山西省忻州市岢岚中学2025届生物高一下期末预测试题含解析

山西省忻州市岢岚中学2025届生物高一下期末预测试题注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型（B）填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2．作答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3．非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4．考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1．在“噬菌体侵染细菌”的实验中，获得被标记的噬菌体的方法是A．可以用含32P或者35S的培养基培养噬菌体B．让噬菌体分别去侵染含32P或者35S的大肠杆菌C．让噬菌体同时侵染含有32P和35S的大肠杆菌D．可以用同时含有含32P和35S的培养基培养噬菌体2．关于细胞核的叙述，正确的是A．细胞核具有核膜、核仁、染色质和核孔等结构B．DNA通过核孔从细胞核进入细胞质中C．染色质与染色体的化学本质不同D．细胞核是细胞进行进行各种化学反应的主要场所3．高茎豌豆自交得到90株高茎豌豆和30株矮茎豌豆，则纯合的高茎豌豆有（）A．90 B．30 C．60 D．1204．下列关于人类遗传病的说法中，正确的是A．禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”B．21三体综合征属于染色体异常通传病，且能在显微镜下观察到C．人类所有的遗传病都是基因病D．单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病5．含15N标记的双链DNA分子含有200个碱基对，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的30%；其中的一条链上腺嘌呤有20个，下列表述正确的是（）A．该DNA分子中的碱基排列方式共有4200种B．该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C=2：2：3：3C．该DNA分子连续复制2次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸560个D．该DNA分子在14N的培养基连续复制3次，含15N标记的DNA分子占25%6．下列有关色盲的叙述中，正确的是A．女儿色盲，父亲一定色盲B．父亲不是色盲，儿子一定不是色盲C．母亲不是色盲，儿子和女儿一定不是色盲D．祖父的色盲基因有可能传递给他的孙女7．种皮光滑的豌豆与种皮皱缩的豌豆杂交，F1全为种皮光滑性状的，自交后，F2中种皮皱缩的有248株，则种皮光滑的株数约为（）A．248 B．992 C．495 D．7418．（10分）在孟德尔进行的一对相对性状的杂交实验中，具有1︰1比例的是()①杂种自交后代的性状分离比②杂种产生配子类型的比例③杂种测交后代的性状分离比④杂种自交后代的遗传因子组成比例⑤杂种测交后代的遗传因子组成比例A．①②④ B．④⑤ C．①③⑤ D．②③⑤二、非选择题9．（10分）豌豆素是野生型豌豆产生的一种抵抗真菌侵染的化学物质。研究人员对纯种野生型豌豆进行诱变处理，培育出两个不能产生豌豆素的纯种（品系甲、品系乙）。下面是对其遗传特性的研究实验。请回答：（1）根据上述杂交结果，可以推测：豌豆素性状由__________对等位基因控制，其遗传遵循__________定律，品系甲和品系乙的基因型分别为__________和__________（若受一对等位基因控制，基因用A、a表示，若受两对等位基因控制，基因用A、a和B、b表示，以此类推），实验一中F2出现所示性状及其比例的原因是：F1产生配子时，______________________________。（2）现要进一步验证上述推测，请利用上述实验中的材料设计杂交实验予以验证。实验方法：选用实验一的F1与品系__________杂交。预期实验结果：杂交后代的基因型及比例：______________________________；杂交后代的表现型及比例：______________________________。10．（14分）下图甲、乙是某种雄性动物性腺中细胞分裂示意图（①②③④表示染色体，AaBb表示染色体上的基因），丙表示该动物细胞分裂时期核DNA数量变化曲线，请据图回答：（1）甲细胞的分裂方式为________________，乙细胞的名称为________________，甲细胞中含有____对同源染色体，乙细胞中含有____条姐妹染色体单体，甲乙所示细胞的时期分别与丙图中________（用图中字母表示）时期对应。（2）乙细胞中染色体①、②上有基因B与b，这是____________的结果，基因A和基因a的分离发生在丙图的____（用图中字母表示）时期。（3）图乙细胞分裂完成后形成的4个精细胞，基因组成为_____________________________。11．（14分）下图是蛋白质合成示意图。请据图回答问题:（1）转录的模板是[]_____中的一条链,该链的相应碱基顺序是_____。（2）翻译的场所是[]_____,翻译的模板是[]_____,运载氨基酸的工具是[]_____,翻译后的产物是_____。（3）③由细胞核到达目的地共穿越_____层生物膜。（4）遗传物质DNA主要分布在_____中,也有一部分分布在_____中。12．下面是某家族遗传病系谱图，该病由一对等位基因A、a控制，请根据下图回答问题（1）该病属于______性遗传病，判断的理由是：_________________________。（2）114的基因型是______，Ⅲ7的基因型是_______________，她是纯合体的可能性是________。（3）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚,他们生的第一个小孩有病，预计他们的第二个小孩是正常男孩的概率是________。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、B【解析】噬菌体是病毒，只能在宿主细胞内才能进行增殖，不能用培养基直接培养，A项错误，D项错误；需要先分别用含放射性同位素32P和35S的培养基培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，就可得到DNA含32P标记或蛋白质含35S标记的噬菌体。B项正确，C项错误。2、A【解析】试题分析：A、细胞核包括核膜、核仁、核液和染色质等结构，在核膜上具有核孔，A正确；B、核孔是RNA和蛋白质等大分子物质进出细胞核的通道，DNA不能通过核孔从细胞核进入细胞质中，B错误；C、染色质与染色体的化学本质相同，主要由DNA和蛋白质组成，是同一物质在不同时期细胞中的两种形态，C错误；D、细胞核是遗传物质储存和复制的场所，是细胞遗传和代谢的控制中心；细胞质基质是细胞进行进行各种化学反应的主要场所，D错误．故选A．考点：细胞核的结构和功能．3、B【解析】

本题考查基因分离定律的实质及应用。豌豆高茎对矮茎为显性（用D、d表示），高茎豌豆自交得到90株高茎豌豆和30株矮茎豌豆，即性状分离比为高茎：矮茎=3：1，说明亲本高茎豌豆的基因型是Dd。【详解】高茎豌豆自交得到90株高茎豌豆和30株矮茎豌豆，出现性状分离，说明亲本是杂合体Dd．亲本高茎豌豆自交后代中，基因型及比例为DD：Dd：dd=1：2：1，所以后代中纯合的高茎豌豆有90×1/3=30株。

故选B。4、B【解析】

人类遗传病分为显性遗传病和隐性遗传病，“近亲结婚会使隐性遗传病的发病率升高”是禁止近亲婚配的遗传学依据，A项错误；21三体综合征属于染色体异常通传病，且能在显微镜下观察到，B项正确；人类遗传病是由遗传物质改变引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，C项错误；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，而不是受单个基因控制的遗传病，D项错误。5、D【解析】

根据题意，含15N标记的双链DNA分子含有200个碱基对即400个碱基，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的30%，则可知A=T=60个、G=C=140个，其中的一条链上腺嘌呤有20个，可知另一条链上腺嘌呤有60个，据此分析。【详解】A、该DNA分子含有200个碱基对，由于碱基数目确定，其碱基排列方式少于4200种，A错误；B、由分析可知：A和T的个数为60，C和G的个数为140，所以该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C=3：3：7：7，B错误；C、该DNA分子连续复制2次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸=（22-1）×140=420个，C错误；D、该DNA分子在14N的培养基连续复制3次得到8个DNA分子，根据DNA半保留复制特点，其中有2个DNA分子有一条链含14N，另一条链含15N，其余6个DNA分子只含14N，所以含15N标记的DNA分子占25%，D正确。

故选D。

6、A【解析】试题分析：女儿色盲，其色盲基因一定有一个来自父亲，父亲一定是色盲，A正确；儿子的X染色体来自母亲，与父亲无关，B错误；母亲如是携带者，儿子、女儿都有可能是色盲，C错误；祖父的色盲基因不能传给儿子，故不能传递给孙女，D错误。考点：本题考查伴性遗传，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。7、D【解析】

试题分析：种皮光滑的豌豆与种皮皱缩的豌豆杂交，F1全为种皮光滑性状，则可判断亲本中，种皮光滑的豌豆基因型为AA，种皮皱缩的豌豆基因型为aa，F1种皮光滑的豌豆基因型为Aa，F1自交，F2中种皮光滑的豌豆：种皮皱缩的豌豆=3：1，由于F2中种皮皱缩的有248株，则种皮光滑的株数约为248×3=744，即大约为741株，故D正确。考点：本题考查基因的分离定律的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。8、D【解析】

测交（侧交）：为测定个体基因型而进行的、未知基因型杂合个体与有关隐性纯合个体之间的交配。遗传学上常用此法测定个体的基因类型。【详解】①孟德尔的一对相对性状的杂交实验中，杂种自交后代的性状分离比为3：1，①错误；②一对相对性状的杂交实验中，杂种为杂合子，因此产生的配子类型比例为1：1，②正确；③杂种Aa和aa测交后代的性状分离比为1：1，③正确；④杂种Aa自交子二代的基因型比为：AA：Aa：aa=1：2：1，④错误；⑤杂种Aa和aa测交后代的基因型比例为：Aa：aa=1：1，⑤正确；答案选D。二、非选择题9、两自由组合AABBaabb同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合乙（aabb）Aabb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1有豌豆素：无豌豆素=1：3【解析】

由实验一可知，子二代有豌豆素：无豌豆素=3：13，是9：3：3：1的变式，说明有无豌豆素由2对等位基因控制，且遵循自由组合定律，子一代基因型是AaBb，A_B_、aabb都表现为无豌豆素，亲本基因型是AABB、aabb；实验二，子二代有豌豆素：无豌豆素=1：3，因此子一代一对显性纯合、一对杂合，品系甲的基因型是AABB，野生型的基因型是aaBB或AAbb，乙的基因型是aabb。【详解】（1）由分析可知，豌豆素有无由2对等位基因控制；且遵循自由组合定律；品系甲和品系乙的基因型分别为AABB、aabb；实验一中F2出现所示性状及其比例的原因是F1产生配子时同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。（2）证明自由组合定律，可以让子一代与隐性纯合子（乙）进行测交实验，如果遵循自由组合定律，测交后代基因型是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表现型及其比例为有豌豆素：无豌豆素=1：3。【点睛】本题旨在考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质、基因与性状的关系，把握知识的内在联系，形成知识网络，并应用相关知识结合题干信息进行推理、解答问题，应用演绎推理的方法设计遗传实验，预期实验结果。10、有丝分裂初级精母细胞48D、G交叉互换IAB、Ab、aB、ab【解析】试题分析：分析甲图：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；分析乙图：乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期；分析丙图：A-E表示有丝分裂，F-M表示减数分裂。（1）根据以上分析已知，甲细胞进行的是有丝分裂，细胞中含有4对同源染色体，对应丙图中的D。；乙细胞处于减数第一次分裂前期，为初级精母细胞，含有8条姐妹染色体单体，对应丙图中的G。（2）乙细胞中染色体①上有基因B与b，而染色体②上也有基因B与b，由此可知这是交叉互换的结果。同源染色体上的等位基因A与a在减数第一次分裂后期分开，即图丙中的I时期。（3）已知图乙细胞发生了交叉互换，所以其产生了四种精细胞，基因型为AB、Ab、aB、ab。【点睛】解答本题的关键是对于乙图中一条染色体上等位基因出现的分析，根据情况判断其是交叉互换或者基因突变。11、④DNATACCGAAGAAAG②核糖体③信使RNA①转运RNA蛋白质0细胞核细胞质【解析】

分析题图：图示为基因指导蛋白质合成的模式图．左图表示遗传信息的翻译过程，场所为②核糖体，模板是③mRNA，原料是氨基酸，此外还需要酶、能量和①tRNA；右图表示遗传信息的转录过程，产生是细胞核，模板是④DNA的一条链，原料是核糖核苷酸，还需要酶和能量。【详解】（1）转录的模板是[④]DNA中的一条链，根据碱基