2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库含答案详解（精练）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库第一部分单选题(30题)1、不要求进行无菌检查的剂型是（）剂型。

A.注射剂

B.吸入粉雾剂

C.植入剂

D.冲洗剂

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项剂型的特点，判断是否要求进行无菌检查。选项A：注射剂注射剂是直接注入人体的制剂，为了确保用药安全，避免细菌等微生物进入人体引发严重感染等不良反应，必须保证其无菌，所以注射剂要求进行无菌检查。选项B：吸入粉雾剂吸入粉雾剂是经口吸入，通过呼吸道发挥局部或全身治疗作用的制剂，相较于直接注入人体的注射剂等剂型，其对无菌的要求相对没那么严格，不要求进行无菌检查，该项正确。选项C：植入剂植入剂是将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，植入人体后会在体内较长时间持续释放药物，为防止感染等严重后果，需要保证其无菌，因此要求进行无菌检查。选项D：冲洗剂冲洗剂通常用于冲洗开放性伤口或腔体等，使用时直接接触人体内部组织，若含有细菌等微生物易导致感染，所以冲洗剂要求进行无菌检查。综上，答案选B。2、下列属于非极性溶剂的是

A.水

B.丙二醇

C.甘油

D.乙酸乙酯

【答案】：D

【解析】本题可根据极性溶剂和非极性溶剂的特点，对各选项进行逐一分析。极性溶剂是指含有羟基或羰基等极性基团的溶剂，其分子内正负电荷中心不重合，从整个分子来看，电荷的分布是不均匀的、不对称的。非极性溶剂是指介电常数低的一类溶剂，分子中正负电荷中心重合，从整个分子来看，电荷分布是均匀的、对称的。选项A：水水的化学式为\(H_{2}O\)，水分子中氧原子的电负性较大，会吸引氢原子的电子云，导致氢原子和氧原子之间的电子分布不均匀，正负电荷中心不重合，因此水是极性溶剂，该选项不符合题意。选项B：丙二醇丙二醇的分子结构中含有羟基\((-OH)\)，羟基是极性基团，会使丙二醇分子的正负电荷中心不重合，所以丙二醇属于极性溶剂，该选项不符合题意。选项C：甘油甘油即丙三醇，分子中含有三个羟基，羟基的存在使得甘油分子的电荷分布不均匀，正负电荷中心不重合，属于极性溶剂，该选项不符合题意。选项D：乙酸乙酯乙酸乙酯的分子结构相对对称，正负电荷中心重合，电荷分布均匀，属于非极性溶剂，该选项符合题意。综上，答案选D。3、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是

A.甲磺酸伊马替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的给药途径及作用靶点来逐一分析。选项A：甲磺酸伊马替尼甲磺酸伊马替尼是一种口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，但它主要是针对BCR-ABL酪氨酸激酶起作用，并非作用于多个激酶靶点，故A选项不符合题意。选项B：吉非替尼吉非替尼是口服的选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于EGFR这一单一靶点，并非作用于多个激酶靶点，所以B选项不正确。选项C：厄洛替尼厄洛替尼同样为口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，其主要作用于EGFR靶点，并非作用于多个激酶靶点，因此C选项也不符合要求。选项D：索拉非尼索拉非尼是一种口服的多激酶抑制剂，它可以同时作用于多个激酶靶点，包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β等，具有抗肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用，属于作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物，所以D选项正确。综上，答案选D。4、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是()

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

【答案】：B

【解析】本题考查异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂的成分。选项A：异丙托溴铵是该气雾剂的主要药物成分，并非潜溶剂。它在气雾剂中起到相应的治疗作用，但不符合潜溶剂的定义，所以选项A错误。选项B：无水乙醇在异丙托溴铵气雾剂处方中作为潜溶剂。潜溶剂能增加药物在溶剂中的溶解度，无水乙醇具备这样的特性，可以使药物更好地溶解在体系中，因此选项B正确。选项C：HFA-134a是气雾剂的抛射剂，其作用是使药物能够以雾状形式喷出，并非潜溶剂，所以选项C错误。选项D：柠檬酸一般作为pH调节剂使用，用于调节处方的酸碱度，保证制剂的稳定性和有效性，并非潜溶剂，所以选项D错误。综上，答案选B。5、羰基的红外光谱特征参数为

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

【答案】：B

【解析】本题考查羰基的红外光谱特征参数相关知识。在红外光谱中，不同的官能团具有不同的特征吸收频率范围。羰基（C=O）的红外光谱特征吸收峰通常出现在1900-1650cm⁻¹这个区间。而3750-3000cm⁻¹一般是羟基（-OH）等含氢官能团的伸缩振动吸收峰范围。综上所述，答案选B。6、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是

A.给药剂量过大

B.药物效能较高

C.药物效价较高

D.药物选择性较低

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物产生毒性反应的原因，关键在于对药物不良反应性质以及各选项所涉及概念的理解。选项A毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。当给药剂量过大时，超过了机体的承受能力，就很可能导致药物产生毒性反应，该选项符合题意。选项B药物效能是指药物所能产生的最大效应，它反映了药物的内在活性，与药物是否产生毒性反应并无直接关联。效能高只是说明药物能达到的最大作用程度大，但并不意味着就会产生毒性反应，所以该选项不正确。选项C药物效价是指能引起等效反应的相对剂量或浓度，其值越小强度越大。效价主要体现的是药物作用的强度，和药物产生毒性反应的原因没有必然联系，因此该选项错误。选项D药物选择性较低意味着药物作用的范围较广，可能会影响多个器官或系统，但这并不等同于会造成药物产生毒性反应。选择性低可能导致不良反应增多，但不一定是毒性反应，所以该选项也不正确。综上，正确答案是A选项。7、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于

A.美沙酮

B.纳曲酮

C.昂丹司琼

D.氟哌啶醇

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点、作用机制及临床用途来进行分析。选项A：美沙酮：美沙酮是一种人工合成的阿片类镇痛药，主要用于阿片类毒品成瘾的替代维持治疗，缓解阿片类戒断症状，并不具有咔唑环，也不是5-HT₃受体拮抗剂，故A选项错误。选项B：纳曲酮：纳曲酮是阿片受体拮抗剂，能阻断外源性阿片类物质与阿片受体的结合，主要用于阿片类依赖者脱毒后预防复吸，其结构中不具有咔唑环，也不是5-HT₃受体拮抗剂，故B选项错误。选项C：昂丹司琼：昂丹司琼具有咔唑环结构，是强效、高选择性的5-HT₃受体拮抗剂。它能选择性地阻断中枢及迷走神经传入纤维5-HT₃受体，产生强大止吐作用，临床上常用于预防和治疗由化疗、放疗引起的恶心、呕吐等。此外，研究表明其还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求，故C选项正确。选项D：氟哌啶醇：氟哌啶醇是丁酰苯类抗精神病药，主要通过阻断多巴胺受体发挥作用，用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症等，其结构中无咔唑环，也不是5-HT₃受体拮抗剂，故D选项错误。综上，答案选C。8、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物的特点来逐一分析。选项A：氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，主要用于治疗抑郁症、强迫症等精神疾病，并非具有短效催眠作用的药物，且与题干中因左旋体引起不良反应、右旋体已上市的描述不相符，所以A选项错误。选项B：艾司佐匹克隆是佐匹克隆的右旋单一异构体，佐匹克隆的左旋体可引起不良反应，而右旋体即艾司佐匹克隆已上市，其具有短效催眠作用，符合题干描述，所以B选项正确。选项C：艾司唑仑为苯二氮䓬类抗焦虑药，可用于失眠等，但它不存在左旋体、右旋体相关情况，与题干特征不符，所以C选项错误。选项D：齐拉西酮是一种非典型抗精神病药，用于治疗精神分裂症等精神疾病，并非短效催眠药，也不符合题干关于左旋体、右旋体的描述，所以D选项错误。综上，答案是B。9、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

【答案】：B

【解析】本题考查碳酸与碳酸酐酶结合形成的主要键合类型。选项A，共价键是原子间通过共用电子对所形成的化学键，通常具有较强的作用力且较为稳定，而碳酸与碳酸酐酶的结合并非依靠这种强力的共价键形成，所以A选项错误。选项B，氢键是一种分子间或分子内的弱相互作用，在生物分子的相互作用中极为常见。碳酸与碳酸酐酶之间主要通过氢键相结合，氢键在维持生物分子的结构和功能方面起着重要作用，所以B选项正确。选项C，离子-偶极和偶极-偶极相互作用是极性分子之间或离子与极性分子之间的相互作用，碳酸与碳酸酐酶的结合并非以这种相互作用为主要键合类型，因此C选项错误。选项D，范德华引力是分子间普遍存在的一种较弱的相互作用力，其作用力相对较小，不是碳酸与碳酸酐酶结合的主要键合类型，所以D选项错误。综上，答案选B。10、需要进行崩解时限检查的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

【答案】：C

【解析】本题考查需要进行崩解时限检查的剂型。逐一分析各选项：-选项A：气雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出的制剂。其质量检查主要关注喷出总量、每瓶总揿次、每揿主药含量等，不需要进行崩解时限检查。-选项B：颗粒剂是将药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。其质量检查项目主要有粒度、干燥失重、溶化性等，不涉及崩解时限检查。-选项C：胶囊剂是指药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂，需要进行崩解时限检查，以确保其在规定时间内崩解，使药物能够释放并发挥疗效，该选项正确。-选项D：软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。其质量检查重点在于粒度、装量、无菌等，不存在崩解时限的检查要求。综上，答案选C。11、部分激动剂的特点是（）

A.与受体亲和力高，但无内在活性

B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高，但内在活性较弱

【答案】：D

【解析】本题考查部分激动剂的特点。部分激动剂是指那些与受体有较高亲和力，但内在活性较弱的药物。选项A中，与受体亲和力高但无内在活性的是拮抗剂，并非部分激动剂，所以A选项错误。选项B中，部分激动剂与受体的亲和力是较高的，而不是弱，且内在活性较弱，并非较强，所以B选项错误。选项C中，部分激动剂与受体亲和力是高的，所以该选项错误。选项D准确描述了部分激动剂与受体亲和力高，但内在活性较弱的特点，故答案选D。12、常用作乳膏剂的乳化剂的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

【答案】：B

【解析】本题主要考查乳膏剂乳化剂的相关知识。选项A可可豆脂是一种常用的栓剂基质，在体温下能迅速融化，具有适宜的熔点和良好的可塑性等特点，主要用于制备栓剂，并非乳膏剂的乳化剂，所以选项A不符合题意。选项B十二烷基硫酸钠属于阴离子型表面活性剂，具有良好的乳化、去污等作用，是常用作乳膏剂的乳化剂，故选项B正确。选项C卡波普是一种高分子聚合物，在药剂学中常用作增稠剂、凝胶剂等，可用于制备凝胶剂等剂型，一般不作为乳膏剂的乳化剂，因此选项C不正确。选项D羊毛脂具有良好的吸水性，常作为软膏剂的基质，可以增加软膏的吸水性和稳定性，但不是主要的乳化剂，所以选项D不合适。综上，本题正确答案是B。13、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

【答案】：A

【解析】本题考查冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚所对应的问题。对于冻干制剂，装入容器液层过厚会对其含水量等方面产生影响。在冻干过程中，液层过厚不利于水分的升华，使得水分难以充分去除，进而导致含水量偏高。选项A符合这一情况。而选项B“喷瓶”，通常是由于预冻温度过高或升华干燥时加热速度过快等原因导致的，并非装入容器液层过厚所致。选项C“产品外形不饱满”，可能是由于冻干过程中的真空度、温度控制不当，或者药品配方等因素影响，和装入容器液层过厚没有直接关联。选项D“异物”，一般是在生产过程中引入的杂质等造成的，与装入容器液层的厚度无关。综上，本题正确答案是A。14、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是

A.去甲肾上腺素

B.华法林

C.阿司匹林

D.异丙肾上腺素

【答案】：A

【解析】本题主要考查可减少利多卡因在肝脏中分布量、减少其代谢并增加其血中浓度的药物。1.选项A：去甲肾上腺素去甲肾上腺素可以收缩血管，尤其是小动脉和小静脉，使肝血流量减少。利多卡因主要在肝脏进行代谢，当肝血流量减少时，利多卡因在肝脏中的分布量会减少，其代谢也会相应减少，进而使血中利多卡因的浓度增加。所以去甲肾上腺素符合题目描述，该选项正确。2.选项B：华法林华法林是一种香豆素类抗凝剂，主要通过抑制维生素K依赖的凝血因子的合成来发挥抗凝作用，与利多卡因在肝脏中的分布、代谢以及血药浓度的变化并无直接关联，故该选项错误。3.选项C：阿司匹林阿司匹林属于非甾体抗炎药，具有解热、镇痛、抗炎、抗血小板聚集等作用。它主要作用于环氧化酶（COX），抑制前列腺素的合成，与利多卡因的药代动力学特性没有直接关系，无法减少利多卡因在肝脏中的分布量和代谢，也不能增加其血药浓度，该选项错误。4.选项D：异丙肾上腺素异丙肾上腺素是一种β受体激动剂，主要作用是兴奋心脏、舒张血管、扩张支气管等。它会使心率加快、心输出量增加，导致肝血流量可能增加，这与减少利多卡因在肝脏中分布量和代谢的作用相反，并且一般不会增加利多卡因的血药浓度，该选项错误。综上，答案是A选项。15、下列属于混悬剂中絮凝剂的是

A.亚硫酸钙

B.酒石酸盐

C.盐酸盐

D.硫酸羟钠

【答案】：B

【解析】本题主要考查混悬剂中絮凝剂的相关知识。破题点在于明确各种物质在混悬剂中的作用，从而判断出属于絮凝剂的选项。选项A：亚硫酸钙亚硫酸钙在混悬剂中并不作为絮凝剂使用，它一般在其他领域有特定的用途，比如在一些工业生产或者水处理过程中可能会用到，但与混悬剂的絮凝作用无关，所以选项A不符合要求。选项B：酒石酸盐酒石酸盐是常见的絮凝剂，在混悬剂中能够使混悬微粒形成疏松聚集体，起到絮凝的作用，因此选项B正确。选项C：盐酸盐盐酸盐在混悬剂中通常不是作为絮凝剂发挥作用，盐酸盐有多种类型，它们在不同的化学反应和应用场景中有各自的功能，但在混悬剂中一般不是用于絮凝，所以选项C不正确。选项D：硫酸羟钠硫酸羟钠在混悬剂中也不是絮凝剂，它在药剂学相关领域可能有其他方面的用途，但并非用于混悬剂的絮凝操作，所以选项D也不正确。综上，本题的正确答案是B。16、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

【答案】：B

【解析】本题可根据各药物的作用特点来判断哪个药物是体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物。选项A：布洛芬布洛芬是一种非甾体抗炎药，通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而减轻炎症反应和疼痛感受。它并不存在体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的过程，所以选项A不符合题意。选项B：舒林酸舒林酸是一种前体药物，其本身无活性，在体内甲基亚砜经还原成甲硫基化合物后显示生物活性。该活性代谢产物通过抑制COX的活性，减少前列腺素的合成，发挥抗炎、镇痛和解热作用。所以选项B符合题意。选项C：对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PGE1）的合成及释放，而产生周围血管扩张，引起出汗以达到解热作用，同时能抑制PGE1、缓激肽和组胺等的作用，提高痛阈而产生镇痛效果。它不存在体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物的过程，所以选项C不符合题意。选项D：青蒿素青蒿素是从黄花蒿中提取的一种倍半萜内酯过氧化物，其作用机制主要是通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等，最终导致疟原虫死亡。它也不存在体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的过程，所以选项D不符合题意。综上，本题正确答案是B。17、最适合作片剂崩解剂的是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微粉硅胶

D.低取代羟丙基纤维素

【答案】：D

【解析】本题主要考查片剂崩解剂的适用选项。首先分析选项A，羟丙甲纤维素常作为增稠剂、成膜剂、黏合剂等使用，并非最适合的片剂崩解剂。选项B，硫酸钙一般是作为填充剂，用于增加片剂的重量和体积等，并非片剂崩解剂。选项C，微粉硅胶主要是作为润滑剂，能降低颗粒间的摩擦力，改善物料的流动性等，也不是片剂崩解剂。选项D，低取代羟丙基纤维素具有良好的崩解性能，它可以在片剂中吸收水分后迅速膨胀，从而使片剂崩解，是最适合作片剂崩解剂的物质。综上，本题正确答案选D。18、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循环

D.单室模型药物

【答案】：C

【解析】本题主要考查对不同药物相关概念的理解与区分。选项A：药物动力学药物动力学是应用动力学原理与数学模型，定量地描述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程随时间变化动态规律的一门学科。它主要研究药物在体内的动态变化过程，并非描述胆汁中药物或代谢物重吸收返回门静脉的现象，所以选项A错误。选项B：生物利用度生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。它主要衡量的是药物进入血液循环的程度和速度，与胆汁中药物或代谢物的重吸收以及返回门静脉无关，因此选项B错误。选项C：肠肝循环肠肝循环是指胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象。这与题干所描述的现象完全相符，所以选项C正确。选项D：单室模型药物单室模型药物是将整个机体视为一个房室，即药物进入体循环后迅速地分布于可分布到的组织、器官和体液中，并立即达到分布上的动态平衡，然后药物通过排泄或代谢等过程排出体外。它主要是对药物在体内分布模型的一种描述，和题干中描述的现象没有关联，故选项D错误。综上，本题答案选C。19、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的定义，来判断非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为对应的概念。选项A：药物滥用药物滥用是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为。题干所描述的正是药物滥用的定义，所以该选项正确。选项B：精神依赖性精神依赖性又称心理依赖性，是指药物使人产生一种心满意足的愉快感觉，因而需要定期地或连续地使用它以保持那种舒适感或者为了避免不舒服。它与题干所描述的非医疗目的使用精神活性物质的行为并非同一概念，所以该选项错误。选项C：身体依赖性身体依赖性是指机体对药物产生的适应性改变，一旦停药则产生难以忍受的不适感，如兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等，称为停药戒断综合征。这与题干描述的行为定义不同，所以该选项错误。选项D：交叉依赖性交叉依赖性是指人体对一种药物产生生理依赖时，停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制，并维持原已形成的依赖状态。其概念与题干所描述的行为不相符，所以该选项错误。综上，本题正确答案是A选项。20、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

【答案】：C

【解析】本题主要考查能与醇类成酯且使脂溶性增大、利于吸收的官能团。选项A：羟基羟基是醇类和酚类等化合物的官能团，一般是醇类与其他物质发生反应时的参与基团，而不是能与醇类成酯的官能团，所以羟基不符合题目要求。选项B：硫醚硫醚是一类具有\(R-S-R'\)结构的化合物，它不具备与醇类成酯的化学性质，不能满足题干中可与醇类成酯这一条件，因此该选项错误。选项C：羧酸羧酸具有羧基（\(-COOH\)），在一定条件下，羧酸可以和醇发生酯化反应，生成酯和水。酯类化合物通常具有比羧酸和醇更高的脂溶性，这是因为酯基的存在改变了分子的极性，使得分子更容易溶解在非极性的有机溶剂中，从而利于吸收，所以羧酸符合题意。选项D：卤素卤素原子（如氟、氯、溴、碘等）通常以取代基的形式存在于有机化合物中，本身不能与醇类发生成酯反应，故该选项也不正确。综上，可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是羧酸，答案选C。21、亚硝酸钠滴定法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

【答案】：D

【解析】本题主要考查亚硝酸钠滴定法的指示剂相关知识。选项A，结晶紫是酸碱滴定法中常用的指示剂，一般用于非水碱量法中，并非亚硝酸钠滴定法的指示剂，所以A选项错误。选项B，麝香草酚蓝也是一种酸碱指示剂，主要用于不同酸碱体系的滴定指示，不用于亚硝酸钠滴定法，故B选项错误。选项C，淀粉通常是碘量法的指示剂，在碘量法中淀粉与碘形成蓝色复合物来指示终点，并非亚硝酸钠滴定法的指示剂，因此C选项错误。选项D，永停法是亚硝酸钠滴定法常用的确定终点的方法，在亚硝酸钠滴定法中，利用亚硝酸与芳伯氨基发生重氮化反应，用永停法指示终点，所以D选项正确。综上，本题答案选D。22、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同药物转运方式的特点。分析各选项A选项：主动转运主动转运是指药物借助载体或酶促系统，从低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，其特点是需要载体、消耗能量、有饱和现象、有竞争性抑制等，药物扩散速度并不取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，所以A选项不符合题意。B选项：简单扩散简单扩散又称脂溶扩散，是指脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，此选项符合题干中对药物转运方式的描述，所以B选项正确。C选项：易化扩散易化扩散是指某些药物需要在细胞膜上的载体蛋白或通道蛋白的帮助下，由高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程，其特点是需要载体、不消耗能量、有饱和现象、有竞争性抑制等，与题干中所描述的扩散速度决定因素不符，所以C选项不符合题意。D选项：膜动转运膜动转运是指大分子物质通过膜的运动而转运，包括胞饮和胞吐，主要用于蛋白质、多肽、脂类和微生物等物质的转运，并非取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，所以D选项不符合题意。综上，答案选B。23、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

【答案】：A

【解析】本题考查需长期使用糖皮质激素的慢性疾病的适宜给药方案。糖皮质激素的分泌具有昼夜节律性，其分泌高峰在早晨8时左右，随后逐渐下降，至午夜12时左右最低。长期使用糖皮质激素会反馈性抑制垂体-肾上腺皮质轴，导致肾上腺皮质萎缩和功能不全。为了减少对垂体-肾上腺皮质轴的抑制，降低不良反应的发生，对于需长期使用糖皮质激素的慢性疾病，最适宜的给药方案是早晨1次给药，这样可以使外源性糖皮质激素的给药时间与内源性糖皮质激素的分泌高峰一致，减少对下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈抑制，从而降低肾上腺皮质功能减退的风险。选项B晚饭前1次给药，此时内源性糖皮质激素分泌已处于较低水平，外源性糖皮质激素的使用会进一步抑制肾上腺皮质功能，不利于维持正常的内分泌调节，故该选项不正确。选项C每日3次给药，多次给药会持续抑制肾上腺皮质的分泌功能，增加不良反应的发生，且不符合糖皮质激素的生理分泌节律，因此该选项错误。选项D午饭后1次给药，同样不是内源性糖皮质激素分泌的高峰时间，不能有效减少对肾上腺皮质轴的抑制，所以该选项也不合适。综上所述，答案选A。24、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

【答案】：C

【解析】本题主要考查经皮给药制剂中控释膜材料的相关知识。解题关键在于明确各个选项所涉及物质在经皮给药制剂中的作用。选项A：聚苯乙烯：聚苯乙烯通常并不作为经皮给药制剂的控释膜材料使用，它在其他领域有较为广泛的应用，如包装材料、塑料制品等，故A选项错误。选项B：微晶纤维素：微晶纤维素一般是用作片剂的填充剂、增稠剂等，在经皮给药制剂中并非控释膜材料，所以B选项错误。选项C：乙烯-醋酸乙烯共聚物：乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韧性和化学稳定性，能够有效控制药物的释放速度，是经皮给药制剂中常用的控释膜材料，因此C选项正确。选项D：硅橡胶：硅橡胶主要用于制备贴剂的背衬层、压敏胶等，而不是作为控释膜材料，所以D选项错误。综上，答案选C。25、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及基团的化学性质来判断其是否含有孤对电子且在体内可氧化成亚砜或砜。选项A：卤素卤素原子最外层有7个电子，有孤对电子，但卤素原子一般较稳定，在体内通常不会氧化成亚砜或砜，所以选项A不符合要求。选项B：羟基羟基（-OH）中氧原子有孤对电子，但羟基在体内主要参与的反应是与其他物质形成氢键、发生酯化反应等，一般不会氧化成亚砜或砜，所以选项B不符合要求。选项C：硫醚硫醚的结构通式为R-S-R'，硫原子有孤对电子。在体内，硫醚中的硫原子可被氧化，先氧化成亚砜，进一步氧化可生成砜，所以选项C符合要求。选项D：酰胺基酰胺基（-CONH₂）中氮原子和氧原子有孤对电子，但酰胺基在体内主要参与水解等反应，不会氧化成亚砜或砜，所以选项D不符合要求。综上，本题正确答案是C。26、栓剂水溶性基质是

A.蜂蜡

B.羊毛脂

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

【答案】：C

【解析】本题主要考查栓剂水溶性基质的相关知识。我们来逐一分析各选项：-选项A：蜂蜡是一种常见的天然蜡质，它通常具有较好的稳定性和可塑性，但蜂蜡不溶于水，不属于栓剂水溶性基质，故A选项错误。-选项B：羊毛脂具有良好的吸水性，能与多种药物配伍，但它同样不具有水溶性，不是栓剂水溶性基质，所以B选项错误。-选项C：甘油明胶是由明胶、甘油与水制成的，具有良好的水溶性，是栓剂常用的水溶性基质之一，因此C选项正确。-选项D：半合成脂肪酸甘油酯是脂肪酸部分经过化学合成改造后的甘油酯类，它具有适宜的熔点和硬度等特性，属于栓剂的油脂性基质，并非水溶性基质，故D选项错误。综上，答案选C。27、压片力过大，可能造成的现象为

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.黏冲

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所对应药物制剂现象的成因，结合压片力过大这一条件来分析。A选项裂片，裂片是指片剂受到震动或经放置后，从腰间开裂或顶部脱落一层的现象。其产生原因主要是物料中细粉太多，黏性不足，压力分布不均匀等，并非压片力过大导致，所以A选项错误。B选项松片，松片是指片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象。松片的产生主要与物料黏性差、压力不足等因素有关，与压片力过大无关，所以B选项错误。C选项崩解迟缓，崩解是指固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应全部通过筛网。当压片力过大时，片剂的孔隙率变小，水分难以进入片剂内部，导致崩解时间延长，出现崩解迟缓的现象，所以C选项正确。D选项黏冲，黏冲是指片剂表面被冲头黏去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象。黏冲主要是由于颗粒不够干燥、物料易吸湿、润滑剂选用不当等原因引起，和压片力过大没有直接关系，所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。28、玻璃容器650℃，1min热处理

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

【答案】：A

【解析】本题考查对物质特性的理解。题干描述了玻璃容器在650℃、1min热处理这一情境。选项A：高温可被破坏，从题干中玻璃容器进行650℃的热处理，高温环境下可能会使玻璃容器的某些性质或结构被破坏，该项与题干情境相关。选项B：水溶性是指物质在水中的溶解能力，题干中并未涉及到玻璃容器与水以及溶解相关的内容，所以该选项不符合题意。选项C：吸附性是指物质吸附其他物质的能力，题干里没有关于玻璃容器吸附其他物质的描述，故该选项不正确。选项D：不挥发性通常是指物质不容易挥发的特性，题干中没有体现玻璃容器挥发性方面的信息，因此该选项也不合适。综上，正确答案是A。29、可促进栓剂中药物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

【答案】：C

【解析】本题可促进栓剂中药物吸收的正确选项是C（非离子型表面活性剂）。分析各选项如下：-选项A：聚乙二醇是栓剂常用的水溶性基质，它主要起到承载药物、提供合适的剂型和稳定性等作用，通常不具备促进药物吸收的显著特性，所以选项A不正确。-选项B：硬脂酸铝一般用作增稠剂、乳化剂等，在栓剂中它的主要功能并非促进药物吸收，故选项B错误。-选项C：非离子型表面活性剂能够降低表面张力，增加药物与生物膜的亲和力，促进药物从栓剂基质中释放并穿透生物膜，从而促进药物的吸收，所以选项C正确。-选项D：没食子酸酯类主要作为抗氧化剂使用，其作用是防止药物在储存过程中被氧化，而不是促进药物吸收，因此选项D不正确。综上，本题正确答案是C。30、治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是

A.皮下注射

B.植入剂

C.口服

D.肌内注射

【答案】：A

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，从而确定治疗糖尿病的胰岛素除静脉注射外临床最常用的给药途径。选项A：皮下注射皮下注射是将少量药液或生物制剂注入皮下组织的方法，胰岛素皮下注射是目前临床最常用的给药途径。皮下组织有丰富的毛细血管网，药物经皮下吸收较快且稳定，同时皮下注射操作相对简便、安全，患者可自行操作，能较好地满足糖尿病患者长期、规律用药的需求。所以该选项正确。选项B：植入剂植入剂是将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂。虽然植入剂可以实现药物的长效、缓慢释放，但植入剂需要通过手术等方式将其植入体内，存在一定的创伤性和风险，且取出也较麻烦，操作相对复杂，不作为临床最常用的胰岛素给药途径。所以该选项错误。选项C：口服胰岛素是一种蛋白质类激素，如果口服，会在胃肠道内被消化酶分解破坏，从而失去生物活性，无法发挥治疗作用。因此胰岛素不能通过口服途径给药。所以该选项错误。选项D：肌内注射肌内注射是将药液注入肌肉组织的方法。虽然肌肉组织也有丰富的血管，药物吸收速度比皮下注射快，但肌内注射可能会导致胰岛素吸收过快、血药浓度波动较大，不利于血糖的平稳控制。而且肌内注射引起的疼痛相对较明显，因此不是临床最常用的胰岛素给药途径。所以该选项错误。综上，治疗糖尿病的胰岛素除了静脉注射外临床最常用的给药途径是皮下注射，本题答案选A。第二部分多选题(10题)1、科学地选择检验方法的原则包括

A.准

B.灵敏

C.简便

D.快速

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查科学选择检验方法的原则。选项A“准”是科学选择检验方法的重要原则之一。准确性能够确保检验结果真实可靠，反映出所检测对象的实际情况，只有检验结果准确，后续基于该结果的决策、判断等才具有意义。选项B“灵敏”同样不可或缺。灵敏的检验方法能够检测到微小的变化或低浓度的物质等，在许多领域，如医学检测中，对于早期疾病的发现、环境监测中对微量污染物的监测等，灵敏的检验方法可以及时发现问题，为采取措施争取时间。选项C“简便”也是科学选择检验方法需要考虑的因素。简便的检验方法操作流程相对简单，对操作人员的专业技能要求较低，同时可以节省时间和资源，提高工作效率。例如，在一些基层地区或紧急情况下，简便的检验方法能够更快速地开展检测工作。选项D“快速”具有重要意义。在现代社会，时间就是效率，快速的检验方法可以在短时间内获得检验结果，对于一些需要及时做出决策的情况（如突发公共卫生事件、重大项目的紧急检测等），快速得到准确的检验结果能够为应对措施的制定提供及时的依据。综上所述，科学地选择检验方法的原则包括准、灵敏、简便、快速，本题答案选ABCD。2、《中国药典》规定用第二法测定熔点的药品有

A.脂肪

B.脂肪酸

C.石蜡

D.羊毛脂

【答案】：ABCD

【解析】《中国药典》中规定了熔点测定的不同方法，其中第二法适用于测定凡士林或其他类似物质等熔点。脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂均属于此类适用第二法测定熔点的药品。脂肪具有一定的熔点范围，其物理性质与第二法的测定范畴相符；脂肪酸作为一类有机化合物，在《中国药典》规则里也是采用第二法来测定熔点；石蜡是典型的需要用第二法测定熔点的物质；羊毛脂同样符合使用第二法测定熔点的条件。所以本题答案选ABCD。3、用于体内药品检测的体内样品的种类包括

A.血液

B.唾液

C.尿液

D.汗液

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查用于体内药品检测的体内样品的种类。选项A血液是体内物质运输的重要载体，药品进入人体后会随着血液循环分布到全身各个组织和器官，因此血液中会含有药品及其代谢产物。通过检测血液中的药物浓度，可以了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况，从而评估药物的疗效和安全性。所以血液可作为体内药品检测的体内样品，选项A正确。选项B唾液的采集相对方便、无创，且其中也可能含有一定量的药物及其代谢产物。许多药物可以通过血液-唾液屏障进入唾液，因此检测唾液中的药物浓度也能在一定程度上反映体内药物的情况，在某些情况下可作为体内药品检测的一种补充手段。所以唾液可作为体内药品检测的体内样品，选项B正确。选项C尿液是人体排泄代谢废物的主要途径之一，药物及其代谢产物经过体内代谢后，部分会通过肾脏过滤进入尿液并排出体外。检测尿液中的药物成分和浓度，可以了解药物的排泄情况，对于评估药物的疗效、监测药物滥用等方面具有重要意义。所以尿液可作为体内药品检测的体内样品，选项C正确。选项D汗液主要是由汗腺分泌的液体，其成分主要是水分和少量的无机盐等。虽然理论上可能会有极少量的药物通过汗液排出，但药物在汗液中的含量通常极低，难以准确检测且不能有效反映体内药物的真实情况，一般不作为体内药品检测的常规体内样品，选项D错误。综上，本题的正确答案是ABC。4、下列剂型给药可以避免“首过效应”的有

A.注射剂

B.气雾剂

C.口服溶液

D.舌下片

【答案】：ABD

【解析】本题主要考查不同剂型给药是否能避免“首过效应”。首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。选项A注射剂包括静脉注射、肌内注射等多种方式。药物通过注射途径直接进入人体血液循环系统，不经过胃肠道和肝脏的首过代谢过程，因此可以避免“首过效应”。所以选项A正确。选项B气雾剂是药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。使用时，药物以雾状形式喷出，经呼吸道吸入或直接作用于皮肤、黏膜等部位。药物不经过胃肠道吸收，也就避免了胃肠道和肝脏的首过代谢，可避免“首过效应”。所以选项B正确。选项C口服溶液是经口服给药，药物口服后需要经过胃肠道吸收，在吸收过程中会受到胃肠道和肝脏的代谢作用，存在首过效应。所以选项C错误。选项D舌下片是一种置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下黏膜血流丰富，药物通过舌下黏膜吸收后直接进入血液循环，不经过胃肠道和肝脏的首过代谢，能避免“首过效应”。所以选项D正确。综上，答案选ABD。5、临床常用的血药浓度测定方法

A.红外分光光度法（IR）

B.薄层色谱法（TLC）

C.酶免疫法（ELISA）

D.高效液相色谱法（HPLC）

【答案】：CD

【解析】本题主要考查临床常用的血药浓度测定方法。对各选项的分析选项A：红外分光光度法（IR）：红外分光光度法主要用于药物分子结构的鉴定和某些官能团的分析，它通过测定物质对不同波长红外光的吸收特性来推断分子结构，并非临床常用的血药浓度测定方法。因此，该选项不符合要求。选项B：薄层色谱法（TLC）：薄层色谱法常用于药物的鉴别、杂质检查等方面，它是将样品点在薄层板上，利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离，但这种方法一般不用于血药浓度的精确测定。所以，该选项也不正确。选项C：酶免疫法（ELISA）：酶免疫法是一种基于抗原-抗体特异性结合反应的分析技术，具有灵敏度高、特异性强等优点，在临床血药浓度测定中应用较为广泛。它利用酶标记的抗原或抗体来检测血药浓度，能够准确地测定血液中药物的含量。所以，该选项符合临床常用血药浓度测定方法的要求。选项D：高效液相色谱法（HPLC）：高效液相色谱法是一种分离和分析技术，它具有分离效率高、分析速度快、灵敏度高等特点。在血药浓度测定中，能够有效分离血液中的药物和其他成分，并准确测定药物的含量，是临床常用的血药浓度测定方法之一。因此，该选项也正确。综上，本题正确答案为CD。6、下列关于药品的商品名叙述中那几项是正确的

A.商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物

B.含有相同药物活性成分的药品，在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售

C.在同一个国家，含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名

D.含同样活性成分的同一药品，每个企业可以用相同的商品名

【答案】：AB

【解析】选项A该项表述正确。商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物。它是药品生产企业为了树立自己的品牌，在药品通用名基础上，给自己的产品所起的名称，通常与特定的剂量和剂型相关，所以选项A符合对药品商品名的定义。选项B该项表述正确。由于不同国家和不同生产企业在药品命名、市场策略等方面存在差异，含有相同药物活性成分的药品，在不同的国家、不同的生产企业可能以不同的商品名销售。这是为了满足不同市场需求、突出企业特色、便于市场推广等。例如，同一种药物成分的降压药，在不同国家和不同药企可能有不同的商品名。选项C该项表述错误。在同一个国家，即使药品含有相同药物活性成分，不同的生产企业为了在市场竞争中突出自身产品特点、树立品牌形象等，往往会使用不同的商品名。所以不会出现含有相同药物活性成分的药品有相同商品名的情况。选项D该项表述错误。含同样活性成分的同一药品，不同企业通常会使用不同的商品名。每个企业都希望通过独特的商品名来区分自己的产品，进行市场推广、树立品牌等，而非使用相同的商品名，这样能在市场上形成差异化竞争。综上，正确答案选AB。7、药物与受体之间的可逆的结合方式有

A.疏水键

B.氢键

C.离子键

D.范德华力

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查药物与受体之间可逆的结合方式。在药物与受体的相互作用中，存在多种结合方式，且这些结合方式大多是可逆的。选项A，疏水键是由非极性分子间的疏水基团相互作用形成的，药物与受体之间可以通过疏水键结合，并且这种结合是可逆的。选项B，氢键是由氢原子与电负性较大的原子（如氮、氧等）之间形成的一种弱相互作用力。药物分子中的某些基团和受体上相应的基团能够形成氢键，该结合方式也是可逆的。