(1分)可以采用微量升华法，将所得升华物在显微镜下观察的结晶形状、颜色及化学反应作为鉴别特征的中药有*A.薄荷(正确答案)B.斑螯(正确答案)C.徐长卿(正确答案)D.大黄(正确答案)E.牡丹皮(正确答案)答案解析：本题考查的是微量升华法为鉴别特征的中药。大黄粉末升华物有黄色针状(低温时)、枝状和羽状(高温时)结晶，在结晶上加碱液则呈红色，可进一步确证其为蒽醌类成分。薄荷的升华物为无色针簇状结晶(薄荷脑)，加浓硫酸2滴及香草醛结晶少许，显黄色至橙黄色，再加蒸馏水1滴即变紫红色。牡丹皮、徐长卿根的升华物为长柱状或针状、羽状结晶(丹皮酚)。斑蝥的升华物(在30℃～140℃)为白色柱状或小片状结晶(斑蝥素)，加碱液溶解，再加酸又析出结晶。少数中成药制剂也能使用微量升华法进行鉴别，如大黄流浸膏(1味药)中鉴别大黄；万应锭(9味药)中鉴别胡黄连；牛黄解毒片(8味药)中鉴别冰片等。选项ABCDE正确当选。367(1分)现行版《中国药典》采用聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性方法进行鉴别的中药有*A.地龙B.蕲蛇(正确答案)C.乌梢蛇(正确答案)D.川贝母(正确答案)E.浙贝母答案解析：本题考查的是聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性方法进行鉴别的中药。《中国药典》将聚合酶链反应-限制性内切酶长度多态性方法，用于川贝母、乌梢蛇、蕲蛇的鉴别。选项BCD正确当选。368(1分)在一定剂量内能产生药效，而配伍不当或服用过量时可产生不同程度的毒副作用，即具有双重作用的有*A.乌头碱(正确答案)B.苦杏仁苷(正确答案)C.士的宁(正确答案)D.斑蝥素(正确答案)E.二硫化二砷(正确答案)答案解析：本题考查的是中药中主要的内源性有毒、有害物质。中药中主要的内源性有毒、有害物质是指中药本身所含的具有毒副作用的化学成分。有些成分具双重作用，即在一定剂量内能产生药效，而配伍不当或服用过量时可产生不同程度的毒副作用，如乌头碱、苦杏仁苷、士的宁、斑蝥素等，还有朱砂、雄黄(主含二硫化二砷)、信石等药材中所含的成分。选项ABCDE正确当选。369(1分)现行版《中国药典》中使用高效液相色谱-质谱技术对毒性成分进行了限量检查的中药有*A.附子B.马钱子C.苦楝皮(正确答案)D.川楝子(正确答案)E.斑蝥答案解析：本题考查的是HPLC-MS技术对毒性成分进行了限量检查的中药。现行版《中国药典》对毒性成分生物碱等采用高效液相色谱法，如制川乌、制草乌、附子中的双酯型生物碱(以含新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的总量计)进行限量检查；马钱子中的士的宁，斑蝥中的斑蝥素等设定了含量范围。使用高效液相色谱-质谱技术对国产千里光、川楝子、苦楝皮中的毒性成分进行了限量检查。选项CD正确当选。370(1分)现行版《中国药典》规定，提取物含重金属不得过20mg/kg的植物药有*A.玄明粉B.黄芩(正确答案)C.连翘(正确答案)D.金银花E.银杏叶(正确答案)答案解析：本题考查的是应检查重金属的药材。2015版《中国药典》规定，甘草、黄芪、丹参、白芍、西洋参、金银花、枸杞子、山楂、阿胶、牡蛎等含铅不得过5mg/kg，镉不得过0.3mg/kg，汞不得过0.2mg/kg，铜不得过20mg/kg。矿物药如石膏、芒硝含重金属不得过10mg/kg，玄明粉不得过20mg/kg；动物药如地龙含重金属不得过30mg/kg；植物药如银杏叶、黄芩、连翘的提取物含重金属不得过20mg/kg。选项BCE正确当选。371(1分)2015版《中国药典》规定，人参、西洋参应检查农药残留量，其中要求不得超过0.1mg/kg的有机氯农药有*A.BHCB.DDTC.PCNB(正确答案)D.六氯苯(正确答案)E.氯丹(正确答案)答案解析：本题考查的是应检查有机氯农药残留量的药材。《中国药典》对人参、西洋参、甘草和黄芪有机氯农药的残留量进行了规定，总六六六(BHC)不得超过0.2mg/kg；总滴滴涕(DDT)不得超过0.2mg/kg；五氯硝基苯(PCNB)不得超过0.1mg/kg。人参、西洋参还规定，六氯苯不得过0.1mg/kg；七氯不得过0.05mg/kg；艾氏剂不得过0.05mg/kg；氯丹不得过0.1mg/kg。选项CDE正确当选。372(1分)现行版《中国药典》规定，二氧化硫残留量不得过400mg/kg的中药有*A.牛膝(正确答案)B.天冬(正确答案)C.天花粉(正确答案)D.毛山药(正确答案)E.山药片答案解析：本题考查的是应检查二氧化硫残留量的药材。《中国药典》用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫黄熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。规定二氧化硫残留量不得过400mg/kg的药材有：毛山药、光山药、天冬、天花粉、天麻、牛膝、白及、白术、白芍、党参、粉葛等。山药片不得过10mg/kg。选项ABCD正确当选。373(1分)现行版《中国药典》中，与纯度相关的检查主要包括*A.含量测定B.杂质检查(正确答案)C.灰分测定(正确答案)D.色度检查(正确答案)E.酸败度测定(正确答案)答案解析：本题考查的是纯度相关的检查。《中国药典》中与纯度相关的检查主要包括杂质检查、水分测定、干燥失重、灰分测定、色度检查、酸败度测定等，并已成为中药质量评价中的常规检查项。选项BCDE正确当选。374(1分)现行版《中国药典》规定，水分测定法包括*A.烘干法(正确答案)B.甲苯法(正确答案)C.费休氏法(正确答案)D.液相色谱法E.减压干燥法(正确答案)答案解析：本题考查的是水分测定法。《中国药典》规定水分测定法有五种：第一法(费休氏法)包括容量滴定法和库仑滴定法。第二法(烘干法)适用于不含和少含挥发性成分的药品，如三七、广枣等。第三法(减压干燥法)适用于含挥发性成分的贵重药品，如厚朴花、蜂胶等。第四法(甲苯法)适用于含挥发性成分的药品，如肉桂、肉豆蔻、砂仁等。第五法（气相色谱法)，如辛夷。选项ABCE正确当选。375(1分)用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有*A.生物半衰期（t1/2）B.清除率（Cl）C.血药峰浓度（Cmax）(正确答案)D.表现分布容积（V）E.血药浓度-时间曲线下面积（AUC）(正确答案)答案解析：对药物动力学主要参数（如AUC.Cmax）进行统计分析，可作出生物等效性评价。统计分析时，先将AUC和Cmax数据进行对数转换，然后进行方差分析与双单侧t检验处理，若受试制剂和参比制剂AUC几何均值比的90%的置信区在80%-125%范围内，且Cmax几何均值比的90%置信区在75%-133%范围内，则判定受试制剂与参比制剂生物等效。选项CE正确当选。376(1分)下列属于中药剂型选择的基本原则是*A.根据临床治疗疾病的需要(正确答案)B.根据药物的性质的需要(正确答案)C.根据生产条件(正确答案)D.根据经验E.根据“五方便”的要求(正确答案)答案解析：中药剂型选择的基本原则是：据药物的性质的需要、根据临床治疗疾病的需要、满足服用、携带、生产、运输和贮藏的方便性，满足防治疾病需要和药物本身性质是中药剂型选择的前提，同时剂型设计还应考虑便于服用、携带、生产、运输和贮藏等各方面的要求，即所谓“五方便”。在满足“五方便”要求的同时，还得兼顾成本和药物经济性。377(1分)下列有关剂型与疗效关系的叙述，正确的是*A.剂型可改变药物的作用性质(正确答案)B.剂型能改变药物的作用速度(正确答案)C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用(正确答案)D.剂型决定药物的治疗作用E.可以实现药物的靶向治疗(正确答案)答案解析：剂型与疗效关系：剂型可改变药物的作用性质；剂型可改变药物的作用速率；剂型可改变药物的安全性；此外，还可利用制备成缓控释剂型以控制药物的释放速率，实现长效给药目的。利用靶向给药技术实现药物的靶向治疗目的。378(1分)贮藏条件能影响制剂稳定性，主要包括*A.温度(正确答案)B.湿度(正确答案)C.光线(正确答案)D.包装材料(正确答案)E.氧气(正确答案)答案解析：贮藏条件：①温度：反应速度常数k值通常随温度升高而增大，但对不同药物的影响程度可能不同。根据Van’tHoff经验规则，温度每升高10℃，反应速度则增加2～4倍。因此在中药制剂提取、浓缩、干燥、灭菌过程中，都必须考虑温度对药物稳定性的影响。②光线：药物暴露在日光下，可引起光化反应。如因光线照射酚类药物可产生氧化反应、酯类药物可产生水解反应、挥发油可产生聚合反应等。对光敏感的制剂应选用适宜的遮光容器包装。③氧气和金属离子：氧是引起中药制剂自氧化反应的根本原因，微量的铜、铁、锌等金属离子对自氧化反应有显著地催化作用。④湿度和水分：固体药物暴露在湿空气中，表面吸收水分可在表面形成的液膜中产生化学反应。⑤包装材料：要注意玻璃、塑料、橡胶和金属等包装材料与药物相互作用而引起的稳定性变化。379(1分)容易被水解的药物有*A.青霉素(正确答案)B.强心苷(正确答案)C.挥发油D.穿心莲内酯(正确答案)E.含不饱和碳链的油脂答案解析：易发生水解反应的药物主要有：①酯类药物：具有酯键结构的药物较易水解，相对分子量小的脂肪族酯类极易水解，几乎无法制成稳定的液体制剂。酯类药物制成水溶液时要特别注意pH的调节。一般而言，溶液碱性愈强，水解愈快，如穿心莲内酯在pH7时内酯环水解极其缓慢，而在偏碱性溶液中则水解加快。②酰胺类药物：一般较酯类药物难水解，如青霉素等。③苷类药物：苷类药物在酶或酸碱的作用下产生水解反应，水解的难易程度与构成苷类药物的糖、苷元的种类以及苷元和糖连接的方式有关。如强心苷易水解，故常以较高浓度的乙醇为溶剂，其注射剂多采用水与乙醇、丙二醇或甘油等混合溶剂。如洋地黄酊多采用70%乙醇浸出。380(1分)影响中药制剂稳定性的因素有*A.pH(正确答案)B.辅料(正确答案)C.制剂工艺(正确答案)D.剂型选择(正确答案)E.贮藏条件(正确答案)答案解析：处方因素：①pH；②溶剂、基质及其他辅料的影响。制剂工艺：同种药物的不同剂型，乃至同种剂型的不同工艺，其稳定性差异较大。因此，应根据药物性质，结合临床需要，设计合理的剂型和制剂工艺，以提高制剂的稳定性。贮藏条件。381(1分)可增加药物稳定性的方法*A.挥发性药物制成环糊精包合物(正确答案)B.苷类药物制成液体制剂C.制成前体药物(正确答案)D.固体剂型包衣(正确答案)E.贮藏药物时可通过升高温度的方法来保持干燥答案解析：苷类制成液体制剂后易水解。温度越高则化学性质越活泼，越容易氧化。382(1分)我国药品标准的组成中有*A.《中国药典》(正确答案)B.部/局颁标准(正确答案)C.药品注册标准(正确答案)D.进口药材标准(正确答案)E.企业标准(正确答案)答案解析：我国药品标准的组成：《中