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文档简介
食品药品相关试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共20分)1.以下哪种不属于食品添加剂()A.山梨酸钾B.瘦肉精C.呈味核苷酸二钠答案:B2.药品生产质量管理规范简称()A.GMPB.GSPC.GLP答案:A3.食品经营许可不包括()A.销售预包装食品B.餐饮服务C.食品种植答案:C4.以下哪种药品不需要凭处方购买()A.阿莫西林B.布洛芬(非处方药)C.吗啡答案:B5.食品标签上必须标注的内容是()A.食用方法B.保质期C.产品口味答案:B6.药品不良反应报告的主体不包括()A.药品生产企业B.药品经营企业C.患者家属答案:C7.预包装食品的包装上应当有()A.产品说明书B.标签C.使用指南答案:B8.开办药品零售企业,必须经()批准A.省级药品监督管理部门B.县级以上药品监督管理部门C.市级卫生部门答案:B9.食品生产许可的有效期为()A.3年B.5年C.10年答案:B10.以下哪种属于假药()A.超过有效期的B.被污染的C.以非药品冒充药品答案:C二、多项选择题(每题2分,共20分)1.以下属于食品中的有害物质的有()A.黄曲霉毒素B.农药残留C.三聚氰胺答案:ABC2.药品经营企业必须遵守的制度有()A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品不良反应报告制度答案:ABC3.食品生产企业应当符合的条件包括()A.有与生产经营的食品品种、数量相适应的食品生产和经营场所B.有专职或者兼职的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度C.有合理的设备布局和工艺流程答案:ABC4.以下属于特殊药品的有()A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品答案:ABC5.食品召回分为()A.一级召回B.二级召回C.三级召回答案:ABC6.药品质量特性包括()A.有效性B.安全性C.稳定性答案:ABC7.食品添加剂的使用原则包括()A.不应对人体产生任何健康危害B.不应掩盖食品腐败变质C.不应降低食品本身的营养价值答案:ABC8.药品监督管理的内容有()A.药品研制监督B.药品生产监督C.药品经营监督答案:ABC9.食品安全标准包括()A.食品、食品添加剂、食品相关产品中的致病性微生物,农药残留、兽药残留、生物毒素、重金属等污染物质以及其他危害人体健康物质的限量规定B.食品添加剂的品种、使用范围、用量C.与食品安全有关的质量要求答案:ABC10.药品注册申请包括()A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请答案:ABC三、判断题(每题2分,共20分)1.超过保质期的食品只要看起来没坏就可以食用。()答案:×2.药品可以随意在网上购买。()答案:×3.食品生产企业可以先生产,再办理食品生产许可证。()答案:×4.所有药品都有不良反应。()答案:√5.食品广告可以含有夸大产品功效的内容。()答案:×6.药品经营企业可以从任何渠道采购药品。()答案:×7.食品添加剂在规定范围内使用是安全的。()答案:√8.药品说明书可以随意更改。()答案:×9.食品经营企业不需要对食品进行进货查验记录。()答案:×10.医疗机构可以自行配制所有药品。()答案:×四、简答题(每题5分,共20分)1.简述食品经营许可的申请条件。答案:具有与经营的食品品种、数量相适应的食品经营和贮存场所;有相应的经营设备、设施;有专职或兼职食品安全管理人员及制度;合理的设备布局和工艺流程;法律法规规定的其他条件。2.简述药品不良反应监测的意义。答案:有助于及时发现药品新的、严重的不良反应;为药品的安全性评价、调整药品监管政策提供依据;保障公众用药安全,避免和减少药品不良反应的重复发生。3.简述食品召回的流程。答案:食品生产者发现问题食品后,应立即停止生产、销售,通知相关经营者和消费者;制定召回计划,实施召回;对召回食品采取无害化处理等措施;记录召回情况并向监管部门报告。4.简述开办药品生产企业的基本要求。答案:具有依法经过资格认定的药学技术人员等人员;有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构等;有保证药品质量的规章制度。五、讨论题(每题5分,共20分)1.讨论如何加强食品药品安全的社会共治。答案:政府部门加强监管执法,企业落实主体责任,行业协会加强自律。同时,鼓励媒体发挥监督作用,公众积极参与举报、科普宣传等,形成各方合力保障食品药品安全。2.探讨食品药品安全问题频发的原因及对策。答案:原因包括部分企业逐利忽视安全、监管存在漏洞等。对策有完善法规加强监管力度,提高企业违法成本,加强从业人员培训,提升消费者安全意识。3.谈谈互联网对食品药品销售带来的影响及应对措施。答案:影响有拓宽销售渠道、带来便利,但也存在监管难题等问题。措施有完善网络销售法规,加强线上线下监管联动,要求网络
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