毒麻药处方管理办法

毒麻药处方管理办法总则目的与依据为加强毒麻药处方的管理，保证毒麻药的合法、安全、合理使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》等相关法律法规，结合本单位实际情况，制定本办法。适用范围本办法适用于本单位开具、审核、调配、保管毒麻药处方的相关部门和人员。定义本办法所称毒麻药，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。组织与职责管理组织成立毒麻药处方管理领导小组，由单位负责人任组长，成员包括药学部门、医务部门、护理部门等相关科室负责人。领导小组负责制定和修订毒麻药处方管理办法，监督、检查毒麻药处方的开具、调配、使用和管理情况。部门职责1.医务部门：负责对医师进行毒麻药使用知识和规范化管理的培训、考核，授予医师毒麻药处方权；监督医师毒麻药处方的开具情况，对不合理处方进行干预和处理。2.药学部门：负责毒麻药的采购、储存、调配和发放；审核毒麻药处方的合法性、规范性和合理性；对毒麻药的使用情况进行统计和分析。3.护理部门：负责毒麻药的临床使用和保管，严格按照医嘱执行毒麻药的给药操作；协助医师和药师做好毒麻药的使用管理工作。4.其他部门：各相关部门应配合做好毒麻药处方的管理工作，确保毒麻药的安全使用。处方权的获得医师培训与考核1.医务部门定期组织医师参加毒麻药使用知识和规范化管理的培训，培训内容包括相关法律法规、毒麻药的药理作用、临床应用、不良反应及处理等。2.培训结束后，对医师进行考核，考核内容包括理论知识和实际操作技能。考核合格者，由医务部门授予毒麻药处方权，并在医院信息系统中进行授权。药师培训与考核1.药学部门组织药师参加毒麻药处方审核知识的培训，培训内容包括毒麻药处方的开具规范、审核要点、药品不良反应监测等。2.培训结束后，对药师进行考核，考核合格者，方可从事毒麻药处方的审核工作。处方的开具开具原则1.医师开具毒麻药处方应当遵循安全、有效、合理的原则，根据患者的病情、疼痛程度等因素，合理选择药物品种、剂型和剂量。2.严格掌握毒麻药的适应证，严禁超适应证用药。处方格式与内容1.毒麻药处方应使用专用处方，处方内容应包括患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、疾病诊断、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名等。2.处方的印刷用纸颜色应符合规定，麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”。处方限量1.麻醉药品、第一类精神药品为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品，如盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。2.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，但医师应当注明理由。电子处方管理1.推行毒麻药电子处方，电子处方的格式和内容应与纸质处方一致。2.电子处方应具备身份认证、授权管理、痕迹追溯等功能，确保处方的安全性和可追溯性。处方的审核审核人员毒麻药处方审核工作应由取得毒麻药处方审核资格的药师负责。审核内容1.合法性审核：审核处方的开具医师是否具有毒麻药处方权，处方的格式和内容是否符合规定。2.规范性审核：审核处方的药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等是否规范，是否存在书写错误或涂改现象。3.合理性审核：审核处方的用药适应证是否合理，药物选择、剂量、疗程是否适宜，是否存在药物相互作用等问题。审核结果处理1.对于审核合格的处方，药师应及时调配发药。2.对于审核不合格的处方，药师应拒绝调配，并及时与医师沟通，要求医师修改或重新开具处方。处方的调配与发放调配人员毒麻药的调配工作应由取得毒麻药调配资格的药师负责。调配流程1.药师接到毒麻药处方后，应严格按照处方内容进行调配，认真核对药品名称、规格、数量等信息。2.调配毒麻药应使用专用的调配工具和容器，确保药品的准确调配。3.调配完毕后，药师应在处方上签名，并注明调配日期。发放管理1.毒麻药发放时，药师应再次核对患者姓名、药品名称、规格、数量等信息，确保发放无误。2.对于麻醉药品和第一类精神药品，应实行双人核对制度，确保药品发放的准确性和安全性。3.患者取药时，应出示本人身份证明和病历，药师应认真核对身份信息，防止冒领。处方的保管纸质处方保管1.毒麻药处方应单独存放，妥善保管。麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，第二类精神药品处方保存期限为2年。2.处方保存期满后，经单位负责人批准、登记备案，方可销毁。电子处方保管1.电子处方应定期备份，存储在安全可靠的存储设备中，确保数据的安全性和完整性。2.电子处方的备份数据应保存至处方保存期限届满后1年。监督与检查内部监督1.毒麻药处方管理领导小组应定期组织对毒麻药处方的开具、审核、调配、使用和保管情况进行检查，检查内容包括处方权的授予、处方的开具规范、处方的审核调配、药品的发放使用等。2.对检查中发现的问题，应及时提出整改意见，并跟踪整改情况。外部监督积极配合药品监督管理部门、卫生行政部门等上级主管部门的监督检查，如实提供相关资料和信息。法律责任医师责任1.医师未按照本办法规定开具毒麻药处方，或存在滥用、误用等行为的，由医务部门给予批评教育、暂停处方权等处理；情节严重的，依法吊销其执业证书。2.医师因开具毒麻药处方不当，造成患者损害的，应依法承担相应的法律责任。药师责任1.药师未按照本办法规定审核、调配毒麻药处方，或存在违规操作等行为的，由药学部门给予批评教育、暂停调配权等处理；情节严重的，依法吊销其执业证书。2.药师因审核、调配毒麻药处方不当，造成患者损害