DB22T 3078-2019 不同肥力耕地土壤微生物学指标 黑土　

DB22DB22/T3078—2019不同肥力耕地土壤微生物学指标黑土Microbiologicalindexofcultivatedsoilindifferentfertilitydregree-Blacksoil吉林省市场监督管理厅发布I1NY/T889土壤速效钾和缓效钾含量NY/T1121.1土壤检测第1部分：土壤样品的采集NY/T1121.6土壤检测第6部分：土壤有NY/T1121.7土壤检测第7部分：土壤有NY/T1848中性、石灰性土壤铵态氮、有效磷、速效钾的测定联合浸提NY/T1849酸性土壤铵态氮、有效磷、速效钾的测定联合浸提-土壤pH、有机质、全氮、全磷、全钾、碱解氮、铵态氮、硝态氮、有效磷、速效钾等土壤肥2样品采集后，去除石砾和植物残根等杂物，分装2份，1份置于4℃冰箱保存，用于测定土壤含水量、微生物数量、土壤酶活性和微生物量碳、微生物量氮；另1份风干后用于测定土壤化学肥力3~~~4~~~~~~5A.2设备和材料A.3.1.1成分A.3.2.1成分6A.3.3.1成分A.4操作步骤A.4.3根据各类微生物在土壤中数量的多少选择适当稀释的土壤悬液N=N——每克干土中的菌落数，单位为cfu/g X×n×10W7一起放入分液漏斗中，充分摇动1min，慢慢放出底层氯仿于烧杯中，重复洗涤3次。得到的无8B.3.5硫酸亚铁（0.05mo于150mL三角瓶中，加5mL浓硫酸和2滴邻啡啰啉指示剂，用硫酸M=....................................(B.1)）；）；V）；V用真空泵抽真空，使氯仿沸腾5min。关仿（可重复利用）和NaOH溶液的小烧杯，清洁干燥器，反复抽真空（5次或6次，每次3minB.4.1.3从干燥器中取出熏蒸和未熏蒸土壤，将土壤完全转移到200mL聚乙烯离心管中，加入80mL0.5mol/L硫酸钾溶液，300r/min振荡30min，用中速定量滤纸过滤。同时做3个无土壤基质浓硫酸5mL，再加入3片或4片经浓盐酸浸泡过夜后洗涤烘干的瓷片（以防瀑混匀液体积约为70mL，加入2滴邻啡啰啉指示剂，用0.05mol/L硫酸亚铁标准溶液滴定，溶液颜色由9）；V——样品消耗的FeSO4溶液体积，单位为毫升（mL）；）；f——稀释倍数；W——烘干土壤质量，单位为克（gB=EC.CkECEC——熏蒸和未熏蒸土壤有机碳量的差值，单位为毫克每千克（mg/kgkEC——转换系数，取值0.38。新鲜土壤经氯仿熏蒸后（24h土壤微生物死亡细胞发生裂解，释放出的α-氨基酸态氮和铵态氮通过0.5mol/LK2SO4溶液提取，提取液中α-氨基酸态氮蓝色化合物，其形成量与NH3浓度成正相关，故用茚三酮比色法测定提取液中NH3的含量。根据熏蒸），同B.3.1。0.25mol/L、0.5mol/L、1.0mol/L、色剂，涡旋搅拌充分混匀，置于试管架上，在沸水中水浴15m），土壤微生物生物量氮按式（C.1）计算：BN=m×EN.....................................................................(C.1)）；EN——熏蒸和未熏蒸土壤有机氮量的差值，单位为毫克每千克（mg/kg氧化氢。同时设置对照，即三角瓶中注入40mL蒸以单位土重消耗的0.002mol/L高锰酸钾毫A1=..........................................................................(D.1)Adwt——烘干土壤重量，单位为克（g）。D.2.2.2恒温培养箱：20℃~70℃。D.2.2.7水浴锅：20℃~100℃。并用蒸馏水稀释至刻度。得到分别含有0.1mg、0.25mg、0.4mg、0.6mg、0.75mg及0.9mg的温箱中放置24h后，用加热至38℃的蒸馏水稀用1cm的比色槽，在分光光度计上于波长土壤的脲酶活性，以每百克土的NH4+-N的毫克数表C——土壤滤液中酶活性值，单位为毫克NH4+-N每毫升（mgNH4+-N/mL）；dwt——烘干土壤重量，单位为克（g）。D.3.2.2恒温培养箱：20℃~70℃。D.3.2.4水浴锅：20℃~100℃。3mL、5mL、7mL、9mL、11mL工作液，分别得到0.05、0.15、0.25、0.35、0.45及0.55mg酚）；蔗糖酶能水解蔗糖酶生成的葡萄糖和果糖。水解的还原糖能与3,5-二硝基水杨酸反应而生成D.4.2.2恒温培养箱：20℃~70℃。土壤蔗糖酶活性，以单位土重的0.1mol/L硫代硫酸钠毫升数（对照与试验测定之差）表示，按A4=