“条件分析”类题型-逆向分析法（解析版）-高考生物二轮复习热点题型专项训练

专题04“条件分析”类题型一-一逆向分析法

目录

一、题型解读

二、热点题型归纳

【题型1】基因型类

【题型2】显隐性状类

【题型3】遗传方式类

【题型4】生命活动调节类

三、最新模考题组练

PART1题型解读

逆向分析法常用来解决条件分析类选择题，通常这一类型选择题的题干中会

给出一个结果场景，要求学生分析产生这一结果的因素和原因等等。逆向分析法

是常规解题思路的突破，它要求从选项给出的条件出发，逆向分析，找准矛盾，

然后根据题目给出的已知信息，找出与题干相符合的选项，从而找到正确答案.

PART2热点题型归纳

【题型1】基因型类

【典例分析1]（22•23•湖北•高考真题）人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，

不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A；A,均为A的等位基因）。父母及孩子

的基因组成如下表。下列叙述正确的是（）

父亲母亲儿子女儿

基因组成A23A25B7B35c2c4A3A24B&B44c5c9A24A25B7B8c4c5A3A23B35B44c2c9

A.基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传

B.母亲的其中一条染色体上基因组成是

C.基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律

D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A2”则其C基因组成为CG

提示：根据子代的基因组成逆向推导出亲本各基因位置关系。

【提分秘籍】由子代逆向推断亲代的基因型：

（1）基因填充法：根据亲代表型一写出能确定的基因（如显性性状的基因型用A_表示）一根据

子代一对基因分别来自两个亲本一推知亲代未知基因。若亲代为隐性性状，基因型只能是aa。

（2）隐性突破法：如果子代中有隐性个体，则亲代基因型中必定含有一个a基因，然后再根据

亲代的表型作出进一步推断。

【变式演练1-1】某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究

这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得B，自交得氏，发现F?

中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误

的是（）

A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,笆的基因型为AaBb

B.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种

C.基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆

D.F,矮秆中纯合子所占比例为1/2,F?高秆中纯合子所占比例为1/16

【变式演练1-2]）（22•23•全国•高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，

A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因

独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎

植株自交，子代中宽叶矮茎：窄叶矮茎=2：1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎：

窄叶矮茎=2：lo下列分析及推理中错误的是（）

A.从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死

B.实验①中亲本的基因型为Aabb,子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb

C.若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb

D.将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4

【题型2】显隐性状类

【典例分析2】（21•22•江苏•高考真题）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色

体上。下列相关叙述与事实不符的是（）

A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性

B.F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上

C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期

D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突

变所致

提示：根据显性性状的定义来确定显隐性状

【提分秘籍】显、隐性性状的判断:

1.根据子代性状判断

F2性状分离、

根据分离比判断“3”的性状为显性性状,

比为31“1”的性状为隐性性状

不同性状的子代只出现L_子代所出现的性

一［状为显性性状

亲本杂交、一种性状

根据性状判断

相同性状的子代出现子代所出现的新

f性状为隐性性状

亲本杂交不同性状

2.根据遗传系谱图进行判断

双亲表现正常，后双亲表现患病，后

代出现“患者”，则代出现“正常”，则

致病性状为隐性致病性状为显性

ktiZi6

“正常”为隐性

3.合理设计杂交实验进行判断

能有性状分离子代发生性状分离的亲本性状

自

交为显性性状

有

具

对

相

状子代表现用的性状为显性性状）

性黑;震4

两

的子代只表现

亲

个

两个一种它有性状该性状为显性

本不能

自交亲本分离性状,

杂交子代表现两种性

状，与具有相同无性状该性状为隐性、

性状的亲代回交八离，性状

【变式演练2-1】（21•22•北京•高考真题）控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白

眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代

的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（）

亲代白眼孕X红眼8

子代红眼2白眼6红眼6白眼。

XXXYXOXXY

\丫，

例外子代

注：O代表少一条性染色体

A.果蝇红眼对白眼为显性

B.亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子

C.具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性

D.例外子代的出现源于母本减数分裂异常

【变式演练2-2]（15-16-上海•高考真题）图表示某种鸟类羽毛毛色（B、b）的遗传图解,

下列相关叙述错误的是（）

芦花俘）

芦花俘）||非芦花俘）

1：1

A.该种鸟类羽毛毛色的遗传属于伴性遗传

B.芦花为显性性状，基因B对b完全显性

C.非芦花雄鸟与芦花雌鸟杂交，子代雌鸟均为非芦花

D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟杂交，子代雌鸟均为非芦花

【题型3】遗传方式类

【典例分析3】（20•21•重庆•高考真题）图为某显性遗传病和ABO血型的家系图。据图分

析，以下推断可能性最小的是（）

□O分别代表正常男女

_________AB^OB____________

.占]占法33■•分别代表患病男女

A型A型A型B型A型B型A型B型

A.该遗传病为常染色体显性遗传病

B.该遗传病为X染色体显性遗传病

C.该致病基因不在IB基因所在的染色体上

D.11-5不患病的原因是发生了同源染色体交叉互换或突变

提示：子代6号和8号个体不患病，结合亲本逆推可知不是X染色体遗传

【提分秘籍】遗传方式判断技巧:

（隼除伴Y遗传:父病子全病一伴Y遗传〉由号七°枝史

最可能为

其父和

为伴X染色-

女子皆房

看

“无中隐f体隐性

者

患

性

可生有”

其父耍一定为

判

子无病常隐一

显

隐其母和最可能为•I■

为

性伴染色-亚里艮

看

男竹皆蒲X

“有中显f体显性由已，

患1:

者

生无”性|其母或

\_____谨为一6'比

女无病吊显£11

若连续遗传

不可判显隐性

可能

隔代遗传

遗传方式

「（患者男女比例相当）_►常染色体遗传

Z患者男多于女或女多于男卜f伴性遗传

【变式演练3-1]（20•21•福建•高考真题）一位患有单基因显性遗传病的妇女（其父亲与

丈夫表现型正常）想生育一个健康的孩子。医生建议对极体进行基因分析，筛选出不含该致病

基因的卵细胞，采用试管婴儿技术辅助生育后代，技术流程示意图如下。

极体1

极体2

母细胞

w次级卵②

母细胞

卵细胞③受精卵

下列叙述正确的是（）

A.可判断该致病基因位于X染色体上

B.可选择极体1或极体2用于基因分析

C.自然生育患该病子女的概率是25%

D.在获能溶液中精子入卵的时期是③

【变式演练3-2]（21•22•湖北•高考真题）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,

下列叙述错误的是（）

□正常男性o正常女性■患病男性•患病女性

A.该遗传病可能存在多种遗传方式

B.若1-2为纯合子，则HI-3是杂合子

c.若n『2为纯合子，可推测n-5为杂合子

D.若n-2和n-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

【题型4】生命活动调节类

【典例分析4】（23•24上•浙江•高考真题）某人的左眼球严重损伤，医生建议立即摘除左

眼球，若不及时摘除，右眼会因自身免疫而受损。下列叙述正确的是（）

A.在人体发育过程中，眼球内部的抗原性物质已被完全清除

B.正常情况下，人体内不存在能识别眼球内部抗原的免疫细胞

C.眼球损伤后，眼球内部的某些物质释放出来引发特异性免疫

D.左眼球损伤后释放的抗原性物质运送至右眼球引发自身免疫

提示：能引起免疫，逆推可知人体内存在能识别眼球内部抗原的免疫细胞

【提分秘籍】自身免疫病：

1、概念：在某些特殊情况下，免疫系统也会对自身成分发生反应。如果自身免疫反应对组织

和器官造成损伤并出现了症状，就称为自身免疫病。

2、实例

①风湿性心脏病（发病机理）

某种链球菌的表面有一种抗原分子，与心脏瓣膜上一种物质的结构十分相似，当人体感染这种

病菌后，免疫系统不仅向病菌发起进攻，而且也向心脏瓣膜发起进攻。结果，在消灭病菌的同

时，心脏也受到损伤。这就是风湿性心脏病。

②常见自身免疫病还有类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等。

【变式演练4-1]（22•23•山东•高考真题）神经细胞的离子跨膜运输除受膜内外离子浓度

差影响外，还受膜内外电位差的影响。已知神经细胞膜外的C「浓度比膜内高。下列说法正确

的是（）

A.静息电位状态下，膜内外电位差一定阻止1的外流

B.突触后膜的C「通道开放后，膜内外电位差一定增大

C.动作电位产生过程中，膜内外电位差始终促进Na，的内流

D.静息电位一动作电位一静息电位过程中，不会出现膜内外电位差为0的情况

【变式演练4-2]（23•24上•浙江•高考真题）胰高血糖素可激活肝细胞中的磷酸化酶，促

进肝糖原分解成葡萄糖，提高血糖水平，机理如图所示。

肝细胞膜-,-e•胰高血糖素

-----＜一二认峙一胰高血糖素受体

/$'磷酸化酶a磷酸化酶b%

S（有活性）（无活性）』

%,+；

与原、葡萄糖1磷酸"►葡萄糖血糖

二…、一例简神载体

下列叙述正确的是（）

A.胰高血糖素经主动运输进入肝细胞才能发挥作用

B.饥饿时，肝细胞中有更多磷酸化酶b被活化

C.磷酸化酶a能为肝糖原水解提供活化能

D.胰岛素可直接提高磷酸化酶a的活性

PART3最新模考题组练

1.羽鸽为ZW型性别决定的生物，其羽毛颜色受等位基因B、b控制，某雌雄亲本均为灰色羽,

亲本交配产生的M中只有雌性出现白色羽。Fi的灰色羽个体相互交配得F?。不考虑Z染色体和

W染色体同源区段的遗传，ZBW、Z°W视为纯合子，下列叙述错误的是（）

A.基因B和b位于Z染色体的非同源区段

B.%中雌性白色羽羽鸽的基因型为ZW

C.F2的雄性羽鸽中会出现白色羽个体

D.握中灰色羽杂合子所占的比例为1/8

2.某二倍体两性花植物的自交不亲和是由15个共显性的等位基因工（Si、，、…、S15）控制

的。该植物能产生正常的雌、雄配子，但当花粉与母本有相同的Sx基因时，就不能完成受精作

用。下列叙述正确的是（）

A.该两性花植株进行杂交时无需去雄和套袋处理

B.&复等位基因的遗传遵循自由组合定律

C.S1s2（父本）和S2s4（母本）杂交，F1的基因型有2种

D.该植物有15种基因型分别为S5、S2S2、…、Si5sis的纯合个体

3.在对某单基因遗传病调查中发现，IL的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲和妹妹

都正常。其妹妹与一表型正常男性结婚，未生育（见图），不考虑X、Y同源区段遗传。对该

女性及其家系的分析，错误的是（）

正常男性

正常女性

患病男性

患病女性

不确定

A.该病不可能是伴X染色体隐性遗传

B.若Hi没有该病致病基因，则该病一定为伴X染色体显性遗传病

c.若该病为常染色体隐性遗传，则ns有可能会生出患该病的孩子

D.若与Hi再生一个孩子，则其患病的概率为1/2

4.已知家鼠的长尾和短尾受一对等位基因控制（该基因为完全显性且不受性别等因素影响）。

现有一只长尾家鼠（含）与一只短尾家鼠（早）交配，先后产生两只长尾家鼠（早）。根据以

上信息分析，可得出的结论是（）

A.家鼠的长尾对短尾为显性

B.家鼠尾的长短遗传为伴性遗传

C.子代两只长尾家鼠基因型一定相同

D.子代长尾家鼠与亲代长尾家鼠的基因型一定不同

5.科研人员在一次遗传病调查中发现了一名患者（IV—3）,通过初步分析，确认该患者患一

种单基因遗传病，于是科研人员对患者家族进行调查，并绘制如下遗传系谱图。下列有关说法

错误的是（)

A.仅根据遗传系谱图不能判断该遗传病的显隐性，但可判断基因位于常染色体上

B.根据ni—1和w—1的患病情况，即可判断控制该遗传病的基因不可能位于x染色体

c.该病若为常染色体上的显性基因遗传病，图中所有患者均为杂合子

D.该病若为常染色体上的隐性基因遗传病，图中患者表现正常的亲代均为杂合子

6.某蝶类的性别决定方式为ZW型，其体表黑斑与白斑是一对相对性状，黑斑（A）对白斑（a）

为显性。现有如下四种蝶类，不考虑基因位于Z与W染色体的同源区段。下列有关说法正确的

是（）

甲乙丙T

黑斑（早）黑斑（含）白斑（早）白斑（含）

A.控制斑纹颜色的基因可能位于常染色体、Z染色体或W染色体上

B.若要验证基因A、a在常染色体上还是在Z染色体上，应将乙与丙杂交

C.若基因A、a在常染色体上且A基因纯合致死，则甲与乙杂交的子代中黑斑：白斑=1：1

D.若基因A、a在Z染色体上，则甲与其他个体杂交，后代中雄性蝶类都表现为黑斑

7.研究发现，神经递质A会与蓝斑神经元上的GalRI受体结合，引起K通道开放，使仁顺浓

度梯度转移，影响幼年大鼠蓝斑神经元兴奋性。下列说法正确的是（）

A.神经递质A与蓝斑神经元上的GalRI受体结合后会使K+以主动运输的方式外流

B.神经递质A作用后会被突触后膜回收再利用

C.神经递质A还能与突触后膜上的乙酰胆碱受体结合，引起突触后膜兴奋

D.神经递质A可以通过增大静息电位绝对值，抑制幼年大鼠蓝斑神经元的兴奋

8.如图是过敏原引起哮喘的示意图，当外源性过敏原首次进入机体后，会使机体产生相应的

浆细胞并分泌相应的抗体，抗体可被吸附在肺组织中肥大细胞的表面，当该过敏原再一次进入

机体后，可促使肥大细胞释放出组织胺、白三烯等各种过敏介质。下列说法正确的是（）

A.浆细胞识别过敏原后能够分泌特异性抗体

B.过敏性哮喘的病理性反应具有记忆性和特异性

C.人体一旦接触过敏原将立即发生过敏反应

D.肥大细胞释放组胺可导致组织液渗透压降低

专暨04“条件分析”类题型一--逆向分析法

目录

一、题型解读

二、热点题型归纳

【题型1】基因型类

【题型2】显隐性状类

【题型3】遗传方式类

【题型4】生命活动调节类

三二最新模考题组练

PART1题型解读

逆向分析法常用来解决条件分析类选择题，通常这一类型选择题的题干中会

给出一个结果场景，要求学生分析产生这一结果的因素和原因等等。逆向分析法

是常规解题思路的突破，它要求从选项给出的条件出发，逆向分析，找准矛盾，

然后根据题目给出的已知信息，找出与题干相符合的选项，从而找到正确答案.

PART2热点题型归纳

【题型1】基因型类

【典例分析1】（22•23•湖北•高考真题）人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，

不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A；A,均为A的等位基因）。父母及孩子

的基因组成如下表。下列叙述正确的是（）

父亲母亲儿子女儿

基因组成A23A25B7B35c2c4A3A24B&B44c5c9A24A25B7B8c4c5A3A23B35B44c2c9

A.基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传

B.母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B4C

C.基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律

D.若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24,则其C基因组成为CG

提示：根据子代的基因组成逆向推导出亲本各基因位置关系。

【答案】B

【分析】根据题目信息，染色体上A、B、C三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，

不发生互换，连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X染色体上时，男孩只能获

得父亲的Y染色体而不能获得父亲的X染色体。

【详解】儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X染色

体上，则儿子不会获得父亲的X染色体，而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误；三个基因

位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是其中Az4BQ来自于母亲，

而母亲的基因型为A3A24BBBMC5c9,说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44c9,B正确；根据题

目信息，人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，

位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C错误；根据儿子的基因型A24A25B7BGC5

推测，母亲的两条染色体是A%Bq和A3B44cv父亲的两条染色体是A25B7c4和A23B35c2,基因连锁

遗传，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24,则其C基因组成为C2C5,D错误。

【提分秘籍】由子代逆向推断亲代的基因型:

（1）基因填充法：根据亲代表型一写出能确定的基因（如显性性状的基因型用A_表示）一根据

子代一对基因分别来自两个亲本一推知亲代未知基因。若亲代为隐性性状，基因型只能是aa。

（2）隐性突破法：如果子代中有隐性个体，则亲代基因型中必定含有一个a基因，然后再根据

亲代的表型作出进一步推断。

【变式演练1-1】某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究

这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得Fi，Fi自交得F2,发现艮

中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误

的是（）

A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,F1的基因型为AaBb

B.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种

C.基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆

D.F,矮秆中纯合子所占比例为1/2,Fz高秆中纯合子所占比例为1/16

【答案】D

【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得％艮自交得6,发现F2中表型及

其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1,符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵

循基因的自由组合定律。

【详解】B中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1,符合:9:3:3:1的变式，因此因此控制

两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_,矮秆基因型为A_bb、

aaB_,极矮秆基因型为aabb,因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb,笆的基因型为AaBb,

A正确；矮秆基因型为A_bb、aaB_,因此F?矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4

种，B正确；由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为

极矮秆，C正确；F,矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，

因此矮秆中纯合子所占比例为1/3,F?高秆基因型为A_B_共9份，纯合子为AABB共1份，因

此高秆中纯合子所占比例为1/9,D错误。

【变式演练1-21）（22•23•全国•高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，

A基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这2对等位基因

独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎

植株自交，子代中宽叶矮茎：窄叶矮茎=2：1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎：

窄叶矮茎=2：1。下列分析及推理中错误的是（）

A.从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死

B.实验①中亲本的基因型为Aabb,子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb

C.若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb

D.将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4

【答案】D

【分析】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎：窄叶矮茎=2：1,亲本为Aabb,子

代中原本为AA：Aa：aa=l：2：1,因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄

叶高茎：窄叶矮茎=2：1,亲本为aaBb,子代原本为BB：Bb：bb=l：2：1,因此推测BB致死。

【详解】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎：窄叶矮茎=2：1,亲本为Aabb,子

代中原本为AA：Aa：aa=l：2：1,因此推测AA致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄

叶高茎：窄叶矮茎=2：1,亲本为aaBb,子代原本为BB：Bb：bb=l：2：1,因此推测BB致死,

A正确；实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb,子代中由于

AA致死，因此宽叶矮茎的基因型也为Aabb,B正确；由于AA和BB均致死，因此若发现该种

植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb，C正确；将宽叶高茎植株AaBb进行

自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1,其中只有窄叶矮茎的植

株为纯合子，所占比例为1/9,D错误。

【题型2】显隐性状类

【典例分析2】（21•22•江苏•高考真题）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色

体上。下列相关叙述与事实不符的是（）

A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性

B.F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上

C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期

D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突

变所致

提示：根据显性性状的定义来确定显隐性状

【答案】D

【分析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红

眼雌果蝇杂交，Fi全部表现为红眼，再让Fi红眼果蝇雌雄交配，入性别比为1：1；白眼只限于

雄性中出现，占B总数的1/4,用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传;

若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（XV）与红眼雌蝇9,杂交，Fi

AA

全部为红眼果蝇（X%"、XY）,雌、雄比例为1：1；R中红眼果蝇（X%"、XY）自由交配，F2

代HXAX\XAY.XaY）中白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。

【详解】白眼雄蝇（X,Y）与红眼雌蝇（KXD杂交，入全部为红眼果蝇（X"、XAY）,雌、雄

比例为1：1,推测白眼对红眼为隐性，A正确；储中红眼果蝇相互交配，B代出现性状分离，

雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确;

区中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=l：1：1：

1）,白眼果蝇中雌、雄比例1：1,后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；

白眼雌蝇（XT）与红眼雄蝇WY）杂交，后代雄蝇（X"Y）全部为白眼，雌蝇全为红眼（XN）,

若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错

误。

【提分秘籍】显、隐性性状的判断:

1.根据子代性状判断

2.根据遗传系谱图进行判断

双亲表现正常，后双亲表现患病，后

代出现“患者”，则代出现“正常”，则

致病性状为隐性致病性状为显性

“致病性状”为隐性

3.合理设计杂交实验进行判断

有性状分离子代发生性状分离的亲本性状

为显性性状

有

具

对

相?（子代表现出的性状为显性性状J

状

性

两

的______子代只表现

亲

个不能［两个］一种性状——有性状

该性状为显性

本

自交亲本分离性状,

杂交子代表现两种性,

该性状为隐性、

-J状，与具有相同'无性状.

性状的亲代回交

分离性状

【变式演练2-1】（21•22•北京•高考真题）控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白

眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代

的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（）

亲代白眼？X红眼6

子代红眼。白眼6红眼6白眼？

XXXYXOXXY

K------------Y------------'

例外子代

注：O代表少一条性染色体

A.果蝇红眼对白眼为显性

B.亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子

C.具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性

D.例外子代的出现源于母本减数分裂异常

【答案】B

【分析】1、位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。

2、摩尔根运用“假说一演绎法”，通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。

【详解】白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，可判断果蝇红眼对白眼

为显性，A正确；白眼为隐性，因此正常情况下亲代白眼雌蝇只能产生1种类型的配子，B错

误；由图可知，XXY的个体为雌性，具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性，C正确；例外子

代的出现是源于母本减数分裂异常，出现了不含X染色体的卵细胞或含有两条X染色体的卵细

胞，D正确。

【变式演练2-2】（15•16•上海•高考真题）图表示某种鸟类羽毛毛色（B、b）的遗传图解,

下列相关叙述错误的是（）

芦花田）

芦花俘）||非芦花Q）

1:1

A.该种鸟类羽毛毛色的遗传属于伴性遗传

B.芦花为显性性状，基因B对b完全显性

C.非芦花雄鸟与芦花雌鸟杂交，子代雌鸟均为非芦花

D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟杂交，子代雌鸟均为非芦花

【答案】D

【分析】根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，

子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状芦花为显性性状，且子代非芦花的都

是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在Z染色体上（鸟类的性别为ZW型性

别决定方式）。

【详解】根据试题分析，子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基

因在Z染色体上，属于伴性遗传，A正确；芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即

出现性状分离，则亲代表现的性状芦花为显性性状，且子代芦花雄鸟基因型ZBZ*因此基因B

对b完全显性，B正确；非芦花雄鸟基因型（ZbZb）和芦花雌鸟基因型（ZBW）杂交，其子代雌

鸟基因型为Z'W均为非芦花，C正确；芦花雄鸟基因型为Z1^或Z1^,若若芦花雄鸟基因型为

ZBZB和非芦花雌鸟ZbW杂交，子代雌鸟基因型为ZBW,均为芦花；若芦花雄鸟基因型为ZT和非

芦花雌鸟Z、W杂交，子代雌鸟基因型为ZBW,ZbW,既有非芦花，也有芦花，D错误。

【题型3】遗传方式类

【典例分析3】（20•21•重庆•高考真题）图为某显性遗传病和ABO血型的家系图。据图分

析，以下推断可能性最小的是（）

□o分别代表正常男女

■•分别代表患病男女

A型A型A型B型A型B型A型B型

A.该遗传病为常染色体显性遗传病

B.该遗传病为X染色体显性遗传病

C.该致病基因不在IB基因所在的染色体上

D.n-5不患病的原因是发生了同源染色体交叉互换或突变

提示：子代6号和8号个体不患病，结合亲本逆推可知不是X染色体遗传

【答案】B

【分析】系谱图分析：该病为显性遗传病，假设为伴x染色体显性遗传，则n代中的女儿均会

患病，患病男性的母亲也会患病，与系谱图实际情况矛盾，故该遗传病不是伴x染色体显性遗

传，应该是常染色体显性遗传。若相关基因为D、d,则亲代的基因型分别为Dd和dd,子代患

者均为Dd,正常个体基因型均为dd。亲代与血型有关基因型分别为为Fl、iio

【详解】由分析可知，该遗传病为常染色体显性遗传病，而不是X染色体显性遗传病，A正确；

该遗传病为常染色体显性遗传病，而不是X染色体显性遗传病，B错误；结合图示可知，四个

患者从他们的父亲继承了致病基因，但没有继承P基因，说明该致病基因不在V基因所在的

染色体上，C正确；根据后代表现型可知，该致病基因很可能与F基因位于同一条染色体上，

11-5不患病但是血型为A型血，可能的原因是同源染色体交叉互换或突变，使得一所在染色

体上没有致病基因，D正确。

【提分秘籍】遗传方式判断技巧:

排除伴Y遗传：父病子全病一伴Y遗传

最可能为

其父和

为伴X染色-

看女।子皆易

“无中隐―体隐性

患►著

性

可生有”

其父期一定为

判

子无病常隐一

显

隐_B

其母和最可能为•r

为

性

看

男।女皆演伴X染色-

e显

患

者体显性（也41■

性|其母或

谴为-6露比

女无病吊亚X11

连续遗传

不可判显隐性

可能

隔代遗传隐性

遗传I方式

「（患者男女比例相当）―►常染色体遗传

Z患者男多于女或女多于男卜伴性遗传

【变式演练3-1]（20•21•福建•高考真题）一位患有单基因显性遗传病的妇女（其父亲与

丈夫表现型正常）想生育一个健康的孩子。医生建议对极体进行基因分析，筛选出不含该致病

基因的卵细胞，采用试管婴儿技术辅助生育后代，技术流程示意图如下。

极体1

初细卵①

极体

骨细胞2

次级卵②

母细胞

卵细胞③受精卵

下列叙述正确的是（）

A.可判断该致病基因位于X染色体上

B.可选择极体1或极体2用于基因分析

C.自然生育患该病子女的概率是25%

D.在获能溶液中精子入卵的时期是③

【答案】B

【分析】1、一位患有单基因显性遗传病的妇女，进行基因分析可筛选出不含该致病基因的卵

细胞，说明该患病妇女为杂合子。

2、一个卵原细胞减数分裂产生三个第二极体和一个卵细胞，极体最终退化消失。

3、通常说的“卵子”指次级卵母细胞，精卵结合指的是成熟的精子与次级卵母细胞识别，在

入卵的同时，次级卵母细胞完成减数第二次分裂产生卵细胞，最后完成精核与卵核的融合。

【详解】由题意可知，患病妇女为杂合子，该显性致病基因可以常染色体上，也可以位于X染

色体上，A错误；卵原细胞减数第一次分裂中同源染色体分离，其上基因也随之分离，最终产

生一个次级卵母细胞和一个第一极体，二者基因互补，次级卵母细胞减数第二次分裂着丝粒分

裂，姐妹染色单体分离，其上基因也随之分离，最终产生一个卵细胞和一个第二极体，二者基

因相同，且卵细胞可用于受精，而极体最后退化消失，因此可选择极体1或极体2用于基因分

析，B正确；若显性致病基因用A表示，位于常染色体，则患病妇女基因型为Aa,丈夫正常，

基因型为aa,自然生育患该病子女（Aa）的概率是1/2,若显性致病基因位于X染色体上，则

患病妇女基因型为XAXa,丈夫的基因型为XaY,自然生育患该病子女（XAXa,XAY）的概率是

1/4+1/4=1/2,C错误；在获能溶液中精子入卵（次级卵母细胞）的时期是②，D错误。

【变式演练3-2]（21•22•湖北•高考真题）如图为某单基因遗传病的家系图。