广西柳州市高级中学2026届高三上化学期中考试模拟试题含解析_第1页
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文档简介

广西柳州市高级中学2026届高三上化学期中考试模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列实验装置不能达到实验目的的是()ABCD实验室制取蒸馏水用SO2和NaOH溶液做喷泉实验证明Na2CO3

的热稳定性比NaHCO3好证明铜与浓硝酸的反应是放热反应A.A B.B C.C D.D2、图像能直观地反映有关物理量的变化及规律,下列各图像与描述相符的是A.图1表示SO2氧化反应分别在有、无催化剂的情况下反应过程中的能量变化B.图2表示0.lmolMgCl2·6H2O在空气中充分加热时固体质量随时间的变化C.图3表示分别稀释10mLpH=2的盐酸和醋酸时溶液pH的变化,图中b>l00D.图4表示平衡2NO2(g)N2O4(g)在t1时迅速将体积缩小后c(N2O4)的变化3、利用双离子交换膜电解法可以从含硝酸铵的工业废水中生产硝酸和氨,原理如图所示。下列叙述正确的是()A.N室中硝酸溶液浓度a%>b% B.a、c为阳离子交换膜,b为阴离子交换膜C.M、N室分别产生氧气和氢气 D.产品室发生的反应为+OH-=NH3+H2O4、下列实验设计正确的是()操作现象结论A将SO2通入溴水溴水褪色SO2具有漂白性B将乙烯通入酸性KMnO4溶液酸性KMnO4溶液褪色乙烯具有还原性C将澄清石灰水滴入某溶液出现白色浑浊其溶液中存在CO32-D将硝酸银溶液滴入某溶液出现白色沉淀其溶液中存在Cl-A.A B.B C.C D.D5、下列过程中,没有新物质生成的是A.熔化Al B.电解Al2O3 C.Al(OH)3分解 D.AlCl3水解6、Ge的氧化物在一定条件下有如下转化。已知0<n<2,下列说法正确的是A.化学能最终转变为太阳能 B.温度低于1050℃时,CeO2比CeO2-n稳定C.在过程1中CeO2只起还原剂的作用 D.过程2的反应属于置换反应,7、分子式为CnH2n+1Cl(n>l)的卤代烃不能发生消去反应,n的最小值是A.3 B.4 C.5 D.68、下列现象或活动过程中不发生氧化还原反应的是A雷电B用我国研发的天眼接受宇宙中的信号C航空煤油用作水路两用飞机的飞行燃料D手机充电A.A B.B C.C D.D9、下列有关操作的说法不正确的是A.《本草经集注》记载了鉴别硝石(KNO3)和朴消(Na2SO4)的方法:“以火烧之,紫青烟起,乃真硝石也”,此处运用了物质升华的性质B.《本草纲目》记载了烧酒的制作工艺:“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,此处用到的操作是蒸馏C.《肘后备急方》一书中有“青蒿一握,以水二升渍,绞其汁”,此处用到的操作是溶解D.唐诗有“千淘万漉虽辛苦,吹尽黄沙始得金”的诗句,此处用到的操作是过滤10、如图是工业“从海水中提取镁”的简易流程示意图。下列说法中不正确的是()A.流程中试剂a为NaOH溶液,试剂b为盐酸B.操作2的具体方法是加热浓缩,冷却结晶C.操作3是将晶体置于HCl气体氛围中脱水D.电解MgCl2时,阳极生成Cl2,阴极生成Mg11、某溶液中有Na+、Mg2+、HSO3-、Cl-、SO42-五种离子,若向其中加入过量的过氧化钠,微热并搅拌,冷却后再加入过量盐酸,溶液中离子的物质的量基本保持不变的是()A.Na+ B.Cl- C.Mg2+ D.SO42-12、下列固体混合物与过量的稀H2SO4反应,能产生气泡并有沉淀生成的是()A.和 B.和NaClC.和 D.和13、近年来高铁酸钾(K2FeO4)已经被广泛应用在水处理方面。高铁酸钾的氧化性超过高锰酸钾,是一种集氧化、吸附、凝聚、杀菌于一体的新型高效多功能水处理剂。干燥的高铁酸钾受热易分解,在198℃以下是稳定的。高铁酸钾在水处理过程中涉及的变化过程有()①蛋白质的变性②蛋白质的盐析③胶体聚沉④盐类水解⑤焰色反应⑥氧化还原反应A.①②③④ B.①③④⑥ C.②③④⑤ D.②③⑤⑥14、在一密闭容器中发生反应。反应过程中,物质A和C的物质的量随某物理量(x)的变化曲线如图所示。下列说法正确的是A.若x为温度,则xn对应的平衡常数:B.若x为恒压条件下加入物质B的物质的量,则化学反应速率:C.若x为压强,则D.对于任何物理量x,和处各物质的百分含量和转化率均相同15、下列事实不能用勒沙特列原理解释的是()A.合成氨工业选择的反应条件不是室温,是500℃左右B.用浓磷酸与KBr反应制备HBr气体C.实验室常用排饱和食盐水的方法收集氯气D.硫酸工业中,使用过量的空气以提高二氧化硫的利用率16、下列说法不正确的是A.可利用盛有P2O5的干燥管除去NH3中的水蒸气B.我国科学家屠呦呦利用乙醚将青蒿中的青蒿素萃取出来C.明矾可作为絮凝剂是因为其水解生成的胶体分散质具有巨大的比表面积D.可用反萃取法将碘单质从碘的四氯化碳溶液中提取出来二、非选择题(本题包括5小题)17、已知有机物A(分子中共有7个碳原子)为芳香族化合物,相互转化关系如图所示回答下列问题:(1)写出反应类型:A→B①______;B+D→E②_____。(2)分别写出C、D分子中官能团的名称______;______。写出反应C→D的实验现象_____。(3)写出B、D合成E的化学方程式:_____。(4)写出与D互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式:_____。(5)写出实验室由制备的合成路线。_____。(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)18、水杨酸的结构简式为,水杨酸酯E为紫外吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:已知:2RCH2CHO。回答下列问题:(1)饱和一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为________;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为_____。(2)第③步的反应类型为____;D中所含官能团的名称为______;(3)第①步反应的化学方程式为______。(4)E的分子式是______。(5)1mol水杨酸分别消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比是______。(6)X是比水杨酸多一个碳原子的同系物。X的同分异构体中,符合下列条件的共__种,其中取代基在苯环的对位且能消耗3molNaOH的同分异构体的结构简式是_______。①苯环上有两个取代基

②与FeCl3发生显色反应

③能发生水解反应19、ClO2与Cl2的氧化性相近,在自来水消毒和果蔬保鲜等方面应用广泛。某兴趣小组通过图1装置(夹持装置略)对其制备、吸收、释放和应用进行了研究。(1)仪器D的名称是____。安装F中导管时,应选用图2中的_____。(2)打开B的活塞,A中发生反应:2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O。为使ClO2在D中被稳定剂充分吸收,滴加稀盐酸的速度宜____(填“快”或“慢”)。(3)关闭B的活塞,ClO2在D中被稳定剂完全吸收生成NaClO2,此时F中溶液的颜色不变,则装置C的作用是_____。(4)已知在酸性条件下NaClO2可发生反应生成NaCl并释放出ClO2,该反应的离子方程式为____,在ClO2释放实验中,打开E的活塞,D中发生反应,则装置F的作用是______。(5)已吸收ClO2气体的稳定剂Ⅰ和稳定剂Ⅱ,加酸后释放ClO2的浓度随时间的变化如图3所示。若将其用于水果保鲜,你认为效果较好的稳定剂是_______,原因是_________。20、硫化碱法是工业上制备Na2S2O3的方法之一,反应原理为:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2(该反应△>0)某研究小组在实验室用硫化碱法制备Na2S2O3·5H2O流程如下。(1)吸硫装置如图所示。①装置B的作用是检验装置中SO2的吸收效率,B中试剂是________,表明SO2吸收效率低的实验现象是B中溶液________________。②为了使SO2尽可能吸收完全,在不改变A中溶液浓度、体积的条件下,除了及时搅拌反应物外,还可采取的合理措施是_______、_______。(写出两条)(2)假设本实验所用的Na2CO3含少量NaCl、NaOH,设计实验方案进行检验。(室温时CaCO3饱和溶液的pH=12),限用试剂及仪器:稀硝酸、AgNO3溶液、CaCl2溶液、Ca(NO3)2溶液、酚酞溶液、蒸馏水、pH计、烧杯、试管、滴管、序号实验操作预期现象结论①取少量样品于试管中,加入适量蒸馏水,充分振荡溶解,_________。有白色沉淀生成样品含NaCl②另取少量样品于烧杯中,加入适量蒸馏水,充分振荡溶解,_________。有白色沉淀生成,上层清液pH>10.2样品含NaOH(3)Na2S2O3溶液是定量实验中的常用试剂,测定其浓度的过程如下:第一步:准确称取agKIO3(相对分子质量:214)固体配成溶液,第二步:加入过量KI固体和H2SO4溶液,滴加指示剂,第三步:用Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液溶液的体积为vmL则c(Na2S2O3溶液)=_______mol·L-1。(只列出算式,不作运算)已知:IO3-+I-+6H+=3I2+3H2O,2S2O32-+I2=S4O62-+2I-某同学第一步和第二步的操作都很规范,第三步滴速太慢,这样测得的Na2S2O3的浓度可能_____(填“不受影响”、“偏低”或“偏高”),原因是________(用离子方程式表示)。21、前四周期元素A、B、C、D、E、F,原子序数依次递增。已知:A、B、D、C的价电子数依次增多,其中C元素的原子半径最小;A有两个单电子,E的未成对电子数是前四周期中最多的,且其外围电子数与D相同,F的最外层电子数为2,内层全部排满。请用对应的元素符号回答下面的问题:(1)写出E的价电子排布式:__________________________________________。(2)在A形成的化合物中,A采取sp2杂化,且分子量最小的化合物为(写化学式)_____________________,键角约为_____________________________________。(3)下列物质的性质与氢键有关的是__________________________________________A.可燃冰的形成B.A的氢化物的沸点C.B的氢化物的热稳定性(4)E3+可以与AB-形成配离子,其中E3+以d2sp3方式杂化,杂化轨道全部用来与AB-形成配位键,则E3+的配位数为________,1mol该配离子中含有_____________molσ键。(5)在C和D形成的化合物中,中心原子没有孤电子对的分子的空间构型为__________。(6)根据下列图片说明为什么同周期过渡金属第一电离能变化没有主族元素变化明显__________________________________________。(7)F与D形成的化合物晶胞如图,F的配位数为_____________,晶体密度为ag/cm3,NA为阿伏加德罗常数,则晶胞边长为__________________pm。(1pm=10-10cm)

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】分析:A.依据制取蒸馏水原理分析;B.根据产生喷泉的原理分析;C.依据碳酸氢钠分解温度分析;D.根据实验现象判断。详解:A.符合制取蒸馏水的原理,A正确;B.二氧化硫易溶于氢氧化钠溶液,使烧瓶中气体压强减小,烧杯中的液体进入烧瓶,产生喷泉,B正确;C项,装置中两者受热温度不同,但是碳酸氢钠在较低温度下就能分解而碳酸钠在较高温度下不分解,因此不能说明碳酸钠比碳酸氢钠稳定,故C错误;D.若为放热反应,则试管中气体受热,压强增大,U形管中液面,左边下降,右边上升,故D正确;综上所述,本题答案为C。2、C【解析】A.此图中反应物总能量与生成物的总能量差值出现变化,不可能是由于催化剂引起的,催化剂不能改变反应的热效应,故错误;B.氯化镁为强酸弱碱盐,在空气中加热发生水解生成氧化镁,0.1mol氧化镁的质量为4.0g,故错误;C.醋酸为弱电解质,在水溶液中存在电离平衡,加水稀释促进醋酸电离,氯化氢是强电解质,完全电离,导致稀释过程中,醋酸中的氢离子浓度大于盐酸,所以pH变化小的为醋酸,且稀释到pH=4,b大于100,故正确;D.此反应特点为气体体积减小的反应,缩小体积,即增大压强,平衡正向移动,四氧化二氮的浓度变大,故错误。故选C。点睛:在对气体体积的变化过程中气体浓度的分析,要分清过程和结果。如选项D,将体积缩小,则各气体的浓度都增大,相当于加压,平衡正向移动,四氧化二氮的浓度继续增大,而二氧化氮的浓度要减少,最后结果,二者的浓度都比原来的大。3、D【分析】由图可知,电解时M室中石墨电极为阴极,阴极上水得电子生成H2和OH-,反应式为:,原料室中的铵根离子通过b膜进入产品室,产品室中OH-和反应生成NH3H2O。N室中石墨为阳极,阳极上水失电子生成O2和H+,反应式为:,原料室中的硝酸根离子通过c膜进入N室,N室中H+和反应生成HNO3。【详解】A.N室中石墨为阳极,阳极上水失电子生成O2和H+,电极反应式为:,生成氢离子,氢离子浓度增加,因此N室中硝酸溶液浓度a%<b%,故A错误;B.由题干分析可知a、c为阴离子交换膜,b为阳离子交换膜,故B错误;C.M、N室分别产生氢气和氧气,故C错误;D.产品室发生的反应为+OH-=NH3+H2O,故D正确;答案选:D。4、B【分析】本题主要考查物质性质与实验设计。【详解】A.SO2与溴水发生氧化还原反应:,SO2中S元素化合价升高,被氧化,体现了SO2的还原性,故A错误。B.乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,体现了乙烯的还原性,故B正确。C.与澄清石灰水反应使石灰水变浑浊的不一定是,也有可能是、、,故C错误。D.与硝酸银反应生成白色沉淀的不一定是Cl-,也有可能是等,故D错误。答案选B。【点睛】在实验设计时我们要排除其他离子对实验的干扰,与澄清石灰水反应使石灰水变浑浊的不一定是,也有可能是、、;.与硝酸银反应生成白色沉淀的不一定是Cl-,也有可能是等。5、A【解析】A.熔化铝只是物质状态的变化,没有新物质生成,故A正确;B.电解氧化铝生成铝和氧气,有新物质生成,故B错误;C.氢氧化铝分解生成氧化铝和水,有新物质生成,故C错误;D.氯化铝水解生成氢氧化铝和氯化氢,有新物质生成,故D错误;故答案为A。6、B【详解】A.根据转化关系图可知,CeO2在整个过程中做催化剂,利用太阳能将水分解为氢气和氧气,太阳能最终转化为化学能,A错误。B.温度低于1050℃时,CeO2-n和水反应生成CeO2和氢气,所以此时CeO2比CeO2-n稳定,B正确。C.在过程1中CeO2分解为CeO2-n和氧气,CeO2即做氧化剂又做还原剂,C错误。D.过程2中CeO2-n和水反应生成CeO2和氢气,不属于置换反应,D错误。7、C【解析】分子式为CnH2n+1X(n>1)的卤代烃不能发生消去反应,则卤素原子连接的C原子上没有H原子,至少连接3个甲基,故含有C原子数至少的结构为(CH3)3CCH2X,至少含有5个C原子,答案选C。点睛:本题考查有机物的结构确定、卤代烃的性质等,注意掌握卤代烃发生消去反应的条件:与卤素原子相连碳相邻碳上有氢原子才能发生消去反应。8、B【解析】在物质发生化学变化时,元素化合价也发生了变化,则发生了氧化还原反应,否则没发生氧化还原反应,以此分析。【详解】A.雷电时,空气中的氧气和氮气化合生成一氧化氮,该反应元素化合价发生变化,属于氧化还原反应,故A不选;B.天眼接受宇宙中的信号,没有发生化学变化,所以没发生氧化还原反应,故选B;C.燃烧反应为氧化还原反应,故C不选;D.手机充电是电解原理,将电能转化为化学能,发生了氧化还原反应,故D不选。答案选B。9、A【详解】A.钾元素的焰色反应为紫色,钠元素的焰色为黄色,则硝石(KNO3)和朴消(Na2SO4)可通过焰色反应来鉴别,运用的是元素的焰色反应,故A说法错误;B.《本草纲目》中“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,酸坏之酒中含有乙酸,乙酸和乙醇的沸点不同,用蒸烧的方法分离,此法为蒸馏操作,故B说法正确;C.“以水二升渍”中的“渍”即为浸泡溶解,故C说法正确;D.诗句中的“淘”和“漉”的原理和过滤的原理相同,故D说法正确;答案选A。10、A【详解】A.海水中提取镁时,试剂a为氢氧化钙,加入海水或苦卤中沉淀镁离子,通过过滤得到氢氧化镁沉淀,加入试剂b盐酸溶解,得到氯化镁溶液,故A错误;B.氯化镁溶液通过蒸发浓缩、冷却结晶得到氯化镁晶体,故B正确;C.为抑止Mg2+水解,在氯化氢气流中加热氯化镁晶体失去结晶水,故C正确;D.电解熔融氯化镁,阳极是氯离子失电子生成氯气,镁离子在阴极上得到电子生成镁,故D正确;选A。11、C【分析】向溶液中加入过量的,过氧化钠具有强氧化性,且与水反应生成氢氧化钠。【详解】A.加入,和水反应生成氢氧化钠,增多,A错误;B.加入了盐酸,增多,B错误;C.加入过氧化钠后镁离子生成氢氧化镁,再加入过量盐酸,氢氧化镁溶解生成氯化镁,故镁离子的量不变,C正确;D.过氧化钠具有强氧化性,将亚硫酸氢根离子氧化成硫酸根离子,故硫酸根浓度增大,D错误;答案选C。12、C【详解】A.由于硫酸的酸性比H2CO3、Al(OH)3强,选项中的两种物质与硫酸反应会产生CO2气体及可溶性Al2(SO4)3,无沉淀生成,A不符合题意;B.BaCl2与H2SO4反应产生BaSO4白色沉淀,但是无气体放出,B不符合题意;C.由于硫酸的酸性比H2SO3、H2CO3强,所以硫酸与两种物质发生反应产生SO2、CO2气体,同时产生BaSO4白色沉淀,反应现象符合要求,C符合题意;D.硫酸与选项物质不能发生反应,既无气泡产生,也没有沉淀产生,D不符合题意;故合理选项是C。13、B【详解】高铁酸钾(K2FeO4)中的Fe为+6价,有强氧化性,能使蛋白质变性;还原后生成的+3价铁离子,水解生成的氢氧化铁为氢氧化铁胶体,可使胶体聚沉,综上所述,涉及的变化过程有①③④⑥,答案为B。14、C【详解】A.若x为温度,x2℃之前n(A)变小,n(C)从0渐增大,而x2℃之后n(A)渐大,n(C)渐小,说明x2℃之前是反应没有达到平衡状态,而x2℃时恰好平衡,x2℃之后是温度升高使平衡向左移动,所以逆反应是吸热反应,正反应是放热反应,温度升高,平衡常数减小,K1>K2>K3,故A错误;B.若x为恒压,加入物质B,体积扩大,气体浓度要减小,速率减小,故B错误;C.若x为压强,P2之前n(A)变小,n(C)从0渐增大,而P2之后n(A)渐大,n(C)渐小,说明P2之前是反应没有达到平衡状态,而P2时恰好平衡,P2之后是压强增大使平衡向左移动,正反应是气体系数增大的反应,则a+b<c,故C正确;D.x2时恰好平衡,则对于任何物理量x1,x2和x3处,状态所处的条件不同,各物质的百分含量和转化率不相同,故D错误;故答案为C。15、A【解析】A、合成氨的反应是一个放热反应,温度升高平衡逆向移动,氨气的产率降低,故选择500℃左右的温度不是考虑平衡的移动,而是考虑反应的速率和催化剂的活性,所以A选项与勒沙特列原理无关,A正确。B、浓磷酸与KBr反应制备HBr气体的反应中,生成的HBr为气体,及时将HBr气体排出,降低生成物的浓度,平衡正向移动,符合勒沙特列原理,B错误。C、Cl2溶于水发生反应:Cl2+H2OHCl+HClO,这是一个可逆反应,饱和食盐水中Cl-浓度较大,使上述平衡逆向移动,而减少Cl2的溶解,符合勒沙特列原理,C错误。D、增大一种反应物的浓度可以使平衡正向移动,导致另一种反应物的转化率提高,符合勒沙特列原理,D错误。正确答案为A。【点睛】许多学生不选答案A,认为只要温度改变就符合勒沙特列原理,而不从实际情况考虑。合成氨的反应中,该反应为放热反应,从理论上考虑,温度越低氨气的产率越高,这对氨气的生成是有利的,但温度过低,反应速率过慢,且催化剂达不到其最佳的活性,故不选择室温而选择500℃左右,主要是从反应速率和催化剂的角度来考虑的。16、A【详解】A.P2O5与水反应生成磷酸,磷酸会与氨气发生反应,所以不可利用盛有P2O5的干燥管除去NH3中的水蒸气,故A错误;B.乙醚是一个良好的有机溶剂,将青蒿浸泡在乙醚中,青蒿素会溶解于乙醚溶剂中,青蒿素的分子结构中含有过氧键,过热便分解,因为乙醚的良好挥发性和低沸点,因此除去乙醚而青蒿素不至于分解,故我国科学家屠呦呦利用乙醚将青蒿中的青蒿素萃取出来,故B正确;C.在水溶液中,明矾水解生成氢氧化铝胶体,氢氧化铝胶体具有巨大的比表面积,有强吸附性,故明矾可作絮凝剂,故C正确;D.在碘的四氯化碳溶液中加入氢氧化钠溶液,碘单质与氢氧化钠发生反应3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,生成易溶于水的碘化钠和碘酸钠,振荡、静置、分液,得到含碘化钠和碘酸钠的混合溶液,再加硫酸酸化,碘化钠和碘酸钠在酸性环境下发生反应5NaI+NaIO3+3H2SO4=3Na2SO4+3I2+3H2O,生成含碘的悬浊液,过滤得到固体碘,故可用反萃取法将碘单质从碘的四氯化碳溶液中提取出来,故D正确;故选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、加成反应酯化反应或取代反应醛基羧基有砖红色沉淀生成、、、【分析】有机物

A

为芳香族化合物,A和氢气发生加成反应生成B,A被催化氧化生成C,C被氧化生成D,BD发生酯化反应生成E,E不饱和度==6,苯环的不饱和度是4,碳氧双键不饱和度是1,A中含有苯环,则E中还含有一个六元碳环,A分子中含有7个碳原子,且含有醇羟基,则A为,A发生加成反应生成B为,A发生催化氧化反应生成C为,发生氧化反应生成D为,E为;(5)和氢气发生加成反应生成,发生消去反应生成,和溴发生加成反应生成,发生消去反应生成。【详解】有机物

A

为芳香族化合物,A和氢气发生加成反应生成B,A被催化氧化生成C,C被氧化生成D,BD发生酯化反应生成E,E不饱和度==6,苯环的不饱和度是4,碳氧双键不饱和度是1,A中含有苯环,则E中还含有一个六元碳环,A分子中含有7个碳原子,且含有醇羟基,则A为,A发生加成反应生成B为,A发生催化氧化反应生成C为,发生氧化反应生成D为,E为;(1)①由A→B发生的是加成反应;②B+D→E发生的是酯化反应或取代反应;(2)由分析知C、D的结构简式分别为、,则分子中官能团的名称分别是醛基、羧基;反应C→D是和新制的Cu(OH)2混合加热,可观察的实验现象是有砖红色沉淀生成;(3)B为,D为,B和D发生酯化反应生成E,反应方程式为;(4)D为,与

D

互为同分异构体且属于芳香族化合物,则其同分异构体中含有酯基或一个酚羟基一个醛基,符合条件的所有有机物的结构简式为、、、;(5)和氢气发生加成反应生成,发生消去反应生成,和溴发生加成反应生成,发生消去反应生成,其合成路线为。【点睛】能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键,常见反应条件与发生的反应原理类型:①在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应;②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应;③在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等;④能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应;⑤能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应;⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应;⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。18、C4H10O1-丁醇加成反应羟基2CH3(CH2)2CH2OH+O22CH3(CH2)2CHO+2H2OC15H22O32:19【分析】饱和一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则根据饱和一元醇的通式CnH2n+2O分析,该醇的分子式为C4H10O,根据其只有一个甲基分析,结构简式为CH3CH2CH2CHO,根据转化关系分析,B为CH3CH2CH2CHO,C为CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO,结合D的相对分子质量为130分析,D的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH。【详解】(1)根据分析,A的分子式为C4H10O,其结构简式为CH3CH2CH2CH2OH,名称为1-丁醇;(2)C到D为碳碳双键和碳氧双键的加成反应;D的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH,官能团为羟基;(3)第①步反应为醇变醛的过程,化学方程式为2CH3(CH2)2CH2OH+O22CH3(CH2)2CHO+2H2O;(4)E为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH和水杨酸酯化反应生成的,根据质量守恒定律分析,反应生成酯和水,故E的分子式为C15H22O3;(5)1mol消耗2mol氢氧化钠,消耗1mol碳酸氢钠,故比例为2:1;(6)X是比水杨酸多一个碳原子的同系物。X的同分异构体中,与FeCl3发生显色反应说明含有酚羟基,能发生水解反应,说明含有酯基,即连接的为-COOCH3,-CH2OOCH,-OOCCH3,与酚羟基都有邻间对三种位置关系,所以符合下列条件的共9种;取代基在苯环的对位且能消耗3molNaOH的同分异构体说明酯基水解后生成酚羟基和羧基,其结构简式是。【点睛】掌握有机物的官能团的结构和性质,注意能和氢氧化钠反应的官能团为酚羟基和羧基和酯基,能和碳酸氢钠反应的官能团为羧基。能和金属钠反应的官能团为羟基或羧基。19、锥形瓶b慢吸收Cl24H++5ClO2-=Cl-+4ClO2↑+2H2O验证是否有ClO2生成稳定剂Ⅱ稳定剂Ⅱ可以缓慢释放ClO2,能较长时间维持保鲜所需的浓度【详解】(1)根据仪器特征,仪器D的名称是锥形瓶;根据操作分析,F装置应是Cl2和KI反应,所以应该长管进气,短管出气,答案选b。(2)为使ClO2在D中被稳定剂充分吸收,滴加稀盐酸的速度要慢。(3)F装置中能发生Cl2+2KI=2KCl+I2,碘遇淀粉变蓝,所以若F中溶液的颜色若不变,说明没有氯气,则装置C的作用是吸收Cl2。(4)在酸性条件下NaClO2可发生反应生成NaCl并释放出ClO2,根据化合价升降相等和电荷守恒以及原子守恒配平,该反应的离子方程式为4H++5ClO2-=Cl-+4ClO2↑+2H2O;在ClO2释放实验中,打开E的活塞,D中发生反应,则装置F的作用是验证是否有ClO2生成。(5)根据图3可知,稳定剂Ⅱ可以缓慢释放ClO2,能较长时间维持保鲜所需的浓度,所以稳定剂Ⅱ好。20、品红、溴水或酸性KMnO4溶液溶液颜色很快褪色(或其他合理答案)控制SO2的流速适当升高温度(或其他合理答案)滴加足量稀硝酸,再滴加少量AgNO3溶液,振荡加入过量CaCl2溶液,搅拌,静置,用pH计测量上层清液pH6000a/214V或3000a/107V偏低O2+4H++4I-=2I2+2H2O【解析】(1)①二氧化硫具有还原性、漂白性,所以可以用品红、溴水或KMnO4溶液,来检验二氧化硫是否被完全吸收,若SO2吸收效率低,则二氧化硫有剩余,B中的溶液会褪色,故答案为品红、溴水或KMnO4溶液;溶液颜色很快褪色;②为了使SO2尽可能吸收完全,在不改变A中溶液浓度、体积的条件下,可以减缓二氧化硫的流速,使二氧化硫与溶液充分接触反应,适当升高温度,也能使二氧化硫充分反应,故答案为控制SO2的流速;适当升高温度;(2)实验所用的Na2CO3含少量NaCl、NaOH,若检验NaCl存在,需先加稀硝酸排除干扰,再加硝酸银溶液,若有白色沉淀生成,说明有NaCl;已知室温时CaCO3饱和溶液的pH=10.2,若要检验氢氧化钠存在,需加入过量CaCl2溶液,把Na2CO3转化为CaCO3,再测量溶液的pH,若pH大于10.2,说明含有NaOH,故答案为序号实验操作预期现象结论①……滴加足量稀硝酸,再滴加少量AgNO3溶液,振荡②……加入过量CaCl2溶液,搅拌,静置,用pH计测定上层清液pH.;(3)KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O,I2+2Na2S

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