2025年精麻药品培训考试题题库及参考答案

2025年精麻药品培训考试题题库及参考答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）。A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员答案：D（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十七条规定，需“有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员”是定点批发企业的条件，医疗机构需“有专人负责管理”即可。）2.以下属于第一类精神药品的是（）。A.地西泮B.哌醋甲酯C.咪达唑仑D.曲马多答案：B（解析：根据国家药品监督管理局《麻醉药品和精神药品品种目录（2023年版）》，哌醋甲酯属于第一类精神药品，其余为第二类或非管制药品。）3.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品的专用账册保存期限应为（）。A.自药品有效期满之日起不少于2年B.自药品有效期满之日起不少于3年C.自药品有效期满之日起不少于5年D.自药品入库之日起不少于5年答案：C（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条规定，专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年。）4.门诊患者开具盐酸哌替啶注射液的最大单次用量为（）。A.1日常用量B.2日常用量C.3日常用量D.1次常用量答案：D（解析：《处方管理办法》第二十三条规定，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量；哌替啶属于麻醉药品，需严格控制。）5.精麻药品“五专管理”中“专用账册”的记录内容不包括（）。A.药品名称、规格B.出入库日期、数量C.患者姓名、诊断D.批号、有效期答案：C（解析：专用账册主要记录药品流转信息，患者信息属于处方或病历内容。）6.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗时，应立即报告的部门不包括（）。A.所在地卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.所在地药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门答案：D（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条规定，发生被盗、被抢、丢失案件的单位，应立即报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门、卫生健康主管部门，无需直接上报省级。）7.第二类精神药品处方的保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（解析：《处方管理办法》第五十条规定，第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品为3年。）8.以下关于精麻药品运输的说法，错误的是（）。A.运输麻醉药品和第一类精神药品需使用封闭式货物运输工具B.运输证明有效期为1年（不跨年度）C.邮寄麻醉药品需提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明D.医疗机构自行运输精麻药品时，可由1名药学人员负责押运答案：D（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十三条规定，运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当由专人负责、双人押运。）9.医疗机构使用精麻药品前，需向哪个部门申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？（）A.省级卫生健康主管部门B.设区的市级卫生健康主管部门C.县级卫生健康主管部门D.省级药品监督管理部门答案：B（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定，医疗机构需向设区的市级卫生健康主管部门申请印鉴卡。）10.门诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂的最大处方量为（）。A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（解析：《处方管理办法》第二十四条规定，为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量。）11.精麻药品储存库房的温湿度要求是（）。A.温度10-30℃，相对湿度35-75%B.温度2-8℃，相对湿度45-75%C.温度0-20℃，相对湿度30-60%D.温度15-25℃，相对湿度40-60%答案：A（解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十三条规定，储存库房应符合温湿度（10-30℃，35-75%）及避光、通风等要求。）12.以下哪种情形不属于精麻药品滥用风险的高风险人群？（）A.有药物依赖史的患者B.长期使用阿片类药物的慢性疼痛患者C.首次诊断为急性阑尾炎的患者D.合并精神疾病的疼痛患者答案：C（解析：急性阑尾炎为急性疼痛，规范使用精麻药品的滥用风险较低；其余选项均存在较高的滥用或依赖风险。）13.精麻药品处方的“前记”部分必须注明的内容不包括（）。A.患者姓名、性别、年龄B.患者身份证明编号C.临床诊断D.药品用法用量答案：D（解析：处方前记包括患者基本信息、临床诊断等，用法用量属于“正文”部分。）14.医疗机构销毁过期、损坏的精麻药品时，应（）。A.自行焚烧处理B.经所在地卫生健康主管部门批准并监督销毁C.经所在地药品监督管理部门批准并监督销毁D.交回供货单位统一处理答案：C（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条规定，医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督下进行。）15.以下关于精麻药品处方权的说法，正确的是（）。A.执业医师均可开具第二类精神药品处方B.执业医师需经本医疗机构培训考核合格后，方可取得精麻药品处方权C.进修医师无需培训即可获得处方权D.药师无需培训即可审核精麻药品处方答案：B（解析：《处方管理办法》第十一条规定，医疗机构应对本机构执业医师和药师进行精麻药品使用知识和规范化管理的培训，考核合格者授予处方权或调剂资格。）16.精麻药品专用处方的颜色为（）。A.淡红色（麻醉药品）、淡黄色（第一类精神药品）B.淡红色（麻醉药品和第一类精神药品）、白色（第二类精神药品）C.淡绿色（麻醉药品）、淡蓝色（精神药品）D.淡红色（麻醉药品）、淡蓝色（第一类精神药品）、白色（第二类精神药品）答案：B（解析：《处方管理办法》附件1规定，麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方为白色，右上角标注“精二”。）17.医疗机构精麻药品的“专册登记”应记录的内容不包括（）。A.患者姓名、年龄B.药品名称、规格、数量C.处方医师、处方编号D.发药日期、发药人答案：A（解析：专册登记主要记录药品发放信息，患者姓名非必须，但需与处方关联。）18.以下关于精麻药品临床使用的说法，错误的是（）。A.严禁为非疼痛患者开具麻醉药品B.慢性非癌痛患者使用阿片类药物需严格评估C.哌甲酯可用于儿童注意缺陷多动障碍（ADHD）的治疗D.芬太尼透皮贴剂可用于急性疼痛的短期治疗答案：D（解析：芬太尼透皮贴剂为长效控释制剂，不适用于急性疼痛的短期治疗，可能导致药物蓄积风险。）19.精麻药品验收时，双人验收的“双人”应包括（）。A.药学部门负责人和库管员B.库管员和质量管理员C.库管员和药学部门负责人D.库管员和另一名药学人员答案：D（解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十条规定，验收必须货到即验，双人开箱验收，双人签字记录。）20.以下哪种情况可使用精麻药品“紧急借用”流程？（）A.患者因突发疼痛需立即使用，本机构库存不足B.其他医疗机构因抢救患者需要借用C.临床科室为备用临时借用D.药学部门因盘点需要临时调用答案：B（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十二条规定，医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本机构无法提供时，可从其他医疗机构或定点批发企业紧急借用。）二、多项选择题（每题3分，共30分）1.精麻药品“五专管理”包括（）。A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专册登记E.专用账册答案：ABCDE（解析：“五专管理”即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。）2.以下属于麻醉药品的有（）。A.吗啡B.可待因C.氯胺酮D.羟考酮E.地芬诺酯答案：ABDE（解析：氯胺酮属于第一类精神药品，其余均为麻醉药品。）3.医疗机构精麻药品储存库房需满足的安全条件包括（）。A.安装专用防盗门B.配备监控设施（录像保存至少30天）C.安装报警装置并与公安机关联网D.双人双锁管理E.与其他药品分库储存答案：ABCDE（解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十三条明确要求储存库房需具备防盗、监控、报警、双人双锁及专库（柜）储存等条件。）4.精麻药品处方审核的重点包括（）。A.处方医师是否具有相应处方权B.患者是否符合使用指征（如疼痛评估）C.用量是否符合规定（如控缓释制剂不超过15日量）D.处方格式是否规范（如前记、正文、后记完整）E.药品名称、规格、数量是否清晰准确答案：ABCDE（解析：《处方管理办法》第三十六条规定，药师需对精麻药品处方进行合法性、规范性和适宜性审核，涵盖上述内容。）5.以下关于精麻药品销毁的说法，正确的有（）。A.过期药品需登记造册，经批准后监督销毁B.损坏药品可由药学部门自行处理C.销毁记录需保存至少5年D.销毁时需有药品监督管理部门人员在场E.医疗机构不得擅自销毁精麻药品答案：ACDE（解析：损坏药品也需按过期药品流程处理，不得自行销毁；销毁记录需保存至少5年。）6.精麻药品使用过程中需进行“三级管理”的环节包括（）。A.药库验收与保管B.药房调配与发放C.临床科室使用与回收D.患者家庭储存监督E.过期药品集中销毁答案：ABC（解析：“三级管理”通常指药库（一级）、药房（二级）、临床科室（三级）的分级管理，确保全流程可控。）7.以下情形中，应当立即停止使用并报告的有（）。A.发现精麻药品质量异常（如包装破损、标签模糊）B.患者用药后出现严重不良反应（如呼吸抑制）C.临床科室领药后发现数量短少D.处方医师被暂停处方权E.药学部门更换库房管理员答案：ABC（解析：质量异常、不良反应、数量短少均需立即处理并报告；处方权暂停和人员更换需按流程备案，但无需立即停止使用。）8.精麻药品专用账册应包含的信息有（）。A.药品名称、规格、批号B.入库日期、数量、来源C.出库日期、数量、去向D.有效期、储存条件E.盘点记录、盈亏处理答案：ABCDE（解析：专用账册需完整记录药品流转全周期信息，包括出入库、批号、数量、盘点等。）9.第二类精神药品的管理要求包括（）。A.可在药店零售（凭医师处方）B.储存需专柜加锁（无需双人双锁）C.处方保存2年备查D.不得向未成年人销售E.医疗机构需建立专用账册答案：ABCDE（解析：第二类精神药品可零售，但需严格管理；储存要求低于麻醉药品和第一类精神药品，但仍需专柜加锁。）10.精麻药品使用过程中，防止滥用的措施包括（）。A.严格审核患者身份（如核对身份证、医保卡）B.定期对处方进行点评（重点关注超量、重复处方）C.对长期使用患者进行用药随访（评估疗效与不良反应）D.对医师处方权进行动态管理（如暂停高风险处方权）E.向患者及家属进行用药教育（强调遵医嘱使用）答案：ABCDE（解析：防止滥用需多环节管控，包括身份审核、处方点评、随访、动态管理和患者教育。）三、判断题（每题1分，共10分）1.麻醉药品和第一类精神药品可以在互联网上发布药品信息。（）答案：×（解析：《互联网药品信息服务管理办法》规定，不得发布麻醉药品、精神药品等特殊管理药品的信息。）2.医疗机构可以将精麻药品借给其他医疗机构使用，无需备案。（）答案：×（解析：紧急借用需事后24小时内向所在地药品监督管理部门和卫生健康主管部门备案。）3.精麻药品的空安瓿、废贴无需回收，可直接按医疗废物处理。（）答案：×（解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十七条要求，使用后的空安瓿、废贴需回收，计数管理。）4.执业药师可以审核精麻药品处方并调配发药。（）答案：×（解析：需经培训考核合格的药师方可调剂精麻药品，执业药师资格不等同于调剂资格。）5.精麻药品储存库房的监控录像保存时间不少于30天。（）答案：√（解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十三条明确要求监控录像保存至少30天。）6.为住院患者开具的精麻药品处方，应逐日开具，每张处方为1日常用量。（）答案：√（解析：《处方管理办法》第二十三条规定，住院患者精麻药品处方需逐日开具，1日常用量。）7.第二类精神药品可以在超市、便利店等非药品零售企业销售。（）答案：×（解析：第二类精神药品仅限取得《药品经营许可证》的零售药店销售，且需凭处方。）8.精麻药品专用处方的印刷用纸颜色与普通处方相同，仅标注“麻”“精一”“精二”字样。（）答案：×（解析：麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，第二类为白色，与普通处方颜色不同。）9.医疗机构精麻药品的盘点周期为每季度至少1次。（）答案：√（解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十四条要求，每月盘点至少1次，做到账物相符。）10.患者使用精麻药品后剩余的药品，可自行保存或转赠他人。（）答案：×（解析：剩余药品需交回医疗机构或按规定销毁，不得自行处理。）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述精麻药品“双人双锁”管理的具体要求。答案：双人双锁指精麻药品储存库房（或专柜）需配备2把不同钥匙，分别由2名专人保管；开启时需2人同时在场，共同开锁；关闭时需2人共同上锁。钥匙需专人保管，不得交叉或共用，确保药品储存环节的双人负责与相互监督。2.列举门（急）诊患者使用精麻药品时，不同剂型的处方限量规定。答案：（1）麻醉药品、第一类精神药品注射剂：每张处方为1次常用量；（2）控缓释制剂：每张处方不得超过7日常用量；（3）其他剂型（如片剂、胶囊）：每张处方不得超过3日常用量；（4）为癌痛或中重度慢性疼痛患者开具的控缓释制剂：不超过15日常用量，其他剂型不超过7日常用量；（5）第二类精神药品：一般不超过7日常用量，特殊情况需注明理由。3.简述精麻药品处方调剂的“四查十对”内容。答案：四查：查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性；十对：对科别、姓名、年龄（查处方）；对药名、剂型、规格、数量（查药品）；对药品性状、用法用量（查配伍禁忌）；对临床诊断（查用药合理性）。精麻药品调剂需额外核对患者身份证明编号、医师处方权资质。4.医疗机构发现精麻药品丢失或被盗时，应采取哪些应急措施？答案：（1）立即停止相关区域的药品流转，保护现场；（2）2小时内报告所在地县级公安机关、药品监督管理部门和卫生健康主管部门；（3）组织内部核查，登记丢失药品的名称、规格、数量、批号等信息；（4）配合公安机关调查，提供监控录像、出入库记录等证据；（5）事后完善安全措施（如升级监控、加强人员培训），并形成书面报告备案。5.简述精麻药品使用过程中“患者知情同意”的具体内容。答案：（1）告知患者药品的性质（麻醉/精神药品）、用途及可能的疗效；（2）说明潜在风险（如依赖性、不良反应）；（3）强调遵医嘱用药的重要性（不得自行增减剂量或转借他人）；（4）明确剩余药品的处理方式（需交回医疗机构）；（5）患者或家属签署《精麻药品使用知情同意书》，作为病历资料保存。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某二级医院药学部在月度盘点时发现，库存盐酸吗啡缓释片（30mg）短少5片。经调取监控，发现为药房工作人员张某（已离职）在发药时私自截留。问题：（1）医院应如何处理本次事件？（2）如何防范类似事件再次发生？答案：（1）处理措施：①立即报告所在地县级公安机关、药品监督管理部门