DB42∕T 1561-2020 种猪场猪繁殖与呼吸综合征净化规程

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II

DB42/T1561—2020

种猪场猪繁殖与呼吸综合征净化规程

1范围

本文件规定了种猪场猪繁殖与呼吸综合征净化的术语和定义、净化基础评估、监测与管理、控制措

施、净化措施、净化维持措施、净化评估标准及档案管理等技术要求。

本文件适用于种猪场和种公猪站的猪繁殖与呼吸综合征净化，其他类型猪场亦可参照执行。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T17823集约化猪场防疫基本要求

GB/T17824.3规模猪场环境参数与环境管理

GB/T18090猪繁殖与呼吸综合征诊断方法

GB/T19489实验室生物安全通用要求

GB/T35912猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光RT-PCR检测方法

GB/T36195畜禽粪便无害化处理技术规范

NY/T541兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范

NY/T1568标准化养殖场建设规范

NY/T1569畜禽养殖场质量管理体系建设通则

NY/T1952动物免疫接种技术规范

NY/T5033无公害食品生猪饲养管理准则

NY/T5339无公害农产品畜禽防疫准则

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

猪繁殖与呼吸综合征porcinereproductiveandrespiratorysyndrome[PRRS]

猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcinereproductiveandrespiratory

syndromevirus，PRRSV）引起的一种严重危害养猪业的高度接触性传染病。

按PRRSV致病力的不同，分为经典和高致病性猪繁殖与呼吸综合征。经典猪繁殖与呼吸综合征，以

妊娠母猪的繁殖障碍（如流产、早产、死胎和木乃伊胎）及仔猪的呼吸道症状为特征，世界动物卫生组

织将其列为法定报告的动物疫病，我国将其列为二类动物疫病。高致病性猪繁殖与呼吸综合征，以高度

接触性传播、全身出血、肺部实变和母猪繁殖障碍为特征，仔猪、育肥猪和成年猪均可发病和死亡。其

中仔猪发病率可达100%，死亡率达50%以上；母猪流产率可达30%以上。我国将其列为一类动物疫病。

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3.2

净化elimination

有计划地在特定区域或场所对特定动物疫病，通过监测、检验检疫、隔离、扑杀、无害化处理等

一系列技术和管理措施，最终达到在该范围内无动物个体发病或感染状态，实现根除消灭疫病病原的

过程。

4净化基础评估

4.1本底调查

随机采集种公猪、生产母猪、后备种猪、保育猪和育肥猪等不同生产阶段猪群的血清学样品和病原

学样品，同时检测猪繁殖与呼吸综合征抗体和猪繁殖与呼吸综合征/高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒

核酸。不同存栏数量的抽样参考附录A的表A.1中数据。

4.2样品采集与检测

4.2.1样品采集

血清学样品：无菌采集全血，每份不少于1.5mL，静置后离心收集血清。

病原学样品：活猪采集血清、抗凝血、精液、口腔液（种公猪、生产母猪单头采集，后备种猪

以栏为单位，也可单头采样）、去势睾丸液或断尾渗出液；病死猪采集肺脏、淋巴结以及其他剖检可见

病变的组织样品；表现流产、早产、产死胎或木乃伊胎等症状的生产母猪采集脐带血、其所产胎儿的胎

衣或胎儿组织等。

样品的保存、运输及生物安全按照NY/T541执行。

4.2.2样品检测

按照GB/T18090和GB/T35912，采用ELISA方法，检测猪繁殖与呼吸综合征抗体；采用

RT-PCR或荧光RT-PCR方法，检测猪繁殖与呼吸综合征/高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸（病

原）。

实验室检测中涉及的生物安全，应符合GB/T19489的规定。

4.3种猪场分类标准

根据种猪群（含种公猪、生产母猪）猪繁殖与呼吸综合征的血清学和病原学检测结果，结合生产性

能和健康状况等辅助指标，将种猪场分类，划分标准见表1。

表1种猪场猪繁殖与呼吸综合征状态的划分标准

划分标准

种猪场分类

血清学结果病原学结果辅助指标

病原抗体双阴性场阴性阴性种猪群生产性能良好；如有保育、育肥猪群，血清检测为抗体阴性

种猪群生产稳定，持续引入的阴性种猪混群饲养60天以上不发生

病原阴性抗体阳性场阳性阴性

血清转阳；如有保育、育肥猪群，血清检测为抗体阴性

种猪群生产稳定，无临床症状；90天内多个批次的断奶仔猪群体

阳性稳定场阳性阳性/阴性

（断奶前7天至断奶后3天）血清检测无病毒血症

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表1种猪场猪繁殖与呼吸综合征状态的划分标准（续）

划分标准

种猪场分类

血清学结果病原学结果辅助指标

阳性不稳定场阳性阳性种猪群生产稳定，保育、育肥或后备猪群反复存在感染发病个体

疫情发生场阳性阳性出现急性暴发或存在持续感染

4.4疫苗与免疫

根据种猪场的病毒感染情况及周边环境，可采用与本场流行毒株相匹配的弱毒疫苗或灭活疫苗进行

免疫或不免疫，具体操作遵守NY/T1952的规定。

原则上，阳性稳定场可每年普免1次或不免疫；阳性不稳定场和疫情发生场可先进行2次强化免疫，

间隔20天，以后根据具体情况开展免疫；发病猪群可适当缩短免疫间隔。

4.5生物安全措施

4.5.1饲养管理

采取自繁自养、全进全出、分点或分区饲养、母猪分胎次饲养等，有条件的应配备空气过滤系统。

猪舍温湿度应符合GB/T17824.3的要求，不同生产阶段猪只的饲养密度应符合NY/T1568的要求，粪污

无害化处理应遵守GB/T36195的规定，防疫管理应遵守GB/T17823和NY/T5339的规定。

4.5.2引种

引种要求：引进种猪（包括精液）应从取得《种畜禽生产经营许可证》和《动物防疫条件合格

证》，且经实验室检测，猪繁殖与呼吸综合征病原和抗体双阴性的种猪场引入。跨省调运种猪时，应符

合产地检疫规程的要求，同时提供口蹄疫、猪瘟、高致病性猪蓝耳病、猪圆环病毒病、布鲁氏菌病和非

洲猪瘟等病检测结果合格的检测报告。

隔离检测：引进的种猪需隔离饲养45天以上，无临床症状，全群采集血清样品，经实验室检

测，确认为猪繁殖与呼吸综合征病原和抗体双阴性后才能并入本场种猪群。

5监测与管理

5.1.1常规监测

定期采集不同生产阶段猪群的样品，检测猪繁殖与呼吸综合征病原和抗体，评估猪群状态。

生产母猪按照妊娠30天～60天，妊娠60天～90天，产后3周哺乳母猪，各群体每次随机采集

30头或按25%比例，每季度一次；种公猪全检，每半年1次；育肥猪按照8周龄、12周龄～14周

龄、20周龄～22周龄，各群体每次随机采集至少30头，每季度1次。后备种猪、引进种猪混群前

应全检。

5.1.2异常猪检测

异常猪包括出现流产、早产、产死胎或木乃伊胎等症状的生产母猪，出现体温升高、采食量下降、

呼吸道症状的生长猪。采集样品，开展病原学检测。

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5.1.3定期分析评估

对常规监测、异常猪检测等结果进行汇总分析，结合生产管理、发病诊疗情况等，定期分析场内动

物疫病流行状况，掌握猪群健康状态。

6控制措施

6.1建立完善的生物安全体系，包括外部生物安全措施和内部生物安全措施。外部生物安全措施重在

引种，内部生物安全措施重在实施全进全出、卫生消毒，卫生消毒应遵守NY/T5033的规定。

6.2种猪场为疫情发生场和阳性不稳定场时，应采用疫苗免疫的控制措施，阻断或减少猪繁殖与呼吸

综合征病毒在种猪场内循环和传播。

6.3采集发病猪的组织样品、种猪的血清或抗凝血，开展病原学检测，掌握场内优势流行毒株，选择

使用合适的弱毒疫苗。

6.4所有猪群进行2次强化免疫，间隔20天，以后每年免疫2次，发病猪群可适当缩短免疫间隔；生

产母猪未免疫时，后备种猪配种前2个月～3个月免疫1次；保育、育肥猪群，通过实验室监测确定感

染节点，在出现症状前3周～4周进行免疫。

6.5重点关注10周龄以上育肥猪的免疫效果，根据实验室监测结果及周边疫情动态适时调整免疫程序。

6.6全进全出，清除环境病毒，降低饲养密度，阻断保育后期和育肥前期猪群的病毒感染。

6.7种猪群辅助使用化药、中兽药或饲料添加剂，提高群体抵抗力；育肥猪群，应同时控制继发的细

菌性感染，减少损失。

6.8隔离发病或疑似感染猪，淘汰病原学检测阳性猪，对污染的猪舍、环境进行消毒。对死亡猪只、

死胎、流产物等，应采取焚烧法、化制法、高温法、深埋法或硫酸分解法进行无害化处理。

6.9当种猪群无猪繁殖与呼吸综合征临床症状时，重点对猪繁殖与呼吸综合征未免疫的断奶仔猪群体

进行抽样监测，随机采集≥30头/次，应覆盖到所有窝次的断奶仔猪，选择窝中健康度最差或体型最小

的猪只。90天内连续采集4次以上血清样品，经病原学检测为阴性，则认为该场为阳性稳定场，达到

稳定控制猪繁殖与呼吸综合征的状态。

6.10经评估为阳性稳定场，可停止使用弱毒疫苗。

6.11引入后备种猪前，评估其免疫状态。对于阴性猪可用弱毒疫苗免疫，隔离饲养4周～6周，采集

血清和口腔液样品进行病原学检测，评估猪群是否停止排毒（包括疫苗毒）。混群前，应逐头检测，病

原学检测为阴性的种猪方可混群。

7净化措施

7.1种猪场为阳性稳定场时，可采取仔猪超早期断奶法、封群控制法、逐步淘汰法等不同的净化措施，

逐步建立病原阴性种猪群。

7.2净化措施可从以下方法中选择：

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a)仔猪超早期断奶法。选择生产性能优良，猪瘟、猪伪狂犬病、猪圆环病毒病、猪繁殖与呼吸综

合征等病的病原检测均为阴性的健康种猪，用于净化种猪群扩繁。选留种猪所产仔猪在7日

龄～10日龄断奶，隔离饲养至70日龄～90日龄，期间连续两次逐头进行病原和血清检测，挑

选阴性猪，建立净化基础群。本方法适用于新建种猪场；

b)封群控制法。一次性补充足够的后备种猪，全群免疫疫苗，封闭管理200天以上，期间不能引

入后备种猪和断奶猪群。挑选病原检测为阴性的后备种猪，建立净化基础群，该猪群的后代仔

猪在断奶后远离原有的种猪群体，独立培育成阴性猪群用于净化基础群扩群。本方法同样适用

于新建种猪场；

c)逐步淘汰法。全群同步强化免疫疫苗后，停止免疫并停止后备种猪的引入，封群管理6个月后，

检测猪群中的病原阳性种猪并及时淘汰，评估无病原阳性种猪后方可引入阴性后备种猪。逐步

减少抗体阳性群体，当抗体阳性率低于10%时，全群逐头检测，淘汰抗体阳性种猪，建立阴性

种猪群。

7.3采用逐步淘汰法净化猪繁殖与呼吸综合征后，重点对引入的阴性后备种猪群体进行抽样监测，在

阴性后备种猪与场内的种猪群混群饲养60天以上后，全群采集血清样品，经血清学检测为阴性，则认

为该群体中无病毒循环。此时，场内的种猪群因前期感染可能存在抗体阳性，但病原检测为阴性，场内

如有保育、育肥等生长猪群，抗体检测为阴性，则认为该场为病原阴性抗体阳性场。

7.4建立的阴性种猪群，禁止使用疫苗免疫。建立净化基础群的初期，如周围3公里范围内出现疫情、

生物安全存在较大的风险时，可选用灭活疫苗免疫2次，间隔30天，随后停止免疫，使猪群逐步转为

抗体阴性种猪群。

7.5采用仔猪超早期断奶法和封群控制法的种猪场，在建立净化基础群30天后，至少连续2次，每次

间隔1个月以上，随机采集≥30头/次；采用逐步淘汰法的种猪场，根据生产记录，从第一批阴性后备

种猪入群开始至原有种猪群被全部替换完，或者成为病原阴性抗体阳性场超过1年时间后，随机采集

≥60头/次。条件允许的话，可全群采样检测。采集血清样品，经血清学检测为阴性，场内如有保育、

育肥等生长猪群，抗体检测为阴性，则认为该场为病原抗体双阴性场。

8净化维持措施

8.1种猪场为病原抗体双阴性场时，采取净化维持措施。

8.2全场禁止使用弱毒疫苗或灭活疫苗。

8.3定期开展监测和分析评估。血清学监测：每季度采取血清样品，种公猪100%采集、生产母猪分妊

娠阶段随机采集≥30头/次、生长猪群随机采集≥30头/次；病原学监测：种公猪采集5～10份精液，

生产母猪采集5～10窝正常生产的母猪脐带血、自然流产物、胎衣等样品。

8.4一旦发现抗体或病原阳性猪，应立即淘汰，加强同舍监测和生物安全措施。

8.5引入猪繁殖与呼吸综合征病原抗体双阴性的种猪及来源于病原抗体双阴性种猪场的病原阴性精液。

9净化评估标准

种猪场停止免疫24个月以上，无临床病例；且抽检种公猪、生产母猪和后备种猪，猪繁殖与呼吸

综合征病原和抗体检测结果均为阴性，则该场达到猪繁殖与呼吸综合征的净化标准。

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抽检种公猪时，存栏50头及50头以下，100%采样；50头以上，按照证明无疫公式，95%置信区间、

3%预期流行率计算抽样量。抽检生产母猪和后备种猪时，按照证明无疫公式，95%置信区间、3%预期流

行率计算抽样量，按群体存栏比例分配至生产母猪和后备种猪群进行随机抽样。

10档案管理

做好生产记录、饲料兽药使用记录、消毒记录、诊疗记录、免疫监测记录、无害化处理记录等，记

录内容按照NY/T1569的规定。建立生产管理、消毒管理、人员物资管理、疫苗兽药管理、种源管理、

监测净化和无害化处理等档案，及时记录完整归档，保存3年以上。

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附录A

（资料性）

本底调查阶段抽样参考表

本底调查阶段，对种公猪、生产母猪、后备种猪、保育猪和育肥猪等不同生产阶段猪群分别抽样、

检测猪繁殖与呼吸综合征抗体和猪繁殖与呼吸综合征/高致病性猪繁殖与呼吸综合征病原，以全面掌握

各年龄段猪群健康状况和猪繁殖与呼吸综合征病毒带毒情况。

按照50%预期流行率、10%可接受误差、95%置信区间，各群体不同存栏数量所需的抽样数量见表A.1。

表A.1本底调查阶段抽样参考表

本底调查阶段本底调查阶段

存栏数量（头）存栏数量（头）