麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题【含答案】

麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题【含答案】一、单项选择题（每题2分，共30题，计60分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：无（注：本题无正确选项，所有选项均为取得印鉴卡的必备条件）2.以下哪类药品不属于麻醉药品（）A.芬太尼B.哌替啶C.地西泮D.吗啡答案：C（地西泮属于第二类精神药品）3.麻醉药品、第一类精神药品处方的前记部分必须注明的内容是（）A.患者家庭住址B.患者联系方式C.患者身份证明编号D.医师职称答案：C（根据《处方管理办法》，麻醉药品和第一类精神药品处方需注明患者身份证明编号）4.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》，病历中应当留存的材料不包括（）A.二级以上医院开具的诊断证明B.患者户籍簿、身份证复印件C.为患者代办人员的身份证明文件D.患者近期血常规检查报告答案：D（需留存诊断证明、患者及代办人身份证明，无需血常规报告）5.麻醉药品、第一类精神药品专用处方的印刷用纸颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A（麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色，右上角标注“麻、精一”）6.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（专册登记保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年）7.下列关于麻醉药品、第一类精神药品使用原则的描述，错误的是（）A.遵循“按需使用”原则，无需限制剂量B.采用“阶梯疗法”控制疼痛C.优先选择口服给药途径D.严格掌握适应症，禁止用于非医疗目的答案：A（需严格控制剂量，避免滥用）8.某患者诊断为晚期肺癌，需长期使用吗啡缓释片止痛，医师开具处方时，每张处方的最大用量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（门急诊中重度慢性疼痛患者，控缓释制剂每张处方不超过15日常用量）9.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专库（柜）应当配备的设施不包括（）A.防盗设施B.监控设施C.温湿度调控设备D.通风设施答案：C（专库需具备防盗、监控、双人双锁，无强制温湿度要求，特殊药品按说明书储存）10.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，出现下列哪种情形，其处方权不会被取消（）A.被注销执业证书B.因开具虚假处方被行政处罚C.定期考核合格D.连续6个月未使用麻醉药品处方答案：C（定期考核合格不影响处方权）11.下列关于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿和废贴回收的描述，正确的是（）A.患者使用后的空安瓿可自行丢弃B.回收的空安瓿需登记数量、批号，由药学部门统一销毁C.废贴无需回收，因无药物残留D.回收记录保存1年即可答案：B（空安瓿和废贴需回收登记，保存3年，统一销毁）12.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：B（住院患者每张处方为1日常用量）13.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗、被抢时，应当立即报告的部门不包括（）A.所在地卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.药品监督管理部门D.患者家属答案：D（需报告卫生健康、公安、药监部门，无需通知患者家属）14.下列哪种药品属于第一类精神药品（）A.氯胺酮B.艾司唑仑C.苯巴比妥D.地佐辛答案：A（氯胺酮是第一类精神药品，其余为第二类或其他）15.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，“临床诊断”栏必须填写（）A.患者姓名B.具体疾病名称（如“癌性疼痛”）C.药品通用名D.医师签名答案：B（需明确诊断，如“癌性疼痛”“术后疼痛”等）16.医疗机构应当对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，培训时长每年不少于（）A.2学时B.4学时C.6学时D.8学时答案：D（每年不少于8学时）17.下列关于哌替啶使用的描述，错误的是（）A.用于剧烈疼痛的短期治疗B.可用于癌性疼痛的长期治疗C.单次剂量一般为50-100mgD.连续使用易产生耐受性和依赖性答案：B（哌替啶因代谢产物毒性大，不推荐用于癌性疼痛长期治疗）18.麻醉药品、第一类精神药品处方的“药品金额”栏应当由（）填写A.医师B.药师C.患者D.收费人员答案：B（药师审核后填写）19.某医师为门急诊患者开具盐酸曲马多缓释片，每张处方的最大用量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：B（曲马多为第二类精神药品，普通患者不超过7日常用量）20.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品时，应当向（）提出申请A.所在地卫生健康主管部门B.所在地药品监督管理部门C.省级卫生健康主管部门D.省级药品监督管理部门答案：B（需向所在地药监部门申请，监督销毁）21.下列关于麻醉药品、第一类精神药品处方审核的内容，不包括（）A.患者身份证明与处方是否一致B.处方医师是否具有相应处方权C.药品剂量是否符合规定D.患者医保类型答案：D（医保类型不属于审核内容）22.为门急诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：A（注射剂门急诊患者每张处方为1次常用量）23.医疗机构应当建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，检查频率至少为（）A.每月1次B.每季度1次C.每半年1次D.每年1次答案：B（每季度至少检查1次）24.下列哪种情况可以使用麻醉药品、第一类精神药品（）A.患者要求“减轻痛苦”但无明确疼痛诊断B.癌症晚期患者中重度疼痛C.医师为亲友开具用于非医疗目的D.门急诊患者要求开具1个月用量的芬太尼透皮贴答案：B（需严格掌握适应症）25.麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”不包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专用病房答案：D（五专：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记）26.执业医师未按照规定开具麻醉药品处方，造成严重后果的，卫生健康主管部门可以（）A.给予警告B.暂停其6个月以上1年以下执业活动C.吊销其执业证书D.罚款5000元答案：C（造成严重后果的，吊销执业证书）27.下列关于芬太尼透皮贴剂的使用描述，错误的是（）A.贴于干燥、无破损的皮肤B.每72小时更换1次C.可用于急性疼痛治疗D.揭除后需折叠贴剂，避免药物残留答案：C（芬太尼透皮贴为控释制剂，适用于慢性疼痛，不用于急性疼痛）28.医疗机构药学部门调配麻醉药品、第一类精神药品时，应当双人核对，核对内容不包括（）A.药品数量B.药品批号C.患者性别D.处方医师签名答案：C（核对数量、批号、处方信息，无需患者性别）29.某患者因带状疱疹后神经痛就诊，医师开具羟考酮缓释片，处方中“用法用量”栏应注明（）A.“必要时服用”B.“每12小时1次”C.“疼痛时服用”D.“睡前服用”答案：B（控缓释制剂需明确间隔时间，如每12小时1次）30.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（专用账册保存期限不少于5年）二、多项选择题（每题3分，共10题，计30分，少选、多选、错选均不得分）1.下列属于麻醉药品的有（）A.可待因B.瑞芬太尼C.丁丙诺啡D.唑吡坦答案：ABC（唑吡坦为第二类精神药品）2.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的必备条件包括（）A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.有经过培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度答案：ABCD（均为《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的条件）3.麻醉药品、第一类精神药品处方的“前记”部分应包含（）A.患者姓名、性别、年龄B.患者身份证明编号C.代办人姓名、身份证明编号D.临床诊断答案：ABCD（前记包括患者基本信息、身份证明、代办人信息、诊断）4.关于麻醉药品、第一类精神药品的使用，正确的做法有（）A.对长期使用的患者定期进行随访B.建立患者疼痛评估档案C.门诊患者需携带空安瓿或废贴换取新药D.为无身份证明的患者开具处方答案：ABC（无身份证明不得开具）5.下列属于第一类精神药品的有（）A.哌醋甲酯B.司可巴比妥C.马吲哚D.地西泮答案：ABC（地西泮为第二类）6.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品实施重点监控的环节包括（）A.采购与验收B.储存与保管C.调配与使用D.销毁与处置答案：ABCD（全环节监控）7.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，必须遵守的规定包括（）A.不得为自己开具此类药品B.处方必须手写，不得打印C.注明患者联系方式D.按照药品说明书规定的剂量开具答案：AD（处方可打印，但需医师签名；无需注明患者联系方式）8.麻醉药品、第一类精神药品的“双人双锁”管理指的是（）A.专库（柜）由两人共同管理B.开启专库（柜）需两人同时在场C.钥匙由两人分别保管D.账目由两人共同核对答案：ABC（双人双锁指管理、开启、钥匙保管双人负责）9.患者使用麻醉药品、第一类精神药品过程中出现呼吸抑制，正确的处理措施包括（）A.立即停止用药B.给予氧气吸入C.静脉注射纳洛酮D.密切监测生命体征答案：ABCD（均为呼吸抑制的急救措施）10.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失时，应当采取的措施包括（）A.立即报告公安机关B.通知药品生产企业C.向卫生健康主管部门报告D.在本机构内调查原因答案：ACD（无需通知生产企业）三、判断题（每题1分，共10题，计10分）1.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，可在本机构内为所有疼痛患者开具此类药品。（）答案：×（需严格掌握适应症，非所有疼痛患者）2.麻醉药品、第一类精神药品处方的“后记”部分包括医师签名、药品金额、审核/调配/核对发药药师签名。（）答案：√（后记包括医师、药师签名及金额）3.医疗机构可以将麻醉药品、第一类精神药品借给其他医疗机构使用。（）答案：×（禁止借用）4.为门急诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。（）答案：×（中重度慢性疼痛患者不超过15日常用量）5.麻醉药品、第一类精神药品的专用处方格式由省级卫生健康主管部门统一规定。（）答案：√（省级卫生行政部门统一格式）6.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行编号管理，防止重复使用。（）答案：√（需编号管理）7.患者使用麻醉药品、第一类精神药品期间，医师可根据患者要求随意调整剂量。（）答案：×（需根据评估调整，不可随意）8.麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿回收后，可由药学部门直接丢弃。（）答案：×（需登记后监督销毁）9.执业医师未取得麻醉药品处方资格，不得开具此类药品，但在抢救患者时可临时使用。（）答案：×（无处方资格不得开具，抢救时需经批准）10.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专库（柜）应当安装自动报警装置。（）答案：√（需具备防盗报警设施）四、简答题（每题5分，共6题，计30分）1.简述麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体内容。答案：五专管理指专人负责（配备专职管理人员）、专柜加锁（专用保险柜/库，双人双锁）、专用账册（记录收支、结存，保存5年）、专用处方（淡红色，右上角标注“麻、精一”）、专册登记（登记处方患者信息、药品用量，保存3年）。2.门（急）诊中、重度慢性疼痛患者长期使用麻醉药品、第一类精神药品时，首诊医师需完成哪些程序？答案：①建立专项病历；②签署《知情同意书》；③留存患者身份证明（身份证、户口本）、二级以上医院诊断证明、代办人身份证明复印件；④定期（每3个月）复诊或随诊并记录；⑤严格按照《处方管理办法》开具处方（控缓释制剂不超过15日量，其他剂型不超过7日量）。3.简述麻醉药品、第一类精神药品处方的审核要点。答案：①处方医师是否具有相应处方权；②患者身份证明与处方登记信息是否一致；③临床诊断是否符合用药指征；④药品名称、剂量、规格、用法用量是否符合规定（如注射剂1次量，控缓释制剂15日量）；⑤处方格式是否规范（前记、正文、后记完整，有“麻、精一”标注）；⑥是否存在重复用药或配伍禁忌。4.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品被盗时，应采取哪些应急措施？答案：①立即停止相关区域工作，保护现场；②报告本机构负责人；③24小时内向所在地公安机关、卫生健康主管部门、药品监督管理部门报告；④配合公安机关调查，提供药品品种、数量、批号等信息；⑤在调查期间暂停该类药品的使用，待风险排除后恢复；⑥完善安全设施（如加装监控、升级锁具），防止再次发生。5.简述癌痛患者使用麻醉药品的基本原则。答案：①口服优先（能口服不注射，能无创不有创）；②按时给药（按固定间隔用药，而非按需）；③按阶梯用药（轻度疼痛非甾体抗炎药，中度弱阿片类，重度强阿片类）；④个体化剂量（根据患者疼痛程度调整，直至有效）；⑤注意具体细节（预防便秘、恶心等不良反应，定期评估疼痛控制效果）。6.列举5种常见的麻醉药品和5种第一类精神药品。答案：麻醉药品：吗啡、哌替啶、芬太尼、可待因、羟考酮；第一类精神药品：氯胺酮、哌醋甲酯、司可巴比妥、马吲哚、丁丙诺啡（注：丁丙诺啡部分剂型为第一类）。五、案例分析题（每题10分，共2题，计20分）案例1：某三级医院急诊科医师张某，为一名无身份证明的“无名氏”外伤患者开具哌替啶注射液100mg（1次量）。处方审核时，药师发现患者无身份证明，拒绝调配。张某认为患者疼痛剧烈，坚持要求调配。问题：（1）药师拒绝调配是否合理？为什么？（2）针对“无名氏”患者的紧急情况，正确的处理流程是什么？答案：（1）合理。根据《处方管理办法》，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品时，需核对患者身份证明并留存复印件，无身份证明不得开具或调