高考化学考前冲刺复习：有机推断（含解析）

有机推断

一.解答题（共25小题）

1.乙烯是石油化学工业重要的基本原料，在一定条件下能发生如图所示的转化（部分条件和试剂略）。

HQ催化型旧O/Cu,用alCH。|卬曹邱i

A

（1）中国科学家开创了一种温和条件下的乙烷氧化脱氢制备它烯的全新合成路线，大大降低了能

耗和碳排放。过程中用低温蒸溜的方法分离产品和原料，该分离方法是利用乙烷和乙烯的

不同。

（2）A是一种高分子，反应①的化学方程式是o

（3）反应③的化学方程式是0

（4）D能与NaHCO3溶液反应，D分子中含有的官能团是。B与D反应生成E的化学

方程式是o

（5）下列关于反应②③④的说法正确的是（填序号）。

a.都有碳氢键的断裂

b.都有碳氧键的形成

c.都有碳碳键的断裂

（6）一定条件下，乙烯与D反应生成E的原子利用率为100%.其反应类型是。

2.（1）化学与生活、社会、环境、科学、技术等密切相关，下列说法正确的是0

A.含有食品添加剂的物质均对人体健康有害

B.聚氯乙烯是无毒高分子化合物，可用作食品包装

C.利用粮食酿酒经过了淀粉一葡萄糖一乙醇的化学变化过程

D.煤油可由石油裂解获得，可用作燃料和保存少量金属钠

（2）乙醇分子中的各种化学键如图所示，关于乙醇的各种反应中断裂键的说法错误的是。

HH②①

II

cc

II—0—H

HH<—③

⑤④

A.和金属钠反应时键①断裂

B.在铜催化共热下与O2反应时断裂①和③

C.乙醇与浓硫酸混合迅速加热到170℃时断裂②⑤

D.与乙酸发生酯化反应时断裂②

(3)下列有机物命名正确的是。

CH,CH,

I3

ACH3-CH—CH,2-乙基丙烷

CH2=CCH2CH,

B.CH2cH32-乙基-1-丁烯

c5间二甲苯

OH

I

DCH,CH2CHCH32-羟基丁烷

(4)如表为部分一氯代烷的结构简式和一些性质数据，下列对表中物质与数据的分析归纳错误的

是o

序号结构简式沸点/℃相对密度

①CH3cl-24.20.9159

②CH3CH2CI12.30.8978

③CH3CH2CH2CI46.60.8909

④CH3CHCICH335.70.8617

⑤CH3CH2CH2CH2CI78.440.8862

⑥CH3CH2CHCICH3X0.8732

⑦(CH3)3CC1520.8420

A.52℃<X<78.44℃

B.物质①②③⑤互为同系物

C.一氯代烷的范德华力随碳原子数的增多而趋于减小

D.一氯代烷的相对密度随碳原子数的增多而趋于减小

(5)山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)是一种应用广泛的防腐剂，下列分析正确的是

A.不能发生聚合反应

B.与CH3c明80H反应,生成酯和用8。

C.与Br2加成反应的产物有4种

D.不能发生氧化反应

(6)双酚A(也称BPA)常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。BPA的结构简式如图所示。

①该物质的分子式为,含氧官能团的名称是

②下列关于双酚A的叙述中，错误的是0

A.遇FeCl3溶液变色

B.苯环上的一氯代物有2种

C.lmol双酚A最多可与含lOmolBr2的滨水反应

D.能使酸性高镒酸钾褪色，可与Na2co3、NaOH溶液反应

双酚A的一种合成路线如图所示:

HBrNaOH溶液,D

丙烯T|CBPA

-H20

③丙烯/A的反应类型是

④B-C的化学方程式是_______________________

⑤D的名称是

⑥双酚A制取聚碳酸酯的过程中需要用到碳酸二甲酯(CHQ—C—OC%)。有机物w是碳酸

二甲酯的同分异构体，W具有如下特征：

A.只含有1个甲基

B.能分别与乙酸、乙醇发生酯化反应

写出W与乙酸反应的化学方程式：。

3.L是一种治疗自主神经功能障碍药物的活性成分，以A为原料合成L的流程如图所示。

C7H8。

A

BCD

(1)C中的官能团有酯基和。

(2)反应EfF的反应类型属于0

A.取代反应

B.加成反应

C.氧化反应

D.还原反应

(3)反应F-G的反应方程式为-

(4)反应H-I所需的试剂和条件为=(不定项)

A.浓硫酸，加热

B.稀硫酸，加热

C.氢氧化钠溶液，加热

D.Cu,加热

(5)写出一种同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：

I.Imol有机物最多能与4moiNaOH反应；

II.核磁共振谱中显示分子中含有4类化学环境不同的氢原子，其个数之比为3：2：2：1

(6)设计F-G步骤的目的是o

(7)G-H中K2c03可以用碱性的口比咤3))替代，毗咤的作用是_______________________

0H

NH)

Ob

(8)L的同分异构体M其结构为1O

①化合物M中不对称碳原子数为______。

A.1

B.2

C.3

D.4

②鉴别L和M的试剂是_________o

A.硝酸

B.希夫试剂

C.氢氧化钠

D.黄三酮

NaO丫。

RH一产士

（9）参考合成L的流程图，设计以苯乙醛为原料制备吸湿性高分子材料（kJ）的

反应试剂反应试剂

合成路线。（无机试剂任选）（可表示为A-B……—目标产物）

反应条件反应条件

4.回答下列问题：

（1）CCCOOCH,中含有的官能团的名称为_________、_________

0

（2）主链含6个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷煌有种（不考虑立体异构）。

（3）聚氯乙烯（PVC）具有优良的绝热、绝缘性能，可用作包装材料和建筑材料，工业上以氯乙

烯为原料生产，写出相关反应的化学方程式为,反应类型

为。

（4）利用核磁共振技术测定有机物分子三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖。某研究小

组为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：

①将7.4g有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成9.0gH2O和17.6gCO2，则该物质的

实验式是o

使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下:

100

%8o

、

瓢6O

卅

玄40

要20

0F想曲；目…熊宜X9,

01020304050607040003000200010001086420

质荷比波数/cmT8

图3核磁共振氢谱

ffll质谱图2红外光谱

②根据图1、图2、图3（两个峰的面积比为2：3）推测：A的结构简式0

③化合物A的同分异构体有种，写出其中能与钠反应且核磁共振氢谱吸收峰的面积之比

为9：1的结构简式o

5.神经抑制药物氯氮平的合成

,NO2

Cl

A.硝化反应的试剂为浓硝酸和浓硫酸

B.化合物A中的含氧官能团是硝基和竣基

C.化合物B具有两性

D.从C-E的反应推测，化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼

(2)化合物A的名称为，化合物E的结构简式是。

(3)写出B-C的化学方程式o

(4)已知化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次

为、,中间产物的结构简式为。

(5)写出一种同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式0

①七一NMR谱和红外光谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有N—H键。

②分子中含一个环，其成环原子数＞4。

0

CH=CH----2->\/

已知：22?催化剂。

HNN-CH3

(6)设计以氨气、CH2CH2和CH3NH2为原料合成的路线

(其他无机试剂任选)。

6.已知：①A、B是两种单烯烧，A分子中含有6个碳原子，B分子中含有4个碳原子，其中A的

核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而B有两个；②烯煌复分解反应可表示为RICH=CHR2+RI'CH=

一定条件

CHR2'二RiCH=CHR『+R2cH=CHR2'，请根据如下转化关系，回答相关问题:

CH1CH

CH33

A①।Br/CCLII

....CH—C=CHCH,—―^CH—C—CH—CH.CH=C—CH=CH

②3113③2?2

B一定条件33

BrBr

疗0C（高聚物）

④

(1)A的结构简式为,B的结构简式为

(2)反应②的反应类型为

CH3

(3)当CH2=C—CH=CH2与&2按物质的量之比为1：1反应时，所得有机产物有种。

C1

千f—CH2士

7.（1）聚偏二氯乙烯（Cl）具有超强阻隔性能，可作为保鲜食品的包装材料。它是由

（写结构简式）单体发生加聚反应生成的。

产CH2CH3

CH-C-CH2-CH-CH3

（2）燃A的结构简式为CH3，在燃A中手性碳上标上

“*，，.

（3）松节油CH3脱去一分子水发生消去反应，最多可有种有机产物。

（4）当有机化合物分子中碳原子连有四个不同原子或基团时称为手性碳原子，如下中标有“*”

的碳原子就是手性碳原子。

OHo

Tn

C♦e

I

H

F

若使F失去手性，下列方法可行的是

A.一定条件下和乙醇发生酯化反应

B.一定条件下和乙酸发生酯化反应

C.一定条件下发生催化氧化反应

（5）某有机物A的相对分子质量为74,且红外光谱图如图，则A的结构简式

为____________________

50

-1IIIiIiIiIIIiIiiiIiIiIiIiIiIiIiIIIiiiIiIiIiIiIiIiIr

40003000200015001000500

⑹已知J

A.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁焕

B.1,3-戊二烯和2-丁焕

C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙快

D.2,3-二甲基-1,3_丁二烯和1-丙快

8.有机官能团之间存在相互转化，阅读并分析以下转化过程，完成填空:

OHOHONa

COOHpCOONa®►i

-1COONa

ATLCHOH

20H2CH20H

I.ABC

（1）向A中加入滨水，ImolA最多可以与molBrz反应。

（2）为以下转化选择合适的试剂：①反应,②反应o

A.NaB.Na2cO3C.NaOHD.NaHCO3

（3）写出③反应的化学反应方程式：o

（4）A可在浓硫酸加热条件下生成一种五元环状酯，写出该酯的结构简

式：O

CH3—CIH—CHOCH3-CHICOOHCH-CIHCOONa

II.CH2=CHCHO®X-②x-③OH咚

CH-CH-COOH

I

OH乳酸

（5）向CH2=CHCHO中加入酸性KMnO4，是否可检验其中的碳碳双键？。（填“是”

或“否）

（6）写出检验CH2=CHCHO中含氧官能团的反应方程式:

(7)欲检验X(卤素)原子，应取第③步反应后的溶液，(写出后续实

验操作)。

(8)乳酸可在浓硫酸加热条件下生成丙烯酸，写出丙烯酸加聚生成的聚丙烯酸的结构

式：o

9.苯甲醛是一种重要的化工原料，可发生如下转化。

00

IIRZOHII,

已知：RCC1----、RCOR'(R、R代表煌基)

回答下列问题：

(1)B所含官能团的名称为o

(2)苯甲醛一A的反应类型是。

(3)D、G的结构简式分别为、=

(4)苯甲醛与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为0

(5)F-M的化学方程式为o

(6)B有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有种，写出一种其

中含亚甲基(-CH2-)的同分异构体的结构简式：o

0H

CHCH2NH3Cl

的合成路

线：Oa

10.褪黑激素的前体K的合成路线如图。

OR'

已知:+R3OH(R表示炫基或氢)

(1)A能发生银镜反应。A中所含的官能团有

(2)D-E的反应类型是。

(3)试剂W的分子式是C8H5O2N,其结构简式是。

(4)G中只含酯基一种官能团。生成G的反应方程式是

(5)F的分子式为CuHioChNBr。M的结构简式是

(6)),Q再经下列过程合成褪黑激素。

H

(褪黑激素)

①X的结构简式是_______________________

②Z的结构简式是<

③试剂b是______________

11.N—澳代丁二酰亚胺(NBS)是有机合成中的重要试剂。回答下列问题:

I.不对称澳代内酯化反应产物可作为合成肉豆蔻素过程的中间体，过程中反应底物为1-取代-

2,5-环己二烯-1-甲酸，产物为澳代-3-内酯类化合物，反应机理如图所示:

(DHQD)2PHAL(lOmol%)

QNBS(l.2cq.)

℃

CHCI3/HeX,-40

HOOCR

(1)2,5-环己二烯-1-甲酸的结构简式为

(2)反应底物的取代基R为甲基时，其同分异构体中符合下列条件的有种。

①苯环上的一氯代物只有一种

②核磁共振氢谱显示四组峰

II.有机物A(无支链)、B(五元环酯)、C的分子式均为C5H8。2,三者存在如图所示的转化

关系，其中发生银镜反应时A与产物银的物质的量之比为1：4o

△

已知：C%—CH=CH—R-CH2Br-CH=CH—Ro

漠代试剂(NBS)

(3)D-C的反应类型为o

(4)F中含氧官能团的名称为;下列试剂能与F发生反应的有(填

选项字母)。

A.甘油

B.碳酸钠溶液

C.氢氧化钠溶液

D.滨水

(5)B的结构简式为o

(6)写出G生成H的化学方程式：-

12.奥美拉噗可用于治疗十二指肠溃疡等疾病，其合成路线如图。

H3OCH3OCH3

ACHQH/浓硫酸B试剂&D还原/k多步反应*Q—A

产国0△[CRY△>c7H*LJ

KOH/C2H5OH

1NH,LTIT//

NH2NH,2HNy

SH

EGJ

OCH3

OCH,QCHjOCH,CH_VCH,

八OCH3有

^/CH,_【N入CH2cl

HNC)N,

《人CH2cl

白_CHZ'N〃S-CH/

(/2

奥美拉喋

还原

已知：R-NO27R-NH2

(1)A能与FeC13溶液作用显紫色，A的名称是—________________0

(2)A-B的化学方程式是_________________________0

(3)试剂a是______________o

(4)满足下列条件的E的同分异构有______种。

i.苯环上有两个取代基ii.能与NaOH溶液发生反应

(5)E-G的过程：

①E中含有的官能团有醒键、（写名称）-0

②N与NaOH反应的化学方程式是

OCH3

（6）合成CH2cl的路线如图。

OCH3OCH3

AZCH3LiAlJ八产

多步反应CH>KSOCl?CH?

CH3cH0-----------►3\XcOOH

取代反应、人

C9H13NO2NCH2cl

①CH3cH0可由CH三CH与（填化学式）反应得到。

OCH,

CH3CH

°>-cl3

②已知SOC12的结构简式为ci,K转化为CH2cl为取代反应，该反应的化学

方程式是

13.已知:

①A、B是两种单烯烧，A分子中含有6个碳原子，B分子中含有4个碳原子，其中A的核磁共振

氢谱中只有一个吸收峰而B有两个;

一定条件

,/,

②烯煌复分解反应可表示为RICH=CHR2+RICH=CHR2tRiCH=CHRi+R2CH

CHR2,请根据如下转化关系，回答相关问题:

CH3CH3CH3

A①IBr/CCLII

........—>CH—C=CHCH,—二―^CH—C—CH—CH.CH=C—CH=CH

一定条件33②3||3③2?2

B0

BrBr

—片』C（高聚物）

④

(1)A的结构简式为,B的结构简式为

(2)反应②的反应类型为

CH3

(3)当CH2=C—CH=CH2与比2按物质的量之比为1：1反应时，所得有机产物有种。

(4)C的结构简式为

14.聚甲基丙烯酸甲酯（H）具有高透明度，低价格，易于机械加工等优点，是平常经常使用的玻璃

替代材料。一种合成路线如图所示：

O

HCNCOOH

_H+

X/催化剂,CNIHI

CH。°JCu③

CH2=CH—CH,△、加压,CH—CHCH-C-CH,^CH-C-CH,

①OHOH

ABCDE

COOHCH3

浓硫酸1CHQH/浓硫酸*审条件

———*CH=C—CH,---------*-CH2-CCOOCH3(C5HSO2)„

1701c23△

⑤⑥

FGH

回答下列问题：

（1）反应①中X的化学式为______—,①过程中还可能会产生另一种物质M,M的结构简式

为O

（2）反应③的反应类型为0

（3）E中官能团的名称为。

（4）反应⑥的化学方程式为,反应类型为

（5）H的结构简式为o

15.抗肿瘤药物培美曲塞的部分合成路线如图：

COOCH3

RH/\

RMgBr-R|MgBr-----------RCH2cH20H

已知：THFTHF2

（1）A中所含官能团的结构简式是

（2）B-C反应所需的试剂和条件是o

（3）E的结构简式是。

（4）G的结构简式是0

（5）H―I的化学方程式是«

（6）下列关于J的说法正确的是o

a.J分子中有三种官能团

b.核磁共振氢谱有5组峰

c.由E和I生成J的反应类型是取代反应

16.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香燃A制备G的合成路线如图所示:

（1）芳香煌A的名称是0

（2）反应③所需的无机试剂及反应条件是。

（3）E含有的官能团的名称是0

（4）反应⑤的化学方程式是。

（5）下列说法正确的是

a.①、③、⑥均属于取代反应

b.化合物A可以与滨水发生取代反应

c.G中有三种官能团

（6）已知E在一定条件下水解生成T（C7H7NO2）。T存在多种同分异构体，写出符合下列条件

的T的同分异构体的结构简式：o

①一NH2直接连在苯环上；

②结构中含有酯基

③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为1：2：2：2

17.有机合成的发展使得人类可根据需要设计合成出具有特定结构和性能的物质。

CH2=C—COOR

（1）医用胶的主要成分a-氟基丙烯酸酯的结构为CN（R表示煌基）。

①医用胶分子中的/C=C1（填官能团的结构简式）能发生加聚反应使其固化成膜。

②医用胶分子中的-CN能与蛋白质端基的（填官能团的结构简式）形成氢

键表现出黏合性。

（2）某医用胶（502医用胶）的合成路线如图。

HCNH+/HOO,/CuC,H,OH

CH,CHO--A——2CH,—CH—COOH—~►L»E*F~►CH=C—COOCH

催化剂△|△|?23

OHCN

B502医用胶

①CH3cHO-A的反应类型是o

②B―D的化学方程式为-

③E的结构简式为o

@F-502医用胶的化学方程式是o

（3）用有机物G代替上述路线中的C2H5OH,增大医用胶中R基碳链的长度，可提升医用胶的柔

韧性、减少使用时的灼痛感。完全燃烧7.4g有机物G,生成8.96LCO2（标准状况）和9g水。G

的质谱如图所示，其核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积之比为1：2：2：2：3。G的分子式

是,结构简式为。

56

00

90

80

70

60

%50

/40

褪30

卅

女

要

20

1020304050607080

质荷比

18.以淀粉为主要原料模拟合成其他重要化工原料的流程如图所示，据图回答下列问题。

已知：①煌E是一种基础化工原料，标准状况下密度为1.25g/L。

NaOH水溶液

②CH3cH2BrtCH3CH2OH；两个羟基连在同一个碳原子上不稳定。

△

③G能使滨水褪色；H有果香味。

（1）A的结构简式为,乳酸分子中的官能团的名称为,

②的反应类型为o

（2）写出下列两个反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）：

反应①;反应③。

（3）下列说法正确的是（填标号）。

a.淀粉、油脂、蛋白质和纤维素都属于天然高分子

b.D可与新制氢氧化铜悬浊液反应生成蓝色溶液

c.B、C和G均能使酸性高锦酸钾溶液褪色

d.AfB的反应类型为水解反应

e.B和F属于同系物，D和G也属于同系物

（4）等物质的量的D、乳酸和G分别与足量金属钠反应,产生氢气的物质的量之比为

（5）久置的H自身会发生聚合反应得到弹性较好的聚合物，该聚合物的结构简式

为o

19.已知A是一种气态烧，其密度在标准状况下是H2的14倍。如图所示关系图中部分产物可能略

去，试回答下列问题：

已知反应：R-X+NaOHAR—OH+NaX（R代表煌基，X代表卤素原子）

浓H?SO,g

~K@_1~1

卬达。①i—1—iKMnO41—

—催化剂

浓HZSO，、E

△④

Br2@ENaOH水溶液

（CC1,溶液）

（1）D分子的官能团的名称为o

（2）反应①〜⑥中属于加成反应的是。

（3）C与F以物质的量之比2：1反应生成G,反应④的化学方程式为。

（4）B物质可在铜丝催化作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的物质，写出反应的化学

方程式

(5)反应⑤在一定条件下反应的化学方程式为。

(6)聚苯乙烯的结构简式为-

(7)下列说法正确的是。

A.D一定条件下可能会和水反应生成B和C

B.B和F属于同系物

C.反应⑥得到的有机产物和聚苯乙烯都能使滨水褪色

D.与反应②获得的产物互为同分异构体的有机物只有1种

(8)有机物H为D的同分异构体，已知H的官能团为一COOH,则H的可能结构有种,

其结构简式为(写出一种即可)。

20.有机化合物是生命活动的物质基础，也是能源开发和新型合成材料研制的基础物质。

1•现有下列几组物质：

①CH3cH2cH=CH2和CH3cH=CHCH3

②干冰与二氧化碳

BE

I

CHc

H--

—

③H和E

H’C-C

I

@CH3(CH2)2cH3和C

⑤CH4和CH3(CH2)2CH3

⑥CH2=CH—CH=CH2和CH三CH

(1)上述组内物质间，互为同系物的是(填标号，下同)，互为同分异构体的是O

II.有机物的世界缤纷多彩，有机化合物A是重要的有机化工基础原料。A可发生如图所示的一

系列物质转化，其中2.8gA在氧气中完全燃烧，生成0.2molCO2和0.2molH2O,在标准状况下,

A的密度为回答下列问题，

C1,光照

?©

H/Ni①

cH2OJ定条件下HC1

口③」C

1经多步转化

已知：D的结构简式为CH3cH20H。

(2)反应③的反应类型为

（3）下列关于图示有机物的说法正确的是（填标号）。

a.A和D均能使酸性高镒酸钾溶液褪色

b.石油分馆可获取A

c.等质量的A、B、E在足量O2中燃烧，A消耗02的质量最多

（4）反应④的化学方程式为。

（5）反应②和反应④均能制得物质C,通常会选择（填②或者④）制取C,简述理

由o

21.煤、石油是人类使用的主要能源，同时也是重要的化工原料。以煤、石油为原料合成有机玻璃的

物质转化过程如图所示。

C00CH,

有机玻璃

已知：①在标准状况下，A气体的密度为L25g・1/1；化合物C的分子式为C3H6。

醇

②CH2cleH2cl+2NaOHCH=CH+2NaCl+2HO

△2

水

③CH3cH2cl+NaOH-CH3cH20H+NaCl

△

请回答：

（1）化合物D的官能团名称是；化合物E的结构简式为。

（2）下列说法不正确的是0

A.A与B反应生成CH30H符合绿色化学原理

B.C反应生成D为取代反应

C.等质量的C和E分别完全燃烧，E消耗的氧气更多

D.化合物F能使酸性KMnO4溶液褪色

（3）写出F-有机玻璃的化学方程式o

（4）设计以C为原料合成甘油（丙三醇）的路线（用流程图表示，无机试剂任

选）O

反应试剂反应试剂

流程图的表示方法为：原料一中间产物……-目标产物

反应条件反应条件

（5）F与H2加成后的产物G有多种同分异构体，请写出4种同时符合下列条件的G的同分异构

体的结构简式o

①能发生水解反应；②含有2个甲基（一CH3）。

22.A、B两种有机化合物与NaOH溶液共热后的产物及相应的变化如图所示。

已知B的相对分子质量小于80,D和F在浓硫酸作用下可生成分子式为C4H8。2的有机物Ho

（1）写出A、H的结构简式：、o

（2）B中碳原子的轨道杂化类型有种。

（3）试剂X、Y的主要成分分别为、。

（4）关于G与银氨溶液的反应，下列说法正确的是（填标号）。

a.反应中G被氧化

b.反应后的试管用稀硫酸洗涤

c.配制银氨溶液时，硝酸银必须过量

d.G与银氨溶液的反应可以鉴别B和G

e.ImolG发生上述反应时，最多生成2moiAg

（5）写出D与O2反应生成E的化学方程式：。

23.有机高分子H可用于制备塑料。树脂等。近日，以甲醇和常见的有机化合物（E）为原料合成丙

烯酸（F）的研究取得重大进展，该研究对生产H意义重大。H的一种合成路线如图所示（部分反

应物、产物、反应条件已略去）：

人人,0H

知：高分子化合物A无法直接被人体吸收，但在食草动物体内A可水解得到B；C与八八/

互为同系物。回答下列问题：

（1）A的名称为。

八八QH

（2）有机化合物C在水中的溶解度比