合成高分子的基本方法能力提升卷 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页第五章合成高分子第一节合成高分子的基本方法（1）能力提升卷学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．由三种单体合成的高分子材料：。以下不属于合成该物质的单体是（）A． B．C． D．CH3—CH=CH—CN2．聚乙炔经溴或碘掺杂之后导电性会提高到金属水平，可广泛应用于太阳能电池、半导体材料和电活性聚合物的制备。下列说法错误的是()A．聚乙炔分子中所有碳原子在同一直线上B．聚乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．聚乙炔没有固定的熔、沸点D．聚乙炔的结构简式为CH=CH3．口罩的核心材料熔喷布是以聚丙烯为主要原料，下列说法正确的是（）A．聚丙烯的结构简式是 B．石油的裂化可以得到聚丙烯的单体C．聚丙烯和聚乙烯是同系物 D．聚丙烯是混合物4．某高分子化合物的部分结构如下：

下列说法中不正确的是（）A．聚合物的分子式为 B．聚合物的链节是

C．合成该聚合物的单体是 D．若n为聚合度，则其相对分子质量为5．水凝胶材料要求具有较高的含水率，以提高其透氧性能，在生物医学上有广泛应用。由N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)合成水凝胶材料高聚物A的路线如图：下列说法正确的是()A．NVP有顺反异构B．1mol高聚物A与足量Na反应，生成0.5molH2C．HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物AD．HEMA可由2-甲基丙烯酸和乙二醇通过酯化反应制得6．某种光敏性高分子材料在荧光屏及大规模集成电路中应用广泛，其结构简式如图所示。

该高分子可由单体M经加聚反应得到，对其单体M的叙述正确的是（）A．分子式为C11H11O2B．1molM最多能和4molH2发生加成反应C．它可以和FeCl3溶液发生显色反应D．它既能发生加成反应，又能发生水解反应7．有四种有机物：①②③④，其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为（）A．①③④ B．①②③ C．①②④ D．②③④8．高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，已知B中含有碳碳双键；C为五元环且是HOOCCH=CHCOOH的脱水产物。合成路线如图：下列说法不正确的是（）A．反应①为取代反应 B．化合物C的核磁共振氢谱有一组峰C．高分子M有手性碳原子 D．合成M的聚合反应是加聚反应9．高聚物()可由下列有机物经过氧化、酯化、加聚三种反应制得的是（）A．CH3CH2CH2OH B．ClCH2CH(Cl)CH2OHC．H2C=CHCH2OH D．CH3CH(OH)CH2OH10．下列关于聚合物A和聚乙炔的说法正确的是（）A．二者均存在单双交替的结构B．二者在汽油中有一定的溶解C．可以用溴水鉴别两种高聚物D．二者的单体互为同分异构体11．聚合物M用于缓释药物的载体，结构如图，下列说法错误的是（）A．含羧基类药物可借助酯化反应连接到M上，制成缓释药物B．M由CH2=C(CH3)COOH和HOCH2CH2OH通过缩聚反应生成C．若平均相对分子质量为13130，则平均聚合度n为101D．每个链节中最多有5个碳原子共平面12．维伦(链节中含六元环)可用于生产服装，绳索等。部分合成路线如图所示：下列说法错误的是（）A．室温下，在水中的溶解度：b>aB．聚乙烯醇缩甲醛的结构简式为C．通过质谱法测定高分子c的平均相对分子质量，可得其平均聚合度D．若b的平均聚合度为n，则与1molb反应理论上所需的甲醛为nmol13．一种自修复材料在外力破坏后能够复原，其结构简式(图1)和修复原理(图2)如下图所示，下列说法正确的是（）A．自修复过程中“-COOCH2CH2CH2CH3”基团之间形成了化学键B．该材料可以接触强酸或强碱C．合成该高分子的两种单体在水中溶解度较大D．该高分子可通过加聚反应合成14．中国企业承建的卡塔尔世界杯“大金碗”球场采用聚四氟乙烯材料构成屋面膜结构。下列说法正确的是()A．聚四氟乙烯可以使溴水褪色B．合成聚四氟乙烯的单体是不饱和烃C．聚四氟乙烯是一种性质较稳定的物质D．纯净的聚四氟乙烯有固定的熔、沸点15．聚醋酸乙烯酯难溶于水，可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等，用它可得到聚乙烯醇，聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液。合成路线如下：已知：RCOOR'+R"OHRCOOR"+R'OH(R'、R"是不同的烃基)下列说法不正确的是（）A．试剂a是乙酸B．聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇可以增加亲水性能C．聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成乙酸甲酯D．由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了缩聚反应。二、填空题16．聚异丁烯是一种性能优异的功能高分子材料。反应方程式如下：测得成品平均相对分子质量为2.8×106，平均聚合度为。17．写出下列高聚物的单体。(1)

：。(2)

：。(3)

：。(4)

：。(5)

：。18．(1)人造象牙的主要成分的结构简式是，它是通过加聚反应制得的，则合成人造象牙的主要成分的单体的结构简式。(2)某药物的结构简式为，1mol该物质与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为。19．工程塑料ABS树脂(结构简式如下)，合成时用了三种单体(已知单体A中含有氰根，单体S中含有苯环)(1)书写三种单体的结构简式：A

B

S(2)A、B和S三种单体，碳氢比(C：H)值最小的单体是。(3)经元素分析可知该ABS样品的组成为CaHbNc(a、b、c为正整数)，则原料中A和B的物质的量之比是(用a、b、c表示)。答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．A【详解】观察高分子的结构可知该分子为加聚产物，判断单体时先把方括号、n去掉，然后从左到右减一键、加一键、减一键、……，可得单体为CH3—CH=CH—CN、、，故不属于合成该物质的单体的是，A符合题意；选A。2．A【详解】聚乙炔中含碳碳双键，所有碳原子不可能在同一直线上，A错误；聚乙炔中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；聚乙炔为高分子，是混合物，没有固定的熔、沸点，C正确；聚乙炔的结构简式为CH=CH，D正确。3．D【详解】A．聚丙烯的单体为丙烯，结构简式为：CH3-CH=CH2，丙烯发生加聚生成聚丙烯的结构简式是，故A错误；B．聚丙烯的单体为丙烯，石油的深度裂化(裂解)可以得到小分子的不饱和烃如丙烯等，故B错误；C．聚丙烯和聚乙烯均属于高分子化合物，聚合度n值不同，结构不相似，二者不属于同系物关系，故C错误；D．聚丙烯为高分子，聚合度n不定，属于混合物，故D正确；故选D。4．A【详解】A．聚合物的分子式为()n，故A错误；B．由聚合物的结构简式可知其链节为

，故B正确；C．合成该聚合物的单体为1，2-二氯乙烯，结构简式为，故C正确；D．由聚合物分子式可知，其相对分子质量表示为，故D正确；故选：A。5．D【详解】NVP结构中碳碳双键的其中一个不饱和碳原子连接2个氢原子，没有顺反异构，故A错误；高聚物A含有n个羟基，1mol高聚物A与足量Na反应，生成0.5nmolH2，故B错误；高聚物A是由碳碳双键之间发生加聚反应生成的，故C错误；HEMA中含有酯基，可水解生成2-甲基丙烯酸和乙二醇，故HEMA可由2-甲基丙烯酸和乙二醇通过酯化反应制得，故D正确。6．D【详解】根据结构简式，可以找出其单体M为

，则其分子式应为C11H10O2，A错误；1molM中碳碳双键消耗2molH2、苯环消耗3molH2，所以最多消耗5molH2，B错误；因M中无酚羟基，所以不能和FeCl3溶液发生显色反应，C错误；因为M中有碳碳双键和酯基，故可发生加成反应和水解反应，D正确。7．D【详解】根据加聚反应的原理,由高聚物可逆推出单体，箭头进入的地方可恢复成原来断开的不饱和键，箭头出去的地方代表聚合过程形成的键断开，如图所示，故单体为：

②

③④，正确组合为②③④；故选D。8．A【分析】知B中含有碳碳双键，C为五元环且是HOOCCH=CHCOOH的脱水产物，由高分子M的结构可知，B为，C为，试剂a为CH3OH。【详解】A．反应①为乙炔与甲醇反应生成，该反应为加成反应，A错误；B．由分析可知，HOOCCH=CHCOOH脱水生成五元环C，则C为，化合物C的核磁共振氢谱有一组峰，B正确；C．高分子M中注明“*”的碳原子为手性碳原子，即为，C正确；D．由分析得，B为，C为，合成M的聚合反应是加聚反应，D正确；故选A。9．C【详解】利用“逆推法”，的单体是H2C=CHCOOCH2CH=CH2，H2C=CHCOOCH2CH=CH2可由H2C=CHCOOH和H2C=CHCH2OH发生酯化反应制备，H2C=CHCOOH可由H2C=CHCH2OH经过氧化反应制备，故选C。10．B【分析】的链节为﹣CH2﹣C(CH3)=CH﹣CH2﹣，单体为；的链节为﹣CH=CH﹣，单体为CH≡CH，和中均含有碳碳双键，均能够使溴水褪色，以此分析解答。【详解】A．的链节为﹣CH=CH﹣，存在单双交替的结构，而的链节为﹣CH2﹣C(CH3)=CH﹣CH2﹣，两个双键之间含有3个单键，不存在单双交替的结构，故A错误；B．二者均为有机物，汽油为有机溶剂，一般情况下，有机物易溶于有机溶剂，所以二者在汽油中有一定的溶解，故B正确；C．和中均含有碳碳双键，二者都能够使溴水褪色，无法用溴水鉴别，故C错误；D．、的单体分别为、CH≡CH，和CH≡CH的分子式不同，不属于同分异构体，故D错误；故选：B。11．B【详解】A．由结构简式可知，M分子中含有的羟基一定条件下能与含羧基类药物发生酯化反应，反应得到的高聚物中含有的酯基一定条件下能发生水解反应释放出含羧基类药物，所以含羧基类药物可借助酯化反应连接到M上，制成缓释药物，故A正确；B．由结构简式可知，M分子是由CH2=C(CH3)COOH和HOCH2CH2OH发生酯化反应先生成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH一定条件下发生加聚反应生成M，故B错误；C．若M的平均相对分子质量为13130，则平均聚合度n==101，故C正确；D．由结构简式可知，M分子中酯基为平面结构，由三点成面可知，每个链节中最多有5个碳原子共平面，故D正确；故选B。12．D【分析】根据合成流程进行分析可以得到a为，b为，c为。【详解】A．由分析可知，b结构中含多个羟基在水中溶解度大于a，A正确；B．由分析可以得到聚乙烯醇缩甲醛的结构简式为，B正确；C．通过质谱法可确定c的平均相对分子质量，结合化学式能确定平均聚合度，C正确；D．1个甲醛需要与两个相邻的羟基形成缩醛结构，即1molb具有nmol羟基，需要甲醛0.5nmol，D错误；故选D。13．D【详解】A．由图2可知，自修复过程中“-COOCH2CH2CH2CH3”基团之间没有形成化学键，故A错误；B．该高分子化合物中含有酯基，所以能和酸、碱反应，使用时应避免接触强酸或强碱；故B错误；C．合成该高分子化合物的单体分别为CH2=C(CH3)COOCH3和CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3，在水中溶解度较小，故B错误；D．该高分子由CH2=C(CH3)COOCH3和CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3加聚反应得到；故D正确；故答案选D。14.C【详解】聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚所得，则聚四氟乙烯中不存在碳碳双键，不能使溴水褪色，A错误；合成聚四氟乙烯的单体是四氟乙烯，由C和F元素组成，不属于烃，B错误；聚四氟乙烯中只有C—F和C—C，难以断裂，是一种性质较稳定的物质，C正确；聚四氟乙烯是高聚物，属于混合物，没有固定的熔、沸点，D错误。15．D【分析】由流程可知，乙炔和试剂a乙酸生成M：CH2=C(OOCCH3)H，M聚合得到聚醋酸乙烯酯，然后发生已知反应生成聚乙烯醇；【详解】A．由分析可知，试剂a是乙酸，A正确；B．羟基能形成氢键，故聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇可以增加亲水性能，B正确；C．聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中生成的乙酸会和甲醇发生酯化反应生成乙酸甲酯，C正确；D．由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了加聚反应，D错误；故选D。16．50000【详解】异丁烯的分子式为C4H8，其相对分子质量为56，已知成品聚异丁烯平均相对分子质量为2.8×106，则平均聚合度为=50000。17．(1)

(2)CH2=CH2和CH2=CH－CH3(3)

(4)CH2=CH－CH=CH2和CH2=C