2025年药学专升本药剂学重点测试试卷（含答案）

2025年药学专升本药剂学重点测试试卷（含答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题1分，共20分。下列选项中，只有一项是最符合题意的）1.药剂学研究的核心内容是A.药物的化学合成B.药物的分析检测C.药物剂型的设计、制备、评价和合理应用D.药物的药代动力学2.下列哪种剂型属于固体剂型？A.气雾剂B.静脉注射剂C.胶囊剂D.靶向制剂3.在片剂处方中，用于增加或改善粘合力的辅料是A.润滑剂B.粘合剂C.润湿剂D.起泡剂4.某药物溶解度很小，为了提高其生物利用度，常制备成A.溶液剂B.胶囊剂C.缓控释制剂D.注射剂5.下列关于注射剂的叙述，错误的是A.必须无菌B.必须无热原C.不得含有不溶性微粒D.可根据需要添加着色剂6.软膏剂的基质通常是A.油脂性B.水溶性C.固体基质D.气体7.影响药物在胃肠道吸收的最主要因素是A.药物分子量B.药物解离度C.胃肠道蠕动D.以上都是8.缓控释制剂的主要目的是A.提高药物溶解度B.延长药物作用时间C.提高药物稳定性D.降低药物副作用9.无菌操作是制备哪种剂型的关键要求？A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.气雾剂10.药物稳定性研究的主要目的是A.确定药物的有效期B.找出药物降解的原因C.提高药物的稳定性D.以上都是11.下列哪种方法不属于常用的物理灭菌法？A.干热灭菌B.热压灭菌C.紫外线灭菌D.滤过除菌12.包衣的目的之一是A.改善外观B.防止药物水解C.促进药物吸收D.以上都是13.下列关于乳剂叙述错误的是A.是两种互不相溶的液体组成的分散体系B.分散相粒径通常在0.1-100μmC.常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇等D.易产生分层、破乳等物理稳定性问题14.药物剂型的设计需要考虑的因素不包括A.药物的性质B.患者的个体差异C.生产成本D.药物的市场销售情况15.生物药剂学分类系统中，低溶解度、高渗透性的药物通常属于A.A类B.B类C.C类D.D类16.影响药物溶出速度的主要因素是A.药物粒子大小B.溶剂种类C.温度D.以上都是17.以下哪种剂型属于靶向制剂？A.微球B.气雾剂C.片剂D.溶液剂18.在片剂的制备过程中，可能导致片剂硬度不均匀的原因是A.混合不均匀B.压力过大C.辅料选择不当D.以上都是19.关于栓剂叙述错误的是A.是固体制剂B.依靠直肠吸收发挥全身作用C.作用比口服快D.适合所有药物20.气雾剂的抛射剂通常是A.液体溶剂B.固体粉末C.气体D.高压气体二、填空题（每空1分，共20分）1.药剂学是研究药物剂型的______、______、______和______的科学。2.片剂的常用辅料包括______、______、______和填充剂等。3.注射剂按给药途径可分为______、______和______。4.影响药物稳定性的主要因素包括______、______、______和pH值等。5.缓控释制剂是指在规定介质中，按要求______或______起释放药物的一类制剂。6.无菌制剂的制备必须在______条件下进行。7.软膏剂的基质分为______和______两大类。8.药物吸收的途径主要有______、______和______。9.包衣材料通常具有良好的______、______和______。10.乳剂根据分散相和分散介质的性质不同，可分为______、______、______和______四种类型。三、名词解释（每题2分，共10分）1.溶出度2.稳定性3.靶向给药4.粘合剂5.无菌四、简答题（每题5分，共20分）1.简述片剂制备中压片工艺的基本过程。2.简述影响药物吸收的因素有哪些？3.简述气雾剂的组成及其作用。4.简述药物降解的常见途径。五、论述题（每题10分，共20分）1.论述处方设计的原则和需要考虑的因素。2.论述药物稳定性研究的重要性及其主要内容。试卷答案一、选择题（每题1分，共20分。下列选项中，只有一项是最符合题意的）1.C2.C3.B4.C5.D6.A7.D8.B9.C10.D11.D12.D13.C14.D15.A16.D17.A18.D19.D20.D二、填空题（每空1分，共20分）1.设计、制备、评价、合理应用2.粘合剂、润滑剂、崩解剂3.静脉注射剂、肌肉注射剂、皮下注射剂4.光照、氧气、温度5.持续、缓慢6.无菌7.油脂性基质、水溶性基质8.胃道吸收、肠道吸收、吸收其他部位（如皮肤、鼻腔粘膜）9.防腐性、成膜性、稳定性10.乳浊液、溶胶、泡沫乳、固体乳三、名词解释（每题2分，共10分）1.溶出度：指药物从固体制剂（如片剂、胶囊剂）中溶出的速度和程度。2.稳定性：指药物在规定的条件下，其化学性质、物理性质和生物活性保持不变的能力。3.靶向给药：指将药物通过特定途径或载体，将其集中于靶组织、靶器官或靶细胞，以提高疗效、减少副作用。4.粘合剂：指在片剂制备过程中，能使粉末颗粒粘合在一起形成坚固片剂的辅料。5.无菌：指不含任何活的微生物（细菌、真菌等）的状态。四、简答题（每题5分，共20分）1.简述片剂制备中压片工艺的基本过程。答：片剂制备的基本过程包括：粉末混合、制粒（或直接压片）、整粒（或整粒后干燥）、总混、压片、包衣（如需要）、质检和包装。其中，压片是关键步骤，将混合均匀的粉末（或颗粒）在压力下压制成预定形状和重量的片剂。2.简述影响药物吸收的因素有哪些？答：影响药物吸收的因素包括：药物的理化性质（如脂溶性、解离度、分子大小）、剂型因素（如药物分散状态、溶出速度）、生理因素（如胃肠道环境、血流速度、吸收面积）和药物相互作用等。3.简述气雾剂的组成及其作用。答：气雾剂通常由药物、抛射剂、溶剂（或基质）和容器组成。药物是主有效成分；抛射剂是高压气体，用于推动药物溶液或混悬液喷出；溶剂用于溶解药物；基质用于制备混悬型气雾剂；容器用于储存药物和抛射剂，并确保其在使用过程中的安全性。4.简述药物降解的常见途径。答：药物降解的常见途径包括：水解（如酯键、酰胺键水解）、氧化（如酚羟基、巯基氧化）、光解（如不饱和键、硝基化合物光解）、异构化（如几何异构、光学异构）和聚合等。五、论述题（每题10分，共20分）1.论述处方设计的原则和需要考虑的因素。答：处方设计的原则是安全、有效、稳定、方便、经济。处方设计需要考虑的因素包括：药物的理化性质（如溶解度、稳定性、刺激性）、剂型选择（如口服、注射、外用）、给药途径和频率、患者个体差异（如年龄、体重、肝肾功能）、药物相互作用、生产成本和市场销售情况等。例如，对于溶解度小的药物，可考虑制成缓控释制剂或使用助溶剂；对于易氧化的药物，应选择合适的辅料和包装；对于儿童或老年人，应选择合适的剂型和剂量等。2.论述药物稳定性研究的重要性及其主要内容。答：药物稳定性研究的重要性在于：它是评价药物质量的重要手段，是确定药物有效期的依据，是指导药物生产、储存和运输的必要条件，也是保证用药安全有效的基础。药物稳定性研究的主要内容包括：影响