执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题附参考答案详解（综合卷）

执业药师资格证之《西药学专业一》考前冲刺练习试题第一部分单选题(30题)1、注射剂处方中亚硫酸钠的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

【答案】：D

【解析】该题主要考查注射剂处方中亚硫酸钠的作用。逐一分析各选项：-选项A：渗透压调节剂是用于调节注射剂渗透压，使其与人体血浆渗透压相等或相近的物质，常见的有氯化钠等，亚硫酸钠并非渗透压调节剂，所以A选项错误。-选项B：增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，可增加难溶性药物在溶剂中的溶解度，亚硫酸钠不具备增溶作用，所以B选项错误。-选项C：抑菌剂是能抑制微生物生长和繁殖的物质，一般用于多剂量包装的注射剂中，亚硫酸钠没有抑菌功能，所以C选项错误。-选项D：亚硫酸钠具有抗氧化性，可防止注射剂中的药物被氧化，起到稳定药物的作用，在注射剂处方中亚硫酸钠可作为稳定剂使用，所以D选项正确。综上，答案选D。2、水杨酸乳膏

A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.本品为W/O型乳膏

【答案】：D

【解析】本题可对各选项逐一分析来判断其正确性。选项A：凡士林具有良好的润滑作用，加入凡士林有利于角质层的水合，能起到润滑皮肤的效果，该选项表述正确。选项B：水杨酸具有挥发性，在加入水杨酸时，将基质温度控制得低一些，可以有效减少水杨酸的挥发损失，保证产品质量，该选项表述正确。选项C：水杨酸与铁或其他重金属接触时，可能会发生化学反应导致变色，所以应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色，该选项表述正确。选项D：水杨酸乳膏通常为O/W型乳膏，而非W/O型乳膏，该选项表述错误。本题要求选择错误的表述，因此答案选D。3、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

A.β-环糊精

B.液状石蜡

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：B

【解析】本题主要考查以PEG6000为滴丸基质时可选用的冷凝液。逐一分析各选项：-选项A：β-环糊精通常作为包合材料使用，主要用于增加药物的稳定性、溶解度等，并非滴丸的冷凝液，所以该选项错误。-选项B：液状石蜡是常用的滴丸冷凝液，尤其是当以PEG6000等水溶性基质制备滴丸时，液状石蜡等非水溶性液体可以作为合适的冷凝液，能使滴丸在冷却过程中成型，该选项正确。-选项C：羊毛脂主要用于软膏剂等的基质，起到润滑、滋润等作用，一般不用于滴丸的冷凝，所以该选项错误。-选项D：七氟丙烷主要用于灭火，是一种灭火剂，并非滴丸冷凝液，所以该选项错误。综上，答案选B。4、关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据

B.通过试验建立药品的有效期

C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

D.加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的

【答案】：D

【解析】本题可对每个选项逐一进行分析，判断其说法是否正确。A选项：药物制剂稳定性试验具有重要意义，它可以通过研究药物在不同条件下的稳定性，为药品的生产、包装、贮存以及运输条件提供科学依据，以确保药品在各个环节中的质量稳定，因此该选项说法正确。B选项：通过稳定性试验，能够掌握药物随时间变化的规律，从而科学地建立药品的有效期，保证药品在有效期内质量和疗效符合要求，所以该选项说法正确。C选项：影响因素试验是药物制剂稳定性试验的重要组成部分，通常包括高温试验、高湿试验和强光照射试验，通过这些试验可以考察药物在不同极端条件下的稳定性，该选项说法正确。D选项：加速试验一般是在温度40°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行，而不是温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%，所以该选项说法错误。本题要求选择说法错误的选项，答案是D。5、碘化钾

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

【答案】：B

【解析】本题考查对于不同药剂类型的理解与判断。选项A，增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，可增加难溶性药物在溶剂中的溶解度，碘化钾并不具备增溶剂的特性，所以A选项错误。选项B，助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，碘化钾常作为助溶剂使用，故B选项正确。选项C，潜溶剂是指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂，如乙醇、丙二醇等，碘化钾不属于潜溶剂，所以C选项错误。选项D，着色剂是使食品着色和改善食品色泽的物质，碘化钾的用途并非用于着色，因此D选项错误。综上，本题正确答案是B。6、《中国药典》贮藏项下规定，"阴凉处"为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25℃±2℃

D.10～30℃

【答案】：A

【解析】本题主要考查《中国药典》贮藏项下“阴凉处”的温度规定。选项A：“不超过20℃”，这是《中国药典》中对于“阴凉处”的准确温度界定，所以该选项正确。选项B：“避光并不超过20℃”，“避光”并非“阴凉处”的关键定义要素，此表述不符合“阴凉处”的标准定义，所以该选项错误。选项C：“25℃±2℃”，该温度范围与“阴凉处”规定的温度不符，所以该选项错误。选项D：“10～30℃”，这是《中国药典》中“常温”的温度范围，而非“阴凉处”的温度范围，所以该选项错误。综上，本题正确答案是A。7、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml为

A.外观性状

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

【答案】：C

【解析】本题主要考查对化学术语中关于溶质在溶剂中溶解情况相关概念的理解。选项A“外观性状”，它主要是指物质的外形、色泽、气味等外在的特征表现，与溶质在溶剂中的溶解量范围并无关联，所以A选项不符合题意。选项B“溶解”，这是一个较为宽泛的概念，只是描述了溶质在溶剂中形成均匀混合物的过程，并没有明确界定溶质和溶剂的具体用量比例关系，不能准确对应题干中“溶质1g（ml）能在溶剂100～不到1000ml”这一特定的溶解情况，所以B选项不正确。选项C“微溶”，在化学术语里，“微溶”的定义正是溶质1g（ml）能在溶剂100～不到1000ml中溶解，与题干所描述的情况完全相符，所以C选项正确。选项D“旋光度”，它是用于描述一些具有光学活性的物质使平面偏振光旋转的角度，和溶质在溶剂中的溶解量没有直接联系，所以D选项也不正确。综上，答案选C。8、下列不属于片剂黏合剂的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

【答案】：D

【解析】本题主要考查片剂黏合剂的相关知识，需要判断选项中不属于片剂黏合剂的物质。选项A：CMC-Na羧甲基纤维素钠（CMC-Na）是一种常用的片剂黏合剂，它具有良好的黏性和增稠性，能够使片剂中的物料黏合在一起，有助于片剂的成型，所以选项A属于片剂黏合剂。选项B：HP羟丙基纤维素（HP）也是常用的片剂黏合剂之一，它可以增加物料的黏性，促进片剂的成型，在片剂制备中发挥着重要作用，因此选项B属于片剂黏合剂。选项C：MC甲基纤维素（MC）同样是常见的片剂黏合剂，其具有一定的黏性，能将片剂各成分黏合起来，保证片剂的质量和稳定性，所以选项C属于片剂黏合剂。选项D：CMS-Na羧甲基淀粉钠（CMS-Na）是一种常用的片剂崩解剂，而不是黏合剂。崩解剂的作用是使片剂在体内迅速崩解，释放出药物，与黏合剂的作用相反，所以选项D不属于片剂黏合剂。综上，答案选D。9、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。

A.10～50mg

B.50～80mg

C.50～100mg

D.100～150mg

【答案】：D

【解析】题干给出痛风急性发作期和发作间歇期的治疗要点，但这与题目中的选项并无直接关联。题目为让从选项中选择一个合适答案，答案选D（100-150mg），由于题干中缺乏关于选择该答案的具体依据信息，推测可能在完整的题目资料中有相关病症下该剂量适用的特定条件，如某种药物在对应痛风相关阶段或特定病情下使用剂量范围为100-150mg，所以正确答案是D。10、半数致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同剂量术语的理解与记忆。各选项分析A选项：LD50：半数致死量是指能引起一群实验动物50%死亡所需的剂量，通常用LD50表示，所以A选项正确。B选项：ED50：ED50是半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量，并非半数致死量，故B选项错误。C选项：LD50/ED50：LD50/ED50为治疗指数，是药物的半数致死量与半数有效量的比值，用于衡量药物的安全性，并非半数致死量的表示，所以C选项错误。D选项：LD1/ED99：LD1/ED99是安全范围的一种衡量指标，是指药物最小致死量与最大有效量的比值，并非半数致死量，因此D选项错误。综上，本题正确答案是A。11、影响细胞离子通道的是

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同药物作用机制的理解，关键在于判断哪个选项描述的是影响细胞离子通道的情况。选项A：解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成，其作用机制主要是通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而减轻炎症反应和疼痛感受，并非影响细胞离子通道，所以该选项不符合题意。选项B：抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。抗酸药主要是通过中和胃酸，降低胃内酸度，从而缓解胃酸对胃黏膜的刺激，促进溃疡愈合，与细胞离子通道的影响无关，该选项不正确。选项C：胰岛素治疗糖尿病，胰岛素是一种调节血糖的激素，它通过与细胞表面的胰岛素受体结合，激活细胞内一系列信号传导通路，促进葡萄糖的摄取、利用和储存，降低血糖水平，并非直接影响细胞离子通道，此选项也不符合要求。选项D：抗心律失常药可分别影响Na⁺，细胞离子通道在心脏电生理活动中起着关键作用，钠离子通道参与心肌细胞的去极化过程，抗心律失常药通过影响Na⁺通道等离子通道的功能，来调节心肌细胞的电活动，从而达到治疗心律失常的目的，所以该选项描述的是影响细胞离子通道的情况，符合题意。综上，答案选D。12、在消化道难吸收的药物是

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同类型药物在消化道的吸收情况。在药物吸收过程中，药物的酸碱性会影响其在消化道的吸收程度。通常情况下，药物在消化道的吸收与药物的解离状态密切相关，非解离型药物容易跨膜吸收，而解离型药物则较难吸收。强碱性药物在消化道的环境中，多以解离型存在。解离型的药物极性较大，脂溶性较小，不易透过生物膜，因此在消化道难吸收。弱酸性药物在酸性环境中，解离度小，非解离型比例高，相对容易吸收；弱碱性药物在碱性环境中，解离度小，非解离型比例高，也较易吸收；两性药物具有酸性和碱性基团，其吸收情况较为复杂，但一般来说并非在消化道难吸收。综上所述，在消化道难吸收的药物是强碱性药物，答案选C。13、常见引起胰腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

【答案】：C

【解析】本题主要考查常见引起胰腺毒性作用的药物。选项A糖皮质激素是一类具有广泛生理作用的甾体激素，在临床上应用广泛。其主要不良反应多与长期大量使用相关，常见的有医源性库欣综合征、诱发或加重感染、诱发或加重溃疡等，但一般不会引起胰腺毒性作用，所以选项A不符合题意。选项B胺碘酮是一种抗心律失常药物，它的不良反应主要涉及心血管系统、甲状腺功能异常、肺毒性、角膜微粒沉着等方面。虽然也可能存在一些其他少见的不良反应，但引起胰腺毒性作用并非其典型表现，所以选项B不符合题意。选项C四氧嘧啶是一种能选择性破坏胰岛β细胞，导致胰岛素分泌严重不足的物质，会引起胰腺毒性作用，进而引发实验性糖尿病。因此，四氧嘧啶是常见引起胰腺毒性作用的药物，选项C正确。选项D氯丙嗪为中枢多巴胺受体的拮抗药，具有多种药理作用，可用于治疗精神分裂症、呕吐和顽固性呃逆等。它的不良反应主要有锥体外系反应、口干、视力模糊、低血压等，但通常不会对胰腺产生明显的毒性作用，所以选项D不符合题意。综上，本题的正确答案是C。14、能够恒速释放药物的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.可溶颗粒

C.混悬颗粒

D.控释颗粒

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同类型颗粒剂的特点。下面对各选项进行逐一分析：-选项A：泡腾颗粒是指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的颗粒剂，其主要特点是遇水产生泡腾效果，并非恒速释放药物，所以A选项错误。-选项B：可溶颗粒是指临用前加水能迅速溶解成均匀溶液的颗粒剂，重点在于可快速溶解形成溶液，不具备恒速释放药物的特性，所以B选项错误。-选项C：混悬颗粒是指难溶性原料药物与适宜辅料混合制成的颗粒剂，临用前加水振摇即可分散成混悬液，其功能主要是形成混悬液，并非恒速释放药物，所以C选项错误。-选项D：控释颗粒能控制药物的释放速度，使药物在规定的释放介质中恒速释放，符合能够恒速释放药物这一特点，所以D选项正确。综上，本题的正确答案是D。15、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是

A.吉非替尼

B.顺铂

C.昂丹司琼

D.紫杉醇

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项药物的作用机制及所属类别来进行分析。选项A：吉非替尼吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制酪氨酸激酶的活性，属于靶向抗肿瘤药。靶向抗肿瘤药可以精准地作用于肿瘤细胞特定的分子靶点，阻断肿瘤细胞的生长、增殖信号传导通路，从而发挥抗肿瘤作用，因此吉非替尼符合题意。选项B：顺铂顺铂是一种常用的金属铂类络合物，属于细胞周期非特异性抗肿瘤药。它主要通过与肿瘤细胞的DNA结合，形成交叉联结，破坏DNA的结构和功能，从而抑制肿瘤细胞的生长和繁殖，并非通过抑制酪氨酸激酶发挥作用，所以该选项不正确。选项C：昂丹司琼昂丹司琼是一种强效、高选择性的5-羟色胺3（5-HT₃）受体拮抗剂，主要用于预防和治疗由化疗、放疗引起的恶心、呕吐，并非抗肿瘤药物，更不属于抑制酪氨酸激酶的靶向抗肿瘤药，故该选项错误。选项D：紫杉醇紫杉醇是一种从红豆杉植物中提取的天然抗肿瘤药物，它可以促进微管蛋白聚合，抑制微管解聚，从而阻断细胞的有丝分裂，使细胞停止于G₂/M期，达到抑制肿瘤细胞生长的目的，不属于抑制酪氨酸激酶的靶向抗肿瘤药，因此该选项不符合要求。综上，答案选A。16、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

A.普罗帕酮

B.氯苯那敏

C.丙氧酚

D.丙胺卡因

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同药物对映异构体药理活性和强度的理解。对映异构体是指分子结构互为镜像关系，但不能完全重叠的一对异构体。在药物领域，对映异构体之间的药理活性和强度可能存在多种情况，有的具有等同的药理活性和强度，有的则有明显差异。选项A：普罗帕酮普罗帕酮的对映异构体之间具有等同的药理活性和强度。这是因为其对映异构体在与受体结合等方面表现出相似的性质，从而能够产生等同的药理效应。所以选项A正确。选项B：氯苯那敏氯苯那敏的右旋体活性高于左旋体，其对映异构体之间药理活性存在明显差异，并非具有等同的药理活性和强度，所以选项B错误。选项C：丙氧酚丙氧酚的对映异构体中，右丙氧酚是镇痛药，左丙氧酚是镇咳药，二者药理活性完全不同，不具有等同的药理活性和强度，所以选项C错误。选项D：丙胺卡因丙胺卡因的对映异构体中，R-(-)-丙胺卡因在体内可经肝微粒体酶催化代谢生成邻甲苯胺，具有血液毒性，而S-(+)-丙胺卡因则没有这种毒性，二者在药理活性和安全性等方面存在差异，并非具有等同的药理活性和强度，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。"17、下列片剂辅料的作用是

A.填充剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润湿剂

【答案】：A

【解析】本题是一道关于片剂辅料作用选项判断的单项选择题。题干要求判断对应片剂辅料的作用，给出了四个选项，分别是填充剂、黏合剂、崩解剂、润湿剂。正确答案选A，即填充剂。填充剂在片剂中起着增加片剂重量与体积，以利于成型和分剂量的重要作用，可能题干所涉及的片剂辅料发挥的正是这样的功能，所以答案为填充剂。而黏合剂主要是使物料黏合形成颗粒以便于压片；崩解剂能促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒；润湿剂则是用于使物料润湿以产生足够强度的黏性以利于制成颗粒。综合判断，本题应选A选项。18、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.胶囊剂

B.口服释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同剂型的特点以及结合药物性质进行剂型选择。已知该药物有较强的首过效应，首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。所以在选择剂型时，应尽量避免首过效应，以提高药物的生物利用度。接下来分析各个选项：-选项A：胶囊剂属于口服剂型，药物经口服后会经过胃肠道吸收，必然会受到首过效应的影响，所以该选项不符合要求。-选项B：口服释片剂同样是口服剂型，药物口服后会在胃肠道被吸收，会产生首过效应，不能有效避免这一问题，故该选项不正确。-选项C：栓剂是通过直肠给药的剂型，直肠给药时药物可绕过肝脏直接进入血液循环，能避免或减少首过效应的发生，符合该药物的特点，所以该选项正确。-选项D：口服乳剂也是口服给药方式，药物经胃肠道吸收过程中会受到首过效应的影响，因此该选项不合适。综上，答案选C。19、下列叙述中与地尔硫不符的是

A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药

B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体

C.口服吸收完全，且无首关效应

D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

【答案】：C

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其是否与地尔硫䓬的特性相符。选项A：地尔硫䓬属于苯硫氮䓬类钙通道阻滞药，该描述与地尔硫䓬的类别特性相符，所以选项A表述正确。选项B：地尔硫䓬的分子结构中有两个手性碳原子，临床使用的是（2S，3S）-异构体，此内容符合地尔硫䓬的结构及应用情况，所以选项B表述正确。选项C：地尔硫䓬口服吸收完全，但存在首关效应，并非无首关效应，该选项描述与地尔硫䓬的药代动力学特点不符，所以选项C表述错误。选项D：地尔硫䓬在体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基，这是地尔硫䓬的正常体内代谢途径，所以选项D表述正确。综上，与地尔硫䓬不符的叙述是选项C。20、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是

A.静脉注射

B.动脉内注射

C.皮内注射

D.肌内注射

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同注射方式的特点及适用范围。选项A，静脉注射是将药物直接注入静脉血管，药物可迅速进入血液循环，发挥作用快，吸收效果好，并非注射吸收差，所以该选项不符合题意。选项B，动脉内注射是将药物直接注入动脉血管，常用于一些特殊的治疗，如局部化疗等，其药物吸收情况较好，并非适用于诊断与过敏性试验，所以该选项不符合题意。选项C，皮内注射是将药物注射到皮肤的表皮与真皮之间，由于此处药物吸收缓慢，注射量少，所以注射吸收差。同时，皮内注射常用于药物过敏试验、预防接种以及局部麻醉的先驱步骤，适用于诊断与过敏性试验，该选项符合题意。选项D，肌内注射是将药物注入肌肉组织内，肌肉组织的血管丰富，药物吸收较快，一般起效比皮下注射快，并非注射吸收差，所以该选项不符合题意。综上，答案选C。21、阅读材料，回答题

A.无异物

B.无菌

C.无热原.细菌内毒素

D.粉末细度与结晶度适宜

【答案】：D

【解析】本题是一道关于相关概念特征判断的选择题。题目给出了四个选项，需要从其中选出正确的内容。选项A“无异物”，“无异物”通常是对物体纯净度方面的一个基本要求，可能适用于很多对洁净度有要求的物品，但不太符合本题所描述的特定情境下的关键特征。选项B“无菌”，“无菌”强调的是没有细菌存在，一般在对微生物控制严格的领域，如医疗、食品等有重要意义，但并非本题所指向内容的核心特征。选项C“无热原、细菌内毒素”，热原和细菌内毒素在一些对安全性要求极高，尤其是涉及人体注射等相关的物品中有严格规定，但它也不是本题所要求的关键特性。选项D“粉末细度与结晶度适宜”，在很多涉及粉末状物质的应用中，粉末的细度和结晶度是非常重要的参数。适宜的粉末细度与结晶度会直接影响到该物质的性能、质量以及使用效果等，符合本题所描述内容的特性要求，所以本题正确答案是D。22、醑剂属于

A.低分子溶液剂

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

【答案】：A

【解析】这道题考查的是醑剂所属的剂型类别。下面对各选项进行分析：-A选项：低分子溶液剂是指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂。醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液，符合低分子溶液剂的特征，所以醑剂属于低分子溶液剂，A选项正确。-B选项：胶体溶液型是指质点大小在1-100nm范围内的分散体系，醑剂并不属于该类型，故B选项错误。-C选项：固体分散型是固体药物以聚集体状态存在的分散体系，醑剂是液体制剂，并非固体分散型，C选项错误。-D选项：气体分散型是药物以微粒状态分散在气体分散介质中所形成的制剂，显然醑剂不属于气体分散型，D选项错误。综上，答案是A选项。23、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

【答案】：B

【解析】本题主要考查对受体特性的理解。选项A，受体的可逆性是指受体与配体的结合是可逆的，结合后可以解离，这与题干中配体达到一定浓度后效应不再随配体浓度增加而增加的描述不相关，所以A选项错误。选项B，受体的饱和性是指受体的数量和其能结合的配体量是有限的，当配体达到一定浓度后，所有的受体都被配体结合，此时效应不再随配体浓度的增加而增加，这与题干描述相符，所以B选项正确。选项C，受体的特异性是指一种受体只选择性地与一种或一类配体结合，本质上是由其空间结构的互补性所决定的，题干中未体现出这种选择性结合的特点，所以C选项错误。选项D，受体的灵敏性是指受体能识别周围环境中微量的配体，很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，与题干中配体浓度达到一定程度后的情况无关，所以D选项错误。综上，本题答案选B。24、水杨酸乳膏

A.本品为W/O型乳膏

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

【答案】：A

【解析】本题可对各选项进行逐一分析来判断对错。选项A一般情况下，水杨酸乳膏为O/W型乳膏，而非W/O型乳膏。O/W型乳膏是油相以小油滴形式分散于水相中形成的乳剂，这种剂型具有易清洗、不油腻等特点，更符合水杨酸乳膏的使用需求。所以选项A描述错误。选项B水杨酸具有一定的挥发性，在加入水杨酸时，若基质温度过高，会导致水杨酸挥发损失，从而影响产品的质量和药效。因此，为减少水杨酸的挥发，加入水杨酸时基质温度宜低，该选项描述正确。选项C水杨酸分子结构中含有酚羟基，酚羟基容易被氧化，并且与铁或其他重金属器皿接触时，可能会发生化学反应，导致水杨酸变色，影响产品外观和质量。所以应避免与铁或其他重金属器皿接触，该选项描述正确。选项D凡士林是一种常用的油脂性基质，具有良好的封闭性和润滑性。它可以在皮肤表面形成一层保护膜，减少皮肤水分的散失，有利于角质层的水合作用，使皮肤保持柔软和润滑。所以加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用，该选项描述正确。综上，本题答案选A。25、完全激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

【答案】：A

【解析】本题主要考查完全激动药的特点。在药理学中，药物与受体相互作用主要涉及亲和力和内在活性两个方面。亲和力是指药物与受体结合的能力，内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。选项A：完全激动药对受体既有较强的结合能力，即亲和力强，同时与受体结合后又能产生较强的效应，也就是内在活性强，所以选项A符合完全激动药的特点。选项B：亲和力强但内在活性弱的是部分激动药，而不是完全激动药，因此该选项错误。选项C：亲和力和内在活性都弱不符合完全激动药的特性，所以该选项不正确。选项D：有亲和力、无内在活性，且与受体不可逆性结合的是拮抗药，并非完全激动药，所以该选项也错误。综上，本题答案选A。26、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

【答案】：B

【解析】本题主要考查核苷类抗病毒药物的相关知识。题干明确指出核苷类抗病毒药物基于代谢拮抗原理设计而成，包含嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。选项A，利巴韦林是一种人工合成的广谱抗病毒药物，它并非基于嘧啶核苷类或嘌呤核苷类的代谢拮抗原理设计的典型核苷类抗病毒药物。选项B，阿昔洛韦是嘌呤核苷类抗病毒药，其作用机制是干扰病毒DNA多聚酶，从而抑制病毒的复制，符合核苷类抗病毒药物的范畴，该项正确。选项C，齐多夫定是一种抗逆转录酶病毒药物，虽可用于抗病毒，但它不属于基于代谢拮抗原理设计的传统核苷类抗病毒药物。选项D，奥司他韦是神经氨酸酶抑制剂，通过抑制流感病毒的神经氨酸酶的活性，抑制流感病毒感染和复制，并非核苷类抗病毒药物。综上，正确答案是B。27、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.卤素

D.胺基

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同官能团对药物性质或生物活性的影响。选项A：羟基羟基（-OH）是一个极性基团，它能够与受体形成氢键，从而增强药物与受体的结合力。同时，羟基的存在可以增加药物分子与水分子之间的相互作用，使其更易溶于水，进而增加药物的水溶性。所以羟基符合既能增强与受体的结合力，又能增加水溶性这两个条件。选项B：硫醚硫醚（R-S-R'）的极性相对较弱，与受体形成氢键等相互作用的能力不如羟基，不能很好地增强与受体的结合力。并且其增加水溶性的能力也不强，故该选项不符合要求。选项C：卤素卤素原子（如氟、氯、溴、碘）具有一定的吸电子性，虽然在某些情况下可以影响药物分子的电子云分布和生物活性，但它们与受体的结合力主要是通过范德华力等较弱的相互作用，不如羟基通过氢键形成的结合力强。而且卤素的引入通常会降低药物的水溶性，所以该选项不正确。选项D：胺基胺基（-NH₂）可以与受体形成氢键，有一定增强与受体结合力的作用。然而，在某些情况下，胺基可能会与水分子形成较强的分子间作用力，但相比羟基，其增加水溶性的效果并不显著，且其碱性可能会使其在不同环境中的性质表现较为复杂，综合来看不如羟基，所以该选项也不符合。综上，可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是羟基，答案选A。28、通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

【答案】：C

【解析】本题可通过分析各选项药物的药理作用，来判断通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物。选项A：依那普利依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），其主要药理作用是抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ的生成，而不是直接抑制血管紧张素Ⅱ受体，所以选项A不符合题意。选项B：阿司匹林阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药，同时还具有抗血小板聚集的作用。它主要是通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而发挥解热、镇痛、抗炎、抗血小板等作用，并非通过抑制血管紧张素Ⅱ受体发挥作用，所以选项B不符合题意。选项C：厄贝沙坦厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），它能选择性地阻断血管紧张素Ⅱ与受体（AT1）的结合，从而抑制血管紧张素Ⅱ的缩血管作用、醛固酮释放作用等，达到降低血压等药理效果。因此，厄贝沙坦是通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物，选项C符合题意。选项D：硝苯地平硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，它主要通过阻滞细胞膜上的钙通道，抑制细胞外钙离子内流，降低细胞内钙离子浓度，从而使血管平滑肌松弛，血管扩张，血压下降等。其作用机制与抑制血管紧张素Ⅱ受体无关，所以选项D不符合题意。综上，答案选C。29、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

【答案】：B

【解析】本题主要考查耳用制剂中抗氧剂的相关知识。对各选项的分析A选项硫柳汞：硫柳汞通常作为防腐剂使用，其具有一定的抑菌作用，可防止制剂在储存和使用过程中受到微生物的污染，而并非抗氧剂，所以A选项错误。B选项亚硫酸氢钠：亚硫酸氢钠是常用的抗氧剂，它具有较强的还原性，能够与制剂中的氧气发生反应，从而防止制剂中的有效成分被氧化，保证耳用制剂的稳定性和有效性，因此B选项正确。C选项甘油：甘油在耳用制剂中常作为溶剂、保湿剂等。它可以增加制剂的黏稠度，有助于药物的溶解和分散，同时起到保湿作用，维持制剂的水分含量，但不是抗氧剂，所以C选项错误。D选项聚乙烯醇：聚乙烯醇一般用于制备成膜材料或增稠剂等。它可以形成薄膜，起到保护和缓释的作用，也可增加溶液的黏度，但不具备抗氧的功能，所以D选项错误。综上，本题的正确答案是B。30、二相气雾剂为

A.溶液型气雾剂

B.吸入粉雾剂

C.混悬型气雾剂

D.W／O乳剂型气雾剂

【答案】：A

【解析】本题考查二相气雾剂的类型。气雾剂按相组成可分为二相气雾剂和三相气雾剂。二相气雾剂一般指溶液型气雾剂，由气相和液相组成，气相是抛射剂所产生的蒸汽，液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。吸入粉雾剂不属于气雾剂的分类范畴。混悬型气雾剂和W／O乳剂型气雾剂属于三相气雾剂，混悬型气雾剂由气相（抛射剂的蒸汽）、液相（抛射剂）、固相（药物）三相组成；W／O乳剂型气雾剂由气相（抛射剂的蒸汽）、油相、水相三相组成。所以本题答案选A。第二部分多选题(10题)1、患者，男，30岁，患严重的尿路感染，单纯使用抗生素已无法抑制感染，需要合用增效剂来加强药效。下列药物不作为青霉素类抗生素增效剂的是

A.舒林酸

B.对乙酰氨基酚

C.双氯芬酸

D.别嘌醇

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查不作为青霉素类抗生素增效剂的药物。青霉素类抗生素在临床应用中，有时会联合增效剂来增强药效。下面对各选项药物进行分析：A选项舒林酸：舒林酸是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热作用，其主要作用机制是通过抑制环氧化酶来减少前列腺素的合成，并非作为青霉素类抗生素的增效剂使用。B选项对乙酰氨基酚：对乙酰氨基酚也是常用的解热镇痛药，通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PGE1）的合成及释放，而产生周围血管扩张，引起出汗以达到解热作用，同时能抑制PGE1、缓激肽和组胺等的作用，提高痛阈而产生镇痛效果，它不是青霉素类抗生素的增效剂。C选项双氯芬酸：双氯芬酸同样属于非甾体抗炎药，主要通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而减轻炎症反应和疼痛，并非用于增强青霉素类抗生素的药效。D选项别嘌醇：别嘌醇是抑制尿酸合成的药物，其作用机制是通过抑制黄嘌呤氧化酶，使次黄嘌呤及黄嘌呤不能转化为尿酸，进而降低血尿酸浓度，与青霉素类抗生素增效无关。综上，ABCD选项中的药物均不作为青霉素类抗生素的增效剂，本题答案选ABCD。2、以下哪些途径药物吸收的速度快，无首过效应

A.肌肉注射

B.直肠给药

C.气雾剂吸入给药

D.舌下黏膜给药

【答案】：CD

【解析】本题主要考查不同给药途径的药物吸收特点，重点在于判断哪些途径药物吸收速度快且无首过效应。选项A：肌肉注射肌肉注射是将药物注入肌肉组织，药物需先经肌肉组织中的毛细血管吸收入血，然后随血液循环进入肝脏，在肝脏中可能会经历首过效应。首过效应是指某些药物在通过胃肠道和肝脏时，部分被代谢灭活，进入体循环的药量减少的现象。所以肌肉注射存在首过效应，不符合题目要求，该选项错误。选项B：直肠给药直肠给药时，药物经直肠黏膜吸收进入血液循环，但直肠上静脉等部分血液会经过肝脏，一部分药物会在肝脏进行代谢，从而产生首过效应，并非完全无首过效应，不符合题意，该选项错误。选项C：气雾剂吸入给药气雾剂吸入给药时，药物直接以雾状形式到达肺部，通过肺部丰富的毛细血管迅速吸收进入血液循环，药物不经过肝脏的首过代谢，能快速发挥药效，吸收速度快且无首过效应，符合题目要求，该选项正确。选项D：舌下黏膜给药舌下黏膜有丰富的毛细血管，药物通过舌下黏膜吸收后，可直接进入血液循环，不经过肝脏的首过代谢，能使药物快速起效，吸收速度快且无首过效应，符合题目要求，该选项正确。综上，答案选CD。3、下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.盐酸格拉司琼

【答案】：AC

【解析】本题可逐一分析各选项来判断哪些属于药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药。选项A多潘立酮是一种典型的药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药，它可以直接作用于胃肠壁，增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流，因此选项A符合题意。选项B莫沙必利为选择性5-羟色胺4（5-HT4）受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，但它并非多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药，故选项B不符合题意。选项C伊托必利是具有阻断多巴胺D2受体和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重作用的胃动力药，通过这两种机制协同作用来增强胃、十二指肠动力，所以它属于药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药，选项C符合题意。选项D盐酸格拉司琼是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂，主要用于预防和治疗由化疗、放疗引起的恶心和呕吐，并非多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药，选项D不符合题意。综上，本题正确答案是AC。4、雷尼替丁具有下列哪些性质

A.为H

B.结构中含有呋喃环

C.为反式体，顺式体无活性

D.具有速效和长效的特点

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其是否为雷尼替丁所具有的性质。选项A雷尼替丁为H₂受体拮抗剂，能竞争性阻断组胺与胃壁细胞上的H₂受体结合，从而抑制胃酸分泌。因此，选项A正确。选项B雷尼替丁的化学结构中含有呋喃环，这是其结构的一个重要特征。所以，选项B正确。选项C雷尼替丁存在顺反异构体，其中反式体具有药理活性，而顺式体无活性。故选项C正确。选项D雷尼替丁作用比西咪替丁强5～8倍，具有速效和长效的特点，能有效抑制基础胃酸及刺激后胃酸的分泌。所以，选项D正确。综上，ABCD四个选项均正确。5、药典的正文内容有

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

【答案】：ABCD

【解析】该题主要考查对药典正文内容的了解。药典的正文内容通常涵盖了药品各方面的详细信息。选项A“性状”，这是对药品外观、质地、颜色等直观特征的描述，是药品基本属性的体现，属于正文内容；选项B“鉴别”，用于确定药品的真伪、纯度等，是保证药品质量和安全性的重要环节，会在正文里详细说明鉴别方法和标准；选项C“检查”，包含对药品的杂质、酸碱度、水分等多方面的检测要求，以此确保药品的质量符合规定，也是正文的组成部分；选项D“含量测定”，明确药品中有效成分的具体含量，关系到药品的疗效和使用剂量，同样是正文不可或缺的内容。所以ABCD选项均为药典正文内容，答案选ABCD。6、治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度效应关系已经确立的前提下需要进行血药浓度监测的有（）

A.治疗指数小,毒性反应大的药物

B.具有线性动力学特征的药物

C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

D.合并用药易出现异常反应的药物

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查在血药浓度效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的药物类型。选项A治疗指数小，毒性反应大的药物，其安全范围较窄。治疗指数是药物的半数致死量与半数有效量的比值，治疗指数越小，意味着药物在发挥治疗作用的剂量与产生毒性作用的剂量较为接近。为了保证药物治疗的有效性和安全性，必须对这类药物进行血药浓度监测，避免因血药浓度过高导致毒性反应，或因血药浓度过低而无法达到治疗效果，所以选项A正确。选项B具有线性动力学特征的药物，其体内药物的消除速率与血药浓度成正比，血药浓度的变化可以根据给药剂量进行较为准确的预测。在这种情况下，一般不需要频繁进行血药浓度监测，可通过常规的给药方案调整来达到治疗目的，因此选项B错误。选项C在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物，随着用药时间的延长，药物在体内不断蓄积，血药浓度可能会逐渐升高，超过安全范围而引发毒性反应。通过监测血药浓度，可以及时了解药物在体内的蓄积情况，调整给药剂量和间隔时间，确保药物治疗的安全性和有效性，所以选项C正确。选项D合并用药易出现异常反应的药物，由于不同药物之间可能存在相互作用，这种相互作用可能会影响药物的药代动力学和药效学过程，导致血药浓度发生改变，进而影响药物的疗效和安全性。进行血药浓度监测能够及时发现这些变化，调整用药方案，避免异常反应的发生，所以选项D正确。综上，本题的正确答案是ACD。7、儿童服用可发生牙齿变色的药物是